Парафин бензил

Химическое или иное специфическое взаимодействие. Могут быть также использованы силы, приводящие к образованию комплексных соединений и взаимодействию подобных групп. Бредфорд и его сотрудники для образования двойных комплексных связей при отделении олефинов от насыщенных углеводородов применяли нитрат серебра. Джемс в 1955 г. показал существование специфического взаимодействия между ароматическими компонентами пробы и ароматической жидкой фазы. Было установлено, что при применении колонки с парафином бензо.1 выходил до циклогексана, а в случае колонки с бензилдифенилом наблюдался обратный порядок. [c.67]

Как видно из табл. 1, мирзаанский бензии содержит 22,73% нормальных и 18,09% изо-алкановых углеводородов, 13,30% циклопентановых, 20,77% циклогексановых и 6,13% аро.матических углеводородов. Парафино-нафтеновая часть мирзаанского бензина содержит 54.5% парафиновых и 45,5% нафтеновых углеводородов. Парафиновая часть состоит из 55,7% алканов нормального строения и 44,3% алканов разветвленного строения. Нафтеновая часть содержит 60,9% циклогексановых и 39,1% циклопентановых углеводородов.. Кроме того, как видно из табл. 2, среди разветвленных алканов 97,3% с третичными углеводородны.ми атомами, а 2,7% —. с четвертичными. [c.207]

В особую группу выделены твердые парафины высокой степени очистки, которыми пропитывают материалы, предназначенные для упаковки различных продуктов, в том числе и пищевых. В парафинах этой группы не должны содержаться канцерогенные вещества, в частности не должен присутствовать бенз-а-пирен. [c.24]

Содержание бенз-а-пирена в парафине определяют спектральным методом. [c.24]

Указывается [19, 20, 22, 23], что при гидроочистке частично удаляются канцерогенные вещества (бенз-а-пирен) и что при последующей слабой перколяционной очистке можно получать парафин, пригодный для пищевой промышленности при расходе отбеливающей глины на пластичный парафин 5 вес.% и на твердый парафин 3 вес.%. [c.208]

ИЛИ бензил, не может быть никакого сомнения, что представление в виде эквивалентных орбит несостоятельно. Свойства таких молекул не могут быть выражены в виде аддитивных функций свойств связей однако отличие от насыщенных молекул, например парафинов, является скорее количественным, чем качественным, поскольку представление эквивалентных орбит никогда не бывает вполне точным. Связи в метане, конечно, в некоторой степени взаимодействуют. [c.26]

При производстве высокоочищенных твердых углеводородов широко используется избирательная адсорбционная способность ряда твердых веществ, к числу которых относятся естественные отбеливающие глины, алюмосиликаты, цеолиты и др. Адсорбционную очистку твердых углеводородов в основном используют при производстве пищевых парафинов, прошедших очистку серной кислотой. Качество твердых парафинов для пищевой промышленности, очищенных сернокислотным методом и адсорбционной доочисткой [215], представлено в табл. 4.1. Такая технология позволяет получать парафины, не содержащие канцерогенных полициклических углеводородов, в частности гомологов бенз(ос) пирена. [c.142]

Исследования образцов гидроочищенных парафинов, полученных из разного сырья в опытно-промышленных и промышленных условиях, показали, что многие из них непосредственно после гидроочистки не содержат бенз(а)пирена и, следовательно, не имеют ограниченности использования. [c.144]

Определение содержания бенз(а)пирена в сырье и промежуточных продуктах производства парафина на Новогорьковском НПЗ [215, с. 47-51] позволило оценить эффективность гидроочистки на разных стадиях технологии их получения. [c.146]

Обозначения таблицы П-н — парафино-нафтеновые углеводороды М-ц — моноциклоароматические Би-ц — бициклоароматические Бенз. — бензольные смолы Сп-б — спирто-бензольные смолы Асф. — асфальтены. [c.51]

Метод заключается в экстрагировании из парафина масел и ароматических углеводородов н-октаном и фотографирований спектра флуоресценции этого экстракта при температуре кипения жидкого азота. Для определения содержания бенз(а)пирена полученный спектр сравнивают со спектром н-октанового раствора бенз(а)пирена в концентрации 1 10 ° г/мл, снятым при тех же условиях. [c.133]

При использовании сорбентов, изменяющих свое фазовое состояние в исследуемом температурном интервале, наблюдается аномальная температурная зависимость характеристик удерживания сорбатов. Так, на сорбенте, который получают отверждением полиэфирной смолы непосредственно на поверхности твердого носителя (см. разд. Твердый носитель ), можно провести быстрее разделение углеводородов Се—Сю при 28 °С, причем сорбент обладает умеренной селективностью при разделении парафинов и алкилбензолов (индекс удерживания бензо- [c.135]

Лаки СБ-1 и ПФТ-13 бензо- и маслостойкие — растворы в органических растворителях сплава алкилфенольной смолы и тунгового масла (СБ-1) или сплава алкидной смолы, модифицированной растительными маслами, и полимеризованного тунгового масла (ПФТ-13) с добавлением парафина и сиккатива. Применяют при изготовлении конденсаторной бумаги. [c.56]

Не растворимые в бензи не,. Отгон до 270°, %. Выход дестиллата при т-ре плавления пека 70° Кислые компоненты, %. Парафины, %..... [c.48]

Диафрагма 11 изготовляется из кислотостойкой или бензо-маслостойкой резины, в зависимости от обрабатываемого продукта. Кольцо 8 обычно выполняется из графита марки 2П-1000 и для увеличения плотности пропитывается парафином. [c.52]

Помещения разливочных битума, масел, парафина Помещения смешения этиловой жидкости с бензи [c.130]

В нашем случае полициклические ароматические соединения были отобраны с показателем преломления выше 1,578. Они имели темно-коричневый цвет и вязкую неподвижную при комнатной температуре консистенцию. В эту группу вошли соединения, вымываемые с силикагеля бензолом, после отбора моно- и основной массы бициклических ароматических углеводородов. То, что десорбировалось спирто-бензо-лом, относилось к смолам. Парафино-циклопарафиновые и моноциклические ароматические углеводороды были извлечены с силикагеля петролейным эфиром, бициклические ароматические углеводороды — смесью петролейного эфира с бензолом. [c.222]

Парафин Полиизобутилен Полиэтилен (высокого давления) Поливинилхлорид (мягкий) 0,2 1,4 2,2 20—100 Полистирол Бензил-целлюлоза Полиакрилат Гидратцеллюлоза 33 160 310 770—2000 [c.194]

Поэтому смешанные растворители обладают явными преимуществами перед простыми, так как этим путем удается достаточно полно отделить твердые парафины от масла и процесс становится более гибким. Практически таким образом можно использовать все избирательные растворители в смеси с бензо-лом для растворения жидких углеводородов масла и удаления в рафинатную фазу твердых углеводородов. [c.137]

Консистентные смазки получают путем загущения жидких масел. Для загущения используют мыла и синтетические жиры, а также твердые углеводороды —парафин, петролатум, церезин. К консистентным относятся следующие основные группы смазок универсальные низконлавкие, среднеплавкие, тугоплавкие, индустриальные смазки и смазки специального назначения (бензо-унорная, клейкая, морская). [c.45]

IV. Парафины и церезины. В эту группу входят жидкие парафины, твердые нефтяные парафины, твердые пищевые парафины, церезины. Жидкие парафины, получаемые при карбамидной и адсорбционной депарафинизации дизельных фракций, являются сырьем для получения белково-витаминных концентратов, синтетических жирных кислот и поверхностно-активных веществ. Твердые парафины выделяются из масляных дистиллятных фракций. Товарные твердые парафины подразделяются на следующие сорта высокоочищенный парафин (марки различаются по температуре плавления), технический очищенный парафин, парафин для синтеза, неочищенный спичечный, неочищенный высокоплавкий. Парафин для пищевой промышленности вырабатывается путем глубокой очистки. Он отличается полным отсутствием бенз(а)пи-рена, кислот, щелочей, сульфатов, хлоридов, воды и механических примесей. Выпускаются марки церезина (смесь предельных углеводородов С36-С55 преимущественно алифатического изостроения) с различными температурами плавления. [c.56]

Галоидозамещенные парафины, содержащие более одного атома галоида, также реагируют с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия с образованием соответствующих арилзамещенных парафинов. Так, например, при взаимодействии лр-дибромэтана с бензолом получается а гДИ-Ф нилэтан хлороформ с бензолом в этих условиях превращается в трифенилметан, а четыреххлористый углерод дает в качестве конечного продукта трифенилметилхлорид. Эта реакция не пригодна для введения в ядро бензильной группы при применении хлористого бензила. Очень интересно действие хлористого алюминия на некоторые высшие гомологи хлористого бензила. Так, например, 8-фенил-а-хлорбутан (I) образует при этом тетрагидронафталин (II), г-фенил-а-хлорпропан (III) дает в качестве главного продукта реакции вязкое масло сравнительно высокого молекулярного веса наряду с небольшим количеством гидрин- дена (IV), а s-фенил-а-хлорпентап (V) превращается в смесь, содержащую значительное количество фенилциклопентана (VI) [c.76]

В качестве ареновых примесей парафин может содержать полицикличес-кие арены, в состав которых входит канцерогенное соединение 1,2-бензпирен (бенз [а] пирен). [c.83]

Применение кольцевого анализа (Ватерман) к крекинг-бензи-нам, содержащим ненасыщенные углеводороды, не дало приемлемых результатов. Количество парафиновь1х боковых цепей, определенных этим методом в крекинг-бензинах, включает содержание парафинов, олефинов с прямой цепью и парафиновых и олефиновых боковых цепей. С практической точки зрения определение ненасыщенных и других классов углеводородов в крекинг-бензинах должно предпочитаться определению циклов и содержанию парафиновых цепей. [c.295]

Другой путь улучшения показателей риформинга заключается в хроматографическом выделении к-парафинов из риформинг-бензи-нов, а не из сырья, направляемого на риформинг. В табл. 67 приведены результаты хроматографической очистки на цеолитах рифор-минг-бензинов на полузаводской установке, работающей по процессу Молекс (35%). [c.230]

Лаки бензо-маслостойкие—выпускают двух марок СБ-1— раствор в органических растворителях сплава алкилфенольной смолы с тунговым маслом с добавлением парафина и сиккатива и ПФТ-13—раствор в органических растворителях сплава алкидной смолы, модифицированной растительными маслами, с поли-а еризованным тунговым маслом, с добавлением парафина и сиккатива. [c.583]

Определение бенз-[а]-пирена [3,4-беизпирена в парафинах и его аэрозолях в воздухе спектрографическим методом [c.526]

Для качественного определения 2,0 мл раствора (парафин, аэрозоль или фракщгя после предварительной очистки) переносят в стеклянную пробирку, которую помещают в прозрачный сосуд Дьюара с жидким азотом. Возбуждение флуоресценции раствора производят лампой СВДШ-500 с фильтром УФС-3, выделяющим область ртутного спектра 3650 А. При фотографировании спектров используют обычную трехлинзовую систему. Ширина щели спектрографа ИСП-28 — 0,08 мм, время экспозиции от 20 до 60 мин в зависимости от содержания в исследуемом образце бенз-(а)-пирена. Спектры флуоресценции фотографируют на одну пластину. К полученным спектрам подснимают с помощью диафрагмы Гартмана без изменения положения кассеты спектр стандартного раствора бенз-(а)-пирена. Пластины проявляют и просушивают. Для проявления каждой пластины используют свежий проявитель. [c.527]

Болотниковой было установлено, что для линейно аннелиро-ванных полициклических ароматических углеводородов (нафталин, антрацен и т. д.) лучшее разрешение тонкой структуры спектров люминесценции наблюдается в тех нормальных парафинах, линейные размеры молекул которых совпадают или близки к размерам молекулы полициклического ароматического углеводорода (ПАУ) [505]. В этом случае при образовании замороженного раствора исследуемая молекула ПАУ замещает в кристаллической структуре молекулу растворителя таким образом, что длинные оси молекул совпадают. Использование этого эмпирического правила при выборе растворителя из числа нормальных парафинов оказалось возможным и для других классов органических соединений [506—516]. Тем не менее оно не является универсальным, и квазилинейчатые спектры поглощения и люминесценции наблюдаются в случае, когда линейные размеры молекул примеси и растворителя не совпадают [517, 518]. Появление тонкой структуры в спектрах люминесценции таких сложных ароматических углеводородов, как 3,4-бенз-пирен, коронен, порфирин, введенных в гексановую матрицу, объясняется тем, что данные молекулы при образовании замороженного раствора замещают в кристаллической решетке, по-видимому, не одну, а две и более молекул растворителя [508, 514]. [c.236]

Первыми промышленными алкилбензолсульфонатами, имеющими хозяйственное значение, являются накконолы, среди которых наиболее известен накконол ЫН. Сырьем для получения накконола служит тщательно очищенная фракция перегонки пенсильванской нефти (200—300°), богатая нормальными парафинами. Эта фракция имеет высокую анилиновую точку (что указывает на малое содержание ароматических углеводородов и олефинов) ее средний молекулярный вес соответствует тетрадекану (С14Нзо)-Хлорирование этой фракции производится в жидкой фазе при 60 —70° в присутствии иода как катализатора или путем облучения коротковолновым светом. На 1 моль керосина вводят несколько больше 1 моля хлора. На алкилирование 5 молей бензола требуется 1 моль тетрадецил хлорида и 0,1 моль хлористого алюминия. Реакцию проводят при 30—35°. После разложения катализатора и отделения водной фазы сырой керосинбензол промывают и высушивают. Отгоняют при атмосферном давлении избыточный бензо.д, после чего алкилбензол подвергают ректификации. [c.133]

Весовые объемные копцентрации в воздухе также постоянны (48 мг/л при нормальных темнературе и давлении). Бергойн [12] дает величину 57 жг/л нри реальной темнературе, что 1 одится для парафина С циклогексан и бензо.ла. [c.209]

Недавно показано, что алкилирование происходит при более мягких условиях, если к смеси парафина и олефина прибавлено небольшое (1—3%, считая на вес всей загрузки) количество галоид-, азот- или кислородсодержащего соединения [5]. К пригодным гомогенным катализаторам относятся хлороформ, хлористый бензил, бензальхлорид, хлористый ацетил, трихлораце-тальдегид, нитрометан и трибромпропан. Алкилированию подвергались как нормальные парафины, так и парафины с разветвленными цепями. Реакция протекала при температуре 300—400° при давлениях около 210 ат или выше. Например, непрерывное алкилирование изобутана этиленом при 427° и 175—2 О аг в присутствии 1 % (вес.) хлорированного лигроина привело к алкилату в количестве 190% (вес.) исходного этилена. Гексановая фракция (43% веса алкилата) состояла главным образом из неогексана,, который, таким образом, получен с выходом около 25% теоретического. Образование неогексана может служить указанием на то, что и здесь имеет место свободнорадикальный механизм, причем катализаторы служат инициаторами цепей. [c.126]

Вернемся теперь к алканам, найденным в формации Фиг-Три (Южная Африка), возраст которой составляет более 3,2 млрд. лет. Мы уже говорили о том, что происхождение этих алканов остается не совсем ясным. Среди них (фпг. 63) присутствуют не только молекулы С[7, но и сравнительно много других, более высокомолекулярных алканов. Возможно, это продукты разложения не только хлорофилла, но и других, более сложных веществ. Однако не исключено, что это, напротив, продукты неорганического синтеза, сходного с процессом Фишера — Тропша, который используется сейчас в промышленности для производства синтетического бензила и парафинов. Оро и Нунер [62] считают, что вопрос требует [c.215]