Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олово ниобии

    Ионы, образующие растворимые комплексные соединения ограничены прерывистыми жирными линиями. В отсутствие кислоты ТН +, 5с + и Се также образуют комплексные анио-нк в присутствии же кислоты комплексные соединения их разрушаются с образованием осадка оксалатов этих катионов (оксалатные комплексы циркония, гафния, олова, ниобия и тантала устойчивы даже в кислой среде). [c.27]


    Более значительной переработке подверглись главы, посвященные анализу редкоземельных элементов, металлов платиновой группы, олова, ниобия и тантала, урана, а также физико-химическим методам анализа. Заново написана глава о рении. [c.19]

    Осаждение купфероном (стр. 143) дает четкое отделение ряда элементов от алюминия. Этот метод особенно успешно применяется в тех случаях, когда требуется отделить малые количества железа, титана, циркония, ванадия, олова, ниобия и тантала от больших количеств алюминия, как, например, при анализе бокситов или металлического алюминия. Алюминий можно выделить из фильтрата добавлением еще некоторого количества купферона. и нейтрализацией раствора до слабокислой реакции (pH около 5). Его можно осадить также из нагретого до 70° С фильтрата оксихинолином после добавления аммиака до щелочной реакции. В дальнейшем поступают, как указано на стр. 572. [c.564]

    Вольфрам можно отделить от небольших количеств олова, ниобия и тантала обработкой свежеосажденной вольфрамовой кислоты аммиаком, взятым в небольшом избытке, при нагревании. Отфильтрованный нерастворимый остаток следует тш ательно проверить на содержание вольфрама, так как некоторые элементы, главным образом железо удерживают значительные его количества. Этим методом можно отделить также мышьяк, ванадий и фосфор, если они содержатся в таких небольших количествах, которые могут быть захвачены осадком от аммиака. Об отделении вольфрама от больших количеств ниобия и тантала см. стр. 677. [c.769]

    В связи с истощением природных ресурсов в Земной коре все большее значение приобретает проблема освоения ресурсов дна океанов и морей, а также и самих вод Мирового океана (тавд 7) в прибрежных песчаных осадках содержатся соединения железа, титана, хрома, циркония, олова, ниобия, тантала, благородных металлов (золота, серебра, платины и др.). Современные технические средству позволяют добывать полезные ископаемые из прибрежных месторождений на глубину до 100 — 200 м. [c.28]

Рис. 60. Логарифмическая сетка с градуировочными графиками для определения содержания молибдена, олова, ниобия и сурьмы Рис. 60. <a href="/info/1772340">Логарифмическая сетка</a> с <a href="/info/10311">градуировочными графиками</a> для <a href="/info/48177">определения содержания</a> молибдена, олова, ниобия и сурьмы
    Развитие таких теорий в больщой мере поможет предсказывать, предугадывать, какие новые соединения могут быть синтезированы и какие из них будут обладать тем или иным комплексом нужных свойств. В особой степени это относится к элементоорганической, и в еще большей — к неорганической химии, где понятие валентности, в противоположность органической химии, еще весьма неопределенно. Но, с другой стороны, именно здесь многообразие необычных валентных связей позволяет надеяться на получение веществ с совершенно новыми и очень ценными в практике свойствами. В связи с этим можно вспомнить о специфических комплексных соединениях, используемых в качестве катализаторов с необычными свойствами, близкими к свойствам ферментов, о новых полупроводниковых материалах, вроде арсенида галлия, и сверхпроводниках типа сплавов олово — ниобий. Познание природы валентных связей в неорганических соединениях должно, наконец, привести к созданию широкого круга неорганических полимеров. [c.15]


    Осаждение таннином также иногда рекомендуется как метод концентрирования или отделения германия от сопутствующих элементов. Одновременно с германием осаждаются олово, ниобий, тантал и титан. При действии таннина на оксалатные растворы после отделения Рёч, Аи и нерастворимых хлоридов Ag, РЬ, ТР, Hg осаждается только таннат германия. Однако в этом случае количественное осаждение происходит только из растворов с концентрацией германия, значительно большей 0,1. мг л , и весьма трудно избежать соосаждения соединений железа, молибдена, сурьмы, вольфрама, висмута. При концентрациях германия 0,5 степень осажде- [c.328]

    Определению циркония мешает торий, олово, ниобий и титан. Точность метода 0,03%. [c.238]

    Сплавление с карбонатом натрия проводится следующим образом. Тщательно смешивают 0,5 г тонко измельченной руды с 4 г карбоната натрия в платиновом тигле и нагревают на очень сильном пламени 30— 60 мин. Плав выщелачивают водой, нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают сначала разбавленным раствором карбоната натрия а под конец водой. Промытый остаток слабо прокаливают, снова сплавляют с карбонатом натрия и выщелачивают водой. В объединенных водных вытяжках содержатся вольфрам, молибден, ванадий, мышьяк, фосфор, хром, кремний и частично или полностью алюминий, сурьма, олово, ниобий и тантал. В осадке находятся железо, цирконий, марганец, кальций и т. п. [c.700]

    Металлы серебро, олово, ниобий, сурьма и осмий в соляной кислоте при комнатной температуре устойчивы, в кипящих растворах сильно растворяются. [c.8]

    Осаждение купфероном в сильнокислом растворе дает возможность отделить железо, ванадий, цирконий, титан, олово, ниобий, тантал от алюминия, бора, бериллия, фосфора, марганца, никеля и урана. Куп-феронаты осаждают при охлаждении, чтобы предупредить разложение купферона. Промывают купферо-наты холодным раствором серной или хлороводородной кислоты с небольшим количеством купферона. Гравиметрической формой являются оксиды металлов. [c.207]

    Осаждение щавелевой кислотой. Щавелевая кислота образует малорасгворнмые оксалаты с катионами многих металлов. Оксалат аммония при pH —8 полностью осаждает ионы кальция, стронция, скандия, иттрия, лантана, редкоземельных элементов, актиния, железа, золота, висмута, индия, олова, ниобия, тантала частично осаждает ионы лития, бериллия, магния, бария, радия, титана, циркония, гафния, тория, марганца, кобальта, никеля, ртути, таллия и свинца. При некоторых условиях осаждаются также ванадий и вольфрам. При pH 3—4 полностью осаждаются ионы кальция, стронция, скандия, иттрия, лантана, редкоземельных элементов, актиния, тория и золота неполностью осаждаются ионы бария, тантала, марганца, кобальта, никеля, меди, серебра, цинка, кадмия, олова, свинца и висмута. [c.98]

    Купферон 2 6H6N(NO)ONH4, аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина, является весьма ценным реактивом в химическом ана 1изе. Осаждением купфероном в сильнокислых растворах можно, осуществить. полное отделение железа, ванадия, циркония, титана, олова, ниобия и тантала от алюминия, бериллия, фосфора, бора, марганца, никеля и урана (VI). Соединения, образуемые купфероном, являются солями,, в которых аммоний замещен на металл. Осаждение проводится в охлажденных льдом растворах, содержащих свободную минеральную или органическую кислоту. Применяется холодный 6%-ный раствор купферона, который вводят в анализируемый раствор медленно при перемешивании до тех пор, пока избыток его не будет отмечен по появлению быстро исчезающего тонкого белого осадка, отличного от хлопьевидного нерастворимого соединения купферона с металлами. Осаждение обычно происходит сейчас же по добавлении реактива. Если осадок надо будет прокалить и взвесить, то фильтровать лучше при осторожном отсасывании через бумажный фильтр, вложенный в конус. Если же предполагается провести только разделение элементов и для дальнейшей работы нужен будет фильтрат, то лучше всего перед осаждением вводить мацерированную бумагу и фильтровать через бюхнеровскую воронку. [c.143]

    Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]


    Сплавление загрязненной прокаленной окиси вольфрама с карбонатом натрия и последующее выщелачивание плйва водой не дает удовлетворительных результатов в присутствии олова, ниобия и тантала, так кай эти элементы распределяются между нерастворимым остатком и водной вытяж-крй. Хром при этой операции окисляется и переходит в раствор совместно с вольфрамом. Небольшие количества железа, титана и т. п. можно отделить от вольфрама осаждением едким натром. [c.769]

    Коррозионная устойчивость циркония может быть значительно повышена введением в металлический цирконий различных легирующих добавок, в частности олова, ниобия, тантала, вольфрама и молибдена [460]. В связи с тем, что цирконий играет важную роль в ядерной технике, его сплавы изучались очень подробно, причем особенное внимание уделялось тому, чтобы легирующие добавки не повышали величину по неречного сечения захвата нейтронов выше, чем до 0,20 барн [461]. Сплавы циркония с различными металлами в настоящее время хорошо изучены н подробно описаны [457, 29]. Многие из них обладают не только повышенной коррозионной устойчивостью, но и высокими механическими качествамя. Например, сплав циркония с 4% олова и 1,6% молибдена легко прокатывается при 800° С и обладает в четыре раза меньшей ползучестью, чем чистый цирконий [462]. ......  [c.175]

    Главное промышленное значение имеют месторождения гранитных пегматитов натро-литиевого типа, а из них — сподуменовые пегматиты и петалито-лепидолитовые пегматиты. В них сосредоточены огромные запасы лития в виде крупных месторождений с весьма высоким содержанием основных ценных в промышленном отношении литиевых минералов — сподумена, лепидолита, амблигонита и отчасти петалита в сочетании с другими полезными минералами таких элементов, как цезий, бериллий, олово, ниобий, тантал. Этот тип месторождений дает около 95% всего литиевого сырья, добываемого за рубежом. [c.16]

    При определении в олове, ниобии, титане, бериллии и сталях водород отгоняют при ПОО°С в вакууме с применением аргона в качестве газа-носителя и окисляют оксидом меди(II) до воды. Воду переводят в аммиак с помощью нитрида натрия. Выделяющийся аммиак поглощают боратным буферным раствором (pH = 8,6) 5 М по НаВг и титруют электрогенерированным гипобромитом с амперометрической индикацией к. т. т. [299, 310]. [c.68]

    При относительно незначительных масштабах добычи полезных ископаемых в Руанде имеется большое количество горных предприятий 89 по добыче олова 56 — олова, ниобия и тантала 16 — вольфра.мита. [c.104]

    Двухкомпонентные иониты являются в достаточной мере изученными и практически наиболее важными. Эти иониты получают сюшени-ем растворов солей циркония, титана, тория, олова, ниобия и кислот фосфорной или мышьяковой, иди сурьмяной. Число ионитов резко возрастает за счет возможной вариации относительных количеств [c.57]

    Купферон СеН5Ы(ЫО)ОЫН4, аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина, является весьма ценным реактивом в химическом анализе. Осаждением купфероном в сильнокислых растворах можно осуществить полное отделение железа, ванадия, циркония, титана, олова, ниобия и тантала от алюминия, бериллия, фосфора, бора, марганца, никеля и урана (VI). Соединения, образуемые купфероном, являются солями, в которых аммоний замещен на металл. Осаждение проводится в охлажденных льдом растворах, содержащих свободную минеральную или органическую кислоту. Применяется холодный 6%-ный раствор купферона, который вводят [c.132]

    Известно, ЧТО добавки хрома, олова, ниобия, молибдена и ряда других элементов могут существенно повысить коррозионную стоЙ1Кость в воде чистого циркония [1—4]. В то же время указанные добавки, присаженные в небольших количествах, существенно повышают прочностные свойства циркония, оставляя его достаточно пластичным. Для оценки коррозионных свойств сплавов системы цирконий — ниобий — хро1М были проведены их иопытания в воде при 350° и давлении 169 атм и на воздухе при 650°. Составы сплавов, подвергшихся испытаниям, приведены табл. 1 и 2. Исходными материалами для приготовления сплавов служили йодидный цирконий (99,7%), металлокерамический ниобий (99,3%) и гидридный хром в виде порошка (99,9%). Сплавы весом 30 Г готовили в дуговой печи с вольфрамовым электродом иа медном оодоохлаждаемом иоддоне в атмосфере аргона. Давление аргона в плавильной камере составляло 0,6—0,8 атм, что препятствовало испаре- [c.251]


Смотреть страницы где упоминается термин Олово ниобии: [c.765]   
Полярографический анализ (1959) -- [ c.289 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте