Цианиновые красители строение

Цианиновые красители, их строение и свойства [c.389]

СВЯЗЬ ОКРАСКИ И СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИХ СВОЙСТВ ЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ С ИХ СТРОЕНИЕМ [c.391]

Цианиновые красители были известны давно и применялись в фотопромышленности в качестве фотосенсибилизаторов. Строение и номенклатура этих красителей обсуждались ранее (см. ХСК, [c.181]

Примечание. Попытка получения нитрила нагреванием оксима с тионилхлоридом в растворе бензола приводит к образованию цианинового красителя строения [c.305]

Вторая группа трехядерных цианиновых красителей может быть получена при помощи методов, не оставляющих никаких сомнений относительно их строения [318]. [c.79]

Киприанов А. И. Цвет и строение цианиновых красителей Избр. тр.— Киев Наук, думка, 1979.—666 с. [c.709]

Среди других важных событий в период 1850—1859 гг., после установления Кекуле строения бензола [6], наибольшее значение имеет открытие Петером Гриссом реакции диазотирования (1858 г.) и реакции азосочетания (1864 г.) [7]. Лишь в последние годы были выяснены многие особенности реакций диазотирования (см. гл. XLVII этого тома). Химии диазо- и азосоединений посвящен ряд изданий [8, 9]. В недавно появившихся книгах [10] содержатся глубокие и всесторонние обзоры по применению солей диазония в фотографии. В этот период было организовано производство Фуксина и его производных, были открыты Цианиновые красители. Черный анилин и разработан метод синтеза Ализарина. [c.1666]

Многочисленные вариации, возможные в строении цианиновых красителей, могут быть иллюстрированы несколькими примерами производных тиазола. Краситель XX является представителем типа соединений, в которых четыре атома углерода бензольного кольца [c.1331]

Пользуюсь случаем принести благодарность за ту помощь, которой я пользовался при написании этой книги. Я глубоко обязан супругам Физер за прочтение ряда глав и за данные ими полезные советы и доктору Л. Г. С. Брукеру за ценную критику глав о цветности и химическом строении и о цианиновых красителях. Глава [c.13]

ЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ % ИЧ СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА [c.388]

Осн. работы относятся к химии орг. красителей. Синтезировал ряд новых цианиновых красителей. Исследовал зависимость цветности красителей от их строения, а также изменения цвета под влиянием р-рите- [c.202]

Основные красители в I представляют собой аммониевые, сульфониевые или оксониевые соли. Их растворимость в воде улучшается при добавлении уксусной кислоты. В настоящее время они применяются главным образом для полиакрилонитрильного волокна [5]. Старые красители используются для крашения бумаги, а некоторые для получения очень ярких окрасок при крашении и печати на хлопке, протравленном таннином несколько из них применяются и для акриловых волокон, например Основные синие 1, 3 и 5. Важное применение находят они для получения пигментов. Многие фирмы для этой цели выпускают Хризоидин, Бисмарк коричневый, Тиофлавин, Аурамин, Малахитовый зеленый, Магента и его производные, Родамины, Сафранин, Мельдола голубой и Метиленовый голубой. Химия этих красителей хорошо изучена и их легко идентифицировать. Лишь для четвертой части Основных красителей в I опубликованы структуры (и лишь для десятой части из 130 или более, именуемых как азо ) и большинство из них является классическими красителями. Небольшая модификация заместителей в трифенилметанах и оксазинах привела к нескольким товарным красителям для синтетических волокон. Лишь для одного из 17 антрахиноновых опубликовано строение ( I 61111). Из более чем 50 цианиновых красителей не менее 12 являются производными 3,3-диметилиндо- [c.24]

После этих открытий цианиновые красители стали предметом интенсивных исследований в фотопромышленности. Однако в данной главе полиметиновые красители рассматриваются исключительно с точки зрения их полезности в качестве красителей для текстиля. Достаточно глубоко будет рассмотрена взаимосвязь строения и цвета. [c.247]

Основные научные работы относятся к химии органических красителей. Синтезировал ряд новых цианиновых красителей. Исследовал зависимость цветности красителей от их строения, а также изменения цвета под влиянием растворителей. Установил (1937), что нарушение симметрии иона красителя путем изменения в структуре и основности гетероциклов или введения полярных заместителей вызывает смещение максимума спектра в коротковолновую часть, когда ионный заряд смещается в сторону более основного ядра. Осуществил (1950) синтез N. N-диoк и- [c.233]

Ненасыщенные диальдегиды, сложные эфиры простого строения или хлорангидриды кислот при конденсации дают соединения, аналогичные цианиновым красителям (LVIII). [c.240]

С точки зрения современной теории, цвет органических соединений, обусловленный способностью поглощать свет определенной длины волны, объясняется наличием цепи атомов, обычно углеродных, связанных чередующимися простыми и двойными связями1 где имеется возможнось электронных колебаний. Такое строение характерно для цианиновых красителей. [c.69]

Представление об электронных смещениях в молекуле красителя и о мезосостоянии молекулы дает нам возможность предсказывать, как повлияет на цвет нарушение симметрии молекулы цианинового красителя. В соответствии с теоретическими представлениями, развитыми В. А. Измаильским еще 35 лет назад, краситель наиболее глубоко окрашен именно в его мезосостоянии, т. е. тогда, когда строение его молекулы одинаково удалено от обеих предельных форм. Действительно, па множестве примеров нами было показано, что переход от цианинового красителя симметричного строения, содержащего два одинаковых азотистых гетероцикла, связанных полиметиновой цепочкой, к красителю несимметричному, построенному из гетероциклов неодинаковой основности, всегда сопровождается эффектом ослабления цвета, смещением поглощения в сторону фиолетовой части спектра. [c.178]

Цианиновые красители, содержащие три ядра. При синтезе 1,Г-диэтил-4,4 -карбоцианина было отмечено образование небольших количеств другого красителя [315]. Этот краситель был назван неоцианином, а его строение, которое все еще вызывает сомнение, изучалось Гамером [316] и Кёнигом 1317]. Предложены следующие структуры этого соединения [c.78]

Цианиновые красители, классический объект приложения теории мезомерии, в спирту и в весьма разбавленных водных растворах мономолекулярны. Фактор экзо резко выступает уже при с=10 2 мол/л в водных растворах (димеризация и появление новой полосы поглощения [7, 45, 46, 48, 49, 50, 59]. Влияние растворителя, его диэлектрической постоянной и полярности может, повидимому, состоять не только во влиянии на степень мезомерного сдвига от предельного состояния (например, на степень сдвига от неионизированного строения к внутриионизированному) [9,10], но и на взаимодействие молекул между собой. [c.114]

СНСН=СНСН==>1(СНз)аС1" — основной краситель желтого цвета. У значит, части П. к. концы метиновой цепи входят в состав азотсодержащих гетероциклич. систем (см. Цианиновые красители) или в бензольные ядра (см. Мероцианиновые красители). Цвет П. к. существенно зависит от строения молекулы и может изменяться от желтого вплоть до поглощения в ИК области. С увеличением длины цепи на одну группу — СН=СН— Хиаке смещается на 90—144 нм в сторону более длинных волн. Для П. к. характерна очень яркая и чистая окраска. Светостойкость окрасок наиб, велика для ацетатных и полиакрило-нитрильных волокон, для крашения к-рых П. к. н примен. (см. также Катионные кржители). П. к. испольэ, н как [c.463]

Существуют другие разделы оргаиической химии и химической технологии, имеющие также существенное практическое значение,— разделы, в которых вести исследовательскую работу без аппарата современной электронной теории крайне затруднительно. Я имею в виду, нанример, химию красителей и, в частности, химию сенсибилизирующих гграсите-лей, которой я сам занимаюсь. Должен сказать, что работать в области синтеза новых цианиновых красителей, фотосенсибилизаторов, без использования теории электронных смещений, изложенной в докладе, по моему мнению, в настоящее время просто невозможно. Чтобы синтезировать сенсибилизатор к определенной зоне спектра, необходимо знать связь, существующую между строением красителя н его цветом. Современная же теория цветности построена на смещении электронов от ауксохромных групп на цепь сопряженных связей. Если бы мы не располагали в химии красителей теорией цветности, т. е. х лавным образом теорией электронных смещений по цепям котгьюгации, мы были бы обречены на чистую эмпирию, удачный случай в синтетических поисках эффективных красителей, без какой-либо направляющей идеи. К счастью, это не так. Теория цветности в органической химии весьма несовершенна, но она существует. Сказанное относится не только к цвету цианиновых красителей, но и к их активности в качестве сенсибилизаторов. Мы знаем теперь, благодаря главным образом И. И. Левкоеву, что эффективность сенсибилизатора зависит от ряда факторов, в том числе от степени основности его молекулы. Если в молекулу цианинового красителя ввести группу — акцептор электронов, то вместо сенсибилизаторов получатся десенсибилизаторы. [c.177]

В 1876 г. Витт предложил классифицировать красители по их хромофорам, как по группам, производящим цвет но зависимость между цветом и строением является очень сложной, поэтому более целесообразно для изучения химии красителей классифицировать их на основании химического строения. Азогруппа, антрахиноновое ядро, гетероциклические системы (например пиразолон, тиазол, акридин, тиазин, оксазин) являются примерами характерных структурных признаков, по которым можно провести распределение красителей на классы. При классификации красителей следует учитывать также методы их получения и применения. Несмотря на то, что нитрогруппа встречается в большом количестве красителей, к классу нитрокрасителей относятся лишь нитрофенолы и нитроариламины, в которых нитрогруппа является необходимым фактором для получения цвета и красящих свойств. Так как при процессе осернения в большинстве случаев получаются продукты неизвестного строения, целесообразно выделить получающиеся по этому общему методу красители в отдельный класс, отделив их тем самым от других красителей, содержащих серу. Тиазолы классифицируются отдельно, так как эти продукты осернения не применяются непосредственно, подобно сернистым красителям, а используются в качестве промежуточных продуктов для получения азо- или других красителей. Цианиновые и фталоцианиновые красители рассматриваются как отдельные классы. Цианиновые красители часто применяются как фотографические сенсибилизаторы. [c.283]

Строение цианиновых красителей может быть установлено по продуктам их окисления. Гак 1,Г-диметилизоцианинхлорид (И) дает хлорметилат цинхонпновой кислоты (П1) и 1-метил-2-хино-лон (IV). [c.1311]

Окраска цианиновых красителей может сильно изменяться в зависимости от их строения. Некоторые из этих красителей имеют бледножелтую окраску и поглощают в основном в ультрафиолетовой части спектра другие, наоборот, поглощают в основном в глубокой инфракрасной области (максимум при 1000 —1100 mix). [c.391]

В настоящее время изучение многообразиььх цианиновых (или, как их еще назьтают, полиметиновых) красителей дает возможность охарактеризовать основные особенности их строения, возможные разновидности и методы получения. Все цианины содержат важную для свето-поглощения группировку [c.1024]

Однако такое строение не является обязательным. Свойствами кубовых красителей обладают, например, фталоцианин кобальта, рассматриваемый в главе фтало-цианиновых красителей, а также 8,8 -диокси-1,2,1, 2 -нафтазин и, особенно, его поли- [c.537]

Киприанов Л. И. Цвет и строение цианиновых красителей/Избр. тр.— Киев Наук. /1умка, 666 с. [c.633]

Взаимосвязь строения и цвета цианиновых красителей и их производных изучена весьма подробно. Это объясняется двумя причинами во-первых, потребностью фотопромышленности в этих красителях и, во-вторых, что не менее важно, тем, что цианиновые красители наиболее близки к моделям идеальных красителей . Две наиболее известные из них-это модель возмущенных МО (ВМО), на основе которой выведены хорошо известные правила Дьюара (разд. 3.5.5), и разработанная Куном модель МО со свободными электронами (СЭМО), которая, вероятно, более известна читателю под названием электроны в ящике . [c.252]

Полиметиновые красители могут быть нейтральными, анионными и катионными, но в качестве красителей чаще всего используются последние. Наиболее известными катионными полиметиновыми красителями являются цианиновые красители. Они очень хорошо изучены, поскольку молекула их приближается к идеальной молекуле красителя с выравненными связями. Поэтому правила, отражающие качественную сторону взаимосвязи цвета и строения, например правила Дьюара, основанные на приложении теории ПМО к таким модельным системам, очень хорошо применимы в случае цианиновых красителей. Из-за низких прочностей, особенно к свету, цианиновые красители не находят применения в качестве красителей для текстильных материалов. Однако они играют важную роль в фотографии. В последние годы на основе некоторых азотсодержащих производных цианиновых красителей (аза-и диазакарбоцианинов и диазагемицанинов) получены ценные красители для полиакрилонитрильных волокон. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология