Калориметр жидкостной

Рис. 33. Простейший жидкостной калориметр, применяемый для технических определений

Для этого определения могут быть использованы самые различные типы калориметров жидкостные, массивные, изотермические, калориметры-контейнеры и др. (см. ниже). Весьма точные измерения теплот испарения (с погрешностью около 0,1% и меньше) могут быть выполнены в калориметрах, работающих по методу протока [113]. Иногда для определения теплот испарения используют и ледяные калориметры [114]. В сущности почти любой тип калориметра может быть приспособлен для таких определений, причем устройство собственно калориметров, -порядок проведения опытов и способ вычисления поправки на теплообмен при измерении теплот испарения, как правило, не имеют специфических особенностей. Существенным для любого метода определения теплот испарения является способ, использованный для испарения жидкости из калориметра и метод измерения количества испарившегося вещества. [c.362]

Термический анализатор для термографии и дифференциальной сканирующей калориметрии Жидкостной хроматограф с программируемым элюированием [c.108]

Калориметр жидкостный с изотермической оболочкой. [c.211]

К изотермическим иногда относят и другие калориметры (жидкостные и массивные), в которых измерения проводятся компенсационным методом. Точнее, здесь следует говорить о компенсационном методе работы с обычными калориметрами. [c.209]

Для проведения испытания применяют жидкостный калориметр сжигания с бомбой по ГОСТ 18587-73 типа В-08 или В-09 (рис. 28) либо другие калориметры, обеспечивающие расхождение результатов параллельных определений в пределах 120 кДж/кг (30 ккал/кг). Калориметр должен быть установлен в отдельной комнате площадью не менее 10 м и высотой потолка не менее 2,8 м. Комната должна быть защищена от прямого воздействия солнечных лучей и оборудована плотно закрывающимися окнами и дверью, чтобы обеспечить постоянную температуру в помещении. [c.75]

При измерениях небольших тепловых эффектов, а также теплоемкостей применяют двойной калориметр, имеющий две совершенно одинаковые калориметрич системы (жидкостные, массивные, тонкостенные), к-рые находятся при одной и той же т ре и имеют одинаковый теплообмен с оболочкой Вместо поправки на теплообмен вводят неболь- [c.292]

Жидкостная экстракция, см. Экстракция жидкостная Жидкостные устройства вакуумметры 1/661, 662 газоанализаторы 1/891 калориметры 2/51Л, 575 компрессоры 2/883, 884, 886 лазеры 2/431, 1118, 1119, 1125 3/676 [c.606]

В зависимости от типа изучаемой реакции применяют калориметры-бомбы для измерения энтальпии реакций сгорания, жидкостные калориметры для измерения энтальпии реакций, протекающих в растворе и др. [c.57]

Калориметры сжигания с бомбой жидкостные для определения теплоты сгорания топлив ГОСТ 18587—73 [c.354]

Жидкостные калориметры 1. Калориметры с жидким ка- [c.202]

Для этой цели были проведены специальные эксперименты на Я-кало-риметре с различной толщиной жидкостного слоя (0,305, 0,510, 0,812 мм). Все опыты проводились на одном и том же калориметре (одинаковые е) и различались лишь толщиной слоя жидкости. [c.178]

Рис. 34. Жидкостной калориметр для определения теплот растворения и теплот реакций в растворах

Эксперимент организуется на основе идей качественного дифференциального термического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии, т. е. реактор с исследуемой реакционной массой и сравнительный реактор с инертным веществом подвергаются запрограммированному нагреву с помощью жидкостной ванны. При этом контроль за ходом реакции осуществляется либо по разности температур реакционной массы и инертного вещества (ДТА), либо но количеству-тепла, необходимому для сведения к нулю в каждый данный момент времени указанной разности температур путем электрического нагрева содержимого сравнительного реактора (ДСК). Различные экзотермические (и эндотермические) эффекты дают в итоге в зависимости от температуры ряд кривых каждая экзотермическая реакция выражается максимумом на АГ, Т- или ( , Г-диаграммах. Совместное параллельное снятие термограмм и кривых изменения электропроводности и расх бда паров и газов из реактора, с одной стороны, делает информацию более надежной, с другой стороны, позволяет обнаружить и сравнить с прочими наиболее эффективный канал информации о возникновении аварийной ситуации. Полученная информация в виде альбома термограмм [каждая из которых представляет собой зависимость [c.175]

Для определения удельной теплоты сгорания применяются калориметр сжигания с бомбой, жидкостной, по ГОСТ 18587—73, типа В-08 или В-09 или другие калориметры, обеспечивающие получение результатов определений в пределах допускаемых расхождений, указанных в п. 4.10 [c.167]

Для определения теплоемкости калориметрической системы применяются калориметр сжигания с бомбой, жидкостной типа В-08 по ГОСТ 18587—73, схема основной части которого представлена на черт. 1 [c.113]

Непосредственному проведению опытов предшествует градуировка дифференциальной термопары, которая заключается в следующем. При нагреве калориметра в жидкостном термостате до максимальной температуры опыта с помощью магазина сопротивлений зайчик зеркального гальванометра совмещается с начальной отметкой шкалы его отсчетного устройства. Затем по мере снижения температуры через 5 °С до ее конечного значения, равного температуре воздуха в воздушном термостате, определяются показания гальванометра в зависимости от температуры. [c.23]

На рис, 1 изображен жидкостный калориметр, предназначенный для определения теплот сгорания. В калориметрич. [c.183]

В жидкостных калориметрах иного назначения в калориметрич. сосуд часто помещаются другие приборы для проведения изучаемой реакции. Такими приборами могут быть, напр., камера с горелкой для определения теплот сгорания при давлении, близком к атмосферному, в струе кислорода или фтора, реакционные камеры Д.ЧЯ проведения в калориметре реакций галогенирования, гидрогенизации и т. д. Устройство таких камер определяется характером изучаемой реакции. В ряде случаев, напр, при определениях теплот растворения, нейтрализации, смешения и др., изучаемая реакция проводится непосредственно в калориметрич. сосуде. В этих случаях в калориметрич. сосуд обычно помещается ампула из стекла или к.-л. иного материала, содержащая твердое или жидкое вещество и разрушаемая в процессе проведения опыта (в начале главного периода). [c.183]

Однако имея в виду большую систематизацию в описании калориметров, целесообразно все же выделить отдельные их типы по некоторым характерным особенностям. Наиболее распространенными являются калориметры переменной температуры, в которых о количестве теплоты судят по изменению температуры. Среди калориметров переменной температуры можно выделить основные типы жидкостные калориметры, в которых теплота изучаемого процесса передается той или иной калориметрической жидкости , помещенной в калориметрический сосуд массивные калориметры, в которых теплота передается металлическому блоку соответствующего размера и формы калориметры-контейнеры, представляющие собой обычно тонкостенные металлические сосуды небольшого раз- [c.176]

Все калориметры (в зависимости от принципа измерения кол-ва теплоты) можно условно разделить на калориметры переменной т-ры, постоянной т-ры и теплопроводящие Наиб распространены калориметры переменной температуры, в к-рых кол-во теплоты Q определяется по изменению т-ры калориметрич системы. Q = IV АТ, где IV-тепловое значение калориметра (т.е. кол-во теплоты, необходимое для его нагревания на I К), найденное предварительно в градуировочных опытах, ДТ-изменение т-ры во время опыта Калориметрич опыт состоит из трех периодов В начальном периоде устанавливается равномерное изменение т-ры, вызванное регулируемым теплообменом с оболочкой и побочными тепловыми процессами в калориметре, т наз температурный ход калориметра Главный период начинается с момента ввода теплоты в калориметр и характеризуется быстрым и неравномерным изменением его т-ры В конечном периоде опыта, по завершении изучаемого процесса, температурный ход калориметра снова становится равномерным В калориметрах с изотермич оболочкой (иногда наз изопериболич калориметрами) т-ра оболочки поддерживается постоянной, а т-ры калориметрич системы измеряют через равные промежутки времени Для вычисления поправки на теплообмен, к-рая достигает неск % от ДТ используют метод расчета, основанный на законе охлаждения Ньютона Такие калориметры обычно применяют для определения теплот сравнительно быстрых процессов (продолжительность главного периода опыта 10-20 мин) В калориметрах с адиабатич оболочкой т-ру оболочки поддерживают близкой к т-ре калориметрич системы в продолжение всего опыта (т-ру последней измеряют только в начальном и конечном периодах опыта) Поправка иа теплообмен в этом случае незначительна и вычисляется как сумма поправок на неадиабатичность и на ход т-ры Такие калориметры применяют при определении теплот медленно протекающих процессов По конструкции калориметрич системы и методике измерения различают жидкостные и массивные, одинарные и двойные (дифференциальные) калориметры и др [c.291]

Иногда в жидкостных калориметрах калориметрический сосуд делают герметичным — это так называемые герметичные жидкостные калориметры. Изготовление их более сложно и с ними работать труднее, но эти [c.185]

Благодаря простоте и удобству отсчета в жидкостных калориметрах даже при точных работах часто используются высокочувствительные ртутно-стеклянные термометры, описанные в гл. 2. Однако величина резервуара таких термометров часто ограничивает их применение в калориметрах средних и малых размеров. Попытки применить термометры с резервуарами изогнутой формы (для большей их компактности при сохранении небольшой термической инертности) не привели к положительным результатам их трудно изготавливать и они очень хрупки. Если термометр, длина резервуара которого равна 50—60 мм, не может быть установлен в калориметре, то приходится отказаться от применения ртутного термометра и использовать для измерения температуры термометр сопротивления или термопару. Термометры сопротивления могут быть изготовлены очень малых габаритов (в особенности термисторы) и могут иметь высокую термометрическую чувствительность. Еще меньшие размеры имеют термопары. [c.189]

Рис. 35. Жидкостной калориметр с камерой для определенпя теплот сгорания при постоянном давлении

Рнс, 36. Жидкостной негерметичный калориметр для определения теплот сгорания веществ в калориметрической бомбе [c.195]

На рис. 33—37 в качестве примера приведено несколько жидкостных калориметров. [c.197]

Опытная установка для определения теплопроводности по методу регулярного режима состоит из бнка-лориметра — в рассматриваемом случае составного шара, сушильного шкафа для предварительного нагревания калориметров, жидкостного термостата для охлаждения бикалориметра, измерительных приборов. [c.25]

Важное практич. значение имеют методы, основанные на исследовании испускания и поглощения электромагн. излучения в разл. областях спектра. К ним относится спектроскопия (напр., люминесцентный анализ, спектральный анализ), нефелометрия и турбидиметрия и др. К важным Ф.-х. м. а. принадлежат электрохим, методы, использующие измерение электрич. св-в в-ва волыпамперометрил, кондуктометрия, кулонометрия, потенциометрия и т. д.), а также хроматография (напр., газовая хроматография, жидкостная хроматография, ионообменная хроматография, тонкослойная хроматография). Успешно развиваются методы, основанные на измерении скоростей хим. р-цик (кинетические методы анализа), тепловых эффектов р-ций (термометрич. титрование, см. Калориметрия), а также на разделении ионов в магн. поле (масс-спектрометрия). [c.90]

ИК-спектрофотометрия служит также и главным методом измерения равновесий (1) — концентраций их компонентов. Описание аналитического применения ИК-спектров и его трудностей (лучше преодолеваемых на обертоне 2удн, см. [8, 191) не входит в нашу тему, поскольку конечные результаты — константы равновесий — не связаны с физической сущностью метода анализа, не содержат ничего спектрального . В важном частном случае летучих кислот, прежде всего простых молекул, предпочтителен анализ равновесий (1) в растворах и в неразбавленных основаниях (аналогично калориметрии) методом газо-жидкостной хроматографии [20, 21]. Этим методом, преимущества и ограничения которого подробно рассмотрены в [22], были определены неизвестные ранее энергии ВС простых кислот разной силы хлористого водорода, ацетиленов и сероводорода [21—23]. [c.114]

Такие стабилизаторы, как антиоксиданты, дезактиваторы металла и УФ-погло-тители добавляются в полимеры для снижения деструкции как на стадии производства, так и в течение всего срока службы полимерного изделия. Для исследования деструкции полимера или совместимости между химикатами-добавками и полимерами важно владеть аналитическим методом, который дает как идентификацию, так и количественную меру химикатов-добавок в полимере. Фурье-инф-ракрасная спектроскопия [15,16], УФ-спектроскопия [17], газовая хроматография, жидкостная хроматография высокого разрешения (ЖХВР) и дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) — все эти методы могут применяться как аналитические инструменты для идентификации и определения концентрации растворенных стабилизаторов и их однородного распределения. Фурье-инфракрасная спектроскопия и УФ-спектроскопия являются самыми удобными методами, так как их можно применять для анализа образца, не нарушая его морфологию в твердом состоянии. Кроме того, можно выявлять деструкцию или изменения на их ранней стадии благодаря чувствительности методик. Далее, коэффициент диффузии химикатов-добавок можно оценить с помощью дисков [18]. Диск, содержащий хи-микаты-добавки, помещается в центр стопы дисков без добавок. В течение определенного времени и при определенной температуре происходит диффузия. Затем с помощью спектроскопических измерений определяется концентрация добавок в каждом из дисков. Зная толщину дисков и концентрацию химиката-добавки, определяется коэффициент диффузии. [c.257]

Теплоемкость измеряли в жидкостном калориметре с изотермической обо-, лочкой по методу электрического нагрева [51, 52] относительная погрешность определения 0,1—0,25%. Теплопроводность измеряли методом коаксиальных цилиндров [53, 54] с относительной погрешностью 1,0—1,5%. Вязкость разбавленных растворов определяли в вискозиметре Хепплера прецизионного типа с погрешностью 1,0—2,0% [55]. Вязкость концентрированных растворов, содержащих кислоты или щелочи, измеряли в вискозиметре Оствальда с погрешностью до 5%. Плотность определяли пикнометрически с погрешностью 0,05—0,1% [56]. [c.42]

В нек-рых жидкостных калориметрах вместо воды используются другие жидкости — бензол, этиловый спирт, жидкий аммиак, расплавленное олово и т. д. Применение других жидкостей, как правило, вызывается или необходимостью использовать их в качестве компонента изучаемой реакции, или необходимостью повысить температурный интервал применения ншдкостного калориметра. При обычных же условиях и в области темп-р, близких к комнатным, калориметр с водой является, безусловно, самым распространенным из жидкостных калориметров. Недостатком такого калориметра, помимо ограниченности температурного интервала его применения, является также испарение воды во время опыта, к-рое может служить серьезным и трудно устранимым источником погрешностей, особенно при наиболее точных измерениях. В некоторых случаях, для того чтобы предотвратить испарение жидкости, прибегают к герметизации калориметра. Однако герметич. калориметры сложнее по устройству и пока еще не получили широкого распространения. [c.183]

Кроме средних теплоемкостей, в массивных калориметрах определяются теплоты сгорания, испарения, адсорбции и т. д. Основными преимуществами массивных калориметров являются возмошпость их использования в широком диапазоне темп-р и отсутствие погрешностей, связанных с испарением калориметрич. жидкости. Значительным недостатком массивного калориметра является более медленное выравнивание темп-ры калориметрической системы по сравнению с жидкостным калориметром. Возникновение в связи с этим погрешностей существенно уменьшается, если опыты по определению теплового значения калориметра проводятся в тех же условиях, что и опыты по определению неизвестного теплового аффекта. [c.184]

Наиболее распространены в настоящее время жидкостные калориметры основной их частью является соответствующей формы и объема сосуд, наполненный той или иной жидкостью. Такие калориметры обычно имеют мешалку, служащую для перемешивания жидкости с целью ускоре-гния выравнивания ее температуры термометр нагреватель, используемый для установления желаемой температуры калориметра перед опытом и для его градуировки — определения теплового значения, т. е. количества теплоты, еобходимой для увеличения температуры калориметра на заданную величину (чаще всего на один градус). [c.184]

Важной деталью жидкостного калориметра является мешалка. От качества перемешивания и связанной с ним скорости выравнивания температуры калориметрической системы в значительной мере зависит успех зксперимекта. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология