Леконт

Приведенное здесь определение коэффициента экстинкции можно найти у Ж- Леконта [22], тогда как Т. Гаррисон [73] и [c.69]

Пользуясь указанным способом, Накамото и Мартелл [21, 22] установили, что наиболее высокочастотная полоса 1580 см среди группы из трех полос в области 1500 см в спектре ацетил-ацетоната меди (II), которую обычно приписывали валентному колебанию С=0 [24—32], в действительности обусловлена колебаниями группы С==С (Уц (,) . Частота лежит ниже (1554 см ). Поучительно также отнесение частот 684 см и 654 см . Леконт и др. [24, 25 ] нашли, что положение этих полос [c.124]

Исследования светопроницаемости полиэтиленовых пленок, проведенные Феррари [572] и Леконтом [573], показали, что полиэтиленовая пленка пропускает ультрафиолетовые лучи, н(3 на 10% менее чем стекло, прозрачна к видимым лучам и поглощает несколько больше инфракрасных лучей (максимумы поглощения при 3500, 6800 и 13 800 ммк). [c.235]

Гибсон и Руан [5 ] и Леконт [6 ] установили опытным путем, что мощность, необходимая для вращения диска, возрастает при увеличении зазора между диском и стенками. Например, при увеличении зазора с 1,03 до 17,7% диаметра диска мощность увеличилась на 4— 12%. Эти исследователи установили также, что [c.193]

Дюваль и Леконт [229] опубликовали инфракрасные спектры ряда комплексов металлов с различными аминокислотами. Накамура [230] провел эмпирическое отнесение полос в спектрах глициновых и аланиновых комплексов Си(И), Ni(ll) и Со(И). Полосы между 600 и 570 слг он приписал валентным колебаниям М—N в этих комплексах. [c.279]

Леконт и Липп [225] сравнили результаты анализов очищенной шерсти, выполненные различными методами а) высушивание образцов массой 2 г в вакуум-эксикаторе над Р2О5 при комнатной температуре и давлении 4—5 мм рт. ст. б) высушивание диспергированных в барабане образцов массой 50 г в сушильном шкафу с принудительной конвекцией воздуха при 110°С в) дегидратация образцов массой 150 г, заключенных в металлические контейнеры, в токе воздуха при 150 °С (методика, рекомендуемая Министерством сельского хозяйства США) г) высушивание образцов массой 150 г в вытяжном сушильном шкафу при 150 °С д) отгонка воды из образцов массой 50 г с 300—400 мл толуола. Полученные результаты суммированы в табл. 3-19. После высушивания в вакуум-эксикаторе в течение 24 ч масса образцов продолжает уменьшаться и, естественно, результаты получаются заниженными. При отгонке с толуолом результаты выше данных, полученных по уменьшению массы образцов в процессе высушивания. Однако при содержании в дистилляте менее 0,01% диоксида углерода и азотсодержащих продуктов метод дистилляции дает результаты, [c.140]

Несоответствие термодинамических функций газообразной трехокиси серы, вычисленных по частотам SOg, рекомендованным Гердингом и Леконтом [1684], экспериментальным значениям константы равновесия реакции (XII 1.1), по-видимому, обусловлено тем, что частоты Vl, Va, Vg в отнесении Гердингаи Леконта определены по спектрам газообразной трехокиси серы, а частота V4 принята на основании исследования спектров комбинационного рассеяния жидкой трехокиси серы [1685]. Насколько значительно могут отличаться величины одной и той же частоты у молекулы SOg в газе и в жидкости, можно проследить на примере частоты Vg. При исследовании спектра комбинационного рассеянияжидкой трехокиси серы в работе [1685] для Vg найдено значение 1389 см , а из инфракрасного спектра газа [1684]— 1333 см . Поэтому для частоты V4 свободной молекулы SOg следует ожидать меньшего значения, чем для несвободной молекулы SOg в жидкости, равного, согласно [1685, 1684], 532 см . Проведенные Хачкурузовым расчеты [442, 443], основанные на использовании наиболее надежных экспериментальных значений константы равновесия реакции (XII 1.1) и данных [c.319]

Инфракрасный спектр паров несимметричного дихлорэтилена (СН2СС12) исследовали Эмшвиллер и Леконт[1483] (525—1450 сж 1), Томпсон и Торкингтон [3975] (500—2000 сж ) и Эванс [1509] (320—700 см ). Спектр комбинационного рассеяния жидкого несимметричного дихлорэтилена исследовали Кабанн [1039], Томпсон и Торкингтон [3975], Шорыгин (согласно [415]), Джойнер и Глоклер [2310] и Эванс [1509]. [c.569]

Инфракрасные спектры этих соединений впервые исследованы Леконтом и Дювалем [119], предложившими отнесение некоторых полос в нитроизомере, но пришедших к выводу, что нитритоформа в твердом состоянии не существует и что красная окраска обусловлена примесями в нитросоединении. [c.344]

У ацетилацетонатов в рассматриваемой области наблюдается целый ряд довольно интенсивных полос, которые относят к валентным колебаниям карбонильной группы, С = С и деформационным колебаниям метильной группы. Леконт [55, 118] рассматривал колебания ацетилацетона как результат взаимодействия (в фазе и в противофазе) нормальных колебаний ацетона и качественно отнес все полосы в рассматриваемой области к деформационным колебаниям СН, за исключением трех довольно интенсивных полос при 1580, 1520 и 1380 см . Он вполне основательно относит полосу с наибольшей частотой к возмуш,енному валентному колебанию карбонильной группы (частота смещена по сравнению с ее значением 1670 в ацетилацетоне). Полосу при 1520 сж Леконт отнес к валентному колебанию С = С (частота понижена по сравнению с 1633 в ацетилацетоне). Полоса с наименьшей частотой приписывается при этом другому валентному колебанию карбонильной группы. Однако следует отметить, что эти отнесения не вполне достоверны. Проводящиеся сейчас исследования полностью дейтерированных комплексов [34] должны помочь в проверке отнесений в этой области. [c.354]

Одной из первых работ по замещенным пиридинам является исследование Леконта [528], который сравнивал их с соответствующими углеводородами. С тех пор появилось много новых исследований, особенно в лаборатории автора [452, 454, 455] и Шиндо [814, 817]. Важные корреляции найдены также для следующих соединений алкил- и полиалкилпиридины [206, 706, 710 дизамещенные пиридины [4] альдегиды и 3-оксипроизводные [378] [c.576]

По данным Леконта и Фреймана [305], частота Уд валентного антисимметричного колебания уранила в спектрах солей понижается в следующем ряду анионов N0 , С1 , СН3СОО , СгО , (частоты Гд соответственно равны 953, 950, 926, 921 и 920 м- ). [c.171]

Вывод уравнения (9. 0) дают Пфлейдерер [1], Шпаннгаке [2], Леконт [3] и др. [c.171]

Возможности ИК-спектроскопии для анализа состава смесей были по-настоящему оценены только позднее. Еще в 1910 г. Венигер нашел, что в спектрах спиртов содержатся полосы 9,6, 9,1 и 8,6 мкм, отвечающие гидроксильным группам, связанным соответственно с первичным, вторичным и третичным атомами углерода. На этом основании создалась возможность для их отличия друг от друга. Аналогичные результаты получил Брэкет (1928), изучавший спектры углеводородов в районе от 1,2 до 1,8 мкм для метильной, метиленовой и метиновой групп. По программе Американского института нефти поглощение в этой области было затем исследовано (Уошберн, 1933), чтобы получить отпечатки пальцев индивидуальных углеводородов, и в конечном итоге наметить путь их количественного анализа в смесях. Несколько раньше (1931 и сл.) Ламбер и Леконт смогли сделать некоторые выводы о составе погонов нефад, изучая их ИК-спектры в области 6— 15 мкм. [c.238]

Удобной, но малоиспользуемой групповой частотой является частота неплоского скелетного деформационного колебания карбонильной группы. При этом колебании атом кислорода и два заместителя двигаются в одном направлении относительно плоскости, а центральный атом углерода — в противоположном. Впервые обзор данных по частотам деформационных колебаний карбонильной группы был дан Леконтом [212], затем эта работа была продолжена Оверендом и Эвансом [45, 190] и Найквистом и Поттсом [202]. Положение этой полосы поглош,ения меняется в широких пределах она наблюдается при таких низких частотах, как 393 см- (ацетон), и при таких высоких частотах, как 1040 (муравьиная кислота). Поэтому эта полоса находит ограниченное применение для целей качественного анализа, но представляет большой интерес, так как относится, по-видимому, к несвязанному колебанию, и ее частота полностью определяется химической природой заместителей. Была найдена хорошо соблюдающаяся линейная зависимость между значениями кСО и суммами индукционных и резонансных констант Тафта заместителей, эта зависимость выражается эмпирической формулой [c.201]

Инфракрасные спектры солей оксикислот с металлами, таких, как молочная, винная и лимонная, были изучены рядом исследователей . Гоулден [213] нашел, что при образовании хелатного кольца с цинком полоса плоскостного деформационного колебания ОН гидроксильной группы в спектре лактат-иона (1275 см ) сдвигается до 1390 сж . Жирар и Леконт исследовали инфракрасные спектры двойных тартратов калия с висмутом или сурьмой и предложили структуру [c.272]

Инфракрасные спектры ацетилацетонатов металлов были щироко изучены многим и исследователями. Например, Леконт и др. [249] отнесли полосы, рассматривая спектр как результат взаимосвязи колебаиий двух молекул ацетона, соединенных химической связью. Меке и Функ [250] провели весьма полное эмпирическое отнесение полос для кето- и енольной форм ацетилацетона и его хелатных соединений с одновалетными металлами. Однако все эти спектры были сняты только в области призмы Na l, и все полосы были отнесены эмпирически. [c.293]

Туот и Леконт [35] исследовали в 1943 г. ряд спиртов н заметили, что когда в цепи имеется подряд по меньшей мере четыре метиленовые группы, появляется полоса вблизи 720 см . К этому же случаю Томпсон и Тор- [c.43]

Инфракрасные полосы поглощения, соответствующие различным типам двойной связи, изучены довольно хорошо, так что о наличии и типе ненасыщенных связей в неизвестном соединении можно судить с достаточной определенностью, хотя на положение полосы в некоторой степени влияет число заместителей при двойной связи. Это обусловлено тем, что наиболее пригодны для целей идентификации характеристические частоты валентных и деформационных колебаний С—Н, и, например, у веществ типа RiR2 = HR число таких характеристических частот уменьшено. Ненасыщенность в соединениях типа R R = R R определяется с большим трудом, так как у них остается единственная характеристическая частота валентных колебаний С=С, а интенсивность этой полосы значительно понижена вследствие симметричности групп относительно связи. Весьма подробный обзор основных работ, посвященных простым молекулам такого рода, сделан Шеппардом и Симпсоном [47]. Можно рекомендовать также обзоры Леконта и Нава [80], Груздева [81] и О Коннора [82]. [c.53]

Ламберт и Леконт [30, 31] впервые установили, что эти полосы обусловлены наличием ненасыщенных связей, но более точные корреляции были установлены позднее Томпсоном и Торкингтоном [8], Гором и Джонсоном [32], Расмуссеном и Браттеном [16, 33] и Шеппардом [55]. Детальное отнесение различных форм колебаний, дающих эти характеристические полосы, было выполнено Шеппардом и Сазерлендом [34] и Шеппардом и Симпсоном [47], а Торкингтон [45] дал математическую трактовку связи наблюдаемых смещений частот с электроотрицательностью других заместителей при атоме углерода. [c.68]

У таких сложных молекул, как бензол, возможно большое число различных форм нормальных колебаний. Результаты изучения инфракрасных спектров свидетельствуют о плоском строении бензольного кольца [1] нормальные колебания его изучались целым рядом исследователей что позволило идентифицировать многие нз них [2—8] Таким образом, происхождение многих полос, используе мых в структурно-аналитических работах, известно, и часто можно оценить изменения, являющиеся, по-видимому, след ствием структурных модификаций. Изучение корреляций связывающих изменения спектров с различными типами замещения, было начато Леконтом [9—11], опубликовав шим целый ряд работ в период между 1937 и 1946 гг. а затем продолжено другихми исследователями. [c.96]

Первую, обычно более интенсивную из этих полос, заметил в 1910 г. Венигер [4], который обнаружил сильную полосу в спектрах жидких первичных спиртов вблизи 1050, вторичных спиртов — вблизи 1100 и третичных спиртов— вблизи 1150 Эти данные были подтверждены Леконтом [67, 85], который показал, что перечисленные полосы связаны с гидроксильной группой, так как при исследовании большого ряда жирных спиртов наблюдалось систематическое уменьшение интенсивности этих полос по мере увеличения длины цепи и уменьшения относитель- [c.154]

Единственной характерной особенностью спектров простых эфиров, на основании которой их можно идентифицировать в инфракрасной области, является очень интенсивная полоса поглощения, обусловленная валентными колебаниями по ординарной связи С—О. Было уже показано, что у спиртов, т. е. у структур, содержащих группу СН2ОН, эта полоса появляется вблизи 1050 см на она очень чувствительна к изменениям строения прилежащей части молекулы, так что даже такое разветвление цепи, как у вторичных спиртов, вызывает смещение полосы до 1100 Поэтому не следует ожидать, что для простых эфиров положение этой полосы будет постоянным, тем более, что в этом случае будет проявляться взаимодействие между колебаниями С—О и О—К и изменение частоты будет обусловливаться природой заместителей, расположенных по обе стороны указанных групп. Однако корреляции для отдельных структур, как и для спиртов, возможны. Можно, например, ожидать, что группа СНз—О—СНз поглощает в значительно бол ее узком интервале, чем интервал 1150— 1000 сл , который был первоначально указан Леконтом [1 ] как общий для предельных простых эфиров. Хотя полосу такой структуры обычно легко распознать по ее очень высокой интенсивности, появление ее следует рассматривать лишь как указание на возможное присутствие такой структуры. Эго объясняется отчасти тем, что до настоящего времени простые эфиры с разветвленными цепями и другие типы эфиров еще недостаточно хорошо изучены и не исследовано влияние структурных изменений на рассматриваемую частоту трудности возникают также в связи с тем, что эта полоса перекрывается, например, сильными полосами вторичных и третичных спиртов, перекисей и структурных групп Р—О—С и 51—О—С. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология