Полиуретаны исходные вещества

Свойства полиуретанов, полученных из различных исходных веществ [c.458]

Пигментные красители, помимо их применения для смесей с пластификаторами, играют известную роль в процессе литья полиамидов и полиуретанов под давлением. Окрашивание таких масс может производиться или непосредственно во время поликонденсации или при расплавлении готовых поликонденсатов в соответствующих аппаратах. Понятно, что для этой цели могут применяться только красители, особо устойчивые при высокой температуре. Технический интерес представляет двуокись титана, которая при добавлении в количестве 0,3% к мономерным исходным веществам придает полиамидным пластическим массам красивую матово-белую окраску. Известную роль играют также пигментные красители в тонкодисперсном состоянии при окраске растворов полиамидов. В большинстве других случаев предпочитают красить готовые изделия из полиамидов или полиуретанов водными растворами красителей. Для крашения полиамидов и полиуретанов, по аналогии с крашением шерсти или шелка, могут применяться кислотные и основные красители. Но на практике чаще всего применяют красители для ацетатного шелка и хромовые комплексные красители типа палатинового прочного и неолана . Крашение изделий из полиамидов и полиуретанов будет описано далее (стр. 237). [c.199]

Ввиду большой экзотермичности реакции целесообразно при синтезе полиуретанов разбавлять реакционную смесь такими инертными растворителями, как толуол или хлорбензол (растворитель должен быть абсолютно сухим, так как вода разлагает изоцианаты). Хотя природа растворителя не играет существенной роли, количество его (точнее, концентрация исходных веществ) довольно сильно отражается на молекулярной массе (рис. [c.209]

Алифатич. диамины. Диамины — исходные вещества для получения ряда промышленных полимеров, напр, полиамидов, полиуретанов. Их используют также для лабораторного синтеза полимеров. Кроме того, они являются исходным сырьем для синтеза широко применяемых в полимерной химии соединений — диизоцианатов. [c.62]

Совместная полимеризация диизоцианатов с гликолями, приводящая к образованию полиуретанов, была исследована в различных направлениях. Коршак и Грибова [370] исследовали изменение количества образующегося полимера и его молекулярного веса в зависимости от процесса полимеризации при различных температурах. При этом было найдено, что молекулярный вес полимера растет тем быстрее, чем выше концентрация исходных веществ (рис. 24). [c.101]

При увеличении числа функциональных групп в молекулах одного или обоих компонентов до трех или более получаются разветвленные или сшитые поли.ме-ры. Структуру и свойства полиуретанов можно менять в широких пределах путем подбора соответствующих исходных веществ. Они относятся к числу тех немногих полимеров, у которых можно направленно регулировать число поперечных связей, гибкость полимерных молекул и характер межмолекулярных взаимодействий. Это дает возможность получать из полиуретанов самые разнообразные материалы —синтетические волокна, твердые и мягкие эластомеры, жесткие и эластичные пеноматериалы, различные термореактивные покрытия и пластические массы. [c.12]

Коршак и Грибова [1975] относят эту реакцию к числу ступенчатых полимеризационных реакций, называя ее миграционной сополимеризацией. На основании исследования реакции диизоцианата дифенилметана с тетраметиленгликолем они показали, что увеличение времени реакции и концентрации исходных веществ приводит к повышению молекулярного веса образующихся полиуретанов. Максимальный молекулярный вес получается при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов. При нагревании полиуретанов с гликолями, адипиновой кислотой, анилином и фенилизоцианатом происходит деструкция. [c.177]

Наличие большого количества исходных веществ для получения полиуретанов позволяет придавать им самые разнообразные свойства термопластичность и термореактивность, эластичность и хрупкость и т. д. Полиуретаны — кристаллические полимеры, напоминающие полиамиды по своим химическим свойствам 3 64. [c.434]

Из продуктов гидрирования нитрилов наибольшее практическое значение имеет гексаметилендиамин НгК — (СН2)е — ЫНг (твердое вешество т. пл. 42 °С). Его получают гидрированием адиподинитрила и используют как одно из исходных веществ в производстве синтетического волокна анид (найлон), а также гексаметилендиизоцианата и полиуретанов. [c.495]

В монографии Химия и технология полиуретанов изложены сведения об этих новых полимерных материалах. Авторы попытались систематизировать все, что известно о химических свойствах полиуретанов и исходных веществ, применяемых при их получении. Сюда включена глава, посвященная взаимосвязи структуры и свойств полиуретанов. В приложениях указаны торговые марки продуктов и названия фирм, поставляющих сырье, а также даны таблицы свойств и другие сведения, представляющие для исследователей определенный интерес. [c.8]

Краткая токсикологическая характеристика исходных веществ, применяемых в производстве полиамидов и полиуретанов [c.98]

Краткая токсикологическая характеристика некоторых исходных веществ, применяемых при производстве полиамидов и полиуретанов, приведена в табл. 23. [c.100]

Полимер, содержащий реакционноспособные (функциональные) группы на концах макромолекул или в цепи, представляет собой удобное исходное вещество для синтеза привитых и блок-сополимеров при последующих реакциях с мономерами или полимерами. В данной главе описаны макромолекулярные реагенты, содержащие в основной цепи а) заместители, способные инициировать полимеризацию мономеров винилового типа и б) кислые или основные группы, способные к инициированию реакции при раскрытии эпоксидного цикла или к реакциям с изоцианатами, приводящим к образованию полиуретанов. [c.75]

Большое количество разнообразных исходных веществ, используемых для получения полиуретанов, позволяет придавать им самые разнообразные свойства термопластичность и термореактивность, эластичность и хрупкость, мягкость и твердость. [c.135]

Ввиду большой экзотермичности реакции синтез полиуретанов целесообразно проводить в растворе инертных растворителей, таких, как толуол или хлорбензол (растворитель должен быть абсолютно сухим, так как вода разлагает изоцианаты). Хотя природа растворителя не играет существенной роли, концентрация исходных веществ в растворе довольно сильно влияет на молекулярную массу полиуретанов. [c.100]

Меняя природу исходных веществ (полиэфиров, диизоцианатов, сшивающих агентов), можно получить большое количество полиуретанов с разнообразными свойствами. [c.456]

Как один из возможных способов снижения горючести полиуретанов следует рассматривать химическую модификацию структуры полимеров в результате изменения технологии синтеза или состава исходных веществ. [c.112]

Если исходные вещества берут в стехиометрических соотношениях, то реакция между диизоцианатом и гликолями практически проходит полностью и полиуретан получается высокой молекулярной массы (10000 — 30 000). [c.300]

Реакция совместной полимеризации диизоцианатов с гликолями отличается по своим закономерностям от сополимеризации винильных мономеров. Ни диизоцианаты, ни гликоли в отдельности но способны к образованию полиуретанов, и лишь только при их совместном присутствии может иметь место такой результат. Поэтому величина молекулы, образующейся при взаимодействии гликоля с диизоцианатом, зависит от соотношения исходных веществ, как и во всех других процессах такого рода, в которых участвуют два и более исходных компонента. Экспериментально эта зависимость была показана Стрепихеевым, Артемьевым и Шмидтом [109] на примере реакции гексаметилендиизоцианата с тетраметиленгликолем в среде хлорбензола и уточнена другими авторами 115, 116]. [c.193]

Молекулярный вес полиуретанов возрастает с увеличением концентрации исходных веществ и продолжительности реакции [115, 116], как это видно из рис. 74—76. [c.193]

Артемьевым и Шмидтом [231] и заключается в том, что наиболее высокомолекулярные полиуретаны получаются при эквивалентном соотношении гликоля и изоцианата. В случае избытка любого из исходных веществ происходит понижение молекулярного веса образующегося полиуретана, как это показано на рис. 67. Подобный же результат получается, если к реагирующим исходным веществам прибавить соединение такой же химической природы, как, например, спирт или амин. В этом случае происходит понижение молекулярного веса как это показали Коршак и Грибова [232]. На этом основании оказалось возможным вычислять молекулярный вес полиуретанов в зависимости от количества такой добавки или [c.325]

Величина молекулярного веса полиуретанов возрастает с увеличением концентрации исходных веществ и продолжительности реакции [244, 245], как видно из рис. ИЗ и 114. [c.200]

В соответствии с Постановлением Президиума АН УССР Институт химии высокомолекулярных соединений АН УССР начиная с 1964 г. издает ежегодный Республиканский межведомственный сборник из серии Син-тезЧ исследование полимеров в виде отдельных тематических выпусков. Настоящий выпуск посвящен полиуретанам и отражает результаты научно-исследовательских работ в области синтеза исходных продуктов для получения полиуретановых материалов, синтеза полимеров полиуретанового ряда, изучения физико-химических и механических свойств полиуретанов и исходных веществ для них, кинетики и механизма реакций. [c.3]

При синтезе сегментированных полиуретанов используются три фуппы исходных веществ [c.276]

В этом случае образуются полиуретаны с прямой цепью. Обычно реакцию проводят в хлорбензоле при нагревании. Образующийся полимер выделяется из раствора в виде мелкозернистого порошка. Молекулярный вес полиуретанов зависит от концентрации исходных веществ, температуры реакции, а также от количества монофункциональных соединений, способных обрывать цепь. [c.485]

Диизоцианатогалоидфисфаты являются исходными веществами для получения инсектицидов (аналогов авенина, см. примечание 1), гербицидов и негорючих полиуретанов. [c.35]

Л-1 (пропаргиловый спирт) и бутин-2-диол-1,4. Последний гидрированием до бутандиола-1,4 (см. Табл. 84) превращают в исходное вещество для синтеза бутадиена (см. табл. 61), тетрагидрофурана (см. табл. 40) и Y-бyтйpo-лактона (см. разд. Г,6.3.2), а также спиртового компонента для получения полиэфиров и полиуретанов см. разд. Г,7.1.6). [c.147]

Как уже указывалось, адипиновая вислота нашла широкое применение в качестве исходного вещества для производства полиаиидов, полиэфиров, полиуретанов, пластификаторов и других химических продуктов. В связи с этим разработке способов ее производства посвящено чрезвычайно большое количество исследований. [c.98]

Обратимый, равновесный характер поликонденсационного процесса приводит к тому, что наряду с ростом цепи за счет взаимодействия концевых функциональных групп постоянно осуществляется обменное взаимодействие растущей цепи во-первых, с низкомолекулярным продуктом реакции (водой, спиртом и т. п.)— неизменным спутником гюликонденсационного процесса во-вторых, с исходными веществами, так как продукты, получающиеся в результате поликонденсацни, содержат в своей молекуле связи, способные разрываться в условиях реакции (нри высокой температуре и в присутствии катализаторов) под действием исходных веществ или вендеств аналогичной им химической природы в-третьих, с другими полимерными цепями за счет концевых групп или за счет обменных реакций но промежуточным звеньям цепи (эфиролиз, амидолиз). Этот комплекс взаимодействий растущей полимерной цепи с низ-комолекулярными и полимерными молекулами, который определяет обратимый характер всего процесса, но своей природе является деструктивным, т. е. уменьшающим молекулярный вес получаемого продукта [29—49]. Такие деструктивные реакции были обнаружены, нанример, при взаимодействии полиамидов с дикарбоновыми кислотами [42, 44, 50] и с диаминами [41, 44], полиэфиров — с кислотами и спиртами [Ж), 431, полиуретанов — с кислотами, спиртами, аминами, изоцианатами 151, 52]. [c.53]

Деструктивные реакции происходят в результате взаимодействия растущих цепей с молекулами исходных веществ и с другими веществами аналогичной химической природы, которые либо образуются в процессе реакции, либо попадают в качестве примесей к исходным веществам наконец, деструктивные реакции могут протекать в результате взаимодействия растущих макромолекул как посредством концевых групп, так и при участии промежуточных звеньев. Деструктивные реакции были обнаружены Коршаком и Рафиковым [41], а также Коршаком и Замятиной [35, 38] нри взаимодействии полиамидов с карбоновыми кислотами, Коршак и Замятина [35, 38] установили, что полиамиды деструктируются иод действием гексаметилендиамина. Коршак и Голубев [36, 37] показали, что полиамиды и полиэфиры деструктируются при нагревании с адипиновой кислотой. Коршак и Виноградова [26] обнаружили, что полиэфиры претерпевают деструкцию при нагревании со спиртами, а Коршак и Грибова [16, 42] установили, что полиуретан деструктируется при действии адипиновой кислоты, этиленгликоля, тетраметиленгликоля, анилина и фенилизоциапата. [c.85]

Исходные вещества для нолучения полиуретанов, т. е. диизоцианаты и бисхлорформиаты, получают следующим образом [54]. [c.458]

Полиуретаны, содержащие поперечные связи, так называемые сшитые полиуретаны, получают несколькими способами. Простейший способ — применение исходных веществ с функциональностью больше двух триизоцианатов или многоатомных спиртов. Этот способ применяют для получения уретановых масел, смол для лаков, порошков для формования, вулколанов и т. п. Линейные полиуретаны, получаемые из диизоцианатов и гликолей, по своим свойствам весьма сходны с полиамидами и применяются для изготовления синтетического волокна (продукт реакции тетраметиленгликоля с 1,6-гексаметилендиизоцианатом), а также в качестве пластмассы в электротехнике и т. п. Вообще полиуретаны широко применяются в различных областях [54—58]. Из полиуретанов делают масла, лаки, клеи, каучук, пены и т. п. [c.460]

Поликонденсаты в результате обратимости реакции образования могут снова разлагаться до исходных веществ. К поликонденсационным материалам относятся полиамиды, полиэфиры, поликарбонаты, поликарбамиды, полиуретаны. Для практического использования имеют значение способы расщепления полиэтилентерефталата (ПЭТФ), полиамидов и вспененных полиуретанов. Продукты расщепления используют снова в качестве сырья для проведения процесса поликонденсации или как добавки к первичному материалу. Однако имеющиеся в этих, продуктах примеси часто не позволяют получать высококачественные полимерные изделия, например волокна, но чистота их достаточна для изготовления литьевых масс, легкоплавких и растворимых клеев. [c.158]

О—20°, ПИЗ раствора исходных веществ в диоксане выпадает порошкообразный нолимер. При кипячении раствора реакция протекает почти мгновенно. В табл. 153 приведены свойства некоторых полиуретанов, по.лученных из ацилдиизоцианатов и гликолей., Интересно отметить, что при реакции диизоцианатов с дикарбоновыми кислотами образуются не полиуретаны, а полиамиды, так как при этом происходит выделение угольного ангидрида по уравнению [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология