Лимонен, спектр

В последние годы техника интроскопии получила дальнейшее развитие. Если использовать альтернирующие градиенты поля вдоль ортогональных направлений, то на пересечении трех узловых плоскостей этих градиентов возникает объем пространства, проявляющийся в ЯМР-спектре. Сигнал от локализуемого таким образом объема образца детектируется в то же время сигналов от других участков образца не возникает перемещая эту чувствительную точку по объекту, можно получить данные, необходимые для построения его полного изображения. Аналогично если использовать два зависящих от времени градиента, то при детектировании сигналов ЯМР с помощью фурье-преобразования появляется чувствительная линия, что дает возможность существенно снизить время эксперимента. Наконец, полученные данные обрабатываются с помощью компьютера с целью построения изображения. В качестве примера, иллюстрирующего недавний прогресс в этой области, на рис. IX.44 приведено изображение сечения целого лимона. Итак, сделанное нами ра- [c.368]

Эти методы также имеют ряд недостатков интенсивность поглощения в максимумах не у всех редкоземельных элементов возрастает в одинаковой степени напротив, иногда наблюдается ее снижение при комплексообразовании ввиду значительного поглощения большинства этих реагентов в УФ-области спектра (за исключением ЭДТА) затрудняется или вообще исключается возможность определения ряда элементов, полосы поглощения которых находятся в УФ-области (Се, 0(1, Ей, 8т). Следовательно, ни один из этих методов не может быть использован для анализа смеси, содержащей все элементы этой группы. Выбор реагента определяется качественным составом смеси редкоземельных элементов непригодны такие лиганды, как лимонная, триоксиглутаровая, сульфосалициловая и винная кислоты, образующие смешанные комплексы, одна молекула которых может содержать несколько элементов этой группы, при этом один из них влияют на форму и интенсивность полос поглощения других [c.201]

Рис. 9.28. ИК-спектры пленок МЦ, сшитой ДМАЭ (/), лимонной кислотой (2) и после обработки последней бикарбонатом натрия (3).

По данным ИК-спектров и результатам вискозиметрических измерений лимонная кислота существенно изменяет состояние системы через возникновение устойчивых водородных связей между карбонилом поливинилпирролидона и СООН-группой по схеме [c.42]

Снимают спектр поглощения раствора редкоземельного элемента в присутствии лимонной кислоты также на приборах спектрофотометре СФ-4 и фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-Н-54, ФэК-Н-57. Устанавливают, каким из приборов возможно обнаружить сдвиг полосы максимального поглощения в процессе комплексообразования. [c.133]

Спектр. 295 нм 0,01 — 2 М НС1 25—800 мкг Не мешают НР, щавелевая и винная кислота мешает лимонная кислота для интервала 25— 125 мкг следует применять Л= = 370 нм 7 [c.587]

Для характеристики сложных смесей антиокислителей, в со став которых входит БОТ, был применен метод И1 -спе тро-. етр 1и [78]. На рис. 51 показан И1<-спектр смеси Х9 1, состоящей из соевого масла (46,6%), БОТ (20,0%), БОА (3,0%), лимонно ) кислоты (3,5%), пропилгаллата (4,4%) и лецитина (22,6 / ]. В табл. 57 приведены характерные ИК-полосы поглощения д.чя всей смеси и отдельных компонентов, входящих в ее состав. В то1"1 же таблице приведены полосы, характеризующие следу- [c.249]

Рис, 8.40. Двумерный спектр INADEQUATE лимонена (7). Время регистрации по составляло 30 мс (256 инкрементов при спектральной полосе 9 кГц 128 прохождений на инкремент). Остаточные одноквантовые еи1 налы видны на линии Vi = 0. Поскольку X было подобрано для средней по величине константы С—С между алифатическими углеродами, два корреляционных пика за счет взаимодействия через двойную связь имели низкую интенсивность и не проявились на [c.335]

Определение урана с помощью морина. Сходные по строению реагенты группы пентагидрооксифлавонов морин [328, 329, 331, 9591, кверцетин [669], гематеин [934] и их производные [960] дают с ураном достаточно чувствительные реакции. Наибольшее применение в аналитической практике получил морин. Спиртовый раствор морина имеет лимонно-желтый цвет, с ураном морин образует в щелочЕюй среде при pH 8—10 коричневое окрашивание. Спектр поглощения растворов реагента и комплекса представлен на рис. 13. [c.128]

Родамин С (тетраатилдиамино-о-карбоксифенилксантенил-хлорид) взаимодействует с иодидным комплексом кадмия с образованием ассоциата [219]. Спектры поглощения взвеси образующегося соединения — [С(1]4](Р)2 — и реагента приведены на рис. -12. Наибольшая разница оптических плотностей между комплексом и родамином С наблюдается яри 610 нм. При повышении температуры светопоглощение растворов уменьшается, что связано с изменением растворимости соединения. В присутствии винной, лимонной и щавелевой кислот, гидрокс ламина, тиомочевины и тиосульфата чувствительность реакции снижается. Со, N1 и 2п мешают определению в количествах более 10 мг ионы Си +, Hg и 8Ьз+ завышают результаты, их отделяют зкстракцией дихлорэтаном из щелочных или слабокислых растворов в виде ди- [c.93]

Изменение цветов спектра от фиолетового к красному происходит непрерывно, через промежуточные цвета и оттенки (глаз различает в спектре свыше 100 цветов и оттенков). Так, среди желтых цветов спектра глаз замечает зеленовато-желтые (или лимонные) и оранжевато-желтые (золотисто-желтые) оттенки и т. д. [c.287]

Достаточно наглядным и прямым подтверждением значительного понижения подвижности звеньев макромолекул метилцеллюлозы, включенных в сетку, являются опыты по оценке способности пленок сшитых метилцеллюлоз (полидисперсный образец) к деформации в пластификационных средах. Метилцитраты целлюлозы [288] оказываются наиболее подходящими объектами, так как не включенные в сетку свободные СООН-группы можно перевести в карбокси-латный ион, полоса поглощения которого (рис. 9.28, кривая 3) значительно сдвинута в ИК-спектрах в область меньших длин волн (1600 см" ). Связанная с гидроксильными группами целлюлозы карбоксильная группа лимонной кислоты, т. е. С=0 в сложноэфпрной связи, поглощает в той же примерно области ИК-спектра, что и свободная СООН-группа. Таким образом, представляется возмоншым следить за ориентационными процессами и деформацией в сетке. [c.220]

Н1 от количества 2г. После. повторного встряхивания с катионитом в растворе оставалось около 5% 2х от исходного количества. Катионит с сорбированными элементами переносили в верхнюю часть колонки. Вымывание производили со скоростью 0,5- ,6 мл/мин-см смесью 0,0256 М раствора лимонной и-1 Лi раствора хлорноц кислоты. В этом случае коэффициент разделения — наиболее благоприятный. Анализ фильтратов, соответствуюш,ий различным точкам-выходных кривых 2г и Н1, радиометрическим методом на 100-канальном анализаторе по у Спектрам подтвердил отсутствие НГ в цирконии и 2г в гафнии (в пределах чувствительности метода 0,01%). Замена хлорной кислоты на азотную не изменяет эффективности разделения. Соляная кислота ухудшает разделение, а замена хлорной кислоты 1 N раствором Нг504 прекращает разделение 2г и НГ. [c.95]

Рассмотрим спектр лимонена, который содержит ряд заслуживающих внимания пиков (рис. 2-26). Полоса поглощения при 6,08 мк (1645 см ) отвечает валентному колебанию гем-дизамещенной связи С=С пик при 5,97 мк (1675 см ), характерный для тризамещенных олефинов, в данном спектре едва различим. Полоса поглощения, отвечающая олефиновым связям С—Н, наблюдается в виде небольшого пика при 3,19 жк (3135 сж" ) рядом с интенсивной полосой поглощения, характерной для валентных колебаний алкановых связей С—Н. Пики деформационных колебаний олефиновых групп С—Н более [c.61]

Следует отметить, что для появления неэквивалентности протонов метиленовой группы не обязательно-соседство с асимметрическим атомом углерода. Другими словами, у соединений типа X—СНз— —СКЗТ К, 5 или Т могут быть X—СНз—. и протоны группы X — —СНо— будут все еще неэквивалентными. Например, протоны лимонной кислоты дают спектр АВ-типа с /дв = 16,3 гц и Атдв= = 9,8 гц. [c.145]

Висмут образует комплексное соединение с комплексоном еще р1Г Т1 Г—в то врШ5Гтк большинство ос натов находится нри этом pH в диссоциированном состоянии. Ввиду того, что висмут сам восстанавливается на ртутной капле в начале полярографического спектра, здесь приведены условия для его селективного определения, которому мешает только присутствие ртути, серебра, сурьмы, олова и трехвалентного железа. Последние три катиона можно, однако, замаскировать винной или лимонной кислотой. Свинец не мешает, даже если он находится в очень большом количестве. Поэтому этот метод применяется для определения следов висмута в свинце. [c.86]

Незначительные количества оксидных включений (около 1 мг), выделенных из сталей (разд. 2.2.7), анализировали после сплавления с бурой, экстракции лимонной кислотой и добавки элемента сравнения (кобальта) путем высущивания раствора на угольных электродах [12]. Из них три электрода использовали для регистрации спектров в высоковольтной искре, а другие три — в прерывистой дуге постоянного тока. Для качественного анализа спектры регистрировали с малой щелью, используя те же угольные электроды, на каждый из которых наносили по 0,02 мл раствора проб. Из этих спектрограмм определяли как компоненты, так и загрязняющие элементы. Шлаки сталелитейных заводов анализировали таким же способом, используя сплавление и искровое возбуждение. При работе по трем параллельным спектрограммам средняя относительная погрещность составила 5% [13]. Точность анализа шлаков никелевых заводов, основанного на сплавлении пробы с бурой, растворении илава и подсушке растворов на электроде, оказалась выше, чем в методе брикетирования [14]. [c.153]

В дальнейшем при добавлений к раствору флавоноидов хлористого цирконила в. спектре может наблюдаться значительный бато-хромный сдвиг максимума первой полосы (табл. 1). Если такой сдвиг равен 50 лжк и в присутствии лимонной кислоты он исчезает, то это явление обусловлено 5-оксигруппой во флавонах, фла-ванонах и изофлавонах или 2- и 6-оксигруппами в халконах и 4-ок-сигруппой в ауронах. Во флавонолах (3-ОН) такой же батохром-ный сдвиг не изменяется под влиянием лимонной кислоты, если молекула содержит свободную 4 -оксигруппу. В 4 -гликозидах фла-вонолов (сииреозид и дезглюкоиастернозид) 3-оксигруппа ведет себя так же, как и 5-оксигруппа. Во флавонолах со свободными 3-и 5-оксигруппами батохромный сдвиг суммируется и достигает 100 ммк и более [74]. [c.14]

Инфракрасные спектры солей оксикислот с металлами, таких, как молочная, винная и лимонная, были изучены рядом исследователей . Гоулден [213] нашел, что при образовании хелатного кольца с цинком полоса плоскостного деформационного колебания ОН гидроксильной группы в спектре лактат-иона (1275 см ) сдвигается до 1390 сж . Жирар и Леконт исследовали инфракрасные спектры двойных тартратов калия с висмутом или сурьмой и предложили структуру [c.272]

При определении Аз в присутствии Р, 51 и Ое спектрофотометрическим методом проводят селективную экстракцию или маскировку мешающих ионов. Детальное обсуждение этих приемов описано в разделе, посвященном ортофосфатам. Существенны следующие факторы 1) лимонная кислота разрушает фосфорномолибденовую и мышьяковомолибденовую, но не кремнемолибденовую кислоту 2) добавление НСЮ4 до введения молибдата аммония предотвращает образование кремнемолибденовой кислоты, а соответствующие гетерополикислоты Аз и Р образуются 3) гетерополикислоты Р, Аз, 51 и Се существуют в а- и р-формах, причем устойчивость и спектры поглощения этих форм различны. [c.23]

Смотреть страницы где упоминается термин Лимонен, спектр: [c.432] [c.188] [c.157] [c.40] [c.165] [c.56] [c.234] [c.232] [c.157] [c.538] [c.280] [c.692] [c.533] [c.587] [c.180] [c.62] [c.101] [c.54] [c.211] [c.38] [c.39] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология