Возгонка ртути

В настоящее время амальгаму разлагают водой и получают щелочь и ртуть. Можно осуществить возгонку ртути и получать металлический натрий. Имеются также предложения использовать амальгаму как восстановитель при синтезе органических соединений. Возможность получения хлора без эквивалентного количества щелочи является важной особенностью способа с ртутным катодом, так как рост потребления хлора превышает рост потребления щелочи. Поэтому может наступить такой момент, когда необходимо будет получать хлор без щелочи. [c.374]

Процесс измерения содержания ртути в твердых пробах состоит из двух операций 1) термическая возгонка ртути из пробы в печи при 700° С и поглощения паров ртути сорбентом, 2) восстановление химически связанной ртути в сорбенте до металлической, перевод ее в газовую фазу потоком воздуха с последующим прокачиванием воздуха с парами ртути через измерительную кювету. Выполнение определения проводят следующим образом (см. рис. 22). [c.128]

Ход анализа. Навеску пробы 1 в тарированной стальной ложечке помещают в кварцевую трубку печи 2, где происходит возгонка ртути. Пары ртути через фильтры 3 и 4 поступают в сосуд (пробирку) с жидким сорбентом 5. Сорбентом является раствор иода с К1. Из сосуда 6 через реометр 7, кран 8, тройник 9, буферную емкость 10 воздух выкачивают насосом 11 в атмосферу. Затем в сосуд 6 добавляют восстановитель (двухлористое олово). Восстановленную до металлической ртуть из сосуда с потоком воздуха через фильтр 16 прокачивают в измерительную кювету 17. При выходе из измерительной кюветы воздух проходит через поглотитель (окись серебра) 18 и, свободный от паров ртути, поступает в кювету сравнения 19. Из кюветы сравнения через реометр 13, кран 12, буферную емкость 10 откачивается в атмосферу. [c.128]

Спектральные методы. Метод эмиссионного спектрального анализа широко применяется для определения ртути в цветных и редких металлах. Для определения ртути в металлах с чувствительностью 1 10 % в большинстве случаев используют угольные электроды обычной формы. Чаш,е всего определяют ртуть по линии 2536,5 А. В табл. 22 дана обш,ая характеристика методов определения ртути в некоторых металлах с использованием отечественных спектрографов ИСП-22 и ИСП-28. Определение ртути в металлах описано также в работах [255, 377, 406, 604, 813]. Для определения ртути в ряде металлов может быть использован метод атомной абсорбции, основанный на измерении интенсивности поглощения резонансной линии ртути 2537 А [1111]. В основе метода лежит термическая возгонка ртути из образцов металла. [c.156]

Особенность термовакуумной технологии — применение термической возгонки ртути, ее органических и неорганических соединений в печи с незначительным разрежением. Для сбора, транспортирования и переработки ламп используются герметичные контейнеры, вмещающие 200 или 350 этих изделий либо 1500 или 2500 горелок ламп ДРА. Загруженный контейнер герметично закрывают, доставляют в центр демеркуризации, устанавливают на технологический модуль, и только затем крышка контейнера открывается внутрь установки. В ней при 300-400°С ртуть и ее соединения возгоняются и улавливаются в системе газоочистки. По термовакуумной технологии с 1991 г. по настоящее время внедрено более 35 установок демеркуризации ртутьсодержащих ламп. [c.155]

Метод основан на возгонке ртути в присутствии порошка железа в качестве восстановителя и оксалата натрия как источника образования окиси углерода, которая вытесняет пары ртути при одновременном отсосе аспиратором. Возгон ртути улавливается раствором иода, и ее содержание определяется колориметрическим методом Полежаева. [c.285]

Нередко в работе можно встретиться с явлением возгонки ртути, вследствие чего наблюдается разрыв столбика ртути в капилляре. Это чаще всего происходит в результате продолжительного нагревания при наличии очень короткого столбика ртути. Иногда разрыв столбика ртути в капилляре может быть вызван и механическими причинами, например, вследствие удара или сотрясения. В этих случаях лучше всего осторожно нагреть [c.28]

Для выделения ртути из образца обычно пробу сжигают, а продукты сгорания пропускают через поглотитель, где задерживается только ртуть. Широко применяют также кислотную обработку пробы в сочетании с нагревом, восстановление рту ти (например, хлоридом олова или тетрагидроборатом натрия) и концентрирование ртути в поглотителе. Процесс выделения ртути из пробы обычно длится долго, а из поглотителя при нагреве вся ртуть удаляется в течение нескольких минут. Благодаря этому получают интенсивный аналитический сигнал. Кроме того, при накоплении в поглотителе в виде амальгамы ртуть освобождается от основной части продуктов сгорания или раствора. Вследствие этого устраняются помехи, что также способствует повышению чувствительности и точности анализа. Однако небольшое количество сопутствующих веществ все же задерживается поглотителем. Для освобождения от них практикуются двукратное амальгамирование и возгонка ртути. Сначала ртуть задерживают первым поглотителем, затем присоединяют к нему второй поглотитель, первый поглотитель нагревают и газом-носителем транспортируют ртуть во второй поглотитель. При этом ртуть полностью освобождается от возможных источников помех [279]. [c.235]

Смешивают в ступке небольшое количество окиси ртути и порошка железа. Полученную таким образом смесь подвергают нагреванию, как описано выше, в результате чего на стенках приемника появляются капельки металлической ртути. Поместив затем приемник в центрифугу, собирают капельки ртути с его стенок в вершину. В конусе, из которого производилась возгонка ртути, остается порошок железа, отличающийся от бывшей там смеси более темной окраской. [c.80]

Определение ртути титрованием ее роданидом аммония является наилучшим во всех случаях, когда ртуть может быть переведена в азотнокислый или сернокислый раствор-без введения хлора и без потери ее от улетучивания. При анализе руд очень удобным методом является возгонка ртути с последующим, растворением ее в азотной кислоте, как описано на стр. 243. Сульфидный метод точен, но в отличие от предыдущего его не всегда можно применять. Определение ртути в виде хлорида ртути (I) дает пониженные результаты, но для выполнения рядовых анализов метод удобен. [c.248]

По уже объясненным в гл. П.4 причинам ртутный термометр можно применять для измерения высоких температур только тогда, когда не требуется большой точности. В таких случаях конец столбика ртути должен всегда находиться вне нагреваемой зоны, чтобы избежать возгонки ртути. [c.99]

VII-1. Температура кипения (возгонки) ртути [c.162]

Огневой метод. Изделия покрывают 10-процентной амальгамой золота и подвергают нагреву. После возгонки ртути на изделиях остается тонкий слой золота, который затем полируют окисью железа. [c.310]

НАСЫЩЕННЫЕ ПАРЫ РТУТИ У1П-1. Температура кипения (возгонки) ртути [c.230]

Нередко в работе можно наблюдать разрыв столбика ртути в капилляре, что объясняется возгонкой ртути в результате продолжительного нагревания при наличии очень короткого столбика ртути. Иногда разрыв столбика ртути в капилляре может быть вызван и [c.28]

Казарновский [5] описывает следующий способ регенерации ртути. Ил целиком отстаивается из каталитического раствора его отделяют от жидкости и промывают. Затем смесь из сухого ила, угля и соды загружают в железный аппарат с электрическим обогревом, где идет восстановление и отгонка ртути. Пары ртути конденсируются в холодильнике. Работа ведется под небольшим разрежением для предупреждения потерь ртути и отравления воздуха рабочих помещений ртутными парами. При прокаливании ила необходима температура порядка 600°. Нагрев аппарата до этой температуры требовал 4 часа. Столько же времени шло на восстановление и возгонку ртути. Выходы ртути достигают при таком способе обработки 98,5—100%. [c.160]

Первые промышленные успехи и достигнуты за девятую пятилетку в подземном выщелачивании. Опытную проверку прошла подземная выплавка битума, озокерита, асфальтита, возгонка ртути, даже подземный обжиг железной руды. Опробована гидродобыча через скважины строительных песков, рыхлых руд металлов. [c.143]

Нередко в работе можно встретиться с явлением возгонки ртути, вследствие чего наблюдается разрыв столбика ртути в капилляре. Это чаще всего происходит в результате продолжительного нагревания при наличии очень короткого столбика ртути. Иногда разрыв столбика ртути в капилляре может быть вызван л механическими причинами, например вследствие удара или ч отрясения. В этих случаях лучше всего осторожно нагреть термометр так, чтобы уровень ртути достиг верхнего расширения апилляра, после чего соединить капельки ртути легким потряхиванием и дать термометру медленно охладиться. Рекомендуется также энергично встряхивать термометр, например ударяя рукой, в которой плотно зажат термометр, по другой руке, сжатой в кулак. [c.192]

Высокотемпературный пиролиз ртутных соединений с отгонкой паров ртути широко применяется при определении ее в неорганических и органических материалах. Различными авторами рекомендуются следуюш ие температурные режимы (в °С) возгонки ртути 500 [1297J, 550 [S69J, 650 [1128], 700 [372]. [c.66]

В работе 1869J исследовано влияние продолжительности нагревания на полноту возгонки ртути из образцов при 550° С в токе воздуха и азота. Пробы, измельченные до 80 меш, нагревались различное время. При нагревании до 30 сек. наблюдается увеличение количества ртути, выделяющейся из пробы в воздухе и азоте. С увеличением времени нагрева 30 сек. наблюдается уменьшение определяемого количества ртути [683J. Такой ход кривых можно объяснить протеканием каких-то химических реакций, возможно, образованием окиси ртути (которая не поглощает УФ-излучения в измерительной кювете атомно-абсорбционного фотометра). В связи с этим рекомендуется проводить пиролитическое разложение проб в атмосфере азота. В этих условиях происходит возгонка ртути >99%. Образцы перед анализом необходимо измельчать до крупности 200 меш. [c.66]

В виде металла ртуть может быть определена сухим путем (разложение ее соединений и последующая возгонка ртути в виде металлической) или мокрым путем после предварительного восстановления металлами растворов ее солей. Помимо этого, для определения различных количеств ртути используют злек-тролитические методы. [c.75]

Toporo насыпан слой карбоната бария толщиной 5 мм для обеспечения равномерного и постепенного нагревания пробы. Сверху насыпают слой мелких медных опилок толщиной 3—4 мм и слой прокаленной окиси магния (для поглощения органических смолистых веществ) толщиной 8—10 мм. Тигель помещают в специальную электрическую печь, плотно закрывают золотую крьппку и придавливают крышку холодильником. Включают печь и проводят возгонку ртути в течение 10—15 мин. Конденсат ртути на крышке растворяют в 1—2 мл HNOj, предварительно прокипяченной для удаления окислов азота. Раствор с крышки переводят в мерную колбу емкостью 25, 100 или 250 мл (в зависимости от содержания ртути) и доводят до метки дистиллированной водой. [c.154]

Применяя кислотное разложение проб, необходимо иметь в виду возможные потери ртути за счет улетучивания ее в виде хлорида. Однако, учитывая, что возгонка ртути (II) в виде хлорида дбсти-гает заметных значений лишь при температуре выше 160° С, можно вести разложение пробы в описываемых ниже условиях, поскольку потери ртути в этих условиях, как это было установлено специальными опытами , не выходят за пределы расхождений, допускаемых обычными нормами,— при содержании ртути от 0,25 до 2% в исследуемой пробе минерального сырья допустимое расхождение составляет от 7 до 15%, а при содержании от 0,06 до 0,25% — от 15 до 30% отн. Метод был успешно применен для определения ртути в рудах, содержавших от 2,2 до 0,08% ртути. [c.283]

Ртутные термометры из иенского нормального термометрического стекла 161 1 применимы до 460°, термометры из стекла 59ii или 29541 1 — до 520°, из стекла супремакс — до 625°. Ртутные термометры из кварцевого стекла применяют до 750° и выше. Все эти термометры имеются в продаже не только в виде палочных термометров, но и в виде термометров с линейкой. Так как в ряде случаев, особенно при работе с кварцевыми термометрами, для предотвращения возгонки ртути требуется значительное давление, что не совсем безопасно, легковозгоняющуюся ртуть пытаются заменить другими металлами [ 144], например галлием (т. пл. 4-29,5°, т. кип. 2064°). Кварцевые термометры с гал-лиевым сплавом можно применять до 1200°, а на короткое время — даже до 1400°. Так как кварцевое стекло при температуре выше —1000° уже в присутствии следов основных окислов (пот рук ) очень легко расстекловывается, такие термометры следует всегда тщательно мыть. [c.99]

Наиболее эффективным способом извлечения ртути из растворов является адсорбция с помощью ионообменных смол, несмотря на то, что присутствие таких анионов, как СНзСОО , препятствует сорбции. По данным фирмы Аджиното (Япония), при применении ионообменных смол концентрация ртути в растворе снижается с 15 до 0,01 ррт. На заводах фирмы Осака Сода (Япония) внедрен способ ионообменной очистки, с помощью которого обрабатывают до 120 тыс. л сточных вод в сутки. Эксплуатационные издержки в расчете на 1000 л стоков по ценам 1975 г. составили 25 центов. Разрабатываемый в США сорбционный метод очистки сточных вод ионообменными смолами позволяет снизить содержание ртути с 0,1—0,2% до 5-10 % при затратах до 4 долл. на 1 кг регенерируемой ртути. Конечная регенерация осуществляется термической возгонкой ртути, что приводит, однако, к полному разрушению дорогостоящей смолы. [c.208]

В настоящее время амальгаму разлагают водой и получают едкий натр и ртуть. Можно осуществить возгонку ртути и получить металлический натрий. Имеются также предложения использовать амальгаму как восстановитель при синтезе органических соединений. Возможность получения хлора без эквивалентного количества NaOH является важной особенностью способа электролиза с ртутным катодом. [c.334]

Очень часто небольшое количество жидкости задерживаетс г в верхнем расширении капилляра. В этом случае осторожным постукиванием шарика термометра о доску стола заставляют жидкость стечь в капилляр и соединиться с общей массой. Помогает также нагревание верхней части термометра рукой или кусочком асбеста, нагретого на горелке. Такой же метод применяют и для ртутных газонаполненных термометров, у которых возгонка ртути в верхнюю часть капилляра происходит довольно часто, особенно при высоких температурах и продолжительной работе тёрнометра. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология