Нитробензол в производстве красителей

Реакция нитрования была открыта в 1834 г. Митчерлихом, получившим нитробензол действием азотной кислоты на бензол Практическое же значение реакция нитрования приобрела в производстве искусственных красителей после открытия знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым реакции восстановления нитробензола в анилин (1842 г.). По- [c.14]

Второй этап развития химической промышленности также обусловлен расширением производства текстиля. Растительные красители не удовлетворяли растущих потребностей, и открытие первого анилинового красителя Перкином в 1856 г. дало толчок рождению анилиновой промышленности (главным образом в Германии). Основным сырьем ее стала каменноугольная смола, до сих пор считавшаяся помехой, а теперь превратившаяся в сырьевой источник для получения сотен различных органических продуктов. В результате обострилась потребность в азотной кислоте, ибо промышленное получение анилина и его производных основывалось на реакции восстановления нитробензола и других ароматических соединений азота. [c.16]

Каким способом можно нитробензол превратить в 3,4,6-триаминобензол-сульфокислоту, используемую в производстве азиновых красителей [c.201]

Бензол получают как побочный продукт коксохимического производства, каталитическим риформингом нефтяных фракций С -С . Летучая жидкость, т. кип. 80,1 °С, нерастворим в воде, смешивается с неполярными органическими растворителями. Применяют в производстве стирола, фенола, капролактама, циклогексана, анилина, хлорбензола, нитробензола, дифенила, красителей, пестицидов, фармацевтических препаратов, как добавку к моторному топливу. Т. самовоспл. 534 °С. ПДК 5 мг/м . [c.402]

Нитросоединения — органические вещества, содержащие нитрогруппу — NO2, иапр. нитрометан H3NO2, нитробензол 6H5NO2. Обычно получают нитрованием. Применяют в производстве красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ. [c.90]

По предметному признаку организованы цехи в анилинокрасочном производстве, где имеются цехи фенола, нитробензола, сульфата, анилина и др. Перечисленные цехи производят полупродукт. Однако имеется цех денитрации и концентрации, который производит купоросное масло и азотную кислоту для собственных нужд завода. Существуют специализированные цехи по выпуску определенных красителей, продуктов для резиновой промышленности. [c.18]

Для производства бензола, нафталина, антрацена как сырья для производства красителей (нитробензола, анилина и др.) на Волге, в городах Константиновке, Кинешме, Балахне и других при непосредственном участии Д. И. Менделеева были построены нефтегазовые заводы. [c.48]

Технические примечания. Нитробензол является одним из важнейших продуктов для производства красителей. Он служит для получения анилина и бензидина, а также ряда других промежуточных продуктов, особенно лега-замещенных (см. табл. 6) кроме того, из него получаются имеющие большое значение нигрозины. Нитробензол часто применяется также в качестве растворителя и мягкого окислителя (плав фуксина, синтез хинолина). На производстве для получения нитробензола берут сразу до 1500 кг бензола и получают выходы около 98%. При работе с такими большими количествами процесс продолжается до 12 час. и используется до 97% азотной кислоты. Течение процесса нитрования контролируется количественным определением остаточной азотной кислоты в смеси кислот определение производится с помощью нитрометра Лунге. Отработанная кислота в конце процесса должна содержать лишь 1 % азотной кислоты. В большинстве случаев нитробензол применяется без дальнейшей очистки для получения в чистом виде его всегда перегоняют в вакууме. [c.67]

Примером электросинтеза органических соединений может служить синтез ани.лина, используемого в производстве красителей. Анилин получается при восстановлении в слабокислом растворе на свинцовом катоде нитробензола [c.37]

Реакция нитрования ароматических соединений была открыта в 1834 г. Митчерлихом, получившим нитробензол действием азотной кислоты на бензол. Практическое же значение она приобрела в производстве искусственных красителей после открытия знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым реакции восстановления нитробензола в анилин (1842 г.). Последний, как известно, является одним из основных исходных продуктов при производстве красителей. [c.45]

Для своих опытов Гофман получал анилин из каменноугольной смолы. Переработав в лаборатории 1500 фунтов смолы, он выделил из нее 1,5 фунта анилина. Было ясно, что для производства красителей такой способ не годится. Теперь анилин получают нагреванием нитробензола с чугунной стружкой и водой. Кислород воды связывается с железом чугуна, образуя окислы железа, а освобождающийся при этом водород взаимодействует с нитробензолом с образованием анилина. [c.62]

Первой отраслью промышленности органического синтеза, возникшей в 50-х годах XIX в., была промышленность синтетических красителей, или анилинокрасочная промышленность. Сырьевой базой для нее служила каменноугольная смола, из которой получали бензол и другие ароматические вещества. Решающее значение имело открытие в 1842 г. Н. Н. Зининым способа получения анилина восстановлением нитробензола (синтезированного в 1834 г. Митчерлихом нитрованием бензола). В 1856 г. польский химик Я. Натансон и одновременно с ним английский химик В. Перкин получили новые синтетические красители — фуксин и мовеин. После этого производство красителей стало развиваться быстрыми темпами, преимущественно в Германии. Немецкие химики установили строение важнейших природных красителей — индиго (А. Байер), ализарина (К. Либер-ман), и в Германии был осуществлен синтез этих красителей в промышленном масштабе, а позже и сотен других, не встречающихся в природе они почти полностью вытеснили природные красители. [c.224]

Производство нитробензола. Нитробензол в основном используют для получения анилина, красителей и фармацевтических продуктов. [c.304]

Метаниловая кислота ( -аминобензолсульфокислота) используется в небольшом количестве в производстве красителей. Ее получают сульфированием нитробензола олеумом (25% 80з) при 60—70°С с последующим восстановлением образующейся (-нитробензолсульфо кислоты. [c.243]

Нитробензол используется главным образом для получения анилина— промежуточного продукта в производстве красителей. Некоторое применение он находит такя е как растворитель. Вследствие дешевизны нитробензол применяется в качестве окислителя в производстве фуксина и хинолина. Анилин — стойкий побочный продукт, получаюш ийся в этой реакции, еще больше способстпуот дальнейшему удешевлению этого синтеза. Значительно меньшее количество нитробензола потребляется для отделки обуви и полировки металлов. Применение нитробензола при производстве ряда продуктои запрещено законом из-за его токсичности. [c.550]

Бензол используют для получения фенола, нитробензола, анилина. Галогснза-мещенные бензола ввляютея хорошими растворителями. Толуол применяется для получения взрывчатого вещества тротила, в производстве красителей и т. д. При полимеризации стирола получают полистирол, который используется в синтезе 6у-тадиеистирольиого синтетического каучука и как органическое стекло. [c.339]

НИТРОБЕНЗОЛ (мононитробензол, мирбановое масло) 5H5NO2 — простейшее ароматическое нитросоединение, маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, ядовит раствор И. в воде сладкого вкуса. Получают И. нитрованием бензола смесью концентрированных HNO3 и H2SO4. Н. применяют в больших количествах для получения анилина, бензидина, в производстве красителей, в качестве растворителя, как окислитель, для отдушки мыла. [c.175]

НИТРОСОЕДИИЕНИЯ — органические вещества, содерх ащие нитрогруппу NO2, например, нитрометан H NOj, нитробензол gH NOj и др. Получают И. нитрованием органических веществ. Применяют Н. в производстве красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ и др. [c.176]

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

При работе с небольшими количествами веществ реакция может быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в течение 20 мин с 3%-иой соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванием реакционной смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представляет собой ценный полупродукт в производстве красителей. В промышленности его готовят с высокими выходами, например, восстановлением нитробензола (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в присутствии 5% щелочи с последующей перегруппировкой полученного гидразобензола действием концентрированной серной кислоты. При перегруппировке гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, 0 бразуется 3,3 -ди-метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о-толидииа. [c.209]

В 1969 г. на суперфосфатных заводах было использовано 400 тыс. т отработанной серной кислоты производства синтетического спирта, нитробензола, днфенилолпропана, красителей, бензосульфохлорида, ДДТ,. хлорофоса,. метиленхлорида, сульфоугля. [c.58]

Промежуточными продуктами в промышленности органических синтетических красителей называют химические соединения, занимающие промежуточное положение между исходным сырьем и конечным продуктом в производстве красителей. Наиболее распространенные промежуточные продукты — анилин, диметиланилии, фенол, нитробензол, хлорбензол и др. Промежуточные соединения нередко являются также ценными продуктами промышленности или промежуточными продуктами для получения фармацевтических и фотографических препаратов, пластических масс и других органических веществ. [c.212]

Восстановление нитросоединений. Восстанавливают нитросоединения для получения различных промежуточных продуктов, необходимых главным образом для производства красителей. Продуктами восстановления нитропроизводных бензола и его гомологов являются ароматические амины (соединения, имеющие в своем составе группу —NH2). Так, анилин, или аминобензол, СгНбМНг получают восстановлением нитробензола [c.217]

Еще в 30-х годах на заводе Бауэра фирмы И. Г. Фарбениндустри в Леверкузене работала установка по восстановлению нитробензола до азобензола производительностью 3 г азобензола в сутки, Водную суспензию нитробензола обрабатывали при охлаждении 0,2—0,3%-ной амальгамой натрия. Полученный азобензол под действием цинковой пыли превращался в гидразобензол. Позже было налажено восстановление нитробензола прямо до гидразобензола. Процесс вели не в нейтральном, а в щелочном растворе нитробензола в присутствии спирта. Гидразобензол превращался затем в бензидин, используемый в производстве красителей. Подобным же образом на предприятии Бауэра восстанавливают соединения и с другими азотсодержащими группами. Реакция восстановления п-азотолуола до гидразотолуола применялась при производстве перекиси водорода по параазотолуоловому методу [110, 111]. На аналогичной реакции основано производство безводной перекиси натрия. [c.558]

Нитрование (иногда называется нитрацией)—один из наиболее давно известных методов в практике синтеза промежуточных продуктов. Датой введения нитрования в круг химических реакций можно считать 1834 г.— получение Митчерлихом нитробензола при действии азотной кислоты на бензол. Цель нитрования—замена одного или нескольких атомов водорода ароматического ядра одной или несколькими иитрогруппами N60. Ввиду большого значения нитронроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и некоторых полинитросоединений как взрывчатых веществ (тринитротолуол, тринитрофенол и др.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.119]

Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш [c.159]

Аминобензол, анилин (СеНвЫНа), получают либо восстановлением нитробензола железом (или другим металлом) н кислотой, либо более современным способом каталитического гидрирования. Это ядовитая жидкость с Т. кип. 184 С является одним из основных исходных веществ в органической технологии. Большая часть анилина идет на производство 2-меркаптобензотиазола, который используется для ускорения вулканизации каучука. Анилин применяется также для выработки красителей, лекарственных препаратов и синтетических смол. [c.259]

Нитросоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ (например, ди-и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ (например, нитробензол, тринитро-трет. бутилтолуол). Нитропроиз-водные — необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [c.4]