спектры с серным ангидридом

Серный ангидрид обладает сильным сродством к воде. Сродство настолько велико и при смешении этих двух соединений выделяется так много тепла (около 500 кал при превращении 1 г жидкого серного ангидрида в жидкую серную кислоту), что в данном случае вода по отношению к серному ангидриду ведет себя как основание. Новые исследования спектров Рамана [56] показали, что олеум имеет состав Н0(80з) Н, где а = 1, 2, 3 и 4, а также что в высококонцентрированном олеуме содержатся мономер и три-мер 8О3. Другие спектральные исследования показали, что коэффициент активности 80 3 почти не зависит от состава олеума при его концентрации в пределах 3—60% [40]. Исследование кинетики сульфирования (см. гл. 2) показало, что в олеуме и серной кислоте, так же как и в жидком 80з, действительным реакционным началом является мономерный серный ангидрид, а содержащаяся в гидратах вода выполняет функцию комплексообразующего агента и растворителя. Физические свойства гидратов 8О3 подробно описаны [39, 54а, 56а]. [c.15]

Большое значение имеет место вступления атомов галогена. Преимущественное введение брома в положения 3 приводит к максимально возможному желтоватому оттенку пигмента. Этого можно достигнуть при последовательном добавлении брома и хлора к расплаву хлорида алюминия и серного ангидрида [ПО]. Ниже приведены значения максимумов поглощения спектров [c.223]

Для кислотных красителей, а также других нелетучих веществ очень многообещающим методом является полевая десорбционная масс-спектрометрия [12, 13]. В статье [14] обсуждаются полевые масс-спектры ряда кислотных красителей, а также многих других сульфокислот и их солей. В ней отмечается, что во всех полевых масс-спектрах свободных сульфокислот пики молекулярных ионов имеют высокую интенсивность. Часто наблюдается отщепление от исходной молекулы серного ангидрида. Нередко, особенно в технических образцах, обнаруживаются ионы К и На, которые могут относиться также к загрязнениям эмиттера или растворителя. Это может приводить к наблюдению ионов типа [М + Ыа]. В полевых масс-спектрах могут обнаруживаться фрагменты, полезные для установления строения. [c.261]

В результате недавнего изучения спектров комбинационного рассеяния, проведенных Симоном (1954), было установлено, что в триметафосфатах существует плоское кольцо в противоположность изоэлектронному (80з)з-кольцу 7-модификации серного ангидрида, для которого рентгенографически установлена изогнутая, а именно транс-структура (см. стр. 677). [c.611]

При исследовании спектров комбинационного рассеяния растворов азотной кислоты в серной кислоте обнаружена одна линия с частотой 1 400 слг, которая не может быть приписана ни нитрат-иону, ни молекуле азотной кислоты, ни азотному ангидриду. Обнаружена эта линия и в спектре безводной азотной кислоты, но у смеси азотной и серной кислот она значительно сильнее. Интенсивность этой линии уменьшается с увеличением содержания воды в смеси. Как известно, одну основную линию в спектре комбинационного рассеяния показывают лишь двухатомные и линейные симметричные трехатомные частицы. В данном случае такой частицей может быть только нитроний-катион [c.145]

В вулканизованном каучуке сера, связанная в полимере, расширяет область поглощения света в сторону видимого спектра, что проявляется в изменении цвета светлых материалов. При фотохимическом окислении часть связанной серы превращается в сернистый ангидрид и серную кислоту. [c.90]

Помимо сравнения времен удерживания имевшихся в наличии 23 индивидуальных углеводородов препаративным путем получали отдельные узкие фракции. Для этой цели был приспособлен хроматограф ХЛ-3, в котором аналитическая колонка заменена, колонкой больших размеров. Кроме того, для групповой идентификации компонентов олефиновые углеводороды поглощали на дополнительной колонке длиной 1 м, заполненной силикагелем, с нанесенной на него концентрированной серной. кислотой, а сопряженные диолефиновые углеводороды—с помощью маленнового ангидрида. Узкие фракции, выделенные препаративно, исследовали на аналитических колонках с разными насадками. Гептеновая, октеновая и ноненовая фракции были исследованы в ГИАПе по инфракрасным спектрам поглощения. [c.81]

Растворы серного ангидрида в моногидрате (олеум) содержат пиръсерную кислоту НгЗгО , образующуюся в результате присоединения ЗОз к Н2ЗО4. Образование пяросерной кислоты доказывается наличием максимумов на кривы с температуры плавления, вязкости и сопротивления олеума при соответствующей концентрации (45%) серного ангидрида. Существование пиросерной кислоты подтверждается далее наличием в спектре комбинационного рассеяния олеума линий, отличных от линий, характерных для Н28 04 и ЗОз [c.83]

Реактивы. Очистка этилацетата и приготовленио водных растворов серной кислоты описаны в работе /7/. Для снятия ИК-спектров применялась дейтерированная серная кислота и ее растворы в 3 0. Дейтерированная серная кислота получается насыщением перегнанной 0 серным ангидридом. Бе коя- [c.1224]

При окислении цис-З-триметилсилил-2-пропенола диоксидом марганца в ацетоновом растворе образуется альдегид, спектр ПМР которого приведен на рис. 103, а, а при окислении этого же спирта хромовым ангидридом в присутствии серной кислоты — изомерный этиленовый альдегид, спектр которого приведен на рис. 103, б. Определите строение полученных веществ. [c.294]

Исключительная стабильность триарилметильного карбоний-иона была обнаружена еше в 1902 г., когда было показано, что соответствующие галоидпроизводные и перхлораты ионизируются, диссоциируют и сообщают электропроводность растворам в жидком сернистом ангидриде [1,2]. Далее было обнаружено, что диссоциация перхлоратов совершенно не зависит от природы арильных групп эти соединения рассматриваются как чисто ионные [3]. Диссоциации же галоидпроизводных благоприятствуют электронодонорные группы в пара-полсжении бензольного цикла, а различия электропроводности разных хлоридов указывают на неодинаковую степень их ионизации. Для наблюдения ионов можно использовать данные о электропроводности и спектроскопич ские измерения. Так, три-фенилметильные ионы в концентрированной серной кислоте дают спектр поглошения в ультрафиолетовой области [4]. Аналогичный спектр дают также растворы трифенилметилхлорида и хлорного олова в бензоле [5], трифенилметилхлорида и сулемы в хлорбензоле [6] и трифенилкарбинол на кислотной поверхности алюмосиликата 17]. С помощью ультрафиолетовых спектров можно эффективно изучать (количественно) обратимые реакции с участием карбоний-ионов. В серной кислоте (от средней до высокой концентрации) мн гие арильные карбоний-ионы, по-видимому, находятся в равновесии с соответствующими спиртами [8,9] [c.233]

Дибензтетрацен кристаллизуется из ксилола в виде оранжево-желтых игл (т. пл. 265—260° С). Его раствор в концентрированной серной кислоте окрашен в красный цвет, который при нагревании переходит в зелено-коричневый. Растворы этого углеводорода в органических растворителях обладают голубовато-зеленой флуоресценцией. 1,2-3,4-Дибензтетрацен легко реагирует с малеиновым ангидридом. Его спектр поглощения представлен на рис. 68. [c.390]

Дибензпентацен кристаллизуется или возгоняется в виде ярко-красных листочков, плавящихся при 440° С (в эвакуированном капилляре). При растворении в концентрированной серной кислоте он окрашивает раствор в синий цвет, который быстро переходит в коричневато-желтый. Оранжево-красный раствор этого соединения в псевдокумоле обладает интенсивной зеленой флуоресценцией. Дибензпентацен VI легко реагирует с малеиновым ангидридом. Спектр поглощения образующегося при этом аддукта VII [c.421]

Гексацен сублимируется в вакууме с образованием темных чернозеленых компактных кристаллов. Его можно перекристаллизовать из трихлорбензола в атмосфере углекислого газа. Он растворяется в концентрированной серной кислоте с окрашиванием раствора в зеленый цвет. Гексацеп обладает очень высокой реакционной способностью. В растворе в 1-метилнафталине оп немедленно реагирует с малеиновым ангидридом. Спектр поглощения гексацена в этом растворе имеет максимумы поглощения при 6930, 6120 и 5620 А. Вследствие высокой чувствительности гексацена его полный спектр поглощения до сих пор не был получен. [c.430]

Растворы азотной кислоты, нитратов металлов и азотного ангидрида в серной кислоте известны как эффективные реагенты при нитровании ароматических соединений Некоторые исследователи высказали предположение, что при определенных условиях нитрующим агентом могут быть ионы нитрония. Однако существование NOJ было доказано лишь после того, как Ингольд с сотр. с помош ью криоскопии и спектров комбинационного рассеяния изучили растворы азотной кислоты и некоторых окислов азота в серной кислоте и других кислотах, а также приготовили устойчивые соли NOJ. Количественное образование NO2 в растворах азотной кислоты в серной кислоте было подтверждено измерениями электропроводности Исследования криоскопических свойств этих растворов показывают, что величина v близка к 4, а измерения электропроводности дают 7 = 2, что удовлетворяет уравнению [c.161]

В 1903 г. Форлендер и Шредтер [232] при действии серной кислоты и уксусного ангидрида на дибензальаце-тон (продукт конденсации бензальдегида с ацетоном) обнаружили образование ацетильного производного неизвестного строения. Форлендер и Либих [215] установили, что образующийся при омылении этого ацетильного производного кетоспирт является изомером ангидроацетонбензила, и приписали ему строение (I). Позднее Аллен и сотрудники [253] на основании изучения инфракрасных спектров пришли к выводу, что строение этого продукта отвечает формуле (II) [c.69]

Предположение о существовании зависимости между появлением окраски и ионным характером позднее было подкреплено данными Гантча [625], который установил, что электропроводность окрашенных растворов трифенилметилперхлората в нитро-метане такая же, как у других солей-электролитов. Гантч также изучал криоскопическое поведение растворов трифенилметанола в серной кислоте и нашел, что понижение температуры замерзания соответствует образованию трифенилметил-катиона из растворенного трифенилметанола [623], что впоследствии было подтверждено более точными исследованиями [960, 615, 946]. Эти данные вполне четко указывают на структуру растворенных молекул органического вещества, и Гантч впоследствии связал их с данными по электропроводности, показав, что спектры поглощения растворов трифенилметанола в серной кислоте идентичны спектрам проводящих ток растворов трифенилметилхлорида в сернистом ангидриде и других неводных растворителях [625]. [c.18]