Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полистирол определение и стироле

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТИРОЛА В ПОЛИСТИРОЛЕ Первый способ [c.96]

    В растворе, состоящем из 5 частей (по объему) бензола, 5 частей этанола и 1 части водного фонового раствора, первая волна (с около —2,06 в) обусловлена метилметакрилатом, а вторая (около —2,42 в) является волной стирола. Величины /С не зависят от концентрации и могут быть измерены при —2,25 в для метилметакрилата и —2,6 в для стирола. Несомненно, эту методику можно модифицировать для определения стирола в полистироле. [c.376]


    Анализ полистирола состоит в определении относительной вязкости раствора полистирола в бензоле (не менее 2,0—3,0), определении свободного стирола в полистироле, определении содержания летучих веществ (не более 0,6—0,8%). [c.168]

    Определение стирола при исследовании изделий из блочного полистирола марки Т и суспензионного марки ПС—С спектрофотометрическим методом [c.579]

    Определение малых количеств полистирола в стироле на спектрофотометре СФ-4 [c.293]

    На основании этих значений строят градуировочный график для количественного определения полистирола в стироле (рис. 83). [c.294]

    Метод определения полистирола основан на измерении показателя преломления форполимера с помощью рефрактометра типа Аббе при 20° С. По градуировочному графику, представляющему собой зависимость показателя преломления от содержания полистирола в стироле, находят содержание полистирола в форполимере. [c.326]

    Определение стирола в полистироле по методу Вийса [c.329]

    Определение стирола в полистироле и сополимерах на основе стирола методом некомпенсационного потенциометрического титрования  [c.330]

    Определение стирола в полистироле и раздельное определение мономеров, не вошедших в реакцию сополимеризации стирола с другими мономерами, полярографическим методом [c.331]

    Определение стирола в полистироле и суммы стирола с а-метилстиролом, винилтолуолом или Р-винилнафталином в сополимерах на их основе методом кулонометрического титрования [c.332]

    Определение стирола в полистироле 8] [c.49]

    Существенным недостатком прямого спектрофотометрического определения стирола в вытяжках из полистиролов или в экстрактах вытяжек из них является непригодность его для полистирольных композиций, содержащих различные добавки, которые поглощают свет в той же области спектра, что и стирол. [c.69]

    Нами разработан газохроматографический метод раздельного определения стирола и этилбензола при их совместном присутствии, позволяющий определять каждое вещество в концентрации до 0,007 мг/л. С помощью этого метода были исследованы вытяжки из образцов блочного полистирола общего назначения (ПСМ), ударопрочных полистиролов, синтезированных как блочным (УПМ), так и суспензионным (УПС) методами, вспенивающегося полистирола (ПСВ) и пластика АБС-2020.  [c.71]

    Определение стирола, мигрировавшего из полистирольных пластиков, проводится так же, как при построении градуировочного графика. Параллельно проводят контрольный опыт с использованием чистого пищевого продукта, не бывшего в контакте с полистиролом. Определив оптические плотности азеотропных дистиллятов рабочей и контрольной проб и вычислив разницу между ними AD, находят концентрацию стирола по градуировочному графику AD = f( ). [c.77]


    На рис. 87 показан процесс непрерывной блочной полимеризации. При этом получают так называемый блочный полистирол. Очищенный стирол подается в реакторы 2 с мешалками. В этих реакторах находятся змеевики (на чертеже не показаны), по которым проходит горячая вода. В реакторах при температуре около 80° С начинается полимеризация стирола. Из реакторов жидкая смесь полистирола и непрореагировавшего стирола поступает в верхнюю часть полимеризационной колонны 5 для окончательной полимеризации, которая проводится в атмосфере азота. Колонна состоит из шести секций, причем в каждой секции поддерживается строго определенная температура от 100 до 200° С, что достигается обогре- [c.239]

    Полистирол получил широкое распространение благодаря своим ценным качествам легкости обработки, низкой плотности, термической стойкости, отличным диэлектрическим свойствам. Наряду с этим он имеет и некоторые недостатки. Полистирол хрупок, обладает низкой ударной вязкостью вследствие жесткости цепей макромолекул, подвержен старению. Для улучшения свойств полистирола его модифицируют различными сополимерами. Сополимеры стирола с акрилонитрилом имеют более высокую прочность при растяжении. Тройные сополимеры стирола с акрилонитрилом и бутадиеном также обладают повышенными физико-механическими показателями. Для придания полистиролу определенных свойств его подвергают сшиванию. Продукты сшивания полистирола с дивинилбензолом используют для получения ионообменных материалов. [c.572]

    Определение содержания непрореагировавшего стирола в форполимере при получении ударопрочного полистирола и стирола и акрилонитрила в форполимере от АБС-пластиков проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. [c.132]

    В работе [1028[ рассматривается определение стирола в упаковочной полистирольной пленке. Описан [1029] газохроматографический метод определения стирола, этилбензола и кумола или ксилола в полистироле. Газохроматографические методы определения летучих продуктов в полистироле рассмотрены также в работах [1030, 1031]. Описан [1032] анализ мономерного стирола с целью определения в нем основных примесей. Для полного разделения присутствующих соединений были использованы три газохроматографические колонки. [c.247]

    Оригинальную методику полярографического определения стирола в сополимере предложили Гинцберг и Игонин [114]. Эта методика использует закон распределения стирола между бензолом и 75%-м этанолом. Раствор полистирола в бензоле взбалтывается в течение определенного времени с 0,05 М раствором иодида тетрабутиламмония в 75%-м этаноле, после чего спирто-водную фазу полярографируют. Содержание стирола определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Сравнение этого метода с бромометрическим показало, что в последнем случае получаются завышенные результаты за счет частичного бромирования бензольного кольца. [c.84]

    Пассиак [115] предложил два метода определения стирола в полистироле. Первый из них фактически представляет модификацию предыдущего метода, второй заключается в поляро-графировании стирола на фоне 0,1 М раствора иодида тетрабутиламмония в диметилформамиде ( 1/2 = —2,40 В). По этому методу аликвотная часть 1,5%-го раствора полистирола в бензоле (без предварительного осаждения полимера) прибавляется к фону, после чего производится полярографирование. По данным [115], этот метод позволяет определять стирол в полимере, содержащем до 0,037о мономера с относительной ошибкой, не превышающей 1,5%. Полярографирование стирола на фоне иодида тетрабутиламмония в диметилформамиде применялось и для определения этого мономера в алкидно-стирольных смолах [116]. Детальное изучение полярографического поведения стирола в диметилформамиде проведено Гроздкой и Эльвингом [c.85]

    КОСВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТИРОЛА В ПОЛИСТИРОЛЕ (В ВИДЕ ПСЕВДОНИТРОЗИТА) [121] [c.98]

    В литературе имеются данные о применении дискретной газовой экстракции для определения стирола в полистироле [93], остаточного толуола в пленках с надписями и окиси этилена в стерилизованных медицинских перчатках [93], а также воды в нерастворимых полимерах [95]. В последнем случае применялся простейший вариант с одной повторной экстракцией при содержании воды в полиэтилене от 6,6 до 630 рргп, а в полиамиде — до 1,9%. [c.152]

    Определение стирола и акрилонитрила в полистироле и сополимере стирол-акрилонитрил 1,25 г растворяли в 15—20 мл диметилформамида 200X0,32 Анализ целесообразно проводить при малых скоростях потока азота [c.125]

    В ряде статей описаны физические (ультраспектрофотометрия) и химические методы для определения стирола и полистирола в сополимерах [907—9П]. [c.218]

    Восстановление стирола было описано Лайтиненем и Вавзоне-ком [181, а также А. Г. Стромбергом и А. Г. Поздеевой [19]. Полярографическое определение стирола возможно как в полистироле, так II в стиролметакриловых сополимерах [20, 21]. В последнем случае первая волна Еа — —1,88 е) соответствует метилметакри-лату, а вторая Еи = —2,3—2,4 в) — стиролу. [c.140]


    Гинцберг Э. Г., Игонин Л. А., Полярографическое определение стирола в полистироле. Хим. пром., № 6, 35 (1954). [c.92]

    Пасиак [8] предложил два метода определения стирола в полистироле. Первый из них фактически представляет модификацию метода Гинцберг и Игонина [7], а второй заключается в поляро-графировании стирола на фоне 0,1 н. раствора иодида тетрабутиламмония в диметилформамиде. На этом фоне стирол образует четко выраженную волну с 1/2 = —2,40 в. По этому методу аликвотная часть 1,5%-ного раствора полистирола в бензоле непосредственно (без предварительного осаждения полимера) прибавляется к фону, после чего производится полярографирование. По данным указанных авторов этот метод позволяет определять стирол в полимере, содержащем до 0,03 мономера, с относительной ошибкой, не превышающей 1,5%. [c.33]

    Метод определения стирола через псевдонитрозит был применен для определения его в полистироле и реакционных среда-х [17]. Аналогичная методика была разработана также для количествен- [c.34]

    Спектрофотометрический метод определения стирола отличается высокой чувствительностью, так как раствор стирола в этиловом спирте характеризуется высоким молярным коэффициентом экс-тинкции (е = 12 590 при Хмакс == 246 нм) [77]. Этот метод был использован для определения стирола в гексановых экстрактах вытяжек из полистирола общего назначения марок Т и ПСС [20, с. 78], в спиртовых вытяжках из пластика СНП-2П [20, с. 81], а также в вытяжках из блочного полистирола общего назначения и ударопрочного полистирола в воду, растворы этилового спирта различной концентрации, метиловый спирт, гептан, вазелиновое масло и 5%-ную уксусную кислоту [14]. Чувствительность метода 0,02— 0,04 мг/л. [c.69]

    Присутствие фторированных заместителей существенно изменяет характер разложения полистирола, но не его термостабильиость. Фторирование цепи приводит к увеличению выхода мономера. Самый низкий выход мономера, который наблюдается в случае полипентафторстирола, вероятно, немного ниже, чем соответствующая неличина у полистирола. Полимер стирола с фторированным ароматическим ядром отличается наибольшей термостабильностью (см. температуры разложения, приведенные в табл. 4). В этой и других таблицах за температуру разложения принимают либо ту температуру, при которой скорость удаления летучих при изотермическом режиме достигает 1 % мин" , либо температуру, при которой происходит 50%-ная потеря веса в опытах, проводимых в условиях медленного программированного нагрева (со скоростью 1,5— 4°С-мин ). Эти два метода определения температуры разложения обычно дают приблизительно одинаковые результаты. Кроме того, 50%-ная потеря веса соответствует, по крайней мере приблизительно, температуре, при которой наблюдается максимум на дифференциальной термогравиметрической кривой. Кривые зависимости скорости деструкции от конверсии проходят через аналогичные максимумы в случае полистирола и полипентафторстирола. Два других полимера проявляют тенденцию к почти линейному снижению скорости по мере превращения. [c.334]

    Спектроскопический метод был успешно применен для анализа смеси амино- и окси-производных сижл-триазина [268], определения триметилкарбинола в изобутилене [269], для анализа смесей фармацевтических препаратов и полупродуктов их синтеза [270]. Спектрофотометрический метод успешно также применялся для изучения а-и Ь-форм хлорофилла [280], для определения тирозина и триптофана в белках [281], для анализа смесей углеводородов, содержащих до шести компопентов [282[, определения стирола и полистирола в смеси [283], анализа смесей линолеповой, линолевой и элестеариновой кислот [284], для определения витамина А в сливочном масле [285] и других целей. [c.73]

    Бера подтверждают зависимости на рис. 4.5.6). При определении пероксидов ацилов в,полистироле и стироле [82] рекомендуют использовать для пероксида бензоила полосы 1223 176 8 и 1792 см и для пероксидов алифатических ацилов - 1060 и 1782 см при концентрации пероксида 0,2-0,01 мопь/л его содержание определяется с той же точностью ( < 3%). [c.286]

    Полярографическое определение стирола в полистироле описано Э. Г. Гинцберг и Л. А. Игониным . [c.60]


Библиография для Полистирол определение и стироле: [c.49]    [c.345]   
Смотреть страницы где упоминается термин Полистирол определение и стироле: [c.22]    [c.86]    [c.263]    [c.48]   
Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.70 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Стирол определение ММР



© 2025 chem21.info Реклама на сайте