Полиуретаны механические свойства

Полиуретан представляет собой плотный резиноподобный синтетический материал, обладающий высокой упругостью и износоустойчивостью. В отличие от резины полиуретан не обладает пористостью, благодаря чему он практически не сжимается и не уменьшается в объеме. Зависимости усилие сжатия—деформация полиуретана и структурных пластмасс аналогичны. В табл. 9 приведены механические свойства полиуретана отечественного производства. [c.32]

Физико-механические свойства. Структура полиуретанов определяет все важнейшие их свойства. Только в уретановых эластомерах достигаются высокие напряжения при деформации растяжения и сжатия без введения наполнителей [2, с. 195]. [c.545]

В настоящее время микроячеистые полиуретаны (МПУ) нашли широкое применение для изготовления низа обуви. Использование микроячеистых полиуретанов позволяет значительно повысить уровень механизации процесса изготовления обуви и производительности труда [24]. Выбор исходных компонентов определяется с учетом массового характера производства, главным образом их доступностью, степенью токсичности и технологией получения изделий, а также физико-механическими свойствами эластомера, получаемого на основе этого сырья. [c.28]

Одна из первых работ в этой области была посвящена синтезу регулярно построенных сетчатых полиуретанов различной химической природы и разной степени сшивания, полученных на основе сложных полиэфиров и толуилендиизоцианатов, и исследованию их физикохимических и механических свойств Синтезированные полиуретаны представляли собою эластомерные продукты. Для исследования термодинамики набухания более частых и жестких сеток были использованы сополимеры стирола с дивинилбензолом, различающиеся содержанием последнего. Показано, что густота сетки не влияет на сорбционную способность, свободную энергию и энтропию смешения пространственных полимеров до тех пор, пока молекулярная масса отрезка цепи между узлами сетки (Мс) много больше величины термодинамического сегмента. Если эти величины соизмеримы, то свободная энергия и энтропия смешения уменьшаются с увеличением частоты сетки. [c.106]

Сведения о влиянии агрессивных сред на физико-механические свойства линейных полиуретанов весьма ограничены [44, 64]. [c.105]

Физико-механические свойства полиуретанов [c.48]

Физико-механические свойства литьевых полиуретанов [c.54]

Полиуретаны имеют более низкую температуру плавления, чем полиамиды, но обладают другими ценными физико-механическими свойствами. Первой областью применения полиуретанов было изготовление щетины. В дальнейшем они стали применяться также для производства пластмассовых изделий и особенно успешно — для лаков и клеев. [c.855]

Природа поперечных связей в эластомерах оказывает значительное влияние на их физико-механические свойства. Так, алло-фановые и биуретовые структуры придают полиуретанам сочетание высокой твердости и эластичности [56]. Уретановые связи характеризуются улучшенной термической стабильностью по сравнению с двумя предыдущими структурами. При вулканизации уретановых каучуков серой образуется лабильная сетка, способная к перестройке при воздействии напряжений. Серные вулканизаты, как правило, имеют высокие значения сопротивления раздиру [57]. Относительно прочные С—С-связи снижают у эластомеров остаточные деформации. [c.542]

Авторами приведены лишь некоторые примеры практического использования уретановых эластомеров, но и они свидетельствуют о том, что в настоящее время трудно назвать такую отрасль промышленности, которая не нуждалась бы в полиуретанах. И, несмотря на то, что стоимость их в 2—4 раза выше стоимости других каучуков и резин, применение полиуретановых эластомеров уже сейчас экономически выгодно вследствие высокого уровня физико-механических свойств и значительного увеличения срока службы изделий. [c.549]

Причиной образования различий в надмолекулярных структурах СПУ может быть различная плотность физической сетки. Исследования глобулярной структуры СПУ [27] показало, что полиуретан с большей плотностью сшивок обладал выраженной глобулярной структурой, а наименьшая плотность сшивок соответствовала образованию полосатой структуры. Последний случай соответствует ситуации, когда межмолекулярное взаимодействие преобладает над силами внутримолекулярного взаимодействия, развернутые макромолекулы полимера объединяются в ассоциаты, которые укладываются более или менее параллельно друг другу, образуя полосатые структуры. В работах [28-31 ] исследовано влияние химического состава и условий получения полиуретановых покрытий на вид и упорядоченность глобулярной структуры и связь глобулярной структуры с механическими свойствами. Установлено, что оптимальная глобулярная структура с высокими физико-механическими свойствами в ПУ покрытии образуется при возможности структурирования раствора, имеющего определенные параметры взаимодействия полимер - растворитель. Получение покрытия из плохого растворителя и в условиях гелеобразования приводит к образованию глобулярной структуры с нестабильными свойствами, и прочность пленок значительно снижается. [c.229]

Нами изучалось влияние различных поверхностно-активных вепдеств на стабилизацию пен из олигомеров полиуретанов, взятых в качестве модельной системы, и на структуру и физико-механические свойства пенополиуретанов. [c.135]

Изменение качества растворителя, вызывающее изменение структуры растворов, выражается в изменении реологических свойств — происходит структурирование растворов. При изучении связи структурированности растворов полиуретанов с физико-механическими свойствами покрытий было установлено, что оптимальные свойства покрытий достигаются при вполне определенной степени структурирования [c.151]

Энергия активации диссоциации водородной связи оказалась равной 8,36 ккал/моль для уретана 6-8, 10,5 ккал/моль для уретана 6-9 и 7,3 ккал/моль для полиамида 6-6. Следовательно, механические свойства полимера могут быть более чувствительными к изменениям величины водородных связей, чем инфракрасные спектры. В дальнейшем влияние этих особенностей исходных компонентов на свойства полиуретанов будет показано на примере эластомеров и пенопластов. [c.338]

Подробное рассмотрение механизма процессов образования полиуретанов понадобится нам для понимания как формальных кинетических закономерностей, так и наблюдаемых закономерностей процессов гелеобразования, характера изменения структурных характеристик и физико-механических свойств образующегося полимера (главы 5, 7 и 8) в зависимости от различных условий синтеза (природа и соотношение исходных реагентов, температура процесса, катализ, характер реакционной среды и т. п.). [c.64]

Полиуретаны, полученные с применением ТМП и Г при отношении N O ОН близком к эквимолекулярному и большем 1 обладают практически одинаковыми физико-механическими показателями. Более низкое значение относительного удлинения у образцов полиуретанов на основе глицерина указывает на большую плотность поперечного сшивания, что подтверждается результатами исследования динамических механических свойств этих полимеров. Полиуретаны, структурированные ТМП, имеют менее развитую пространственную структуру, так как этильный радикал препятствует образованию поперечных связей. [c.106]

Эти результаты служат дополнением к количественной интерпретации роли сил межмолекулярного взаимодействия в уретановых эластомерах. В соответствии с ранее полученными результатами это исследование также показало, что силы межмолекулярного взаимодействия становятся менее эффективными по мере увеличения степени поперечного сшивания. Явная зависимость сил межмолекулярного взаимодействия от температуры объясняет также потерю механических свойств многими сшитыми полиуретанами при температурах выше 80—100 °С. [c.416]

Физико-механические свойства резин представлены в табл. 52. Как показывают полученные результаты, серные вулканизаты полиуретанов на основе МДИ, содержащие 0,5 моль непредельного компонента имеют максимальные значения эластичности по отскоку и сопротивление раздиру. Для полиуретанов на основе ТДИ такое значение сопротивления раздиру достигается при введении большего количества непредельного компонента. Причем с увеличением количества введенного а-моноаллилового эфира глицерина с 0,5 до 1,5 моль заметно снижается относительное удлинение. Это объясняется ростом концентрации эффективных цепей, которая затрудняет ориентацию полимеров при растяжении. [c.112]

Ранее было показано, что введение наполнителей в полиуретаны на основе простых и сложных полиэфиров на стадии получения преполимера приводит к образованию дефектной трехмерной сетки полимера вследствие адсорбции макромолекул диизоцианата на развитой поверхности наполнителя, обусловливающей уменьшение подвижности трехмерной структуры и образование в ней меньшего числа узлов. Наблюдалось немонотонное изменение физико-химических и механических свойств полиуретанов. [c.74]

Изучение динамических механических свойств этого типа полиуретанов показало, что характер кривых эластичности в широком температурном интервале также зависит от степени поперечного сшивания и строения основной цепи полиэфиров. [c.108]

Получение линейных полиуретанов без растворителя. Фп-зические и механические свойства полиуретанов, полученных из гексаметилендиизоцианатов и гликолей. [c.455]

МПа и скорости относительного скольжения 3 м/с были подвергнуты 18 типов полиуретанов, отличающихся химической структурой и физико-механическими свойствами. Исходя из результатов эксперимента, для проведения дальнейшего исследования были выбраны [c.123]

При анализе зависимости интенсивности износа полиуретанов от объемной концентрации абразива в жидкости (см. рис. 60, б) следует иметь в виду, что наряду с номинальной концентрацией существует эффективная концентрация абразивных частиц в зоне трения, определяемая количеством абразивных частиц, одновременно находящихся в зоне трения. На эффективную концентрацию влияет ряд факторов тип среды, удельная нагрузка, скорость скольжения, размер абразивных частиц, физико-механические свойства трущихся тел и абразива и т. д. [c.125]

Основные физико-механические свойства различных марок полиуретанов [c.159]

Коршак и сотр. 3091-3093 исследовали реакцию получения линейных полиуретанов (на основе гексаметилендиизоцианата и ряда гликолей) без растворителя и изучили свойства полученных полимеров. Найдено, что физико-механические свойства полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата и смесей диолов находятся в сложной зависимости от молярных соотношений компонентов в смеси и отличаются от аналогичных свойств полимеров, полученных на основе индивидуальных продуктов. [c.431]

Исследовано изменение механических свойств полиуретанов при старении под влиянием веществ, вызывающих набухание ° , а также изменение работоспособности высокополимеров, в частности полиуретанов [c.435]

До сих пор на основе диизоцианата, гликоля и простого полиэфира или их композиций, в которые входит касторовое масло, не удалось получить эластомеров с хорошими механическими свойствами (за исключением высокой гибкости при низких температурах). Сравнительные данные о свойствах различных полиуретанов были опубликованы Мюллером . [c.387]

Частота сетки влияет на все механические свойства полимеров. Так, обычно (во всяком случае у аморфных полимеров) с увеличением частоты сетки эластические свойства ухудшаются. Температура стеклования при этом повышается, и полимеры с предель1Ю частыми сетками (эбопнт, резины и др.) при комнатной температуре находятся в стеклообразном состоянии. Изменение прочности аморфных полимеров в зависимости от частоты сетки описывается кривой с максимумом рис. 106). Это показано на примере вулканизатов натурального каучука, ряда некристаллизующихся синтетических каучуков, наполненных резин, полиуретанов. Экстремаль ПЫЙ характер зависимости прочности ог частоты сетки связан с тем, что последней определяется характер протекания ориентационных и Кристаллизационных процессов при деформации полимера. [c.237]

Взаимодействие полиблочного СПУ с растворителем определяется термодинамическими параметрами взаимодействия компонентов (блоков) как между собой, так и каждого компонента с растворителем [14, 15]. В результате количественного различия в термодинамических параметрах взаимодействия компонентов с общими растворителями образуются ассоциаты макромолекул, которые являются лабильными и их формирование связано с предисто-рией приготовления раствора. В работе [16] установлено, что при одно- и двухстадийном способах получения полиуретана отличаются как кинетические параметры, так и молекулярно-массовые характеристики результирующего продукта. В случае двухстадийного способа получения ПУ степень полимеризации существенно выше. Причина этого явления заключается в том, что присзтствие низкомолекулярных акцепторов протонов препятствует самоассоциации уретанмочевинных жестких сегментов при синтезе полимера [17]. При этом прочностные характеристики полимера могут значительно измениться по сравнению с тем же материалом, полученным без растворителя. Кроме того, использование растворителя при формировании структуры полиуретана дает возможность оказывать влияние на конформационные свойства его макромолекул. Установлено [18], что образцы сеток, полученных из раствора, имеют более простую топологию и меньше зацеплений. Различные растворители могут оказывать различное действие на конечную форму макромолекулы, в результате чего изменяются и механические свойства полимера. Использование полярных растворителей при синтезе полиуретанов, где происходит максимальное разворачивание макромолекулярного клубка, позволяет получать материалы, имеющие удлинение при разрыве более 1000% при достаточно высоких значениях разрывной прочности, достигающей 52 МПа [19, 20]. [c.227]

Полизфирные смолы, обладающие хорошими механическими свойствами при высокой температуре и на холоду, а также повышенной стойкостью к химическим реагентам, получаются при взаимодействии дипропиленгликоля с полигалогенидными полифенилами и образовавшегося продукта с насыщенными и ненасыщенными кислотами [73]. Продукты взаимодействия дипропиленгликоля с три-фенилфосфитоы используются для получения негорючих полиуретанов, а также в качестве стабилизаторов полимеров [71]. Дипропиленгликоль является исходным сырьем для получения тетраоксидифосфитов, применяемых для стабилизации полихлор-вини ловых Смол [93]. [c.208]

Температура стеклования полипропиленгликолей от димера до ППГ-4000, измеренная методом механических потерь [82], составляет —60 2 °С по данным [83], она может достигать даже —92 °С. Хотя попипропиленгликоли в силу нерегулярности структуры Tie способны к кристаллизации, присутствие полярных групп вызывает пх ориентацию прп добавках активных наполнителей. Так, введение в ППГ-2025 25% перхлората лптия приводит к повышению его температуры стеклования от —65 до +40 °С [84], причем механические свойства указывают на трехмерный характер системы. Аналогичные эффекты структурирования могут иметь место и в наполненных полиуретанах. [c.246]

Физико-механические свойства полиуретанов блоксополиме-ров на основе сложных эфиров, полиэтилентерефталата [35 6 (мол.)] и гексаметилдиизоцианата представлены ниже [47] [c.251]

С другой стороны, возможно, что при адсорбции молекул макродиизоцианата происходит их ориентация, упорядочение под действием твердой поверхности, причем по мере увеличения содержания наполнителя этот процесс становится более интенсивным. Ориентация молекул облегчает формирование трехмерной структуры, что характеризуется постепенным уменьшением Мс с ростом содержания наполнителя (см. рис. I. II). Одновременное протекание указанных процессов, возможно, и обусловливает немонотонность в изменении Мс с ростом содержания наполнителя. Это вполне согласуется с данными по физико-механическим свойствам наполненных полиуретанов. [c.39]

Влияние молекулярной массы иоляоксипропилевдиола на физико-механические свойства полиуретанов [c.10]

Ранее нами на основе линейных олигодиендиолов были получены литьевые эластомеры с применением 2,4-толуилендиизоцианата и диол-триольной системы отверждения. Было показано, что эластомеры с удовлетворительными физико-механическими свойствами получаются только при использовании олигомеров с молекулярной массой 1000, т. е. при высоком содержании уретановых групп [9, с. 109]. Замена ТДИ на 4,4 -дифенилметандиизоцианат (МДИ) при использовании указанной отверждающей системы позволяет несколько повысить прочностные характеристики полиуретанов [10]. [c.16]

Таким образом, физико-механические свойства полиуретанов на основе рлигодиенов с ОН-группами в значительной степени определяются РТФ исходного олигомера и мало чувствительны к ММР олигомерной составляющей. [c.41]

Физико-механические свойства полиуретанов, полученных на основе образцов 3 и 5 полиэтиленбутиленадипинатов и десмофена-2001 с применением диол-триольной системы и 2,4-толуилендиизоцианата являются идентичными (табл. 21). [c.48]

Использование в качестве исходного полиэфира ПЭБА, содержащего 40—60% звеньев бутиленадипината, позволило получить некристаллизующийся литьевой полиуретан с высокими физико-механическими свойствами, улучшенными свойствами при низких температурах и эластичностью по сравнению с эластомерами на основе ПЭА. [c.56]

В настоящей работе в качестве объектов исследования выбраны резины на основе ряда промышленных полиуретанов — СКУ-ПФ, СКУ-ПФД, СКУ-50, СКУ-ПФЛ, и проведено сравнение их основных -физико-механических свойств со свойствами широко применяемых на практике резин на основе углеводородных каучуков — СКИ-З, СКМС-ЗОАРКМ-15 и СКЭПТ. Кроме того, рассмотрено влияние [c.95]

Уретановые каучуки на основе сложных полиэфиров, обладая хорошими физико-механическими свойствами, характеризуются недостаточной гидролитической стабильностью. Деструкция полиуретанов под действием воды значительно ускоряется при повышении температуры [73, 74]. В связи с этим целесообразно провести старение полиуретанов в наиболее жестких условиях — в кипящей воде, когда отчетливо проявляются необратимые изменейия структуры вулканизатов. [c.102]

Исследование динамических механических свойств этих полиуретанов показало, что температурное положение минимума кривой эластичности для обоих типов полиуретанов, практически одинаково (рис. 48 и 49). Однако сопоставление температурного хода эластичности по отскоку и динамического модуля показывает, что способность полимеров к кристаллизации при увеличении степени поперечного сшивания для полиуретанов на основе глицерина ослабляется в меньшей степени. Это следует из повышенных значений эластичности в минимуме кривой и более высоких значений динамического модуля. Меньшая склонность к кристаллизации полиуретанов структурированных ТМП связана с наличием в полимерной цепи боковой этильной группы, нарушаюшей регулярность строения цепи. [c.106]

Физико-механические свойства резин на основе. непреяельных полиуретанов [c.113]

Ранее нами был получен эластомер СКУ-Д — вальцуемый каучук на основе полибутадиендиола, ТДИ и низкомолекулярных диолов [34, с. 7]. Этот полиуретан отличается от традиционных уре-танов на основе простых и сложных полиэфиров лучшими показателями физико-механических свойств при низких температурах и гидролитической стойкостью. [c.114]

Эластомеры применяют в медицине в меньшей степени, чe s синтетические смолы и пластмассы. Наиболее широкое применение получил силоксановый каучук (в 1985 г. в США 9тыс. т), обладающий биологической инертностью, относительно высокой тромборезистентностью, по физико-механическим свойствам близкий к мягким тканям организма. Ценными материалами медицинского назначения являются термоэластопласты на основе алифатических полиуретанов, обладающие высокой био- и гемосовместимостью и стойкостью к механическим нагрузкам, что позволило использовать их в конструкции искусственного сердца. Данные о направлениях применения в медицине важнейших пластмасс и эластомеров приведены ниже [c.302]

Механические свойства пространственных полиуретанов, полученных на основе полидиэтиленсукцина та, — адипината и себацината. Сообщение I. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология