Спектры осциллографические

Из полученной полярограммы определить графически методом (см. рис. 47) и по показаниям прибора (в случае осциллографической полярографии) высоты и потенциалы полуволн (пиков). Сравнить полученные данные с табличными значениями и расшифровать спектр, т. е. определить количество и природу деполяризаторов в исследуемом растворе. [c.170]

Осциллографический спектр. Для более отчетливого проявления ступенек X на Е — -кривых Гейровский [56] повысил частоту тока до 10 килоциклов в секунду. Если увеличить частоту тока с 50 до 150 ООО гц, то светящаяся точка на каждой из ветвей кривой проделает по 1500 колебаний. [c.492]

Рис. 262. Осциллографический спектр, соответствующий Е — -кривой на рис. 259.

Осциллографический метод особенно пригоден для регистрации спектров, получаемых с помощью время-пролетного масс-спектрометра, в котором полный спектр образуется каждым пакетом ионов, выталкиваемых из ионного источника. Развертка осциллоскопа включается этими импульсами, и промежуток времени, в течение которого эти ионы достигают коллектора, зависит от массы иона и определяет их относительное положение на экране [162]. [c.229]

Осциллографический метод особенно пригоден для регистрации спектров, полученных с помощью время-пролетного масс-спектрометра. В этом случае ионный [c.119]

Давно известно, что хорошие спектры низкого разрешения, пригодные для структурных определений, дают масс-спектрометры с однократной магнитной фокусировкой. Перед использованием в системе ГХ — МС старые модели таких спектрометров необходимо осматривать и при необходимости ремонтировать. Вопросы применения малоинерционных усилителей и осциллографических регистрирующих устройств обсуждаются в недавно вышедшей работе [12]. С 1963 г. стали появляться магнитные масс-спектрометры с быстрой разверткой (1—3 с при диапазоне массовых чисел 50— 500), которые дают данные хорошего качества, доступные как для ручной [29], так и для машинной [30] обработки. [c.210]

Масс-спектрометры широко применяются для анализа химических веществ. Их можно условно разделить на две основные группы статические и динамические приборы [85—88]. В статических масс-спектрометрах обычно масс-спектр получается при развертке во времени магнитного поля. Этот процесс требует около 20—40 мин. на весь спектр от водорода до тяжелых масс. В динамических приборах (например, во времяпролетных) спектр регистрируется на экране осциллографической трубки, т. е. его развертка длится только доли секунды. [c.29]

При этой частоте получаются осциллографические спектры (рис. 256), дающие возможность по положению этих. линий на оси потенциалов устанавливать качественный состав растворов. Если применяется ток меньшей частоты, то наличие в растворе восстанавливающегося или окисляющегося вещества обусловливает появление на производной кривой потенциал- -время зубцов, как это видно из рис. 257. [c.601]

При последующих просвечивающих вспышках без фотоимпульса полоса 580 нм исчезает в спектре. Измерение времени ее существования, проведенное на осциллографической установке, описанной в работе [1], дало около 2-10 сек. [c.124]

Наши исследования сублимированных слоев фталоцианинов установили заметное различие в фотоэлектрическом поведении каждого из них [8]. Спектральное распределение фотоэффекта в этих слоях в точности воспроизводит максимумы спектра поглощения слоя. Для всех фталоцианинов знак носителей зарядов фототока, определяемый осциллографическим методом, был положительный. [c.222]

Удовлетворительная непрерывная запись спектров всех выходящих при газохроматографическом разделении фракций была бы очень желательной, но остается пока нерешенной проблемой, поскольку выход фракции из колонки, как правило, происходит слишком быстро, для того чтобы можно было подготовпть пробу и спять надежный и полный ИК-спектр. Даже при использовании скоростных и развертывающих спектрометров с осциллографической записью, значительно сокращающей время получения спектров, остается трудность в непрерывной подготовке пробы, особенно для высококипящих веществ. Возможный выход из этих затруднений указан в работе Хаати и Фалеса (1961). [c.255]

Непрерывный анализ ставит высокие требования к детектору масс-спектрометра, если не применить предложенного Хеннебергом (1961) метода фиксированной массы. Чувствительность, точность и скорость измерения связаны друг с другом и ограничивают друг друга. Разрешающую способность и скорость регистрации подбирают в зависимости от того, сколько вещества имеется для анализа, какова скорость изменения концентрации в пробе и какова ширина измеряемого интервала масс. Использованный в работе Брунне, Енкеля и Кроненбергера (1962) масс-спектрометр Атлас-СН4 позволяет изменять эти параметры в широком интервале запись производят посредством компенсационного самописца, самописца со световой точкой или осциллографической трубки. Последняя, например, дает максимально 10 спектров за 1 сек в области масс от 40 до 120, а самописец со световой точкой позволяет снять в 1 сек большое число спектров с различной чувствительностью. Охватываемая область концентраций составляет восемь порядков. [c.268]

Примененный в работе Гольке (1962) спектрометр Бендикс дает до 10 ООО полных спектров за 1 сек в области массовых чисел от 1 до 6000 и может при получении изображений на экране осциллографа отражать самые быстрые изменения концентраций, но при высокой точности с соответственно меньшей чувствительностью. Кроме того, спектр можно записывать также медленнее. Если наряду с самописцем использовать осциллографическую-трубку, то за поведением проб, готовностью масс-спектрометра и фоном можно постоянно следить и определять необходимые моменты для регистрации спектров. [c.268]

В радиолокационных и некоторых осциллографических трубках применяют экраны с длительным послесвечением (с памятью ). Выбор люминофоров для таких экранов затруднителен вследствие того, что при катодном возбуждении большинство люминофоров (за исключением фторидных) не имеет длительного послесвечения. Для обеспечения этого качества в большинстве случаев применяют двухслойные экраны (рис. V.9), в которых первый слой возбуждается электронным пучком и дает излучение в синей области спектра. Это излучение возбуждает второй слой люминофора послесвечение которого при фотовозбуждении достаточно продолжительно. Наиболее распространены двухслойные экраны типа Р-7 и Р-14. По данным Леверенца [5], экран Р-7 состоит из слоя люминофора ZnS(86)-GdS(14) [c.121]

Суммарный пучок ионов после ускорения в электростатическом поле поступает в перпендикулярно направленное магнитное поле,, в котором ионы с различным отношением массы к заряду (mje) дифференцированно отклоняются от первоначального направления. Разделенный ионный пучок попадает на коллектор, где после усиления регистрируется осциллографически или при помощи самописца. В получаемом масс-спектре исследуемого вещества каждый ион образует отдельный пик, интенсивность которого соответствует величине т е образующегося при распаде иона. [c.589]

В методе масс-спектрометрии регистрируются только катионы. С это целью поток ионов ускоряется в электростатическом поле и поступает в Mai нитное поле, направленное перпендикулярно к этому потоку фис. 4.1). 1 магнитном поле катионы с одинаковым отношением массы иона к заряд (т/е) разделяются на отдельные пучки, которые попадают в коллектор (прр емник) и после усиления регистрируются осциллографически при помощ самописца. На рис. 4.2 приведен масс-спектр масляного альдегида. [c.103]

Масс-спектрометры МСХ-3 и МСХ-ЗА предназначены для анализа молекулярного состава газов при исследованиях быстропротекаю-щих газодинамических процессов в высоковакуумных установках. Изображение спектра на экране осциллографической трубки регистрируется посредством фото- и киносъемки с экрана. [c.69]

Основным блоком осциллографической стойки (см. рис. 61, в) является блок осциллографа, предназначенный для визуального наблюдения и кино-, фоторегистрации всего масс-спектра анализируемого вещества или отдельных его участков. Осциллограф может работать в трех режимах основном (рабочем) при проведении анализа, обзорном для оценки масс-спектра в целом и настройки прибора и контрольном для проверки усиления, фона и разрешающей способности. В блоке использована двухлучевая электронная трубка 18Л01А, обладающая достаточной яр- [c.77]

Необходимая точность 1 импульс мо кет быть с уверенностью достигнута на любой шкале. Это соответствует относительной точности от 0,1 до приблизительно 0,3% для всех сигналов, больших, чем 333 импульса на одной шкале. Максимальная ошибка имеет место сразу нри переходе на следующую шкалу. Для сравнения с осциллографической регистрацией масс-спектра следует иметь в виду, что она эквивалентна точности 3 импульса, которая складывается из нелинейности гальванометра, ошибок измерения и т. п. Такие ошибки отсутствуют при работе преобразователя Mas ot . [c.239]

Все три преобразователя дают результаты в виде перфокарт IBM. Кроме того, гальванометрический преобразователь и преобразователь системы Mas ot дают результаты, отпечатанные на лепте. Во всех этих случаях возможна осциллографическая регистрация масс-спектров. [c.241]

Харрингтон. Единствепным практическим методом, позволяющим быстро следить за кинетикой химической реакции при работе на полной скорости развертки, является фотографирование осциллографического изображения. Относительная чувствительпость при рассмотрении одного масс-спектра невелика наименьший пик, который мы можем наблюдать, соответствует одному иону за период, наибольший — 100 ионам или немного более. Чтобы изменить пределы чувствительности. Вы должны вручную регулировать усиление осциллографа. [c.262]

Очередными задачами на пути усовершенствования инфракрасных приборов для промышленного анализа в настоящее время считаются [38] а) применение осциллографических (или иных) методов, допускающих одновременное изображение целого участкй спектра б) повышение точности и воспроизводимости измерений, имеющее в виду расширение области применения инфракрасной техники для точного количественного анализа в) упрощение процедуры измерений в наиболее употребительной области (1—40 х) без потерь в разрешающей силе г) изыскание новых высокочувствительных приемников инфракрасной радиации и источников высокой энергии д) упрощение и удешевление конструкции с целью создания недорогого, небольшого, компактного спектрофотометра в едином блоке, который мог бы получить широкое (массовое) распространение для разнообразных исследований е) разработка приборов в виде комплекса отдельных блоков, комбинации которых могут удовлетворять разнообразным требованиям. [c.15]

Устройства быстрой развертки явились необходимым нововведением для масс-спектрометров, применяемых в газовой хроматографии. Последующее применение масс-спектрометров в приборах ГХ — МС показало преимущества фоторегистрирующей системы, в которой изменения интенсивностей (соответствующие изменениям концентрации образца) интегрируются за время экспозиции [32]. Во времяпролетных масс-спектрометрах иногда применяют способ фотографирования осциллографического изображения, который позволяет избежать искажений спектра, связанных с другими более медленными способами регистрации. Однако этот способ дает спектры (фотографии размером около 7,5X10 см) с ограниченным диапазоном масс, и использование этих спектров связано с большими относительными ошибками в измерении масс и интенсивностей. По этим причинам лишь немногие исследователи предпочитают пользоваться этим способом. [c.177]

Величина постоянного напряжения на детекторе в каждый данный момент времени пропорциональна peднeк]вaдpaтичнo мy значению переменного нa пpяжeния в данной полосе частот. С помощью механического коммутатора эти напряжения в виде раздельных по времени импульсов с соответствующими амплитудами модулируют частоту собственного генератора 8 кгц. Модулированные сигналы после детектирования и усиления подаются на пластины вертикальной развертки осциллографической трубки. Синхронно подается напряжение на пластины горизонтальной развертки трубки. На экране трубки возникает картина спектра исследуемых колебаний. [c.17]

Р. Д. Оболенцев, В. Г. Бухаров. Синтез а-замещенных тиофанов Р. Д. Оболенцев, Н. М. Поздеев, Л. Л. Шанин. К вопросу о приготовлении эталонных препаратов сераорганических соединений Т. Д. Гальперн, И. К. Чудакова, М. В. Егорушкина. Разработка метода двойного сожжения применительно к определению серы и галоидов в органических соединениях, нефтях и нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Л. Л. Шанин, В. А. Найденов. Радиометрический метод онределения содержания общей серы в нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Н. С. Любопытова. К вопросу об определении сульфидов в нефтепродуктах при помощи спектров поглощения в ультрафиолете Н. М. Поздеев. Лабораторный осциллографический полярограф Р. Д. Оболенцев, A.A. Ратовская. К вопросу о методе группового определения сераорганических соединений, предложенном БашФАН И. Н. Безингер, Г. Д. Гальперн, Т. И. Савостянова. Определение общего и основного азота в нефтях и нефтепродуктах [c.275]

Р. Д. Оболенцев, Н. М. Поздеев, Л. Л. Шанин. К вопросу о приготовлении эталонных препаратов сераорганических соединений Г. Д. Гальперн, И. К. Чудакова, М. В. Егорушкина. Разработка метода двойного сожжения применительно к определению серы и галоидов в органических соединениях, нефтях и нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Л. Л. Шанин, В. А. Найденов. Радиометрический метод определения содержания общей серы в нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Н. С. Любопытова. К вопросу об определении сульфидов в нефтепродуктах при помощи спектров поглощения в ультрафиолете Н. М. Поадеев. Лабораторный осциллографический полярограф [c.341]

БС-8, частично экранирующий излучение в коротковолновой области спектра полосы П, несколько уменьшал полосу П+ как в случае хлоранила, так и бензохинона. Эти опыты показывают, что возбуждение акцептора для переноса электрона не имеет значения. Устранение участка 722 нм в спектре фотоимнульса с помощью светофильтра СЗС-7 не сказывается на появлении полосы П . В этом участке. лежит полоса спектра электронного переноса в комплексе И—хлоранил [6]. Такой результат исключает объяснение явления фотораспадом этого комплекса на П" хлоранил. Кроме того, проведенные спектральные измерения показали, что по.лоса 722 нм комплекса П—хлоранил в примененных растворах в нитрометане при концентрациях (0.5—1.0)-10 моль/л и хлоранила 1-10 —3-10 моль/л чрезвычайно слаба. Измеренная осциллографически длительность существования составляет от 2-10 до 10-10 сек. Повышение концентрации акцептора на порядок заметно не сказывается [c.125]

В работе были испробованы оба пути. Для уменьшения окисления анализируемых металлов и улетучивания окислов возгон примесей на электрод во всех случаях проводили в вакууме (10" мм рт. ст.). Как известно, это способствует также повышению точности анализа [8]. Испарительную установку использовали также для очистки порошков металлического вольфрама и молибдена, на основе которых в дальнейшем изготовляли стандартные смеси. Очистку молибдена проводили при 1500—1600°, вольфрама — при 1700° в течение 3 мин. и повторяли несколько раз до тех нор, пока в спектре конденсата, осажденного на электроде, не исчезали линии искомых элементов. Чистоту металлических вольфрама и молибдена контролировали методом осциллографической ноляро-графип, чувствительность которого близка к 10" "о. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология