Ацетальдегид спектры

Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале o с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для а) ацетона б) ацетальдегида в) бензальдегида г) изомасляного альдегида [c.170]

Рис. VI. 7. Спектр ЯМР (60 МГц) диэтилацеталя ацетальдегида.

Отфильтрованный раствор был сконцентрирован в вакууме в присутствии ацетальдегида и дал продукт с выходом 18 г. На основании рентгенограммы можно предположить, что это был кристаллический нитролигнин, содержавший 53,8% углерода, 5,5% водорода, 3,7% азота и 8,2% метоксилов. Молекулярный вес нитролигнина, равный 1140, был определен криоскопическим методом в диоксане, а также на основе трех метоксильных групп, и содержания азота. Продукт не растворялся в воде, эфире, бензоле и петролейном эфире. Он растворялся в разбавленных калийной и натриевой щелочах, в уксусной кислоте, диоксане, бензальдегиде, в этиловом спирте и уксусном эфире. Продукт разлагался при 175° инфракрасный спектр был аналогичен спектру других лигнинных препаратов. [c.350]

В качестве примера рассмотрим спин-спиновое расщепление сигнала в ЯМР-спектре ацетальдегида. Три эквивалентных протона СНз-группы вызывают появление четырех (Л1 = 3 + 1 = 4) локальных дополнительных полей. Они образуются в результате комбинации всех ориентаций спинов трех протонов (рис. 5.25, а). Поэтому сигнал соседнего [c.258]

Существуют два основных препятствия при описании фотохимии больших молекул с той же точностью физических формулировок, что и для простых. Во-первых, структура спектров поглощения сложных частиц становится уже трудноразрешима, вследствие чего довольно трудно проводить как идентификацию состояния, так и распознавание оптической диссоциации и предиссоциации. Размытость спектральной структуры, естественно, является результатом как усложнения спектра и уплотнения колебательных и вращательных уровней, так и увеличения числа электронных состояний. Рис. 3.4 показывает исчезновение разрешаемой структуры спектра при переходе от формальдегида к ацетальдегиду. Во-вторых, для возбужденной многоатомной молекулы существует несколько путей фрагментации. [c.56]

Под разрешающей способностью понимают возможность различать в спектре линии, близко расположенные друг с другом. Разрешающая способность равняется отношению ширины сигнала на половине высоты к величине рабочей частоты спектрометра. В протонном магнитном резонансе тестом разрешающей способности являются линии квартета ацетальдегида либо отдельные линии в спектре о-дихлорбензола. Порядок величины разрешающей способности современных спектрометров 10" — [c.263]

Далее оказалось, что спектр голубого пламени ацетальдегида и серного эфира (точнее, спектр голубого и холодного пламен) также совпадает со спектром формальдегидного свечения. При этом полосы в спектре голубого и холодного пламен приблизительно в 4 раза интенсивнее соответствующих полос в спектре одного холодного пламени. Таким образом, радиация не только холодных, но и голубых пламен обусловлена возбужденным формальдегидом. [c.189]

На первом этапе необходимо настроить используемый спектрометр по тестовым образцам на разрешение и чувствительность. Под разрешающей способностью спектрометра понимается возможность различать в спектре сближенные линии. Разрешающая способность равняется отношению ширины линии на половине высоты к величине рабочей частоты спектрометра. В протонном резонансе тестом разрешающей способности прибора являются линии в квартете ацетальдегида, либо отдельные линии в спектре о-дихлорбензола. Разрешающая способность современных приборов достигает порядка —10- °. [c.81]

Рио. 18-8. Инфракрасный спектр ацетальдегида (99. .%, СН,СНО, мол. масса 44,05, [c.84]

Если спектрометр не удается настроить этим путем, то нужно попытаться получить лучшую юстировку поля с помощью стандартного образца ацетальдегида. В качестве критерия здесь используется вид квартета альдегидного протона. Последовательная подстройка отдельных градиентов поля, особенно по -направлению, приводит к спектру, показанному на рис. 1П. 6, в. [c.71]

Задача 19.24. В масс-спектре ацетальдегида мы обнаруживаем т/е 29 (основной пик) mje 43 (46%). Каким ионам соответствует каждый из пиков Как вы объясните наблюдаемую относительную интенсивность [c.619]

Особенностью масс-спектров данных соединений является присутствие заметных пиков ионов [М—44] + (выброс нейтральной частицы ацетальдегида) и ионов [М—46]+ (выброс молекулы этанола). [c.182]

Разрешение спектрометра ПМР. Разрешение спектрометра (в Гц) определяют с помощью обезгаженных образцов орто-дихлорбензола, ацетальдегида или любого другого вещества, дающего узкие линии в спектре ПМР (рис. 5.14). Как правило, для достижения максимального разрешения необходимо тщательно подготавливать образец (см. ниже). Разрешение можно характеризовать значениями Avi/2 (в Гц) для узкой синглетной линии невязкого, обезгаженного раствора, запаянного в ампулу. Разрешение. современных спектрометров составляет 0,05-г0,5 Гц. Однако даже если спектрометр в принципе располагает максимальным разрешением 0,05 Гц, то при записи обзорных спектров фактическое разрешение падает до 0,5-f-I Гц из-за быстрого прохождения. [c.138]

Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида.Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения димети лового эфира является формальдегид, и проследить его концептрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже нри высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНг из СНгКг, а также СНО и СНз при горении СН в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]

Рис. 6.5. Инфракрасный спектр 1,1-диметоксиэтана (диметилацеталя ацетальдегида). в чистом виде. Валентные колебания С—Н / —3000 - 2800 см (3,33-3,57 мкм) алифатические. Деформационные колебания С-Н

Системы АВ-типа часто встречаются в органических соединениях. Один пример спектра АВ-типа, характерный для ароматических протонов в 1-амино-3,6-диметил-2-нитробензоле, приведен на рис. V. 4. Другими примерами спектров АВ-типа являются спектры 2-бром-5-хлортиофена (78), 1-бром-1-хлорэти-лена (79), 2,5-дибром-1,6-метано[10]аннулена (80) и дибеизил-ацеталя ацетальдегида (81), На рис. V. 5 показана зависимость спектров АВ-типа от отношения //урб. [c.168]

Как показывает последний пример, обсуждаемое здесь явление не ограничивается молекулами с оптически активными атомами углерода. Так, в рассмотренном выше общем случае фрагмент (а) может быть заменен второй СНгК-группой, что приведет к прохиральной ситуации, как, например, в диэтила-цетале ацетальдегида, спектр которого приведен на рис. VI. 7. Итак, во всех случаях, когда заместитель с общей структурной формулой СХгК оказывается по соседству с группой, в которой отсутствует симметрия, окружение заместителей X становится неэквивалентным, или диастереотопным. Группы, окружения которых являются зеркальным изображением, обозначаются как знантиотопные. При этом угол X—С—X между энантиотопными группами X делится пополам плоскостью зеркальной симметрии о [c.219]

Спектры ЯМР можно разделить на два типа 1) спектры, в которых все ядра магнитно эквивалентны или химически сдвинуты на большие расстояния 2) спектры, в которых химические сдвиги между взаимодействующими ядрами имеют тот же порядок, что и константы спин-спинового взаимодействия. Для удобства такой классификации примем систему обозначений, предложенную Бернштейном, Поплом и Шнейдером [15]. Ядра одного и того же вида с очень мало отличающимися химическими сдвигами будем обозначать символами А, В, С.. . и т. д., а ядра с большими химическими сдвигами относительно А, В. . . будем обозначать символами X, У. .. и т. д. Ядра X, У. .. и т. д. не обязательно должны быть того же вида, что и А, В. .. и т. д. Число магнитно эквивалентных ядер определенного типа указывают в индексе. Таким образом, в случае ацетальдегида спектр протонного резонанса будет принадлежать к типу Ад X, где А — протон метильной группы, а X — альдегидный протон. В дальнейшем будут рассмотрены еще некоторые примеры. [c.218]

Рис. 2. Спектр ЭПР уоблученного> ацетальдегида (/) спектр ЭПР у-об-лученного ацетальдегида, зарегистрированный после облучения светом (2) разложение спектра 1 на спектр а-и спектр 4 (5)

О природе холодных пламен ко времени работ Преттра было известно только то, что дало их спектроскопическое изучение. В 1926 и 1929 гг. Эмелеус исследовал спектры холодных пламен эфира [66], ацетальдегида, пропионового альдегида и гексана [67] и нашел, что все они тождественны между собой и совершенно отличны от спектров обычных пламен этих веществ. Было найдено, что спектры холодных пламен состоят из ряда полос, оттененных в красную сторону, интенсивность которых наибольшая в синей и близкой ультрафиолетовой областях. В 1930 г. [c.80]

Было выяснено, что многочисленные диффузные полосы в области длин волн от 3300 до 4900 А в спектре испускания холодного пламени ацетальдегида и серного эфира вполне идентичны полосам формальдегид-ного спектра испускания, полученного еще в 1933 г. Градштейном [65]. Тем самым был подтвержден предположенный Эмелиусом [66, 67] и экспериментально подтвержденный В. Н. Кондратьевым [68, 69] факт, что носителем спектра холодных пламен является возбужденный формальдегид (см. стр. 80). [c.189]

Рис. 3.4. Спектры поглощения молекул формальдегида (а) и ацетальдегида (б) в газовой фазе, демонстрирующие исчезновение разрешаемой структуры спектра с увеличением сложности молекулы. (Из книги Калверт Дж., Питтс Дж. Фотохимия. Пер. с англ.—М. Мир, 1968.)

На рнс. 34 в качестве примера представлен спектр, полученный от простой системы четырех взаимодействующих протонов. Три магнитно эквивалентных протона метилъной группы ацетальдегида расщепляют резонансный сигнал альдегидного протона на квартет, в то время как сигнал метильной группы представляет собой дублет вследствие взаимодействия с одним протоном. [c.90]

Омыление лактона V и последующее окисление его йодной кислотой приводит к ацетальдегиду и Р-формилкротоновои кислоте (VII), существующей, судя по ИК-спектру, в форме циклического полуацеталя [c.711]

Рис. IX. 5. Припцип двойного резонанса, иллюстрируемый на примере спектра ацетальдегида.

КС =182 нм, Ig емакс = 4,01 ацетон Хмако=195 нм, Ig 8макс= 3,96), коротковолновая полоса (ацетальдегид Хмакс=167 нм, lgeMaK =4,3) относится к переходу Полоса перехода п->-я в спектрах на- [c.69]

Ацетальдегид и циклогексан оба имеют ту характерную особенность, что возможные конформации неразличимы между собой и поэтому вносят равный вклад в среднее состояние. Это не соблюдается для внутреннего вращения групп, менее симметричных, чем метильная группа. Дизамещенный этан, например 1-бром-2-хлор-этан, имеет одну транс- и две гош-конформации IV— VI, из которых траяс-конформация более устойчива и составляет при обычной температуре около двух третей равновесной смеси две гош-конформации, которые являются зеркальными изображениями друг друга, присутствуют в равном количестве и вместе составляют остальную одну треть. В /п/ аяс-форме протоны Нь Н2 и Н3, Н4 эквивалентны, так что ее спектр должен относиться к типу А2В2, тогда как в каждой из гош-форм все атомы водорода неэквивалентны (случай АВСО). В отсутствие вращения можно ожидать наложения этих двух спектров с относительными интенсивностями 2 1. [c.80]

Оксираны (эпоксиды). Масс-спектр незамещенного оксира-на (этиленоксида) содержит значительный пик М+, а также два интенсивных пика ионов НС = 0+ (100%) и [СНз]+. Предполагается, что образование этих осколочных ионов может быть следствием изомеризации молекулярного иона в ион-радикал ацетальдегида. Однако ответственными за распад эпоксидов являются не только подобные перегруппировки, но и другие реакции, отражающие специфику оксиранового цикла. В общем случае фрагментация алифатических эпоксидов очень сложна и весьма чувствительна к изменению структуры [51]. [c.85]

Основными продуктами окисления являются Н2О, СО,, формальдегид, ацетальдегид и формиаты. Стадийная схема окисления дополнительно подтверждена опытами с изотопом 0 в частности, показано, что ацетальдегид в основном содержит кислород цепи, тогда как СН2О и СО2 — из газовой фазы. Исследовано изменение ИК-спектров полимера в ходе окисления [158]. [c.276]

Предполагают, что восстановление циннолиновой системы происходит по двойной связи между атомами азота (V- VI), и приписывают дигидроцинно-линам структуру VI, а не таутомерную структуру VII, поскольку эти соединения при окислении в мягких условиях образуют циннолин [72, 87], а дигидро-4-метилциннолин дает дибензоильное производное [87]. Абсорбционный спектр дигидро-4-метилциннолина обнаруживает однуширокуюполосу А, акс. 290, lg е 3,8 [79]. Хотя по внешнему виду этому спектру подобен спектр фенилгидразона ацетальдегида, полоса его занимает другое положение Я,макс. 268, Ige 4,25 [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология