Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Колебания растяжения

    Таким образом, во всех средах (кроме вакуума) могут существовать колебания растяжения-сжатия. Волны с такими коле- [c.20]

    Таким образом, нециклическая молекула из п атомов - содержит п—1 таких квазиупругих стержней и, следовательно, обладает п—1 колебаниями растяжения и 2п — 5 колебаниями изгиба. Первые из них называются, согласно Мекке (1930), валентными илй v-колеба- [c.35]

    Примечание г — газ ж — жидкость тв — твердое состояние о. с — очень сильная с — сильная ср — средняя сл — слабая I — интенсивность полос в спектре КР жидкого состояния (в десятибалльной шкале) рп—степень деполяризации полос спектра КР жидкого состояния скел.-деф. — скелетно-деформационные колебания скел.-раст.— колебания растяжения кольца пульс.—пульсационное колебание р — внешние деформационные колебания (л — маятниковые /—крутильно-деформационные а) — веерные) 6 —внутренние деформационные колебания т — крутильное колебание V — валентное колебание. [c.307]


    Здесь 1П — константа, которая учитывает дополнительный момент инерции и размеры образца. Если речь идет о колебаниях растяжения или изгиба, то получают, соответственно, Еа и (1 б)е = = Е"1Е.  [c.620]

    К счастью, благодаря ряду факторов ситуация существенно упрощается. Некоторые полосы в инфракрасных спектрах разных молекул появляются при одних и тех же длинах волн и относятся к одинаковым группам атомов в молекулах. Это аналогично спектрам поглощения хромофоров. Такие группы частот — важный элемент при анализе спектров (поскольку инфракрасные спектры— это колебательные спектры, их принято строить в частотах, а не длинах волн). Весьма полезен для аналитических целей тот факт, что поглощение группы атомов в молекуле зависит от их окружения — частоты колебаний смещаются в ту или иную сторону. Так удается различить колебания С—Н-связи в группах =СНг и —СНд. При увеличении энергии связи атомов, например при образовании двойных связей, частота колебаний растяжения связей увеличивается, т. е. уменьшается длина волны поглощенного света. При увеличении приведенной массы связанных атомов А и В [c.163]

    Будем исходить из самой простой модели двухатомной вращающейся молекулы — жесткого ротатора. Ядра заменим материальными точками с массами гпх и mi, закрепленными на концах невесомого жесткого стержня расстояние г между ними при вращении не изменяется. Таким образом пренебрегаем центробежным растяжением и колебаниями ядер. Модель молекулы приведена на рис. 69. Ось вращения Q проходит через центр тяжести молекулы на расстоянии и от ядер 1 и 2. Через центр тяжести молекулы [c.151]

    Влияние аксиального напряжения на частоты собственных колебаний. Трубы в пучке теплообменника могут испытывать аксиальное растяжение или сжатие в зависимости от способов изготовления, рабочих температур и давлений. Предполагая, что аксиальная сила Яд известна, для определения собственной частоты можно использовать следующее уравнение  [c.323]

    При сжатии знак аксиальной силы Рц минус и при растяжении плюс. Таким образом, растяжение увеличивает частоту собственных колебаний, а сжатие уменьшает. В (6] определено изменение частоты собственных колебаний при аксиальном нагружении в обычном теплообменнике ( 40 %). Незнание или неучет аксиального нагружения может привести к серьезным ошибкам при расчете частоты собственных колебаний. [c.323]


    Приведенные соображения позволяют вычислить вращательную статистическую сумму для активированного комплекса. Однако в связи с большим растяжением образующейся связи следует учесть свободные внутренние вращения в комплексе. Эти вращения появляются при возникновении новой связи взамен одного крутильного и четырех деформационных колебаний (само валентное колебание сйс-с заменяется на движение вдоль координаты реакции). Крутильное колебание переходит в свободное вращение двух фрагментов друг относительно друга вокруг возникшей связи. Статистическая сумма Q B.B.Bp, соответствующая этой степени свободы, определяется (8.14). Атом неона ввиду слабого взаимодействия не участвует в образовании жесткого остова, и внутреннее вращение происходит как бы в отсутствие третьей частицы. Далее предположим четыре вращения фрагментов (радикалов) вокруг собственных осей с дополнительными моментами инерции /< > соответствующие статистические суммы обозначим Q .b.bp Таким образом, полная вращательная сумма может быть представлена в виде [c.131]

    Следуя теории Бернштейна [38], сдвиг частоты колебания связи иод действием растяжения можно связать с изменением энергии диссоциации б той же связи  [c.152]

    Разновидность мод А колебаний бензольного кольца Несимметричное С—С-растяжение центрального углеродного атома Валентное колебание С—0-группы в составе [c.300]

    Губанов А. И. Смещение частот колебаний винтовой молекулы полимера при ее растяжении.-Механика полимеров, 1967, т. З, № 5, с. 771—776. [c.323]

    Наряду с испытаниями на озонное растрескивание при статических деформациях для практики существенное значение имеет поведение резин в динамических условиях. Испытывать образцы целесообразно при несимметричном цикле нагружения, т. е. при постоянной статической деформации, на которую накладывается дополнительная периодическая. Испытания при многократных деформациях в озонированном воздухе рекомендуется проводить при одновременном действии деформаций растяжения статической 10-50 % и динамической с амплитудой колебания 10-30 % при частоте 10 цикл/мин. [c.133]

    Молекулой вещества поглощаются только те частоты ИК излучения, энергия которых точно соответствует разностям между двумя уровнями энергин связи. Это приводит к изменению (растяжению нли изгибу) соответствующих связей, т. е. колебанию или вращению ядер атомов и шле-кул. Частоты этих колебаний зависят не только от характера отдельных связей, но и от их окружения. Поэтому ИК спектры по сравнению с электронными более сложные. [c.138]

    Силовое возмущение межатомных связен в нагруженном полимере проявляется в изменении спектра поглощения в ИК-области, где лежат частоты колебаний связей в полимерных цепях. Полосы ИК-поглошения под действием напряжения смещаются в сторону низких частот и деформируются, размываясь в ту же сторону. Разгрузка полимера приводит к восстановлению исходного вида полос поглощения. Растяжение межатомных связей вызывает уменьшение энергии связи, и как следствие этого, некоторое уменьшение частоты колебаний. Большая часть связей (80—90%) нагружается сравнительно слабо, о чем свидетельствует небольшое смещение полосы поглощения. Малая часть связей нагружается значительно сильнее. Максимальные перенапряжения наиболее нагруженных связей (несколько процентов) достигают значений порядка десятков (ро—10). Наличие таких перенапряженных связей играет решающую роль в разрушении полимера, так как вначале именно они будут разрываться под действием флуктуаций, что приводит к появлению зародышей разрушения. [c.324]

    О—СНг—СНг—...—полиоксиэтилен (ПОЭ) —полиформальдегид (ПФА). ДТА (—) 172°С (плавление полимера) (—) 360°С (деполимеризация). ИКС полосы поглощения при (см ) 1250— 1000 (широкая сильная полоса с максимумом при 1111, относимая к колебаниям групп С—О—С) 3015, 2940, 1437, 1386 (полосы средней интенсивности, относимые к скелетным колебаниям групп СН2). Температурный диапазон эксплуатации от —40 до - -80°С. При постоянной эксплуатации в воде набухание составляет около 1%. Не стоек к действию минеральных кислот, устойчив к щелочам. Прочность на сжатие 107,8—127,4 МПа, на растяжение 63,7— [c.316]

    ПП (—) 160°С (плавление) (-(-) 270 (—) 470°С (деполимеризация). ИКС полосы поглощения при (см- ) 2950—2960 и 1460 (колебания групп СНз) 1163 1045 971 840 (полосы средней интенсивности). Нерастворим в воде. Температурный диапазон эксплуатации от —20 до +300°С. Прочность на сжатие 58,8—68,6 МПа па растяжение 24,5—39,2 МПа. Твердость 61,7 МПа. Плотность 0,9— 0,91 г/см.  [c.316]

    С—О—С) 3110, 940 (колебания групп H2= < j 1470 (колебания групп —СНз—). Водопоглощение невелико и не зависит от температур до 60°С. Устойчив в щелочах и в большинстве разбавленных кислот, за исключением HF. Концентрированные минеральные кислоты разрушают ПБМА. При повышенных температурах (до 100°С) подвергается кислотному или щелочному гидролизу. Температура размягчения 30°С. Прочность при растяжении [c.320]


    Валентное колебание алифатической —СН-грунпы Неустановленное правильное положение линий Колебания фенильных групп в плоскости кольца Колебание растяжения С = 0-группы Укладка вокруг центрального атома С повторяющегося звена оказывает влияние на данную полосу [c.300]

    Колебание у, наз. симметричным валентным колебанием (растяжения связей), Уз-деформацион-ным колебанием (изменение валентного угла), Уз антисимметричным валентным колебанием. В более сложных молекулах встречаются и др. нормальные колебания (изменения двугранных углов, крутильные колебания, пульсации циклов и т. п.). [c.431]

    Оценка постоянных сил взаимодействия и частот колебаний требует несколько более тонких иредноложе-ний. Предполагается, что в линейной молекуле СгН существенными являются колебание растяжения С—С, колебание растяжения С—Н и вторично порождаемое изгибающее колебание. Постоянная сил взаимодействия и частота колебания растяжения С—С достаточно точно определяются сравнением целого ряда пар соединений, содержащих группы —С=С—Н или —С=М. Так как такие группы являются изоэлектронными и поскольку вещества, аналогичные СгН и радикалу СЫ, довольно подробно изучены, то возможна прямая аналогия. Нами используются следующие пары соединений  [c.303]

    Частота колебание растяжения 00. Поглощение при 877 см остается одним и тем же в нерекиси водорода и перекиси дейтерия, а поэтому становится совершенно ясным, что частота обусловлена колебанием растяжения 00, не эависян],им от массы атомов водорода. Правильность такого [c.277]

    Частоты и V,, симметричное и асимметричное колебания растяжения ОН. Эти колебания идентифицируются с поглощением вблизи 3600 см в парах, 3400 см в жидкости и 3200 см ъ твердом теле. Аналогичная частота, обусловленная растяжением ОН, наблюдается и для воды. Частота этой полосы изменяется примерно на 1/1/2 при переходе от перекиси водорода к перекиси дейтерия, а это подтверждает, что она обусловлена движением атома водорода. Для молекулы воды в паровой фазе частоты симметричной и антисимметричной вибраций ОН разделены примерно на 100 волновых чисел, что обусловлено жестким сочетанием гидроксильных групп. Близкое совпадение, или вырожде-1П1е, этих колебаний в перекиси водорода приписывается слабому сцеплению между гидроксильными группами. Такое предположение, как обнаружил Тей-, 1ор, подтверждается тем, что комбинационная полоса 3200 см в твердой фазе может быть расщеплена на два максимума, разделенных примерно на 130 см и что приблизительно такое же расстояние наблюдается и в растворе. Правда, вполне возможно, что при переходе из парообразного состояния в конденсированную фазу единичная частота ОН расщепляется на ряд составляющих компонент в связи с эффектами молекулярной ассоциации, но в этих условиях вряд ли возможно такое большое расстояние между составляющими линиями. Поскольку в паровой фазе такого разделения не наблюдается, трудно точно определить правильную величину для невозмущенной молекулы. Оио не должно быть столь велико, как в конденсированных фазах, и невозможность обнаружения его в парах показывает, что расщепление лежит в пределах обычной точности для инфракрасной спектроскопии. Колебания и правильнее всего отождествить с к(5лебанием при 3610 см [66]. Приложение правила Бэджера дает величину 0,98 Л для длины связи О—Н. [c.279]

    Так как движение ядер при колебаниях VI и у.ч (рпс. 1.1) происходит почти вдоль направления связей О—Н, эти моды обычно называются колебаниями растяжения связи О—Н или валептт гмп колебания.ми связи О—Н. Аналогично, поскольку ядра Н п.ри колебании тина гг движутся в направлениях, почти перпендикулярных связям О—Н, мода 2 называется деформационным колебанием связи Н—О—Н или колебанием изгиба связи Н—О—Н. Действительно, мода лч содержит малую величину изгиба связи Н—О—Н, а мода отвечает малой величине растяжения О—Н. Мода Уз называется асимметричным колебанием растяжения или асп.мметричпы.м валентным колебанием, в отличие от симметричного валентного колебания V]. [c.12]

    Теоретическое рассмотрение показывает, что если во время внутренних преобразований большая часть энергии переходит в высокочастотные колебания растяжение — сжатие С—Н-свя-зи, то для перераспределения колебательной энергии и для накопления более 57 ккал/моль на связи С—I потребуется свыше 10 2 с (время жизни возбужденного состояния). Более удачное объяснение постулирует межсистемное пересечение на 0 -орби-таль, локализованную в основном на связи С—I [33]. Более того, в модели, предложенной для фотодиссоциации арилгало- [c.171]

    Вынумсденные колебания растяжения—сжатия применяют главным образом для каучукоподобных материалов. В этом случае образец подвергают деформации сжатия силой, меняющейся по [c.234]

    Эти изменения в молекуле происходят со скоростью, ограниченной инерцией атомов и шлами, действующими между ними. Для этого (Необходимо время, сравнимое с периодом нормальных колебаний для дайной связи. Инфракрасная спектроМ ётрия позволяет получить сведения о частоте таких колебаний. Для целого ряда молекулярных колебаний (растяжение связей, изгиб линейных молекул и т. д.) лериоды лежат в сравнительно узком [c.75]

    Нг, N — число Авагадро, равное 6,02 10 , и Ео — энергия активации реакции при 0° К произведение берется по всем частотам, за исключением колебательной частоты vt активированного комплекса. Если мы допустим, что комплекс Нз имеет симметричную линейную конфигурацию (число симметрии равно 2) с моментом инерции 1 , то получим для него четыре частоты колебания (дважды вырожденную частоту изгиба и две частоты растяжения). Затем можно положить дг (Нд) = для [c.253]

    Здесь конфигурация расщепляется на компоненты и Поскольку два электрона находятся на стабилизованной Й1д-орбитали и только один электрон занимает дестабилизованную -орбиталь, молекула как целое стабильна. Чем это обусловлено, легко понять, если обратиться к простой электростатической теории кристаллического поля орбиталь, направленная на лиганд, дестабилизована, и чем ближе находится лиганд, тем вьипе энергия. Тетрагональное растяжение (удлинение двух связей М — Ь вдоль оси г и укорачивание четырех других связей вдоль осей X и V) дестабилизует 4 - ( Ьорбиталь и стабилизует орбиталь. Точно так же тетрагональное сжатие должно поднимать ,2 и понижать 2-у2. Ян и Теллер первыми отметили, что такое искажение нелинейной молекулы происходит в том случае, когда оно сопровождается понижением энергии. Таким образом предполагается, что ян-теллеровское искажение происходит всегда, если имеется орбитально вырожденное (Е или Т) состояние и если существует подходящее по симметрии колебание, позволяющее молекуле менять геометрию. Один неспаренный электрон на двукратно вырожденной паре е-орбиталей приводит к состоянию Е, а один или два неспаренных электрона на трехкратно вырожденных орбиталях г приводят к состоянию Т. [c.87]

    Несферические потенциалы обычно связываются с двухатомными или многоатомными молекулами, для которых можно ожидать квантовую поправку на нулевые колебания, ангармоничность колебаний и центробежное растяжение. Фиксированные нулевые колебания оказываются постоянной поправкой и поэтому входят в эффективный потенциал. Это можно заметить по разности эффективных потенциалов для изотопоё, например Нг и В2. Этот эффект впервые был рассмотрен Беллом [67] и позже де Буром [68]. Де Бур, рассчитав влияние нулевой энергии на поля отталкивания На и 02, обнаружил только небольшое влияние на вторые вириальные коэффициенты. Он показал также, что центробежное растяжение влияет на Н2 и Оа аналогичным образом и не проявляется как различие между Нг и О2. С другой стороны, эта поправка проявляется как различие между орто- и пара-модификациями Нг и О2, так как они занимают [c.62]

    Кун и Ригден [29] описали метод изучения вязко-эластичных свойств битумов и смол, основанный на их растяжении. Гибкую стальную пластину покрывают равномерным слоем битума известной толщины и зажимают жестко с одного конца. Покрытая продуктом пластина подвергается синусоидальным колебаниям при постоянной температуре при помощи электромагнита, воздействую- [c.125]

    Рассмотрим продольные колебания ротора ПЭД. исходя из представлений, развиваемых технической теорией продольных колебаний стержней. Под стержнем обьпно понимают одномерное упругое тело (два размера малы по сравнению с третьим), обладающее конечной жесткостью на растяжение, кручение и изгиб. [c.57]

    Хан и Парк [221 исследовали также явление неустойчивости процесса формования рукава и обнаружили, что при одноосном растяжении Р = Ра) может происходить более или менее регулярное колебание диаметра вдоль направления вытяжки. При критическом значении степени вытяжки наступает явлрие резонанса. С увеличением степени вытяжки увеличиваются амплитуда и частота колебаний диаметра пузыря. При двухосном растяжении рукава наблюдается другой тип неустойчивости раздува, связанный с изменением скорости приемки. При этом происходит неравномерное изменение формы пузыря. При малых возмуш,ениях рукав постепенно возвращается к исходному виду. Авторы установили также, что при повышении температуры расплава устойчивость процесса уменьшается. [c.570]

    Необходимо также тщательно контролировать наружный диаметр трубки, не только потому, что он влияет на однородность толщины изделия, но и еще по двум причинам. Во-первых, ширина дна изделия (яОз,готовкц/2) не должна превышать диаметр формы, иначе будут возникать препятствия смыканию формы. Во-вторых, если изделие имеет ручку, то половина диаметра дна должна быть больше расстояния от изделия до внешнего края ручки, поскольку формирование ручки происходит до заметного растяжения заготовки в радиальном направлении. Вследствие колебаний объемного расхода при экструзии заготовки и действия силы тяжести диаметр и толщина заготовки вдоль оси оказываются неодинаковыми. Более того, эти параметры очень трудно контролировать и практически невозможно точно предсказать, используя результаты основных реологических измерений. Поэтому для практических целей приходится использовать приближенные методы расчета. [c.578]

    При постановке экспериментов на обычных разрывных машинах образцы подвергаются растяжению с некоторой скоростью. Переменными являются три параметра деформация, время и напряжение (Т= onst), а результаты испытания фиксируются в виде кривой СГ =/(е). Временной параметр при этом учитывается. Так поступают при испытаниях металлов и часто, к сожалению, полимеров. Чтобы не исключать временной фактор, статические испытания нужно проводить с различными скоростями деформирования в предельно широком диапазоне. Тогда фактор времени косвенно войдет в характеристику материала и кривые будут разными при различных скоростях деформирования. Для статических испытаний нужны машины с плавным изменением в широком диапазоне скоростей деформирования, с жесткими силоизмерителями, обладающими высокой собственной частотой колебаний. Последнее позволяет реализовать все скорости деформирования без ухудшения точности измерения. Кроме этого, машины должны во время испытаний поддерживать постоянными температуру и скорости деформирования. Требования к машинам для динамических и ударных испытаний резин, приборам твердости качественно отличны от требований к аналогичным машинам для металлов [c.43]

    С (плавление) (—) 230—260 (деструкция) ( + ) 380 (окисление продуктов деструкции) (—) 425°С (деструкция окисленного остатка). Температура стеклования 70°С. ИКС полосы поглощения при (см- ) 3340 (широкая полоса групп ОН) 2942 1430 (сильные полосы групп СНг) 1096 1144 (колебания групп С—О—С) 640 610 (колебания групп ОН). Растворим в горячей воде устойчив к действию разбавленных кислот и щелочей растворяется в Н3РО4 Температурный диапазон эксплуатации от —50 до 100°С. Прочность на растяжение 98—137,2 МПа. Плотность 1,2—1,3 гА м . [c.318]


Смотреть страницы где упоминается термин Колебания растяжения: [c.163]    [c.299]    [c.303]    [c.120]    [c.124]    [c.6]    [c.34]    [c.292]    [c.317]    [c.318]    [c.318]    [c.319]    [c.320]   
Перекись водорода (1958) -- [ c.277 , c.279 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте