Определение содержания свободного аммиака

Определение содержания свободной серной кислоты. Отбирают пипеткой 10 мл раствора, приготовленного для предыдущего определения, восстанавливают хромовый ангидрид кипячением с соляной кислотой и спиртом (глицерином, сахаром). Раствор нагревают для удаления избытка спирта и альдегидов, разбавляют водой, слегка подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипения, прибавляют 1 г солянокислого гидроксиламина для понижения растворимости Сг(ОН)з и осаждают последний избытком раствора аммиака. Осадок отфильтровывают и промывают. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипения, осаждают серную кислоту прибавлением по каплям 10 мл горячего (10%-ного) раствора хлористого бария. После 2—3 ч нагревания на водяной бане осадок отфильтровывают, промывают водой, прокаливают и взвешивают. [c.46]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОГО АММИАКА Принцип метода—см. стр. 63. [c.70]

Мешающие вещества. Определению мешают ионы аммония и свободный аммиак. Для удаления их раствор подщелачивают и аммиак отгоняют, при этом можно его определить в отгоне (см. разд. 7.1). Нитриты восстанавливаются в ходе анализа вместе с нитратами до аммиака, их определяют вместе с последними определив содержание нитритов в пробе соответствующими методами (см. разд. 7.6), по разности находят содержание нитратов. Если содержание нитритов в пробе велико, то лучше их предварительно разрушить, как описано ниже, и затем определить содержание одних.нитратов. [c.184]

Определение содержания свободного аммиака и его летучих солей в присутствии пиридиновых оснований рН-метрическим методом [c.44]

Определение содержания свободного аммиака. [c.117]

Определение содержания свободного аммиака. Ход определения. 50 г карбамида, взвешенного на технических весах с точностью до 0,01 г, растворяют в 200 мл воды, добавляют 2-3 капли метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до перехода желтой окраски раствора в оранжевую. [c.127]

Марганцовокислый калий (перманганат калия—КМпО ) с теоретическим содержанием Мп = 34,76%. В нем могут быть примеси марганцовистокислый калий или натрий, марганцовокислый натрий, окислы марганца, свободная щелочь, азотнокислый калий или натрий, а также КСЮд и КС1. Для определения общего содержания марганца к раствору соли прибавляют серной кислоты и затем нагревают с небольшим количеством щавелевой кислоты, (или водного раствора сернистой кислоты) до полного обесцвечивания. После атого к раствору приливают избыток аммиака и осаждают марганец сернистым аммонием в виде телесного цвета сернистого марганца. Для определения содержания хлора соль нагревают с разбавленной серной кислотой выделяющийся при этом хлор определяют иодометрически. [c.239]

Ход определения. Растворяют 50 г испытуемого вещества в 150—200 мл воды и фильтруют через стеклянный фильтр № 4, предварительно высушенный и взвешенный. Осадок промывают несколько раз кипяченой водой. Фильтрат и промывные воды собирают для определения содержания свободного аммиака. Его собирают в мерную колбу емкостью 500 мл. Затем сушат при температуре 80° до постоянного веса. [c.272]

Принцип метода. Прибавление фенола к жидкости, содержащей ион аммония, вызывает интенсивную синюю окраску, пригодную для колориметрического определения аммиачного азота. Чувствительность метода достаточна для определения в 1 мл раствора 0,00002 мг NH3. Феноловый метод быстрее описанного выше, но менее точен. Препятствием для выполнения - анализа этим методом может служить лишь значительное содержание свободной кислоты. Для почв юга, юго-востока и сероземов Среднеазиатских республик он более предпочтителен, чем метод с использованием реактива Несслера, так как позволяет успешно определять аммиак в присутствии большого количества щелочно-земельных оснований и полутораокисей. [c.156]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОГО АММИАКА [c.63]

По расходу титранта до рН = 8,9 (V) определяют содержание свободного аммиака. Для определения летучих солей продолжают титрование от рН=8,9 до рН=7,2, а [c.47]

В соответствии с методикой определяют содержание общего аммиака в мочевине, т. е. свободного и связанного (в виде карбонатов). Поскольку связанный аммиак оказывает ощутимое влияние на определение оодержания свободного аммиака, необходимо первый определять отдельно от второго и из содержания свободного аммиака вычесть процентное выражение связанного аммиака (в виде солей). [c.19]

Процесс проводят следующим образом. В чугунный аппарат, снабженный якорной мешалкой и рубашкой для охлаждения водой, к остатку суспензии от предыдущей операции добавляют пасту Г-соли. Аппарат герметически закрывают и при охлаждении через суспензию пропускают сернистый газ и аммиак до тех пор, пока содержание свободного аммиака и сульфита аммония в массе не достигнет определенной величины. Затем суспензию передавливают в автоклав. Автоклав герметически закрывают, суспензию нагревают сначала быстро, потом медленно до 185° С и размешивают при этой температуре под давлением в течение [c.124]

Приготовление суспензии Г-соли. В чугунный аппарат I (суспензатор), снабженный якорной мешалкой и рубашкой для охлаждения водой, к остатку суспензии от предыдущей порции прибавляют пасту Г-соли. Аппарат герметически закрывают и на холоду пропускают в суспензию аммиак и сернистый газ (из баллонов) до тех пор, когда содержание свободного аммиака и сернистого газа (связанного в виде сульфита аммония) в массе достигнет определенной величины. После этого суспензию Г-соли передавливают в автоклав 2. [c.518]

Процесс проводят следующим образом. В чугунный аппарат с якорной мешалкой и рубашкой для охлаждения водой к остатку суспензии от предыдущей операции добавляют пасту Г-соли. Аппарат герметически закрывают и при охлаждении через суспензию пропускают сернистый газ и аммиак до тех пор, пока содержание свободного аммиака и сульфита аммония в массе не достигнет определенной величины. Затем суспензию передавливают в автоклав. Автоклав герметически закрывают, суспензию нагревают сначала быстро, потом медленно до 185° С и размешивают при этой температуре под давлением в течение нескольких часов. По окончании размешивания в автоклав (не снижая давления) при помощи сжатого азота добавляют раствор едкого натра. Массу охлаждают и отгоняют избыточный аммиак в воду. Затем массу разбавляют водой и передавливают в монтежю. Разбавленный раствор амино-Г-кислоты отстаивается от нерастворимых примесей. Осветленный раствор по укороченной трубе передают в выпарной аппарат и упаривают до определенного объема. [c.100]

Анализ прессовочных изделий включает определение содержания свободного фенола, формальдегида, гексаметилентетрамина, аммиака, смолы, а также количества и типа наполнителя и степени отверждения. [c.120]

Определению подлежат плотность, содержание свободной серной кислоты, содержание аммиака, содержание пиридиновых оснований. [c.240]

Сущность метода. Определение содержания активной окиси кальция основано на реакции ее с хлористым аммонием, в результате чего выделяется свободный аммиак, который поглощается определенным количеством титрованного 0,1-н. раствора серной кислоты [c.247]

Основные контрольные точки 1—анализ раствора поваренной соли на содержание хлор- и сульфат-ионов и ионов кальция, магния и железа 2 —анализ известняка ыа содержание карбоната кальция 5—анализ аммиачной воды на содержание аммиака, сероводорода, углекислого газа 4 — анализ кокса на влагу и золу 5 —анализ извести на содержание окиси кальция и карбоната кальция 6 — определение двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода в газах 7 — анализ известкового молока на содержание СаО 8 —анализ жидкостей на содержание свободного и связанного аммиака и углекислого газа, ионов хлора, кальция 9 — анализ газов на содержание аммиака и углекислого газа / -—определение влаги и хлора в бикарбонате // — анализ готового продукта на содержание карбоната, хлорида, сульфата натрия и потерь при прокаливании. [c.202]

Для обеспечения содержания в готовом продукте свободной кислоты не более 0,3% нужно, чтобы аммиак и кислота поступали в камеру в строго определенных соотношениях. Эти соотношения устанавливают практически в каждом отдельном случае, учитывая нагрузку камеры, крепость и температуру кислоты, поступающей в производство, и др. При увеличении содержания свободной кислоты в готовой соли нужно увеличить подачу аммиака в камеру или уменьшить подачу кислоты. Давление аммиака в камере должно быть в пределах 40—50 мм вод. ст., а температура серной кислоты на входе в камеру 130—140°. [c.153]

Определение содержания бериллия в моче и других биологических объектах [78, 80, 96]. При определении бериллия в моче (или иных биологических объектах) взятую пробу нагревают с азотной кислотой, выпаривают досуха, прокаливают остаток при 500° С, растворяют в соляной кислоте и осаждают кальций в виде сульфата. К фильтрату добавляют аммиак и фосфатный реагент, содержащий фосфорную кислоту, железоаммонийные квасцы и серную кислоту. Выделившийся осадок, содержащий весь бериллий, отделяют центрифугированием, промывают, растворяют в серной кислоте и подвергают электролизу для удаления железа. К свободному от железа раствору добавляют раствор соли алюминия и осаждают фосфат бериллия. Осадок растворяют в едком натре, центрифугируют, через 15 мин разбавляют дистиллированной водой и, добавив раствор хлорида двухвалентного олова (для стабилизации свечения), приливают раствор морина и измеряют интенсивность люминесценции, сравнивая ее с люминесценцией стандартного раствора соли бериллия (принимаемой за 100%) и раствора алюмината (принимаемой за 0%)- Оба раствора готовят одновременно с проведением анализа. [c.220]

Для предварительного изучения любой системы очистки так же, как и для оценки работы станции очистки сточных вод, определенные анализы воды должны выполняться непосредственно на месте, так как значение pH, содержание свободного СО2 и растворенного кислорода, а также содержанне аммиака могут изменяться при транспортировке пробы в лабораторию. [c.327]

Методические указания. 1. В задании можно предусмотреть выполнение работы с целью определения влияния температуры на скорость разложения полусвязанного аммиака или графического изображения процесса отгонки свободного аммиака (дистилляции) в координатах — содержание аммиака в жидкости — время, или составления материального баланса по аммиаку. [c.274]

При определении малых концентраций аммиака в жидкости применяют метод отгонки, который дает наиболее точные результаты, но требует сравнительно больщой затраты времени. Прямой титр, т. е. содержание свободного и полусвязанного аммиака, определяют титрованием пробы анализируемой жидкости соляной или серной кислотой в ирисутствии метилового оранжевого. Содержание двуокиси углерода в жидкости в подавляющем большинстве случаев определяют газообъемным методом путем измерения объема СОг, вытесненного из жидкости прибавлением сильной кислоты. [c.74]

Проведение определения. К раствору соли К2Н1(СН)4 прибавляют одну каплю аммиака и столько мурексида, чтобы раствор окрасился в слабокрасный цвет. Смешивают с анализируемым аммиачным раствором хлорида или бромида серебра и разбавляют до объема 50—100 мл с таким расчетом, чтобы получился 1%-ный раствор по содержанию свободного аммиака. Титруют 0,01 или 0,001 М раствором комплексона до появления фиолетовой окраски к концу титруют медленно при энергичном перемешивании раствора. Перед концом титрования всегда появляется фиолетовая окраска, которая через несколько секунд снова переходит в оранжевую. В точке эквивалентности фиолетовая окраска устойчива. [c.60]

Аналитическое определение может быть сделано несколькими способами. Хороший способ — титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой. Успешное титрование растворами EDTA с металлохромными индикаторами возможно только при учете всех процессов, происходящих в титруемой системе иа-иример, для титрования никеля необходим аммиачный хлористоаммониевый буфер с высоким pH, однако с небольшим содержанием свободного аммиака. [c.207]

Чибнолл и др. [25] указывают, что перед определением амидного азота в белках необходимо найти содержание свободного аммиака. Это можно сделать путем растворения 10 мг белка в 1 мл 0,033 н. раствора НС1 в метаноле и добавления 2 мл эфира для переосажде-ния белка. После отделения осадка центрифугированием присутствие NHg в надосадочной жидкости можно определить диффузионным методом Конвея [26]. [c.273]

У саранчи содержание аммиака резко возросло уже в 1 стадии отравления (признаки отравления выражены слабо) и не менялось с увеличением степени отравления. Очевидно, у саранчи и жуков свекловичного долгоносика отравление аммиаком отличается как внешне, так и в области биохимических процессов. Аммиак — высокотоксичный и быстродействующий яд для саранчи и жукот свекловичною долгоносика. Повышение содержания свободного аммиака в их тканях на 50% и даже менее, безусловно, смертельно для этих насекомых. Затем было изучено влияние отравления инсектицидами на образование свободного аммиака в тканях саранчи и свекловичного долгоносика при разных стадиях отравления насекомых. Результаты, приведенные в таблице 3, показывают, что изученные инсектициды определенным образом влияли на содержание свободного аммиака. [c.67]

Следующий этап работы — определение содержания аммиака в приемной жидкости. Содержание азота в пробе определяют оттитровыванием 0,01 и. раствором щелочи (NaOH) несвязанной с аммиаком 0,01 н. серной кислоты. Титрование ведут до перехода красно-фиолетовой окраски в изумруднозеленую от одной капли прибавленной щелочи. По количеству свободной серной кислоты узнают количество связанной с аммиаком кислоты. [c.111]

Для определения свободного аммиака в растворе содового производства на титрование 10,00 мл исследуемой жидкости было израсходовано 6,82 мл 1 н. НС1 (- 1=0,8970). После удаления СО2 из этой пробы добавили формалин, а на титрование выделившейся кислоты, эквивалентной всему аммиачному азоту, израсходовано 9,23 мл 1 н. NaOH (/<ыа0н = 0,9268). Вычислите содержание свободного и связанного аммиака в г/л. [c.127]

Для определения свободного аммиака в растворе содо ого производства на титрование 20,00 мл исследуемой жидкости расходуется 22,20 мл 0,5 н. H2SO4 / h.soi =0,8790). В эту пробу после удаления СО2 добавили формалин, а на титрование выделившейся кислоты, эквивалентной всему аммиачному азоту, было израсходовано 13,28 мл 1 н. NaOH (Д ыаон = 0,9370). Вычислите содержание свободного и связанного аммиака (г/л). [c.127]

Конец реакции узнается по тому, что помещенная на особую реактивную бумагу и через определенное время смытая с нее капля титруемой жидкости оставляет на бумаге ясно заметное коричневое пятно сернистого свинца. Титр раствора сернистого натрия устанавливают для каждого определения, титруя одновременно тем же раствором из второй бюретки аммиачный раствор соли цинка с известным и возможно близким к исследуе.мой пробе содержанием цинка. Титруемое количество жидкости должно быть одинаковым как при испытании пробы, так и при установке титра. Точно так же должно быть одинаковым количество свободного аммиака в обоих растворах и, насколько возможно,— количество аммониевых солей. Само собою понятно, что время действия на бумагу обеих пробных капель тоже должно быть одинаковым. Практически это достигается тем, что одновременно берут двумя стеклянными палочками из каждого титровального сосуда по капле и помещают их рядом на полоску бумаги Polka . Через несколько секунд одновременно смывают обе капли со свинцовой бумаги и смотрят, одинакова ли интенсивность окраски обоих пятен. Если это не достигнуто, то прибавляют еще некоторое количество раствора сернистого натрия к раствору пробы или к раствору для определения титра и продолжают поступать таким образом до тех пор, пока оба пятна не станут вполне одинаковыми по своей окраске. Затем находят титр раствора Na S делением содержащегося в известном растворе количества цинка на число пошедших на титрование миллилитров раствора сернистого натрия. [Титр этот может служить только для данного титрования и при каждом следующем титровании должен устанавливаться заново.]. Помножая этот титр на число миллилитров раствора сернистого натрия, пошедших на титрование раствора пробы, получают выраженное в граммах содержание цинка в титруемом растворе, после чего можно найти, принимая во внимание навеску, и процентное содержание цинка. Очень важно, чтобы раствор пробы и титрованный раствор были почти одинаковыми по содержанию цинка. Поэтому при исследовании неизвестного материала невозможно обойтись без предварительного приблизительного определения в кем цинка. [c.562]

Единицами и. д. удобно также пользоваться при расчетах результатов косвенных определений. Так, например, если найдено, что общая концентрация аммиака (так называемый общий титр аммиака) в жидкости колонн равна 90,4 н. д., а содержание свободного и полусвязаниого аммиака (так называемый прямой титр) в той же жидкости равно 20,6 н. д., то содержание связанного аммиака в колоннной жидкости составит 90.4 — 20,6 = 69,8 н. д. [c.24]

По мере протекания реакции через определенные промежутки времени в отфильтрованных пробах определяли содержание хлора меркуриметрическим методом [2], свободного аммиака — титрованием 0,1 и. раствором НС1 -3], общего аммиака — формальдегидным методом [3]. Содержание связанного аммиака определяли по разиости между количеством общего и свободного аммиака в растворе. [c.108]