Аммиакаты давление паров

Давление пара (Р, Па) аммиаката карбамида СО(МН2)2 МНз для температур 78,5—46 °С может быть рассчитано по формуле [,И1] [c.253]

Еще в 1932—1935 гг. было показано, что аммиак и аммиакаты так же усваиваются растениями и дают такой же эффект, как и обычные, твердые азотные удобрения Производство же их проще и дешевле, чем производство твердых удобрений. При растворении в аммиаке нитрата аммония и нитрата кальция или их смесей давление паров аммиака значительно снижается, и при определенной концентрации солей для обычной температуры оно [c.626]

На основании поведения веществ при их изотермическом или изобарном разложении можно сделать заключение об условиях, необходимых дл> их успешного препаративного получения. Получение определенных гидратов, аммиакатов и т. д. часто возможно лишь тогда, когда имеются данные точно проведенного разложения. Часто ценные результаты дает повторный синтез, проведенный в соответствующих условиях. То же относится к получению окислов, сульфидов или фосфидов, хотя при этом в большинстве случаев для контроля следует пользоваться рентгенографическими методами. Методы изотермического или изобарного разложения весьма пригодны для детальной характеристики многих веществ, получаемых в твердом состоянии, и имеют такое же важное значение, как измерение давления пара у жидкостей. В случае активных твердых веществ первостепенное значение имеет определение их способности сорбировать газы, которое по своему аппаратурному оформлению тесно примыкает к методам, названным выше. [c.460]

Изготовляют также аммиакаты, содержащие карбонат аммония и карбамид. Эти жидкие удобрения содержат 17,3—19,2% Ы температура выделения твердой фазы лежит в пределах от —15,2 до —29,2° С, давление паров при 20° С от 154 до 234 мм рт. ст. [c.241]

На рис. 5.32 и 5.33 показана зависимость общего давления пара над аммиакатами от содержания соли, аммиака и воды в растворе. [c.259]

В качестве жидких азотных удобрений применяют жидкий аммиак, водный аммиак и жидкие аммиакаты, представляющие собой растворы нитрата аммония, карбамида, карбоната аммония и других компонентов в жидком или водном ам.миаке. При получении аммиакатов исходят из необходимости обеспечения низкой температуры кристаллизации (замерзания) и небольшого давления паров аммиака над раствором при высокой концентрации в нем азота. Аммиак и аммиакаты усваиваются растениями и дают такой же эффект, ц ак и обычные, твердые азотные удобрения, производство же их проще и дешевле, чем производство твердых удобрений. Применение жидких азотных удобрений позволяет полностью механизировать работы по их погрузке, выгрузке и внесению, что обусловливает меньшие потери питательных веществ. На их внесение затрачивается в 2—3 раза меньше труда, чем при использовании твердых азотных удобрений. К тому же жидкие удобрения более равномерно распределяются в почве. Некоторые виды жидких удобрений могут распыливаться для подкормки растений с самолетов и авто.мобилей. [c.243]

Давление пара аммиака над растворами боргидрида в нем при температурах от —49,8 до - -95°С показано на рис. X. 9, а и б. На изотермах отмечаются характерные площадки, соответствующие образованию отдельных аммиакатов. [c.400]

Аммиакатами называют растворы различных азотсодержащих веществ в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде (ам миачная или кальциевая селитра, карбамид, карбона г аммония). Такие растворы представляют собой бесцветные или желтоватые жидкости с сильным запахом аммиака. В зависимости от состава аммиакатов содержание в них азота колеблется в пределах 17—41%. При изготовлении аммиакатов стремятся получить концентрированные по содержанию азота продукты с возможно более низ кой температурой выделения твердой фазы и с минимальным давлением паров. [c.172]

Аммиакаты — светлые жидкости, допускается желтоватая окраска растворы различных солей — аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида или их смесей, насыщенных аммиаком. Давление паров аммиака над аммиакатами значительно ниже, чем давление паров жидкого аммиака, поэтому аммиакаты хранят и перевозят в специальных цистернах или баллонах, рассчитанных на небольшое давление, [c.194]

Рис. 15. Кривые давления паров чистого аммиака и аммиакатов

Рис. 93. Общее давление паров над аммиакатами при 20 °С

КНз, которая легко теряет аммиак. Жидкие аммиакаты — светлые жидкости (допускается желтоватая окраска), плотность их зависит от состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 г/см . Давление пара над аммиакатами значительно ниже, чем над жидким аммиаком. [c.259]

К жидким удобрениям относятся также аммиакаты . Это концентрированные водные растворы аммиачной селитры, мочевины (или их смеси) с значительным содержанием свободного аммиака. Они имеют сравнительно невысокое давление паров, но многие из них (особенно содержащие аммиачную селитру) в от- [c.200]

Аммиачная вода — менее концентрированное удобрение, чем жидкий аммиак или аммиакаты, однако она имеет преимущество перед последними, заключающееся в том, что для ее применения требуется более простое и не столь металлоемкое оборудование, как при использовании жидкого аммиака и аммиакатов. Кроме того, в практике сельского хозяйства работать с аммиачной водой, обладающей малым давлением паров, значительно удобнее и проще, чем с жидким аммиаком, характеризующимся высоким давлением паров. [c.315]

Аммиакаты в виде растворов получают путем насыщения аммиаком водных растворов солей аммиачной селитры, кальциевой селитры, мочевины или их смесей. Содержание азота в аммиакатах в зависимости от их состава может изменяться от 30 до 50%. Давление пара над каждым аммиакатом значительно ниже давления пара жидкого аммиака, поэтому хранят их и перевозят в специальных цистернах или баллонах, рассчитанных на небольшое давление. Жидкие азотные удобрения вносятся в почву специальными поливными аппаратами, сходными по устройству с культиваторами-растениепитателями, применяемыми для жидкой подкормки растений. [c.236]

Давление пара (Р, мм. рт. ст.) аммиаката карбамида при различных температурах может быть рассчитано по формуле [21] [c.17]

Аммиакаты отличаются сравнительно небольшим давлением паров. Так, давление аммиака в аммиакатах А и Б при температуре 50° достигает лишь 0,5—0,6 атм., аммиакат В при температуре 50° имеет давление 1 —1,5 атм. [c.78]

Известны координационные соединения, над которыми давление паров вещества, играющего роль лиганда, значительно при комнатной температуре. Так, при хранении на воздухе выветриваются некоторые аммиакаты, кристаллогидраты и др. Такие вещества нужно хранить в атмосс ре паров веществ, входящих в состав комплекса в качестве лиганда. [c.197]

При совместном нли раздельном растворении в аммиачной воде аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида и некоторых других компонентов получаются растворы, называемые аммиакатами (твердые аммиакаты образуются при взаимодействии некоторых твердых солей с газообразным или жидким аммиаком и представляют собой комплексные соединения кристаллического строения). Аммиакаты как правило светлые жидкости (допускается также желтоватая окраска), плотность которых зависит от их состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 т/м . Давление паров иад аммиакатами значительно ииже давления паров над жидким аммиаком. Состав аммиакатов, полученных иа основе аммиачной селитры, соответствует формуле МН4КОз--NHз nH20 аммиакаты на основе кальциевой селитры и аммиачной селитры [c.239]

Аммиакат такого состава содержит 31,9% азота, его плотность при 20 °С равна 1,25 т/м давление паров при 20—30 °С составляет примерно 0,1 МПа. Аммиакаты — более коицеитрированные жидкие азотные удобрения, чем аммиачная вода особенно необходимы для аммоиизации суперфосфатов и тукосмесей, позволяющей улучшить их физические свойства и агрохимическую эффективность. К числу таких аммиакатов можно отнести аммиакаты на основе аммиачной селитры и карбамида (табл. П,54 и П,55), а также иа основе аммиачной и кальциевой селитры (табл. П,56). [c.245]

Производство аммиакатов, содержащих помимо карбамида карбонат аммония, позволяет с наибольшей простотой утилизировать отходящие газы цеха карбамида. О равновесиях в системе (ЫН4)2СОз-СО(ЫНо)2-—ЫН4ЫОз—Н2О см. При добавлении к таким аммиакатам микроэлементов (соединений В, Со, Мо, 2п, Си) в количестве до 4% давление паров а температуры кристалли- [c.631]

Точка О (рис. 35.8, ) отвечает смеси 60% NH4NO3, 20% NH3 и 20% Н2О точка N (рис. 35.8,6) определяет состав смеси из 657о (NHsb СО 25% ННз и 10% Н2О. Давление пара Р, мм рт. ст.) аммиаката карбамида при Т (в °К) определяется по формуле [c.377]

Некоторые вещества образуют сольваты (гидраты, аммиакаты) в различных стехиометрических соотношениях. Каждое из этих соединений имеет собственную кривую давления пара, так что при удалении газообразной молекулы сольвента происходит ступенчатое разрушение сольватов, чему соответствуют ступенчатые изотермические кривые давления пара. [c.463]

Гидраты и аммиакаты. Иногда указывают давление пара гидратированных кристаллов, таких, как СиВО/ бНгО. Это вряд ли правильно в действительности кристалл Сн804 5НгО находится в устойчивом равновесии с водяным паром в нсирокой области парциального давления при постоянной температуре при 50°, например, парциальное давление водяного пара в равновесии с данным кристаллическим веществом может иметь любое промежуточное значение между 45,4 и 87,7 мм рт ст. [c.346]

Щелочные и щелочноземельные металлы не являются комп-лексообразователями, но способны образовывать аммиакаты и гидраты. В твердых аммиакатах и гидратах солей щелочных металлов, например КаС1-(ЫНз)х, связь металла с аммиаком осуществляется за счет взаимодействия иона N3+ с присоединяющейся полярной молекулой [12]. Эта связь более слабая, чем донорно-акцепторная, поэтому такие аммиакаты и гидраты имеют большое давление паров аммиака и воды. [c.36]

Определено давление пара аммиака над указанными аммиакатами [139]. При добавке арсина к раствору натрия в жидком ам-мйаке окраска становится темно-зеленой при отношении АзНз/На = 0,85 и желтой при отношении 1/1, что означает образование МаАзНг [89]. [c.636]

С повыщением температуры происходит выделение аммиака и при 28° образуется твердая соль ЫН4ЫОз-МНз, которая легко теряет аммиак. Жидкие аммиакаты — светлые жидкости (допускается желтоватая окраска), плотность их зависит от состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 г/см . Давление пара над аммиакатами значительно ниже, чем над жидким аммиаком. Растворы аммиакатов получают, добавляя азотнокислые соли к аммиачной воде. [c.283]

Сернистый ангидрид образует устойчивые сольваты со многими галогенидами щелочных металлов и другими веществами, подобные кристаллическим гидратам и аммиакатам. Эти сольваты были подробно изучены многими исследователями зв-4о,87,5в многих случаях по давлению паров была определена теплота образования аддуктов. Мольное отношение двуокиси серы к растворенному соединению в аддукте обычно колеблется от 1 до 4, но иногда определения дают значительно большие величины этого отношения. Основные сведения о сольватах солей щелочных металлов приведены в табл. 34. [c.241]

Посмотрим теперь, как сказывается на повышении и понижении давления паров взаимное влияние телше-ратуры раствора и депрессии, вызываемой увеличением концентрации растворенных веществ — аммиаката и мочевины. В области температур до 40°С депрессия, вызываемая повышением концентрации в растворе 0(NH2)2 NH3, меньше влияет на давление, чем температура, поэтому с повышением последней давление паров возрастает. При температуре выше 40 °С влияние депрессии сказывается сильнее и давление начинает снижаться, пока температура раствора не достигнет 46°С, т. е. температуры разложения СО (NH2)2 NH3. Начиная с 46°С и до второго максимума давление паров снова непрерывно возрастает, составляя 13,6 ат при 90°С. При температурах выше 90°С кривая падает, пока в точке, соответствующей температуре плавлени.ч чистой мочевины (132,6°С), давление не достигнет приблизительно 1 ат (но измерениям Иенеке). Характер падения кривой на участке после второго максимума объясняется тем, что депрессия, вызываемая увеличением в растворе концентрации мочевины, значительно сильнее влияет на величину давления паров, чем повышение температуры. [c.35]

Давление паров над насыщенными N a TBopaMH карбамида в жидком аммиаке изучали Шолл и Девис [22] данные их исследований приведены на рис. 6. Как и следовало ожидать, давление паров над насыщенными растворами карбамида в жидком аммиаке ниже, чем над чистым аммиаком. Наличие экстремумов на кривой 1 объясняется тем, что при повышении температуры наряду с увеличением давления пара растворителя возрастает и депрессия, вызываемая наличием карбамида, растворимость которого также возрастает с увеличением температуры. Первый максимум обусловлен депрессией, вызываемой повышением растворимости аммиаката карбамида, а второй — растворимостью собственно карбамида. Точка перегиба на кривой 1 обусловлена образованием СО (NH2)2-NHg. [c.17]