Ацетон гидроксиламином

Ацетон Гидроксиламин Оксим. [c.47]

Рис. 163. Зависимость скорости реакции ацетона е гидроксиламином от pH среды.

Определите строение вещества состава СбН О, которое реагирует с гидроксиламином и бисульфитом натрия, не дает реакции серебряного зеркала, а главными продуктами его окисления является уксусная кислота и ацетон. I [c.79]

Установлено, что скорости подобных реакций максимальны при определенном pH среды. На рис. 70 приведена кривая изменения константы скорости реакции ацетона с гидроксиламином. Как видно, с увеличением pH скорость образования оксима вначале увеличивается, достигает максимума при pH 4—5, затем падает. Колоколообразный характер кривой объясняется тем, что с увеличением pH повышается концентрация непротонированного гидрок- [c.126]

В пробирку налейте 3—5 мл 4 0%-ного раствора хлорида гидроксиламина NH OH H l и , Ъмл ацетона. Смесь нагревайте и прилейте к ней 1 мл раствора едкого натра. Щелочь вытесняет гидроксиламин из его соли и он взаимодействует с ацетоном. Раствор охладите водой и оксим ацетона осаждается в виде легких белых кристаллов [c.230]

Исследовалось поведение в условиях реакции Бекмана оксима 3. Бензоксазинон 1 был превращен в кетон 2 действием СгОз в ацетоне в кислых условиях с выходом 68%. Далее действием гидрохлорида гидроксиламина в присутствии соды с выходом 83% был получен оксим 3. Обработка последнего [c.45]

Соли гидроксиламина в промышленности получают путем электролитического восстановления азотной кислоты или нитратов - , при действии бисульфита натрия на нитрит натрия - , из нитрита кальция и бисульфита кальция , а также восстановлением нитрита натрия цинковой пылью в ацетоне . [c.855]

ГИДРОКСИЛАМИН солянокислый и ОКСИМ АЦЕТОНА [c.164]

Для приготовления чистого оксима ацетона (примечание 5) операцию видоизменяют следующим образом. После нейтрализации раствора оксима ацетона, образовавшегося по добавлении ацетона, отделяют маслянистый слой, а водный раствор взбалтывают с двумя или тремя порциями бензола по 150 мл. Масло и бензольный раствор смешивают и вновь отделяют водный слой. Бензольный раствор перегоняют с дефлегматором. Фракцию, кипящую при 133—136°, собирают как чистый оксим ацетона. Продукт весит 420—480 г (67—76% теоретич.) и затвердевает в приемнике в виде бесцветных иголочек, плавящихся при 60—61°. Фракцию, выкипающую до 133°, и водные слои лучше перегнать с паром и дестиллат превратить в хлористоводородный гидроксиламин, как указано выше, в результате чего получают 75—90 г чистой соли. [c.165]

Оксим ацетона может быть пере) наи прямым нагреванием скорее, чем с водяным паром. Однако, если исходить из указанных выше количеств, то окажется, что жидкость станет насыщенной по отношению к сернокислому натрию еще до окончания отгонки оксима, так что во время перегонки необходимо добавлять воду. Более быстрая перегонка может быть осуществлена при употреблении специального парообразователя, особенно если пользоваться особым приемником (стр. 461). При желании оксим для гидролиза может быть выделен путем отделения маслянистого слоя и экстрагирования бензолом. Но получаемый таким путем сырой хлористоводородный гидроксиламин бывает окрашен в темный цвет и содержит неорганические соли. [c.165]

В конечных маточных растворах от кристаллизации хлористоводородного гидроксиламина находится большое количество хлористого аммония. Содержащийся в них гидроксиламин удобнее всего выделить переводом его в оксим ацетона, который отделяют перегонкой с водяным паром из слабощелочного раствора. [c.165]

Нитрат Ацетон Гидроксиламин Восстановите Метилизобутилкетон (I), диизобутил-кетон (И), изопропанол (П1), 1-метил-амиловый спирт (IV) Рё на угле, БаЗО, А1гОз, силикагеле Р < < 6 бар, 20—40° С, pH = 0 — 3 [613] льная конденсация Палладиевый катализатор 27,2 бар, 270° С. Конверсия 90,5% в продуктах I — 19,9%, II — 14,8% III — 20,5%, IV — 19,3% [614] Рё на ионообменнике 20 бар, 135° С. В продуктах 28—30% I [615] [c.813]

Природа электрода, так же как и сгепень развития его поверхности, играет важную роль в кинетике процессов электрохимического восстановления и окисления особенно отчетливо это проявляется в случае сложных окислительно-восстановительных реакций. Например, при восстановлении азотной кислоты на губчатой меди получается почти исключительно аммиак, а на амальгамированном свинце — преимущественно гидроксиламин. Другим примером влияния материала электрода на процесс электровосстановления может служить реакция восстановления ацетона. В результате этого процесса получаются два основных конечных продукта — изопропиловый спирт СН3СНСН3 и пннакон (СНзСОНСНз)2. [c.432]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Опыт. В пробирку наливают 2 мл 2%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, добавляют 1 мл ацетона, затем несколько капель метилового оранжевого. Сравнивают окраску раствора в пробирке с окраской метилового оранжевого в 2%-ном растворе солянокислого гидроксиламина. Опыт повторяют с метилэтилкето-ном и бензальдегидом. [c.251]

Определите строение вещества состава СюН1бО. Это соединение реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином, восстанавливается, давая рацемическую смесь — неоментол, окисляется с образованием ацетона и р-метиладипиновой кислоты. Напишите уравнения приведенных выше реакций. [c.127]

Метод количественного определения ацетона и фенола основан на их разделении после кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола отгонкой ацетона из щелочного раствора и на определении в дистилляте ацетона по гидроксиламинно-му методу согласно реакции [c.113]

По окончании отгонки ацетона от продуктов разложения брызгоуловитель и трубку холодильника смывают водой в ту же колбу-приемник и еще приливают туда 25 мл 4%-ного раствора гидроксиламина, предварительно оттитрованного 0,1 н. раствором щелочи с бромфенолблау до отчетливо сине-фиолетового окрашивания. [c.114]

В пробирку поместите по 1 лопаточке солянокислого гидроксиламина и безводной соды и растворите в 10—15 каплях воды. Подождите, пока выделится основная масса СО2, затем охладите и добавьте при хорошем перемешивании 15 капель ацетона (95). Смесь разогревается и рыпадают кристаллы оксима ацетона [c.54]

Для успешной регенерации пропана большое значение имеет предварительная очистка газа от паров жидких продуктов и непредельных углеводородов. Для удаления наров жидких продуктов (в основном альдегидов н ацетона) рекомендовалась промывка водой и серной кислотой [202] или раствором соли гидроксиламина [204]. Для удаления ненредельных углеводородов рекомендовалось каталитическое гидрирование [205] или промывка концентрированной серной кислотой, содержащей сернокислое серебро [201]. [c.586]

К раствору 1 г 1,8-дипитронафталина в 50 мл этилового спирта приливают раствор 3 г гидрохлорида гидроксиламина в 25 мл этилового спирта. К полученной смесн при перемешивании в течение 2 мин добавляют предварительно профильтрованный раствор 5 г гидроксида калия в 25 мл этилового спирта. Через 20 мин окрашенную в красный цвет смесь выливают в 300 мл холодной воды. Выпавший в осадок 1,8-динитро-4-нафтиламин отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из разбавленного водой ацетона. [c.234]

Реактивы 1,5-дииитронафталин—2 г гидрохлорид гидроксиламина — 6 г гидроксид калия—10 г этиловый спирт — 50 мл диоксан ацетон. [c.234]

К раствору 2 г 1,5-динитронафталина в 50 мл дноксана приливают раствор 6 г гидрохлорида гидроксиламина и 10 г растертого в ступке гидроксида калия в 50 мл этилового спирта. Через 20 мин окрашенную в красный цвет смесь выливают в 500 мл холодной воды. Выпавший в осадок 1,5-динитро-4-нафтиламин отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из смеси ацетона с диоксаном. [c.234]

Прегнин — белый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 268—274°, не растворим в воде, мало растворим в спирте и ацетоне, хлороформе и в пиридине, [а] °° 28—32° (с = 0,5, смесь равных объемов 95% спирта и хлороформа). Удельный показатель поглощения сл 0,001,95°-ный спирт, при "к = 241 ммк). С гидрохлоридом гидроксиламина в присутствии ацетата натрия в среде метилового спирта образует оксим, который, после перекристаллизации из 70%-ного метилового спирта, плавится при 226—232°. Раствор в концентрированной серной кислоте при разбавлении водой и прибавлении хлороформа окрашивает последний в красный цвет. [c.609]

Феноксиметилпенициллин — белый кристаллический порошок без запаха, кисловато-горького вкуса, негигроскопичен, т. пл. 118—120°, [а о = + 180—200° (с = 1,95 -ный спирт), мало растворим в воде, растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлоро< рме, бутилацетате, глицерине. Устойчив в слабокислой среде, но разлагается при кипячении со щелочами и в присутствии фермента пенициллиназы. К солнечному свету устойчив. При взаимодействин с растворами хлоргидрата гидроксиламина, едкого натра, а затем уксусной кислоты, а также нитрата меди выделяется зеленый осадок. Для определения удельного поглощения по ГФ1Х 0,09— 0,1 гпрепарата (точную навеску) растворяют в 4 5"о-ного раствора гидрокарбоната натрия, разбавляют водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) ири длине волны 268 ммк и при 274 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Контрольным раствором служат 4 л1/г5 о-ного раствора гидрокарбоната натрня, разведенные водой до 500 мл. Прп длине волны 268 чмк Е = 34,8. Отношение D при длине волны 268 ммк к D при длине волны 274 ммк должно быть не менее 1,21 и не более 1,24. [c.735]

Техническим методом получения хлористоводородного гидроксиламина является электролитическое восстановление азотной кислоты и взаимодействие нитрита натрия с бисульфитом натрия. Последний способ был открыт Рашигом для получения сернокислого гидроксиламина Рашиг предложил применять н11трит кальция и бисульфит с тем, чтобы большая часть минеральных солей отделялась в виде сернокислого кальция. Рашиг показал также, что при действии ацетона на натрийгидроксиламиндисульфонат образуется оксим ацетона уже давно было известно, что при обработке оксима ацетона соляной кислотой легко образуется солянокислый гидроксиламин . Однако лишь значительно позднее было выяснено преимущество комбинирования этих двух фактов. Имеются указания на то, что прекрасные выходы хлористоводородного гидроксиламина получаются при взаимодействии ацетона и нитрита натрия с цинковой пылью . [c.166]

Бензоксазинон 32 был превращен с выходом 68 % в кетон 123 действием СгОз в ацетоне в кислых условиях. Далее действием гидрохлорида гидроксиламина в присутствии соды с выходом 83 % был получен оксим 124. Обработка последнего 80С12 в СН2С12 привела к образованию кетонитрила 125 (выход 35 %, наблюдается сильное осмоление). [c.20]

Цитраль СюН О — это терпен, являющийся основным компонентом кориандрового масла. Он реагирует с гидроксиламином с образованием вещества общей формулы С1оН1,ОЫ, а с реактивом Толленса дает серебряное зеркало н вещество общей формулы С1вН1в02. При энергичном окислении цитраля образуются ацетон, щавелевая кислота НООС—СООН и левулиновая кислота СНаСОСН СНаСООН. [c.623]

Отбирают пипеткой точно 1 мл этого раствора и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл (для приготовления холостого раствора в другую колбу переносят 1 мл ацетилирующего агента), добавляют 0,5 мл гидролизующего агента (смесь пиридина с водой, 4 1) и оставляют на 10 мин при комнатной температуре. Добавляют в колбу пипеткой 3 мл 1,4 М раствора перхлората гидроксиламина (реагент) и 10 мл 2,5 М раствора едкого натра в метаноле. Спустя 20 мин в эту колбу добавляют 20—23 мл смеси перхлората железа с ацетоном, которую приготавливают для каждой пробы из 2,5 мл ацетона и 35 мл перхлората железа (реагент). После этого выжидают 5 мин и той же самой смесью перхлората железа и ацетона доводят до метки содержимое колбы и тщательно перемешивают его. Наконец, измеряют поглощение полученного раствора в кювете с / == 1 см при 524 нм относительно поглощения холостого раствора, приготовленного тем же способом, что и анализируемый раствор. [c.22]

Ацетон с NH20H образует ацетоноксим. Реакция идет в две стадии. Сначала гидроксиламин присоединяется с раскрытием и-связи С=0. Затем образующийся очень неустойчивый Ы-(оксиалкил)гидроксиламин отщепляет Н2О и стабилизируется в оксимах. [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология