Сульфамиды, получение

Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]

Некоторые сульфамиды, полученные на основе сульфо- [c.128]

Сульфамиды, полученные из вторичных аминов, не содержат кислого атома водорода и не растворяются в водных щелочах. [c.380]

Расщепление S—N-связи [654] в амидах сульфокислот с рбразованиеи сульфо-кислот приобретает препаративное значение в тех случаях, когда очистка сульфокислот через сульфохлориды затруднена, а полученный из сульфокислотн амид может быть перекристаллизацией очищен лучше, чем сулъфохлорид или сама кислота, Гидролиз сульфамидов проводится соляной кислотой [Ь55] . ., [c.624]

Сульфамид, получен по описанной в литературе методике [2]. [c.9]

Бензолсульфохлорид—маслянистая жидкость, кипящая с разложением при температуре 25Г. Применяется для получения сульфамидов. [c.277]

Получаемые при этом сульфамиды различаются своим отношением к щелочным агентам. Сульфамиды, полученные из первичных аминов, являются весьма сильными NH-кислотами и легко растворяются в водном растворе щелочи. [c.380]

Электроосаждение металлов в присутствии определенных органических веществ, называемых выравнивающими агентами, обеспечивает заполнение рисок, царапин и впадин на поверхности металла и получение гладких осадков. В качестве выравнивающих агентов используют кумарин, хинолин, 2,2-дипиридил и другие органические вещества. Большинство выравнивающих агентов является одновременно и блескообразователями. Блеск осадка существенно улучшается, если в раствор вместе с выравнивающим агентом добавляют специальные органические вещества — блескообразователи (п-толуол-сульфамид, сульфонаты ароматических эфиров и др.). Предполагается, что выравнивающие и блескообразующие добавки адсорбируются преимущественно на различных выступах поверхности и препятствуют осаждению металла на них, тогда как в углублениях плотность тока соответственно повышается. Преимущественная адсорбция органических веществ на выступах связана прежде всего с тем, что условия диффузии органических молекул к выступающим участкам поверхности оказываются более благоприятными. Механизм блескообразо-вания изучался в работах Н. Т. Кудрявцева, К. М. Горбуновой, Ю. Ю. Матулиса, С. С. Кругликова и др. [c.391]

На рис. 78 представлена схема установки для получения сульфамидов без давления. [c.420]

Получение N-замещенных сульфамидов. Получение сульфамидов взаимодействием обычных хлорангидридов сульфокислот (включая бензол-, л-бромбензол, З-витробензол, л-толуол- ир-наф-талинсульфохлориды) с первичными [5, 6] или вторичными [6, 7] алифатическими аминами (включая циклические амины, как, например, пиперидин [66, г, 8] и полиметилендиамины [9] ) осуществлено при различных условиях. Эти реакции могут быть проведены в таких инертных растворителях, как бензол или фир, если взять два эквивалента амина на один эквивалент сульфохлорида. Если же реакция проводится в водном растворе щелочи, то достаточно взять один эквивалент амина. В том случав, когда амин или хлорангидрид представляют собой твердое вещество, желательно прибавление органического растворителя, не смешивающегося с водой. [c.8]

Обратите внимание на интенсивность окраски полученного красителя. Это позволяет открывать минимальные количества его как в моче, так и в крови с помощью колориметрического метода. Подобным же образом можно открывать многочисленные производные стрептоцида - сульфаниламидные препараты, или сульфамиды. [c.120]

Получение сульфамидов см. разд. Г, 8.5 их расщепление см. разд. Д, 2.3.2. [c.319]

Это свойство арилсульфамидов может быть использовано для разделения первичных вторичных и трети 1ных аминов Последние не реагируют с бензол сульфохлоридом вторичные амины дают сульфамиды нерастворимые в щелочи в то время как сульфамиды полученные из первичных аминов в щелочи растворяются [c.220]

Некоторые сульфамиды, полученные из ароматических эфиров, в которых эфирная связь активирована нитрогруппой, подвергаются перегруппировке в щелочном растворе 1154], как это показано в приводимой ниже схеме реакции [c.33]

Кур описывает отверждение эпоксидных соединений из диметилдиамида толуолдисульфокислоты ангидридами дикарбоновых кислот для получения клеев для металлов, стекла, а также для получения заливочной смолы. В качестве ангидрида дикарбоновой кислоты рекомендуется брать главным образом фталевый ангидрид. Смещение компонентов можно проводить в шаровой мельнице или сплавлением. Композиция стабильна при обычной температуре. Например, 10 г диглицидного эфира Н,Ы -диметилтолуолди-сульфамида, полученного при 140°, перемешивают с 4 г фталевого ангидрида и гомогенную смесь наносят на стеклянную пластинку. После нагревания при 140° в течение 5 час. образуется твердая пленка с хорошей адгезией. [c.607]

Обычно используется изоамилат натрия в растворе изоамилового спирта.. Этот реагент при действии на сульфамиды, полученные из первичных ами- [c.446]

Омылением сульфохлоридов щелочью получают растворимые в воде соли сульфокислот. Соли алкилсульфокислот с алкановой цепью С12—С20 обладают высокими поверхностно-активными и моющими свойствами. С аммиаком образуются сульфамиды — исходные соединения для получения т 1ногих ценных химических соединений. Сульфохлориды высокомолекулярных алканов нормального строения используют для получения ПАВ, а также для производства вспомогательных материалов в текстильной, кожевенной и пластмассовой промышленности. В зависимости от длины цепи сами сульфохлориды применяют в качестве инсектицидов, дубителей кожи и смазочных масел для высоких удельных давлений. Соли высокомолекулярных сульфоновых кислот под торговым названием мерзоляты известны как моющие средства различного назначения [12]. [c.325]

Главным продуктом сульфирования фенетола является л-суль-фокислота [300]. Вначале ее считали единственным продуктом реакции, но затем было выделено небольшое количество изомера, который сперва принимали за о-сульфокислоту [300 а]. Из этой прёднолагаемой о-сульфокислоты получен амид с тедшературой плавления 142°, однако, впоследствии [301] установлено, что о-суль-фамид плавится при 163°. Подробное исследование реакции при различной температуре и продолжительности процесса [302] показало, что содержание указанного изомера составляет 5—10% общей массы сульфокислот. Полученный из него амид имеет температуру плавления, точно совпадающую с температурой плавления л-сульфамида. Так как образование л -фенетолсульфокислоты маловероятно, можно допустить, что предполагаемый л -сульфа-мид был в действительности смесью пара- и орто-изомеров, имеющих более высокую температуру плавления, чем лета-изомер. Если такое объяснение неверно, то приходится принять, что атом кислорода в эфире вследствие образования соли с серной кислотой начинает направлять в лета-положение. Было бы желательно продолжить исследование этого вопроса. [c.46]

Сульфамиды получают так же, как амиды карбоновых кислот (см. стр. 257). Для получения сульфохлорида берут избыток пятихлористого ( юсфора, так как сульфокислоты часто кристаллизуются с водой. [c.277]

Из всех этих соединений можно получить диазометан, но удобнее применять продажные сульфамиды. (Из N-нитрозо-N-метилкарбамата и N-нитpoзo-N-мeтилмoчeвины продукт получается с хорошими выходами, но эти вещества обладают раздражающим действием и канцерогенными свойствами [438].) Нитрозоалкилкарбаматы являются наиболее подходящими субстратами для получения высших диазоалканов. [c.84]

С тех пор было синтезировано большое число производных сульфаниламида, полученных замещением одного из атомов водорода группы S02NH2 на гетероциклический или другой остаток. Эти соединения относятся к так называемым сульфонамидам (раньше называвшимся сульфамидами), с помощью которых удалось побороть многие инфекционные заболевания. К сульфонамидам относятся сульфадиазин, суль-фагуанидин, сульфатиазол и многие другие препараты. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатина, ангины, разные воспаления и т. д.). Действие сульфонамидов на микроорганизмы заключается в том, что при синтезе фолиевой кислоты (которая вырабатывается в самом микроорганизме и необходима для его жизни) в присутствии сульфонамида вместо л-аминобен-зойной кислоты, часть которой содержится в фолиевой кислоте, в молекулу встраивается сульфонамид, который похож на л-аминобензойную кислоту. Это приводит к гибели микроорганизма. [c.317]

Предложите способ получения бензолсульфаннлида и бензол-Л ,Л -диметил-сульфамида. [c.76]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

N-Гетероциклические замещенные сульфамиды. К раствору 1 —2 моль аминогетероцикличссксто соединения в 500 мл иаридина порциями добавляют I моль замещенного бензолсульфохлорида и нагревают в течение 1—2 ч при 55—60д С. Для выделения продуктов смесь выливают в холодную яоду, в избыток разбавленной холодной соляной кислоты или в разбавленный раствор хлористого водорода в этиловом спирте. Подробнее о методах получения сульфамидов см. [624—629]. [c.622]

При взаимодействии сульфамидов с хлоруксусной кислотой образуются сульфамидацетаты, которые являются превосходными эмульгаторами, применяемыми в процессе полимеризации для получения синтетического каучука Сульфамидацетаты, получающиеся из парафиновых углеводородов, входят в состав охлаждающих эмульсий, обладающих антикоррозийными свойствами [c.225]

Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их соли со щелочными металлами, которые получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращаются в сульфохлориды. Наилучшим образом это превращение удается осуществить с помощью пентахлорида фосфора или тионилхлорида в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность тионилхло-рида. Сам по себе тионилхлорид, как и др тие используемые при получении хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в прим енении к сульфокислотам плохие результаты. [c.260]

Границы применения разделение хорошо удается лишь для аминов, содержащих не более шести углеродных атомов в цепи. Получаемые сульфамиды очень устойчивы, гидролизуются с трудом. Так, для получения исходных аминов сульфамиды первичных аминов надо 24—36 ч кипятить (обратный холодильник) с конц. НС1, сульфамиды вторичных аминов—10—12 ч. Хорошим методом является расщепление под действием 48%-ной бромистово--дородной кислоты или 30%-ной бромистоводородной кислоты в смеси ледяной уксусной кислоты и фенола [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология