Формальдегид фенилендиамином

Работа 24. Поликонденсация га-фенилендиамина и гидрохинона Работа 25. Поликонденсация фенола с формальдегидом в кислой среде Работа 26. Поликонденсация фенола с формальдегидом в щелочной среде Работа 27. Поликонденсация карбамида с формальдегидом [c.4]

Полимерные клешневидные соединения могут быть получены взаимодействием полимеров, содержащих комплексообразующие группы, с солями металлов. Например, полимер, полученный поликонденсацией салицилового альдегида, формальдегида и о-фенилендиамина [c.428]

Анионообменные смолы синтезируют путем конденсации анилина и п-фенилендиамина с формальдегидом, а также путем конденсации мочевины с формальдегидом. [c.141]

Глиоксаль, который в последнее время приобретает большое значение в полимерной химии, восстанавливается на ртутном капающем электроде [195] и образует волны, характер которых зависит в сильной мере от условий полярографирования. Например, в фосфорнокислом буферном растворе с рН>7 образуется одна полярографическая волна, в аммиачных буферных растворах — две волны. Как и в случае формальдегида, предельный ток гликоля имеет высокий температурный коэффициент, что связано с гидратацией этого альдегида и другими возможными реакциями его в полярографируемом растворе. Глиоксаль может быть полярографически определен и косвенным путем — полярографированием продукта его конденсации с о-фенилендиамином или другими аминами. [c.135]

Покрытия на основе ХСПЭ, отвержденные ароматическими диаминами, обладают высокой стойкостью в газообразных и жидких агрессивных средах. Так, в покрытиях по бетону образцы не изменили внешнего вида после выдержки в течение 180 сут в парах азотной, соляной, серной и уксусной кислот [5, 14]. В покрытиях по металлу образцы показали высокую стойкость в агрессивных средах, но только при комнатной температуре. Это связано, по-видимому, с ухудшением адгезии покрытия к металлу при повышении температуры [25, 26] и значительным увеличением скорости диффузии агрессивных сред (в особенности воды) при повышенной температуре. Тем не менее, при 20 °С покрытия на основе ХСПЭ, отвержденные ароматическими диаминами, стойки в таких средах, как 20%-ные соляная и азотная кислоты, 80%-ная и 60%-ная серная кислота, 30%-ная перекись водорода, 40%-ная плавиковая кислота, 85%-ная фосфорная кислота, 40%-ный и 10%-ный раствор едкого натра, насыщенный раствор перманганата калия, изопропиловый спирт, 10%-ная уксусная кислота и 37%-ный формальдегид [26]. Покрытия на основе ХСПЭ, отвержденные ж-фенилендиамином, обладают хорошей атмосферостойкостью, превосходя в этом отношении другие композиции на основе ХСПЭ. [c.166]

Катиониты с аминокарбоновыми группами могут быть получены также обработкой фенилендиамин-формальдегидного полимера монохлоруксусной, хлор-пропионовой и хлормасляной кислотами. Однако при поликонденсации формальдегид блокирует аминогруппы, поэтому этот метод получения полиамфолита не является перспективным. [c.80]

В последние годы ассортимент реагентов для ионного обмена (их называют ионитами) значительно расширился. Некоторые из вырабатываемых теперь ионитов (сульфированные угли и специальные синтетические высокомолекулярные продукты) обладают способностью заменять содержащиеся в растворе катионы на ионы водорода (катиониты). Другие (например, продукты конденсации фенилендиамина с формальдегидом) заменяют различные анионы на ионы гидроксила (аниониты). Последовательное применение ионитов этих двух видов позволяет, например, достигать практически полной деминерализации воды, не прибегая к ее перегонке (сами иониты легко регенерируются). Иониты применяются также для разделения сходных между собой ионов. [c.379]

Другой метод ограничен получением 3- и 6-диаминоакридинов. Он заключается в конденсации л-фенилендиамина с муравьиной кислотой или формальдегидом [c.553]

Конденсация ж-фенилендиамина с муравьиной кислотой или формальдегидом позволяет получать только 3- и 6-диаминоакридины [c.496]

Полиэтиленполи-амины, мочевина, гуанидин Полиэтиленполи-амины, фенол, формальдегид Стирол, дивинилбензол Ароматические амины, формальдегид Фенол, алифатические амины, формальдегид Полистирол Фенол, полиэтилен-полиамины Аминофенол, формальдегид. и-Фенилендиамин, формальдегид [c.205]

Хорошие результаты получены при очистке воды ионообменным сорбентом ИА-1 (продуктом конденсации л-фенилендиамина и резорцина с формальдегидом). [c.127]

Для сорбции ионов серебра практически могут быть использованы растворы серебрения, употребляемые при классическом способе металлизации. Методика их приготовления рассмотрена выше (стр. 18). В качестве восстановителей сорбированных ионов серебра или их комплексов пригодны, в частности, гидрохинон, ге-фенилен-диамин, метол, сернокислый гидразин, глиоксаль, ронгалит, формальдегид, сегнетова соль, сернокислое железо (II), хлористое олово, фосфорноватистокислый натрий и т. д. Они различаются между собой восстанавливающей способностью. Некоторые из них, например метол, и-фенилендиамин или сернокислый гидразин, в слабощелочной среде восстанавливают черное аморфное серебро. Металл красивого белого цвета осаждается из растворов, содержащих в качестве восстановителей, например, гидрохинон, формальдегид, сернокислое железо (II), хлористое олово, сернокислый гидразин (процесс восстановления идет в сильнощелочной среде). Наиболее часто для восстановления используются растворы формальдегида в дистиллированной воде (табл. 15). [c.65]

Для получения анионообменных смол продукт конденсации фенилендиамина с формальдегидом, представляющий собой смолу, обрабатывается в течение 8 час. при 100° равным по весу ко [c.248]

Наиболее эффективными антиоксидантами для полиформальдегида и сополимера триоксана с диоксоланом (в сочетании с акцептором формальдегида полиамидом П-54) являются стабилизатор 22-46, ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин, и-оксинеозон, дифениламин, стабилизатор С-1 и некоторые другие. [c.399]

Аскорбиновая кислота Метанол Продукты окисления Окисление фун Формальдегид, другие продукты окисления Хелатные комплексы меди 17°С [1126, 1127] Комплексы меди с шиффовыми основаниями, полученными из салицилового альдегида и о-аминофенола, аминобензальдегида и этилендиамина, аминобензальдегида и о-фенилендиамина, аминобензальдегида и о-аминофенола [1131] Хелатные комплексы меди водный или пиридиновый раствор. Активность хелатных комплексов уменьшается в ряду Си > Fe > Мп > Zn [1132] кциональных групп Комплекс Си + с фенантролином 35—40°С [1151—1153] [c.569]

Первые промышленные анионообменные смолы принадлежали к слабоосновному типу. Так, вофатит М — слабоосновно анионит, получаемый копдепсациеп ж-фенилендиамина и полиэтилен-имина с формальдегидом. Аниониты этого типа выпускаются промышленностью и в последние годы. Способы их получения описаны Топпом и Пеппером [123]. [c.32]

Для горячего (с подводом тепла) отверждения Э. с. (мол. масса менее 1000) применяют обычно ароматич. ди- и полиамины (л-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифе-нилметан, продукты конденсации анилина с формальдегидом, эвтектич. смеси ароматич. полиаминов). Отверждение проводят при 100—180 С в течение 16—4 ч соотношение (по массе) Э. с. амин составляет обычно 100 (15—50). Продукты отверждения отличаются повышенной механической прочностью, тепло- и химстойкостью. Такие отвердители применяют главным образом в составе связующих для армированных пластиков и пресспорошков, ограниченно — в заливочных компаундах. [c.498]

В 1939—1940 гг. в Германии был осуществлен синтез ионообменных материалов (катионитов и анионитов), называемых во-фатиты . Катиониты получались конденсацией сульфированных фенолов с формальдегидом аниониты из. и-фенилендиамина и формальдегида, а также из полиэтилен-полнаминов и эпихлор-гидрина. [c.9]

С целью получения анионита с более сильными основными свойствами была проведена конденсация ж-фенилендиамина и полиэтилегеполиаминов с формальдегидом в солянокислой среде (немецкий вофатит МД). В этом случае полиэтиленполиамины, взаимодействуя с хларметильными производными продуктов кон-денсаиии ж-фенилендиамина, образуют матрицу анионита [c.77]

В качестве примера синтеза анионообменной смолы на основе ароматического амина и формальдегида ниже дано описание способа получения так называемой аминосмолы, синтезированной Б 1938 г. Ф. Г. Прохоровым, К. А. Янковским и Ф. А. Куткиным. Раствор ж-фенилендиамина (8%) загружают в реактор, в который при размешивании подают серную кислоту уд. вес. 1,83 (3 моля на 1 моль и<-фенилендиамина). Смесь подогревают до 95°, после чего подогрев выключают. Затем при работающей мешалке равномерной струей вводят формалин (3 моля на 1 моль ж-фениленди-амина). Через 10—12 мин. после прибавления формалина мешалку выключают и образовавшийся гель выдерживают в аппарате в продолжение четырех часов. Затем аппарат заполняют водой, включают мешалку и через 3—5 минут разбитую на кусочки смолу сжатым воздухом передавливают на нутч-фильтр, работающий под закуумом. Отмытую до слабокислой реакции смолу подвергают сушке на деревянных противнях в сушилке при 130—150°. Сухую смолу дробят и просеивают для отбора фракции 0,3—1,5 мм. Выход недробленой смолы 105—110% от ж-фенилендиамина. Готовая смола представляет черный блестящий зернистый материал с насыпным весом 0,65—0,75 Рабочая обменная емкость аминосмолы порядка 150 мг-экв л по НС1 и 250 мг-экв л по H2SO4. [c.561]

Уксусная кислота ( В) Фенилгидразин (Ка)) Фенилгидроксиламйн /г-Фенилендиамин Фенол (2 К В) Формальдегид (2 К) [c.431]

Медные хелаты шиффовых оснований на основе, например, салицилового альдегида и этилендиамина, о-фенилендиамина предложены в качестве инициаторов полимеризации формальдегида (пат. США 3111503, 1963 РЖХим, 1965, 11С251). [c.290]

Значительный успех был достигнут в 1935 г. Адамсом и Холмсом [9], опубликовавшими первую статью по синтезу ионообменных смол. Им удалось получить различные полимеры бензола с формальдегидом. Благодаря наличию фенольных гидроксильных групп полученные продукты были катионообменниками слабокислотного типа, т. е. ограниченно реагировали с катионами в нейтральном растворе. Адамс и Холмс синтезировали анионооб-менник на основе ж-фенилендиамина и формальдегида, который содержал ароматические аминогруппы и был анионообменником слабоосновного типа. [c.10]

Основность анионитов подобного типа может быть усилена совместной конденсацией л4-фенилендиамина с по-лиэтиленполиаминами, формальдегидом или полифенилен-иолиамина с гуанидином и формальдегидом [18]. [c.96]

Науман, Народное предприятие по производству красителей в Вольфене (ГДР) [178], предложил способ получения хелоновых смол, исходя из конденсационных смол на основе Ji-фенилендиамина и формальдегида, взаимодействием с хлорацетатом. [c.20]

Метод ИК-спектроскопии позволил уточнить стадии синтеза ионита, получаемого посредством сшивки катионзамещенных форм пектина эпихлоргидрином [17], контролировать содержание двойных связей (930 см- ) в процессе получения макросет-чатых сульфокатионитов [18]. Подробно изучен механизм синтеза ионообменной смолы ИА-1 на основе ж-фенилендиамина (ФДА) и формальдегида [19]. В этом случае анализировались изменения, происходившие в спектрах исходных веществ. В частности, доказано превращение первичной аминогруппы ФДА во вторичную (смещение деформационных колебаний связи С—N в область 1280 см ) и дополнительное замещение бензольного кольца (появление полос при 950—800 см- ), обнаружены колебания метилольных групп. [c.6]

Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегид фенилендиамином: [c.335] [c.164] [c.50] [c.74] [c.388] [c.388] [c.223] [c.167] [c.102] [c.266] [c.582] [c.352] [c.562] [c.353] [c.184] [c.121] [c.274] [c.28] [c.249] [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология