Сульфамиды, устойчивость

Исходным веществом для его синтеза служит 2-нафтол-6-сульфамид. Устойчивые и яркие зеленые окраски при взаимодействии с солями двухвалентного железа образует нитрозопроизводное анилида 2-окси-З-нафтойной кислоты (Азотола А), выпускаемое под названием Нитрозол А [c.107]

Можно задать вопрос почему же сульфамидные препараты не находят более широкого применения, если они столь хороши Существует несколько причин, по которым сульфамиды получили лишь ограниченное распространение. Прежде всего их вытеснили более эффективные лекарства, не обладающие к тому же неприятным побочным действием сульфамидов. Кроме того, некоторые бактериальные штаммы устойчивы к сульфаниламиду и его аналогам. [c.355]

Сульфокислоты и сульфоны — это органические производные серной кислоты, соединения наиболее устойчивого из всех кислородных кислот серы. Поэтому сульфокислоты тоже достаточно устойчивы. Оставшаяся кислотная гидроксильная группа может замещаться на хлор и другие галогены, образуя сульфохлориды, на МН , образуя сульфамиды [c.524]

В отличие от сульфохлОридов, подвергающихся гидролизу водой, правда. намного труднее, чем хлорангидриды карбоновых кислот, сульфамиды — довольно устойчивые кристаллические соединения с нейтральной реакцией. [c.530]

Щелочные соли относительно устойчивы даже в щелочном растворе. Многочасовое кипячение с водными щелочами гидролизует их с регенерацией сульфамида чем и объясняется отсутствие разложения. [c.588]

Получение сульфамидов. Сульфохлориды — устойчивые соединения, но они легко реагируют с аммиаком или аминами, образуя амиды сульфокислот—сульфамиды [c.144]

Реакции сахарина гидролиз и восстановление. Вследствие устойчивости к гидролизу фталимида и сульфамидов можно было бы ожидать, что сахарин будет слабо гидролизоваться сильными кислотами и щелочами. Но в действительности сахарин подвергается гидролизу, хотя и медленному, даже при действии воды [c.59]

Практическое применение нашли продукты присоединения окиси этилена к сульфамидам. Были получены -" более или менее водорастворимые продукты ступенчатого присоединения окиси этилена к о- или п-толуолсульфамиду, нафталин-1-сульфамиду или нафталин-2,7-дисульфамиду, которые совместно с устойчивыми при отверждении смачивателями (сульфонаты жирных спиртов) служат для обработки тканей после крашения. Эти продукты заменяют обычно применяемые для этого мыла и в противоположность им не разрушают волокно. [c.63]

Границы применения разделение хорошо удается лишь для аминов, содержащих не более шести углеродных атомов в цепи. Получаемые сульфамиды очень устойчивы, гидролизуются с трудом. Так, для получения исходных аминов сульфамиды первичных аминов надо 24—36 ч кипятить (обратный холодильник) с конц. НС1, сульфамиды вторичных аминов—10—12 ч. Хорошим методом является расщепление под действием 48%-ной бромистово--дородной кислоты или 30%-ной бромистоводородной кислоты в смеси ледяной уксусной кислоты и фенола [c.312]

На практике радиореагент получают по мере необходимости в атмосфере азота в замкнутой системе, содержащей пробу анализируемой кислоты устойчивая желтая окраска раствора указывает на присутствие в нем избытка реагента. Удаляют этот избыток, пропуская через раствор поток азота. Диазометан- С получают путем нагревания меченого нитрозопроизводного, приготовленного из метиламина- С, в присутствии сильного основания. На практике для синтеза немеченого диазометана широко используют большое число различных соединений, однако для получения меченого диазометана применяют лишь Ы-метил-Ы-нитрозо-п-толуол-сульфамид [91, 94, 95], Ы-метил-М-нитрозомочевину [92] и N-нит-розо-Ы-метиламиноизобутилкетон [93]. Лучше всего применять для этой цели нитрозосульфамид (НСА), поскольку это соединение, относительно устойчивое при комнатной температуре, позволяет получать СН2 2 с выходом до 85% и имеется в продаже. [c.153]

Указанные полупродукты получения диазоалканов легко разлагаются, иногда даже со взрывом, поэтому гораздо выгоднее использовать устойчивые Ы-нитрозо-Ы-алкилтолуол-4-сульфамиды (де Бур, 1951 г.) [c.521]

Как уже указывалось, при проведении эмульсионной поли-м еризации в реакционную среду обычно добавляют эмульгаторы, модификаторы и буферные соединения для поддержания определенного значения pH, хотя можно осуществить этот, процесс и без введения таких соединений [37]. В качестве эмульгаторов винилхлорида можно использовать мыла жирных кислот [20], очищенные соли парафиновых моносульфокислот, содержащих до 20 атомов углерода [21, 22, 38, 39], уксусную кислоту [40], сульфамидокарбонаты натрия [41], различные смеси, например, смесь растворимых в воде (лаурилфосфат натрия) и в мономере цетиловый спирт) соединений [42],и т. п. Для улучшения устойчивости латекса и светостойкости полимера рекомендуется готовить эмульгатор непосредственно в реакторе, добавляя в реакционную смесь растворимые в воде основания (диэтиламин) и жирные кислоты, содержащие больше восьми атомов углерода [43—45], или добавлять к обычным эмульгаторам небольшие количества неполных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, сульфамидов парафиновых углеводородов или спиртов жирного ряда [46]. [c.263]

Для повышения устойчивости к действию высоких температур целесообразно вводить в полисульфоновые смолы стабилизаторы— серусодержащие соединения [134], сульфиды натрия, 2п, МШ, С(1 [135] или 5п, или меркаптоэтанол [136], органические сульфиды [121, 137], соли олова [122], соединения, содержащие имидную группу [138]. Для улучшения стабильности волокон рекомендуется использовать такие соединения, как пирогал--лол, гидрохинон, пирокатехин,, 3-нафтол или их, смеси [139]. Улучшение окрашиваемости сополимеров достигается обработкой их растворами катионоактивных соединений [140—143]. Для пластификации полисульфоновых смол используют триэтил- трибутил-, трифенил-или трикрезилфосфаты [144], эфиры орга нических кислот или органические соединения, содержащие карбоксильную группу [145], нитрил адипиновой кислоты [146]— органические сульфамиды [147]. Для придания сополимерам стабильности при температуре выше 100° и прозрачности при формовании под давлением они обрабатываются эфиром одноосновной кислоты и многоатомного спирта, содержащим только атомы углерода, водорода и кислорода [148]. [c.243]

Этот имин устойчив на воздухе и в присутствии влаги. Имнн XX восстанавливается цинком в уксусной кислоте до триметиламина и п-толуолсульфамида, а перекись водорода окисляет его, при этом также образуется п-толуолсульфамид. При взаимодействии имина XX с иодистоводородной кислотой получается сопряженная кислота — исходная соль, из которой был получен этот имин. Его можно проалкилировать хлористым бензилом, однако с иодистым метилом эта реакция не идет. Устойчивость иминов типа имина XX не столь уже неожиданное явление, если учесть, что обычные сульфамиды проявляют заметные кислотные свойства. [c.282]

Диазосоединения, полученные из алифатических сульфамидов, реагируют так же, как и ароматические производные [102. Сульф-анилиды, содержащие заместитель в иа/ а-положении, дают диазо-аминопроизводные [103] ArS02N(Ar )N =NG6H5, но об устойчивости таких соединений сведений не имеется. При взаимодействии [c.21]

Производные нафталина рекомендуются для получения изо бражений глубокого синего цвета. Из них упоминаются 1,8-ди-оксинафталин-4-сульфокислота, 1,8-аминонафтол-5-сульфокис-лота [57], 1,.8-бензоиламинонафтол-2 сульфокислота, 1,8-диокси-нафталин-6-сульфокислота и др. [58]. Несмотря на ценные свойства азосоставляющих этой группы, они имеют специфические недостатки, в значительной степени отражающиеся на качестве отпечатков. В первую очередь надо отметить низкую устойчивость красителей, полученных из этих азосоставЛяю-щих, к влаге, что приводит к расплыванию красителей и уменьшению четкости отпечатков даже при умеренной влажности. Вследствие наличия сульфогруппы большинство этих соединений не растворимо в органических растворителях и не может применяться для нанесения на гидрофобные подложки. Эти недостатки частично могут быть устранены превращением сульфокислот в соответствующие сульфамиды. [c.106]

Диалкиламиды /г-хлорбензолсульфокислоты усиливают действие ДДТ и его аналогов на мух, устойчивых к этим инсектицидам. Это происходит, по-видимому, в результате подавления сульфамидами ДДТ-дегидрохлориназы. Прибавление к ДДТ К,М-дибу-тил-4-хлорбензолсульфамида позволяет использовать этот инсектицид и против резистентных насекомых. [c.436]

Диалкиламиды л -хлорбензолсульфокислоты усиливают дей ствие ДДТ и его аналогов на мух, устойчивых к этим инсектицидам. Это происходит, по-видимому, в результате подавления сульфамидами ДДТ-дегидрохлориназы. Прибавление к ДДТ Ы,К-дибутил-4-хлорбензолсульфамида позволяет использовать этот инсектицид и против резистентных насекомых. М,Ы-Дибутил-4-хлорбензолсульфамид выпускается под названием антирезистент. Он представляет собой белое легкоплавкое вещество, почти без запаха, т. пл. 37—37,5 °С, хорошо растворим в большинстве растворителей, в которых растворим ДДТ. [c.301]

Таким образом были получены соединения II р-т (табл. 1), представляющие собой бесцветные кристаллы, устойчивые при хранении, растворимые в ацетоне, хлороформе, хуже в спирте, бензоле ССЦ, нерастворимые в воде. Следует отметить, что при использовании К-солей ряда других сульфамидов, кроме бензолсульфамида, п-толуолсульфамида и п-этилбензолсульфамида, целевые продукты выделить не удалось. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология