Колебание веерное крутильное

Все колебания в молекуле можно разделить на два типа — валентные и деформационные. Колебания, которые происходят вдоль оси связи двух атомов без изменения угла между ними, называются валентными (V, у). Колебания, связанные с изменением валентных углов (при этом длины связей практически не меняются), называются деформационными (б). Валентные колебания бывают симметричными (Vi) и асимметричными ( д ), а деформационные — ножничными, веерными, крутильными и маятниковыми (рис. 34). Однако разделение на валентные и деформационные колебания условно оно возможно только для линейных молекул (например, ацетилена Н—С=С—И . [c.138]

Деформационные колебания. Типы колебаний, которые сопровождаются изменением углов между связями молекул. Такие колебания связываются с более низкими величинами силовых постоянных, и соответствующие полосы поглощения появляются при более низких частотах по сравнению с частотами валентных колебаний. Многие авторы, описывая дефор.мационные колебания, применяют такие термины, как ножничные колебания, веерные колебания, крутильные колебания, маятниковые колебания и др. [c.90]

Другие полосы поглощения. Кроме полос 3000, 1400 и 720 см (метиленовые цепи), алканы имеют поглощение в области 1300—1100 см -. Оно вызвано веерными, крутильными и маятниковыми колебаниями группы СН2. Все полосы обычно слабые. Кроме того, в этой области проявляются валентные колебания С — Си другие скелетные колебания. Поэтому полосы 1300—1100 см - не используются в качественной органической химии, за исключением полос, связанных с гел-диметильными группами [табл.1, (5)—(7)1. Однако если молекула содержит полярную группу, эти полосы бывают иногда необычно сильными, в некоторых случаях даже самыми сильными в спектре. [c.27]

ВЕЕРНЫЕ, КРУТИЛЬНЫЕ И МАЯТНИКОВЫЕ КОЛЕБАНИЯ СНз-ГРУПП [c.22]

С-С означает одноэлектронную связь. Обозначения типов колебаний кр — крутильное, в — веерное, м — маятниковое, н.п. — неплоское. [c.300]

Примечание г — газ ж — жидкость тв — твердое состояние о. с — очень сильная с — сильная ср — средняя сл — слабая I — интенсивность полос в спектре КР жидкого состояния (в десятибалльной шкале) рп—степень деполяризации полос спектра КР жидкого состояния скел.-деф. — скелетно-деформационные колебания скел.-раст.— колебания растяжения кольца пульс.—пульсационное колебание р — внешние деформационные колебания (л — маятниковые /—крутильно-деформационные а) — веерные) 6 —внутренние деформационные колебания т — крутильное колебание V — валентное колебание. [c.307]

СНг— 1 -с-н 1 1320 7,60 Веерные и крутильные деформационные колебания С-Н метиленовой группы, а та же деформационные колебания ме-тиновой группы [c.206]

Полосы, отвечающие крутильным и веерным колебаниям метиленовых групп и деформационным колебаниям метиновых групп, располагаются в области 1300 см- для идентификации они используются редко вследствие недостаточной характеристичности и малой интенсивности. [c.27]

В колебательной спектроскопии часто используются наглядные термины (например, маятниковое СН2, крутильное СОз или веерное Ср2 колебания). Некоторые из этих форм движений изображены на [c.149]

Колебания многоатомных ионов подразделяются на внутренние колебания иона, либрационные колебания воды или других сольватирующих молекул и колебания решетки. Внутренние колебания определяются только атомной структурой иона и практически не зависят от фазы образца и от соседних ионов. Либрационные колебания лежат в области 600-200 см и связаны с поворотами молекул растворителя, в частности воды, сохраняющих положение центра тяжести, вокруг трех взаимно перпендикулярных осей — так называемые крутильные, маятниковые и веерные либрационные колебания. Колебания решетки обусловлены трансляционным и вращательным движением молекул шш ионов внутри кристаллической решетки, им свойственны частоты ниже 300 см . [c.454]

К деформационным колебаниям относят также веерные и крутильные (атомы при колебаниях выходят из плоскости чертежа). Полосы поглощения, соответствующие веерным и крутильным колебаниям, имеют обычно малую интенсивность. [c.526]

Деформационные колебания характеризуются непрерывным изменением угла между связями. Их можно подразделить на веерное , маятниковое , крутильное и ножничное . [c.150]

При веерных колебаниях нелинейная трехатомная структурная единица движется взад и вперед в равновесной плоскости, образованной атомами и двумя их связями. При маятниковых колебаниях структурная единица осциллирует вне равновесной плоскости. В случае ножничных колебаний два несвязанных атома движутся взад и вперед по отношению друг к другу. Вращения структурной единицы относительно связи, которая соединяет ее с остальной частью молекулы, называются крутильными колебаниями. Эти различные типы движений показаны на рис. 6.8. [c.150]

Полученные ими результаты можно суммировать следующим образом V СН 2941—2890 и 2801—2770 см- ножничные СН2 1477 см (иногда еще одна полоса 1427—1391 см ) веерные СНг ( ) 1376—1350 см- V кольца (-V С—О), 1266—1227 (иногда дублет), 1047—1025 (с.) и иногда 1136—1115 сл- (ср. с.) крутильные деформационные и маятниковые колебания СНг( ) 938—919 и —720 см К Другие авторы [90] отмечали полосы при 1171 —1160 и 1043—1036 см . Сложные производные, содержащие систему 146), дают сильные полосы при 1691 18, 1648 + 22 и 1273 6сж- [741]. [c.521]

При координации воды ионами металлов становятся активными веерное, крутильное и маятниковое колебания, которые согласно расчетам должны проявиться вблизи 900, 768 и 673 см соответственно. Поглощение в области 900—800 см наблюдалось в спектрах СиЗОч 5НгО и М1(С1у)2 2НгО, вблизи 1012 и 965 см в спектре К[СГ(0Х)2(Н20)2]-ЗН20. [c.277]

Как подчеркнул Кримм (1960), сравнение активных в инфракрасной и рамановской области частот колебаний полиэтилена и политетрафторэтилена позволяет отметить для них некоторые одинаковые характерные черты. СРг-Валентные, Ср2-деформационные и С—С-валентные колебания смещены в область более низких частот с коэффициентом смещения примерно 1,89. Этого можно ожидать, если считать, что единственной причиной изменения этих типов колебаний является изменение массы. Однако коэффициент смещения для Ср2-веерных, крутильных и маятниковых колебаний составляет от 2,2 до 5,7. Используя в качестве ориентира данные инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния, табулированные Криммом (1960), можно оценить вклад в теплоемкость оптических колебаний. На рис. П1. 21 показана скелетная теплоемкость полиэтилена и политетрафторэтилена, рассчитанная путем вычитания вклада оптических колебаний из экспериментальных значений теплоемкости. При температуре около 60 К вклад веерных, крутильных и маятниковых колебаний СРг-группы составляет уже около 10%. При 160 К примерно 50% теплоемкости связано с семью оптическими типами колебаний. В противоположность этому вклад оптических колебаний в теплоемкость полиэтилена при 160 К составляет менее 2%. Применение выражения [c.205]

Хатано и Камбара исследовали процесс кристаллизации и типичные свойства кристаллического поли-3, 3-бис (хлорметил)-оксациклобутана методом ИК-спектроскопии [127]. Для большинства полос поглошения характерен выраженный дихромизм, в частности для полос поглощения, отнесенных к веерным, крутильным п маятниковым формам колебаний метиленовой группы. По изменению интенсивности при повышении температуры образца полосы поглощения при 701, 790, 866, 879, 1272, 1320 и [c.457]

Рис. 81. Деформационные колебания а — плоскостные (/ — ножничные, 2 — маятниковые) 6 - иеплоскостные (3 — веерные, 4 — крутильные)

Частоты валентных и деформацио1шых колебаний нередко обозначают греческими буквами v и 5 соотнетственно с различными индексами, например Vi(NH) — частота симметричных валентных колебаний связей NH Va,(SO) — частота антисимметричных валентных колебаний связей SO 5(Н20) — частота деформационных колебаний молекул воды и т. д. Существуют почти общепринятые символы для обозначения частот специфичных по форме деформационных колебаний молекул, например со(СН2), р(СНз), (СНг) — частоты соответственно веерных, маятниковых, крутильных деформационных колебаний метиленовой группы СН2. [c.535]

Изотопное замещение приводит к сдвигу частоты валентного колебания, очень близкому к расчетному. Хорошо разработанной методикой изучения колебаний, связанных с атомом водорода, является его замещение на дейтерий. Для чисто валентного нормального колебания атома водорода, связанного с бесконечной массой, при замещении на дейтерий можно ожидать сдвига частоты в /2 = 1,414 раз, но в реальной молекуле величина смещения зависит от типа нормального колебания. Кримм [161, 162], например, показал, что при замещении дейтерием в изолированной группе СН2 для различных типов нормальных колебаний частотный сдвиг происходит в следующих отношениях валентное симметричное колебание СН2 в 1,379 раза, маятниковое СН2 в 1,379 раза, валентное асимметричное СН2 в 1,349 раза, плоскостное деформащюнное СН2 в 1,349 раза, веерное СН2 в 1,323 раза, крутильное СН2 в 1,414 раза. Там, где нормальные колебания различных типов взаимодействуют друг с другом, как в полиэтилене, эти числа не получаются точно такими, но их относительные величины расположены в том же порядке. [c.156]

Например, либрационная полоса Mg l 6Н О состоит из перегибов при 706 60 см и при 575 45 см а также двух достаточно разрешенных максимумов при 454 и 382 40 см (рис. 20 и 22). Накагава и др. [82] приводят расчетные и наблюдаемые в ИК-спектрах частоты маятниковых (607 см ) и веерных (471 см ) колебаний Н О, Крутильные колебания Н О не проявляются в инфракрасной области. Гамо [83, 84] считает, что пик при 714 см связан с маятниковыми колебаниями Н О. Исходя из этого, максимумы нейтронных спектров при 706 и 454 см приписывают маятниковым и веерным компонентам колебаний Н О соответственно. Тогда частоту 575 см можно предварительно приписать крутильным колебаниям молекул Н О. Согласно Накагава и др. [82], частота валентных колебаний связи металл - кислород приходится на 320 см , частота деформационных колебаний связи О-М -О лежит ниже [c.270]

Смотреть страницы где упоминается термин Колебание веерное крутильное: [c.176] [c.260] [c.215] [c.194] [c.109] [c.235] [c.138] [c.30] [c.30] [c.61] [c.27] [c.150] [c.230] [c.130] [c.42] [c.150] [c.21] [c.431] [c.21] [c.253] [c.270] [c.722] [c.150] [c.12] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология