Замещение насыщенное

Существуют два пути получения замещенных насыщенных краун-эфиров циклизация соответствующих замещенных исходных реагентов н преобразование готового макроциклического остова. [c.154]

Амиды прочих замещенных насыщенных карбоновых кислот [c.670]

Р-замещенные насыщенные альдегиды 3, 507 Гриньяра реагенты — нитрилы синтез [c.290]

Верхний ряд схемы - это реакции замещения насыщенных соединений, нижний - реакции замещения ненасыщенных соединений. Между ними на каждой стадии реакции происходят присоединение хлора и отщепление HGI, [c.52]

Из замещенных насыщенных кислот путем образования в радикале двойной связи. [c.244]

В последующие годы скорости реакций соединений со связью кремний — галоген, в частности реакций по связям 51—С1, 81—Вг и 51—I, изучались мало. Главная трудность, обычно не встречающаяся при изучении реакций замещения насыщенных органических галогенидов, вызывается высокими скоростями реакций галогенидов кремния с большинством реагентов. Это первоначально ограничивало выбор исследуемых соединений некоторыми менее реакционноспособными фторидами кремния или соединениями, которые вследствие влияния пространственных или электронных факторов в исходном галогениде или в действующем реагенте оказывались несколько менее реакционноспособными. Будем надеяться, что появление в настоящее время специальной техники для изучения быстрых реакций позволит постепенно исправить положение, создавшееся в химии кремнийорганических соединений. [c.78]

Вероятно, в процессе восстановления гидрид-ион либо атакует атом фосфора (А), либо путем 5 2-замещения — насыщенный атом углерода (Б). Последний вариант реализуется в том случае, если подход алюминийгидрид-иона к атому фосфора пространственно затруднен [c.305]

СОПРЯЖЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ТРИАЛКИЛБОРАНОВ. р-Алкил- замещенные насыщенные альдегиды и кетоны образуются при реакции , 3- [c.42]

Для синтеза ненасыщенных макроциклических полиэфиров, содержащих различные заместители непосредственно в макрокольце, применяют те же подходы, что и для получения замещенных насыщенных олигоэфиров (см раздел 8.1 2) В применении к макроциклическим лигандам с ароматическими фрагментами они состоят в циклоалкилировании ароматических диолов производными замещенных гликолей в присутствии темплатных агентов — оснований [486— 491] (см. схему (8 41)) Из полученных таким путем метил-, гидрокси-метил-, винил-производных краун-эфиров особый интерес представляют гидроксизамещенные лиганды, так как они являются подходящими исходными соединениями для синтеза криптандов (Ь372) и бис-макроциклов (Ь371) [492] [c.172]

Из приложения видно, что в основном липиды молока представлены триглицеридами, замещенными насыщенными жирными кислотами (пальмитиновой, стеариновой и миристиновой), небольшим количеством мононенасыщенных жирных кислот (олеиновой) и следовым количеством полиненасыщенных. [c.149]

В спектре ПМР гексан-бензольной фракции присутствует тот же набор сигналов протонов, что и в гексановой фракции. Вместе с тем изменяется конфигурация и интенсивность сигналов СНа- и СНз-групп они становятся расплывчатыми (особенно сигнал СНа-группы) и в меньшей степени отличаются по интенспв-ности, что свидетельствует о присутствии во фракции замещенных насыщенных циклических соединений. Сигнал при o 0,94 м. д. также не расщеплен, что указывает на наличие соединений с алкильными заместителями нормального строения. Интенсивность сигналов от протонов ароматических структур намного ниже, чем в гексановой фракции, и значение N составляет 3,9 %. Отношение Н/С, равное 1,8, также предполагает преобладание в данной фракции насыщенных циклических структур. Рассчитана эмпирическая формула средней молекулы гексан-бензольной фракции М = 250) je.iHog. So.g, т. е. на одну среднюю молекулу приходится практически один атом серы. Содержание сернистых соединений в данной фракции составляет 85 %, причем 61 % приходится на сульфиды. [c.131]

Отмеченное выше действие фенильной группы, сильно изменяющей вращение, несомненно зависит от ее ненасыщенного характера, шотому что вращательная способность увеличивается при замещении насыщенной группы на ненасыщенную. Это увеличение больше всего при переходе от простой связи к двойной. Тройная связь влияет значительно слабее. С другой стороны, вращение увеличивается тем сильнее, чем ближе расположена ненасыщенная группа к асимметрическому атому углерода. Точно так же увеличение вращения под влиянием циклических заместителей бывает большим только тогда, когда циклическая система данного заместителя ненасыщена. [c.148]

Как и в случае других реакций замещения насыщенных углеводородов — хлорирования и сульфохлорирования,— реакция карбоксихлорирования инициируется атомарным хлором. [c.216]

Наличие в молекуле углеводорода двойной связи облегчает осуществление окислительного хлорфосфинирования. Так, Майо, Дюр-хэм и Григгс нашли , что в рассматриваемой реакции циклогексен в 2,3 раза более активен, чем циклогексан. Выходы продуктов реакции замещенных насыщенных и этиленовых углеводородов, содержащих одинаковое число атомов углерода, с треххлористым фосфором и кислородом значительно выше в случае олефинов. Например, из хлористого этила и 1-хлорпропана получены хлорангидриды хлор-этил- и хлорпропилфосфоновых кислот с выходами 8 и 27% , а из хлористого винила и хлористого аллила — хлорангидриды дихлор-этил- и дихлорпропилфосфоновых кислот с выходами 68 и 79% . [c.11]

При окислении замещенных насыщенных циклических сульфидов до сульфоксидов возможно образование пространственных изомеров, изомерия которых связана с различным расположением сульфоксидной группы. Сульфоксиды могут быть представлены тетраэдрической моделью с атомом серы в одной из вершин тетраэдра. Для циклических сульфоксидов естественным следствием тетра-эдричности является отклонение 8=0-связи от плоскости коль-да, приводящее к возникновению г<нс-трйнс-изомерии, например [c.127]

Введение заместителей в насыщенные циклы-слабо влияет на отмеченные выше первоначальные пути распада пика М+. Устойчивость молекулярных ионов к ЭУ W л) практически остается все также низкой (таблица), что и для незамещенного I. Сужение полиэфирного кольца, связанное с потерей групп С2Н4О и Н2О, происходит с малой вероятностью. Для всех изученных замещенных насыщенных краун-эфиров общим является образование довольно интенсивных пиков ионов, вызванных распадом макроцик-лического полиэфирного кольца. В зависимости от природы заместителя наблюдается преимущественный разрыв или С—О, или С—С связи, обусловливая появление характерных для данного соединения ионов, дальнейшее расщепление которых дает серию высокоинтенсивных осколков с miz 99—97 и 83—81 (см. таблицу). [c.120]

Введение в ненасыщенные соединения атомов, имеющих неподеленные пары электронов, приводит к смещению спектра поглощения в длийноволновую сторону. В отличие от замещенных насыщенных соединений в данном случае имеет место взаимодействие неподеленных электронов с системой молекулярных я-электронов, что приводит к образованию новой системы молекулярных орбиталей. [c.66]

Ортоэфиры редко используются для ацетализации насыщенных альдегидов, для которых прекрасные результаты дает применение спиртов. Однако отмечено, что уксусный и пропионовый альдегиды дают ацетали при действии ортомуравьиного эфира в присутствии следов серной кислоты, причем утяжеление радикала в ортоэфире снижает выходы ацеталей, а этилортоацетат вообще не реагирует [214]. Описана также ацетализация энантола в присутствии хлорного железа с выходом ацеталя до 80% [202]. Замещенные насыщенные альдегиды, как 2,3-диброммасляный [214], 2,3-ди-бромпропионовый [215—217] и 2-хлормалоновый [218] альдегиды гладко ацетализуются ортомуравьиным эфиром или хлоргидратом формиминоэтилового эфира. Ацетализация а-оксиальдегидов не всегда проходит гладко. [c.64]

Допускается конструирование различных высказываний с использованием этих обозначений. Если гетероциклическая система является ароматической, то символ АР перед ГТ опускается. Примеры наиболее распространенных высказываний замещенный ароматический радикал ПАРиЗМ замещенный гетероароматическнй радикал ПГТиЗМ замещенные фенила ГиЗМ замещенный насыщенный гетероциклический остаток [c.144]

При действии окиси углерода и водорода или воды бутадиеновые мономеры подвергаются карбонилированию. Рез5 льтат зависит от условий реакции и главным образом от применяемого катализатора. При каталитическом действии карбонила кобальта реакция бутадиена, изопрена или диметилбутадиена с окисью углерода и водорода ведет к образованию соответствующим образом замещенного насыщенного альдегида [3031а ], например [c.584]

Газовая хроматография замещенных насыщенных циклических кетонов. (НФ ПДЭГА на ИНЗ-600 т-ра 180° для трет-бутилциклогексанонов — НФ ДМФ на хромосорбе.) [c.37]