Коричная кислота температура плавления

Для полного осаждения коричной кислоты фильтрат подкисляют соляной кислотой (по конго). Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Температура плавления коричной кислоты 133° С. [c.194]

Геометрические изомеры, в отличие от оптических, различаются по характеру химических превращений, что также важно для установления их конфигурации. Так, одна из о-аминокоричных кислот при нагревании циклизуется с образованием карбостирила, что свидетельствует о ее цис-конфигурации. Вместе с тем, из бариевой соли этой же кислоты после диазотирования и обработки гипофосфитом можно получить коричную кислоту с температурой плавления 68" С. которой также должно быть приписано цис-строе-ние [c.114]

Коричная кислота (р-фенилакриловая кислота) существует в цис- и транс-формах Обычная транс-форма стабильна, представляет собой бесцветные кристаллы, растворима в эфире, хлороформе, спирте (1ч в 4 ч спирта при 20°С), мало растворима в воде (1 ч.в 3500 ч воды при 17°С) Температура кипения 300°С, температура плавления 133 °С, 4 1,2475. [c.213]

Далее нужно напомнить учащимся, что добавка примеси к чистому веществу снижает его температуру плавления. На этом основан метод идентификации органических веществ по смешанной пробе. Для установления идентичности двух веществ, имеющих близкие температуры плавления, смешивают их небольшие количества и определяют температуру плавления этой смешанной пробы. Заметное понижение температуры плавления указывает на то, что это разные вещества. Можно предложить учащимся задачи определения идентичности двух веществ под номерами. Для этого можно использовать мочевину (темп. пл. 133° С), коричную кислоту (133° С), фталевый ангидрид (131° С), малоно- [c.217]

Из смесей веществ с температурой плавления выше 100 С для данного опыта пригодны, например, пары мочевина—коричная кислота и бензойная кислота—бензамид (см. также опыт 9). [c.59]

Температуры плавления мочевины и коричной кислоты практически совпадают, поэтому для опыта 9 эта пара веществ особенно удобна. Применимы также другие пары веществ, температуры плавления которых отличаются лишь на несколько градусов, например бензойная кислота— -нафтол, коричная кислота—бензамид, фталевый ангидрид—бензамид й другие, подобранные из имеющихся в лаборатории соединений. [c.61]

Оба они оптически неактивны, имеют совершенно различные температуры плавления и представляют собой рацемические смесп. Одно из этих веществ, дибромид коричной кислоты (т. пл. 201 °С), было разделено на оптически активные компоненты с удельным вращением -Ьб7,5° и —68,3° другое вещество, дибромид аллокоричной кислоты (т. пл. 90 °С), также удалось разделить на антиподы. Можно написать [c.97]

Этиловый и метиловый эфиры коричной кислоты полимеризуются в блоке в присутствии перекиси бензоила или азобисизобутиронитрила при 60°. Полимер этилового эфира растворяется в мономере, не растворяется в бензоле, хлороформе, этилацетате, диоксане, диметилформамиде, эфире, горячем трихлорэтилене, не разлагается и не плавится до 300°. Полимер метилового эфира не растворяется в обычных растворителях его температура плавления выше 300 [1537]. [c.400]

ТАБЛИЦА 3.2. Температуры плавления и растворимость цис- и гракс-коричных кислот [c.122]

Транс-форму называют обыкновенной коричной кислотой. Она имеет температуру плавления 134° и находится в перуанском и толуанском бальзамах, где кроме смолистых веществ содержатся, главным образом, сложные эфиры бензойной и коричной кислот с бензиловым и коричным спиртами. [c.247]

Из эфирного раствора после обычной обработки выделяют 4,3 г коричной кислоты с т. пл. 133° (из воды). Смешанная проба с чистой коричной кислотой не дает депрессии температуры плавления. [c.487]

Обыкновенная коричная кислота (выделяемая из бальзамов и получающаяся синтетически) представляет собой транс-изомер. Это — кристаллическое вещество с температурой плавления 134°. Цис-изомер, называемый аллокоричной кислотой, был получен как побочный продукт при выделении алкалоида кокаина (температура плавления 68°). [c.425]

НИИ ее выше 125°. Коричная о-карбоновая кислота, при температуре плавления (183°), подвергается перегруппировке вместо пиролитического разложения на простые вещества [c.335]

Определяют температуру плавления мочевины (т. пл. 133°) или коричной кислоты (т. пл. 133°). Повторяют определение и. если он-о отличается от первого больше чем на Г, делают третье определение. [c.41]

При иагреваиии бензальциануксусной кислоты выше температуры плавления отщепляется углекислота и образуется нитрил коричной кислоты. Так же могут быть получены нитрилы о-, т- и р-метилкоричных кислот, нитрил кротоновой кислоты и другие нитрилы. [c.420]

В сухую круглодонную колбу с обратным водяным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают бензойный альдегид, уксусный ангидрид и мелкоизмельченный безводный ацетат натрия или калия. Смесь нагревают 8 ч на песчаной бане или на сетке при слабом кипении. После этого непрореагировавший бензойный альдегид отгоняют с водяным паром (проба с гидросульфитом натрия). Остаток в колбе немного охлаждают, добавляют 2—3 г активированного угля и смесь доводят до кипения. Затем быстро фильтруют с помощью воронки для горячего фильтрования (воронку нагревают заранее). Для полного осаждения коричной кислоты фильтрат подкисляют соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Температура плавления коричной кислоты 133°С. [c.179]

Реактив можно приготовить из коричной кислоты и тионилхло-рида (SO I2) его температура плавления 36° температура кипения 257,5° при нормальном давлении и 100—110° при давлении в 1—2 мм рт. ст. Реактив надо хранить без доступа воздуха. При проведении определения навеску анализируемого вещества вместе с избытком расплавленного реактива помещают в маленькую колбу для поглощения и нагревают при 65° в глицериновой бане. Выделяющийся хлористый водород уносится током сухого воздуха и поглощается в маленькой колбе для титрова- [c.268]

Малинский нашел, что присутствие небольшого количества нитрильных групп в цепи несколько повышает температуру плавления и значительно увеличивает показатели прочностных свойств полистирола. В табл. Х.З приведены данные Хансона и Циммермана о зависимости физических свойств сополимеров стирола и акрилонитрила от содержания нитрила. Следует отметить, что показатели всех указанных в таблице свойств возрастают с увеличением содержания нитрила в сополимере. Установлено что присутствие звеньев нитрила коричной кислоты, бензилиденмало-нитрила и этилбензилиденцианацетата повышает термостойкость полистирола. Фордайс и Хэм нашли, что в системе стирол — акрилонитрил термостойкость сополимеров линейно возрастает с увеличением содержания нитрила по крайней мере до 30 мол. %. Эти авторы предположили, что повышение термостойкости обусловлено образованием межмолекулярных водородных связей между а-во-дородом стирольного звена и азотом нитрильной группы. Они также отметили, что сополимеры стирола с фумаронитрилом, содержащие более 10% фумаронитрила, растворяются в ацетоне, в то время как сополимеры, содержащие менее 10% нитрильного компонента, в ацетоне нерастворимы. Поскольку аналогичная закономерность наблюдается при растворении сополимеров стирола с акрилонитри- [c.291]

Поскольку транс-изомер в общем случае более симметричен, чем цис-изомер, то он имеет более плотную упаковку кристаллической решетки и, следовательно, обычно более высокую температуру плавления. Так, например, температура плавления малеиновой кислоты 130°, фумаровой 300°, а их метиловые эфиры плавятся соответственно при —8,4 и 101° коричная кислота для г(ис-изомера т. пл. 68°, для транс- 133° кротоновая кислота цис-, т. пл. 15°, транс-, т. пл. 72° олеиновая кислота т. пл. 16°, а ее транс-изомер, элаидиновая кислота, т. пл. 51° 1,2-дигалогенэтилены г нс-дихлор, т. пл. —80,5°, транс-дихлор, т. пл. —50° г ыс-дибром, т. пл. —53°, транс-ди-бром, т. пл. —6,5° цис-дшод, т. пл. —14°, транс-дииод, т. пл. 4-72° цмс-стиль- [c.316]

Найдены температуры плавления этиловых эфиров а-галоген- (и а-ацет-окси-)меркур-Р-метоксигидрокорнчных кислот [20]. Согласно Райту [72], добавление небольшого количества азотной кислоты значительно ускоряет взаимодействие солей ртути с непредельными кислотами так, присоединение уксуснокислой ртути в метаноле к метиловому эфиру транс-коричной кислоты при добавлении небольшого количества азотной кислоты (0,05 г на 0,01 моля уксуснокислой ртути) происходит в течение 75 мин., в отсутствие же азотной кислоты реакция заканчивается через 36 час. [c.158]

Получаемая этими способами коричная кислота имеет транс-конфигурацию. При УФ-облученпи транс-изомер переходит в г мс-изомер. г с-Коричная кислота может существовать в виде кристаллических мо- дификаций с разными температурами плавления. [c.171]

При получении этого соединения Кневенагель применял в качестве конденсирующего средства раствор аммиака в абсолютном спирте. При тщательном изучении этой реакции нами было сделано чрезвычайно интересное наблюдение, которое заключается в том, что наряду с производным коричной кислоты и соответствующей стиролдикарбоновой кислоты при конденсации образуется также значительное количество азотсодержащего вещества и что механизм этой р( акции является, очевидно, гораздо более сложным, чем это предполагал Кнёвенагель. Полученное нами азотсодержащее вещество кристаллизуется из спирта в виде небольших иголочек оно растворяется как в кислотах, так и в углекислых щелочах и плавится довольно резко при 232—234°. В результате ряда опытов нам удалось установить, что это соединение представляет собой хлоргидрат -пиперо-нил-р-аминопропионовой кислоты. Выделенная из хлоргидрата при помощи обычного способа, свободная аминокислота обладает всеми свойствами, описанными уже ранее Познером [2], который получил это соединение другим, гораздо более сложным методом, только точка плавления нашего препарата была несколько ниже (226°), чем точка плавления синтезированной Познером кислоты, которая плавилась согласно его данным при 233° (с разложением). Для того чтобы окончательно установить идентичность или различие этих соединений, мы синтезировали пиперонил-аминопропионовую кислоту по способу Познера, перекристаллизовали ее несколько раз и затем провели сравнение полученного вещества с нашей кислотой. В результате проведенных опытов нами было установлено, что обе кислоты по всем своим свойствам ничем не отличаются одна от другой и являются идентичными. Несколько раз перекристаллизованная кислота Познера плавится так же, как и полученная нами, при 224—225°, и смешанная проба обеих аминокислот не дает понижения температуры плавления. [c.344]

Взятая для ацетилнрования аминокислота должна быть хорошо очищена от коричной кислоты, незначительная примесь которой сильно понижает температуру плавления ацетильного производного. [c.568]

Применяя метод Эйкмана [62] и Ченсни [68], Вислиценус и Эбл [69] приготовили р-дифенилпропионовую кислоту из коричной кислоты и бензола. К раствору 30 г кислоты приблизительно в 300—350 г бензола медленно прибавлялось 50 г порошкообразного хлористого алюминия. Если поддерживалась постоянная температура ниже 10°, то выход получался почти такой же. Эти исследователи приготовили этиловый эфир диариловой кислоты и сообщили, что его точка плавления равна 22—23°. [c.472]