Взвешенных остатков метод

Наиболее широко распространен метод регенерации при помощи перегонки. Фурфурол, фенол и крезолы обладают более низкой температурой кипения, чем масло, и переходят в отгон масло же (рафинат или экстракт) остается в колбе. Взвесив отгон и остаток, в-ы- [c.45]

Главным затруднением при использовании этого метода (как и аналогичных методов определения цинка и марганца) является то, что полное удаление серной кислоты из остатка сульфата кадмия происходит с большим трудом. Прокаленный сульфат кадмия следует поэтому растворить в воде, раствор снова выпарить, сухой остаток прокалить, взвесить и операции эти повторять до получения постоянной массы. [c.299]

Весовой метод 2 состоит в том, что пробу рассола фильтруют, отделенный осадок далее промывают и сушат при 105—110°С до постоянной массы. Метод применяется даже при очень малых количествах примесей, но длителен. Количество фильтруемого рассола зависит от его мутности. Чистый на вид рассол надо брать в количестве 1 л. При малом содержании взвешенных веществ рассол лучше фильтровать не через гигроскопичные бумажные фильтры, а через стеклянные фильтрующие тигли, на которых тщательнее промывается нерастворимый остаток. Можно применять также мембранные фильтры. Для уменьшения продолжительности промывки отфильтрованный осадок можно вначале промыть небольшим количеством воды, затем высушить и взвесить. После этого сухой остаток взболтать с дистиллированной водой, оттитровать хлориды и по разности определить количество нерастворимого остатка. [c.216]

Иногда не удается указанными методами перевести в раствор выделившийся из него осадок, в особенности, если осадок заключает трудно растворимые или нерастворимые практически соединения, выпавшие из рапы после ее отбора (тип II, вид 4). В этом случае следует применить методику, аналогичную вышеописанной взвесить склянку с рапой, перелить большую часть прозрачной рапы в сухой сосуд, остаток рапы с нерастворимым остатком фильтровать через взвешенный сухой фильтр в тот же сосуд, перенести остаток полностью на фильтр и промыть его водой из взвешенного стакана с дистиллированной водой. Промытый осадок взвесить после высушивания при 50—бО ". Анализу следует подвергнуть и разбавле ную рапу (перечислив результаты его на неразбавленную рапу) и осадок. Найденные при анализе осадка веса отдельных ионов следует выразить в процентах к весу всей неразбавленной рапы и при окончательном расчете результатов анализа прибавить к найденным при анализе рапы процентам соответствующих ионов. [c.16]

Переносят фильтр с его содержимым в чистый, прокаленный и взвешенный платиновый тигель и сушат в электрическом сушильном шкафу при 105 °С или на очень маленьком пламени. Озоляют фильтр нагреванием над горелкой Бунзена при темнокрасном калении и затем прокаливают на полном пламени горелки Мекера. Охлаждают и взвешивают окись кальция СаО. Осадки окиси кальция гигроскопичны, и если нет муфеля, то можно применить другой метод прокалить остаток при температуре 500 °С и взвесить его в виде карбоната кальция. [c.50]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

При анализе кремнетитанатов, но-видимому, следовало бы предпочесть иной метод, потому что большое количество титана может вместе с кремнекислотой перейти в нерастворимый остаток. В таких случаях лучше смыть, насколько возможно, всю нечистую кремнекислоту с фильтров в чашку, сжечь фильтры, прокалить при возможно более низкой температуре, перевести золу фильтров в ту же чашку, выпарить воду, прибавить концентрированную серную кислоту, нагреть до выделения ее паров, чтобы перевести в раствор титан, разбавить несколько водой, подержать недолго на паровой бане, профильтровать, остаток промыть водой, подкисленной серной кислотой, и затем прокалить и взвесить выделенную таким способом кремнекислоту. Возможно, что полученная кремнекислота еще не будет совершенно свободной от титана, но количество последнего будет так мало, что не помешает обычной обработке фтористоводородной и серной кислотами. Фильтрат должен быть затем обработан в основном так же, как и главный фильтрат, но отдельно от него, хотя соответствующие осадки, выделяемые в ходе анализа, соединяют и обрабатывают вместе. [c.945]

В водном растворе 5 после отделения фенолов и нейтральных соединений находятся натриевые соли органических кислот. Их разлагают НС1, извлекают эфиром и после отгонки эфира взвешивают R . Дальнейшее разделение можно проводить методом газожидкостной хроматографии. Можно также растворить остаток i в воде, отогнать летучие кислоты 5 и их оттитровать. Нелетучие кислоты можно взвесить после удаления воды выпариванием, или оттитровать, или разделить хроматографически и т. п. [c.266]

После взвешивания той или иной группы, выделенной по схеме 2 или по схеме 3, остаток следует растворить в подходящем растворителе и полученный раствор анализировать методом га зожидкостной или тонкослойной хроматографий. Можно та рже отбирать шпателем для дальнейшего анализа лишь часть взвешенного остатка и, взвесив второй раз бюкс с остатком, найти по разности массу отобранной части. [c.267]

Севергин подчеркивает, что при проведении количественных определений надо принимать ряд предосторожностей, чтобы получить правильные результаты. Перед проведением анализа какого-либо сухого вещества надо его сначала подогреть, чтобы удалить воду и газы, а затем взвесить. Взвешивание производить до и после определения. При работе методом вытяжек каждый раз после получения определенной вытяжки нерастворившийся остаток надо как следует прогревать и взвешивать для определения количества вещества, растворившегося в данном растворителе. Само взвешивание производить только после отмывания и полного подсушивания или прокаливания сухого [c.162]

Для исследования этого метода к 100 мг кристаллического метилизотиоцианата было добавлено 5 мл метанола, 5 мл дистиллированной воды ш Ъ мл концентрированного раствора аммиака. После 30-минутного стояния раствор был помещен в фарфоровую чашку и выпарен с помощью вентилятора при комнатной температуре. Белый кристаллический остаток затем высушили и взвесили. При этом было получено 114 мг N-мeтилтиoмoчeвины. Таким [c.456]

Ответ докладчика. Мепя просили подробнее описать процессы фирмы Шелл производства нафтеновых кислот и сульфонатов. Для выделения нафтеновых кислот из щелочных остатков применялся простой метод остаток непрерывно смешивали с водой, что, разумеется, приводило к образованию эмульсии. Эту эмульсию разрушали при помощи физического метода, т. е. тепловой обработкой, и после разделения фаз получали остаточное котельное топливо, зольность которого обычно составляла около 0,5% вес. Для выделения низкомолекулярных нефтяных сульфонатов применялся следующий процесс фенольную фракцию нейтрализовали разбавленной водной щелочью, что, естественно, также приводило к образованию эмульсии далее применялся точно такой же метод, т. е. эмульсию разрушали тепловой обработкой и получали масло, которое направлялось на очистку глиной. Это масло совершенно не содержало мыл. Наконец, для выделения высокомолекулярных нефтяных сульфонатов применялся периодический процесс, условия которого подбирались таким образом, чтобы после разделения получать три фазы сверху нейтральное масло, не содержащее мыл средний слой — спиртовый раствор, содержащий сульфонаты и нижний слой — водный раствор неорганической соли. Средний слой затем перерабатывали для получения товарного продукта. Для этого требовалось лишь отогнать спирт и профильтровать материал для удаления посторонних взвесей. При этом методе мы получали продукт с содержанием солей около 1 %. К сожалению, я не располагаю данными, на основании которых можно говорить о перспективах дальнейшего развития производства нефтяных сульфонатов. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология