Олефиновые группы

Сульфонаты содержат полярную группу, адсорбируемую поверхностью металла, а также олефиновую группу, окруженную сольватной оболочкой масла. Представителем этой группы является ингибитор ИКСГ-1, который широко применялся на коррозионно-опасных газоконденсатных месторождениях Краснодарского края. В первой половине 1966 г. все скважины месторождений работали с применением ингибитора ИКСГ-1. Эффективность защиты составляла в среднем 90 % при концентрации ингибитора 500-2500 мг/л [53-55]. [c.17]

Величина к для метиленовой группы в циклической структуре в 1,7 раза больше, чем в аналогичной ациклической олефиновой группе. [c.294]

Аналогичным образом, определяя групповые коэффициенты поглощения для двойных связей с различным характером замещения - которые имеют различные деформационные частоты), был произведен анализ по тинам олефиновых групп синтетических смесей и бензинов [137—142]. В последней работе определялось содержание не только олефинов различных типов, но и кислородных функциональных групп (ОН, ОНО, СООП, СОО, СО). [c.243]

Важной областью химии ненасыщенных кислот является внутримолекулярное присоединение олефиновой группы ненасыщенных кислот к кислотной, приводящее к образованию лактонов. Катализ протонными кислотами, приводящий к образованию иона карбония олефиновой группы, ведет к получению лактонов, в то время как катализ под действием кислот Льюиса или других реагентов, приводящих к образованию иона ацилия, дает ненасыщенные кетоны 137]. Если все другие факторы равны, образуются преимущественно -, а не б-лактоны [c.315]

Самые большие значения среди констант спин-спинового взаимодействия 19F, F имеют геминальные константы. Они достигают 300 Гц и положительны по знаку. В системах с открытой цепью они больше, чем в циклопропане, а в нем в свою очередь больше, чем в олефиновых группах СГг. Таким образом, корреляция с гибридизацией связи, наблюдавшаяся для констант спин-спинового взаимодействия Н, Н, проявляется и для констант F, F, хотя и с обратным знаком повышение 5-характера связи С—Г делает константу более отрицательной. [c.383]

Пользуясь ими, можно различать некоторые элементы структуры и даже делать заключения об ее стереохимии. Например, если известно, что имеется дизамещенная олефиновая группа, то по величине константы спин-спинового взаимодействия можно сделать выбор между геминальной, цис- и траяс-структурами. Однако обычно константу спин-спинового взаимодействия не следует рассматривать отдельно от данных о химическом сдвиге (см. разд. 3.6). [c.75]

Но, Атомы водорода олефиновых групп [c.35]

Атомы водорода а-СН- и СН2-групп при моно- и конденсированных ароматических структурах Атомы водорода олефиновых групп Атомы водорода моноароматических колец Атомы водорода бициклических систем Атомы водорода конденсированных ароматических систем [c.330]

В работе [64] рассматривается также изменение вида спектров гексена-1, адсорбированного декатионированным цеолитом У под влиянием изменения температуры. Подобный спектр гексена-1 показан на рис. 3-62. Нагревание образца от 93° С до более высоких температур, судя по уменьщению интенсивностей валентных колебаний групп СН, приводит к десорбции углеводорода. Полосы поглощения двойной связи С=С в спектре не обнаружены. Как и при адсорбции на дейтерированном образце, молекулы углеводорода взаимодействуют главным образом с гидроксильными группами с частотами колебаний 3635 см . С увеличением температуры до 150°С начинают протекать процессы полимеризации и дегидрирования. Появляется полоса поглощения при 1600 см , указывающая на образование олефиновых групп в структурах типа сопряженных полиенов. Одновременно полоса деформационных колебаний насыщенных связей С—Н смещается в область низких частот. При более высоких температурах (200—260° С) интенсивность полосы при 1600 см повы- [c.253]

Стероиды содержат донорные атомы кислорода и олефиновые группы [c.279]

Важный случай применения реакции алкилирования по Фриделю— Крафтсу — это замыкание циклов [217]. Наиболее широкораспространенный метод состоит в нагревании с хлоридом алюминия ароматического соединения, содержащего в подходящем положении галоген, гидрокси- или олефиновую группу, как, например, при синтезе тетралина [c.352]

Соотношения, приведенные в табл. 91, изменяются, если в реакцию вводят другой олефин. В случаях, когда при присоединении радикала X (реакция А) получается радикал, более бедный энергией, чем при присоединении к этилену, эта стадия более экзотермична, чем при присоединении к этилену. Этого следует ожидать, например, в случае пропена и стирола, так как здесь олефиновая группа или фенильный остаток действуют стабилизирующим образом. Такие более бедные энергией радикалы реагируют затем в завершающей присоединение стадии Б, конечно, менее легко, чем этильное производное, так что эта стадия обнаруживает более положительное значение энергии, чем в случае этилена. [c.553]

Изменение электронной структуры адсорбированных молекул олефинового ряда особенно отчетливо проявляется при адсорбции их декатионированными цеолитами. Так, при адсорбции гексена-1 декатионированным цеолитом [49] наблюдалось исчезновение полосы поглощения валентных колебаний олефиновых групп СН (3090 м- ) (см. рис. 153). При увеличении температуры наблюдалась реакция циклизации с образованием ароматических структур. Спектр таких структур в области валентных [c.406]

В этом случае невозможно сделать выбор между промежуточными соединениями 1 или 2, так как оба нри присоединении Н+ образуют конечный продукте карбонильной группой, а не НОС(ОН)=СН . Утверждение, что такие реагенты присоединяются по олефиновой группе, является чисто формальным. Действительно, присоединение реактива Гриньяра по карбонильной группе является исключением [c.711]

ИЛИ полимеризацией соединений, содержащих олефиновые группы, связанные с кремнием через кислород, т. е. ненасыщенных [c.266]

Легкое отщепление метильной группы, приводящее к образованию иона с М/е = 123, указывает на наличие в исследуемом соединении метильной группы, присоединенной к кольцу, ге -диметиль-ной группы или олефиновой группы особого строения. Таким образом, можно считать установленным положение по крайней мере семи из десяти атомов углерода, имеющихся в молекуле. Далее следует рассмотреть ион с М/е = 82 и эмпирической формулой СвНю, присутствие которого в масс-спектре отмечалось выше. Этот ион должен содержать часть циклогексанового кольца, и тогда при условии наличия групп С4Нв и СНз предположительную частичную структуру можно представить в виде [c.54]

Большое число восстановителей, например иодистый водород, натрий и этиловый спирт, амальгама натрия и спирт, натрий и жидкий аммиак, восстанавливают стирол в этилбензол или другие соединения. Стирол можно восстановить в этилбензол, применяя медный катализатор, окись платины, палладиевый катализатор или обычные катализаторы гидрирования. В зависимости от условш продуктами реакции являются соедгшения от этилбензола до этилциклогексана. При применении никель алюминиевого катализатора при умеренных температурах и высоких давлениях [37] олефиновая группа стирола гидрируется в 900 раз быстрое бензола. [c.178]

Сочетание реакции достройки низших алюминийорганических соединений до высших с помощью этилена и последующего замещения с отщеплением олефинов открыло возможность получения а-олефинов с прямой цепью без применения органически связанного алюминия [4—6]. При этом число введенных в фазе достройки олефиновых групп определяет среднюю величину молекулярного веса конечного продукта. С каталитическим процессом такого типа авторы столкнулись еще лет 10 тому назад, в самом начале работы с алюмииийорганическими соединениями [7, 8]. Желание разработать на основе этих первых лабораторных экспериментов рациональный и целенаправленный способ получения а-олефинов с заведомо известной величиной молекулярного веса явилось стимулом для дальнейших работ. [c.216]

Представляют интерес кремнеземы, поверхность которых покрыта олефиновыми группами. Исследованы [391— 3931 метилвинильные, метилаллильные, винильные, мета-крилатные, стирильные кремнеземы. Изучены ияотермы сорбции паров метанола, бензола, гептана. Увеличение степени замещения ОН-групп силикагелей органическими радикалами с ненасыщенными связями приводит к уменьшению адсорбционной способности модифицированных си- [c.176]

Наблюдается некоторая специфичность в адсорбции на поверхности олефиноорганокремнеземов метилметакрила-та и винилацетата. Изучение адсорбции последних при помощи ИК-спектроскопии показало, что в этом случае образуются ассоциаты за счет взаимодействия л-связей поверхностных олефиновых групп с адсорбирующимися молекулами, содержащими двойные связи. [c.177]

При совмещении полученного олефиноаминоорганокрем-незема с карбоксилсодержащим полимером протекают соответствующие химические взаимодействия амино- и олефиновых групп наполнителя с карбоксильными и олефиновыми группами полимера, что приводит к более сильному структурированию и усилению системы. Резко улучшаются физико-механические характеристики резин, на. основе карбоксилсодержащего каучука, наполненных винильной и виниламинопроизводной белой сажей. [c.181]

Также представляют интерес кремнеземы, поверхность которых покрыта олефиновыми группами. Исследование метнлвинильных, метилаллильных, виниль-ных, метакрилатных и стирольных кремнеземов путем определение изотерм сорбции паров метанола, бензола, гептана показало, что увеличение степени замещения -ОН-групп силикагелей органическими радикалами с ненасыщенными связями приводит к уменьшению адсорбционной способности модифицированных силикагелей. Адсорб1щя метанола и бензола на олефино-кремнеземах выще, чем на кремнеземах, покрытых насыщенными органическими радикалами такой же величины. [c.374]

СН- и СН2-группы при ароматических фрагментах Атомы водорода олефиновых групп Атомы водорода моноароматических соединений Атомы водорода биииклических ароматических фрагментов Атомы водорода конденсированных ароматических колеи Атомы водорода гетероатомных ароматических колец [c.258]

Эберли [64] также исследовал адсорбцию гексена на цеолитах Na-, Li-, К-, Са-, Mg-, d- и AgY. Как и при адсорбции этилена, изученной Картером и др. [152], характер взаимодействия гексена-1 зависит от природы катиона. Взаимодействие со щелочными катионами выражено слабо. Следовательно, при адсорбции гексена-1 частично или полностью исчезают олефиновые группы. В табл. 3-14 показаны соотношения интенсивностей полос поглощения валентных колебаний связей С = С при 1630 см и полосы деформационных колебаний связи С —Н при 1460 см . Это соотношение резко уменьшается при переходе от цеолитов со щелочными катионами к цеолитам со щелочноземельными катионами, а для серебряной и водородной форм оно становится равным нулю. На последних двух цеолитах гексен-1, очевидно, адсорбируется наиболее сильно. Адсорбция гексена на цеолитах AgY и декатионированном образце приводит к образованию ароматических структур. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология