Капролактам толуола

Наиболее широкое распространение в СССР получило, как известно, синтетическое волокно—капрон. В настоящее время исходный мономер для производства волокна капрон—капролактам—получают из фенола. Однако производство капролактама можно осуществить значительно проще—из циклогексана, бензола и толуола. [c.342]

Капролактам является одним из важнейших крупнотоннажных мономеров, используемых в промышленности для синтеза полиамидных волокон и пластмасс. Указанный мономер может быть синтезирован различными методами, в которых в качестве исходного сырья используется фенол, циклогексан, анилин или толуол. Впервые синтез капролактама был осуществлен в Германии в 1940 г. [c.305]

Капролактам получается из фенола, из толуола или из циклогексана. Для полимеризации капролактама его нагревают до 260° С в азоте при давлении 15—16 ат. Процесс этот идет в автоклавах. В расплавленный капролактам добавляют 5—10% воды и 0,5—1% уксусной кислоты. Осваивается непрерывный процесс полимеризации капролактама. [c.350]

Среди продуктов синтетической химии, получивших большое развитие за последнее время, видное место занимают полиамиды, используемые главным образом для производства волокон и в меньшей степени для изготовления пленочных материалов. В качестве основного, сырья для получения полиамидных волокон служат капролактам и адипиновая кислота. Мировая мощность по производству этих мономеров (без СССР) составляет около 2 млн. т/год [37]. Производство и капролактама, и адипиновой кислоты до настоящего времени базируется преимущественно на циклогексане, хотя существуют и другие способы производства (например, получение капролактама из фенола и толуола). [c.60]

Толуол начали применять в производстве фенола, капролакта-ма и диметилтерефталата. Толуол и ксилол можно получать в больших количествах каталитическим риформингом с последующей изомеризацией /i-ксилола в /г-ксилол. [c.30]

Ho патентным данным [1] винилирование s-капролактама проводилось в среде толуола ацетиленом, разбавленным азотом, в присутствии калиевой соли пирролидона в качестве катализатора. Полученный N-винил-е-капролактам после повторной перегонки представлял собой бесцветную жидкость. Выход не указан. [c.44]

Наряду с ведущими по масштабу выпуска капролактама окислительной и фенольной схемами в мировой промышленности применяется несколько других методов Ниже рассмотрены схемы производства капролактама из толуола и метод, основанный на фотохимическом нитрозировании циклогексана. Кратко описаны методы нитрования циклогексана в циклогексаноноксим и переработки циклогексанона в капролактам через капролактон. [c.218]

Органическая фаза (раствор капролактама в толуоле) поступает на водную экстракцию, в результате которой получают примерно 40%-ный раствор капролактама в воде. Последний упаривают до 75—80% в батарее вакуумных выпарных аппаратов и обрабатывают водным раствором перманганата калия для окисления примесей в капролактаме. Заключительной стадией очистки является дистилляция и ректификация в пленочных аппаратах типа Лува при остаточном давлении 260—520 Па Из водного раствора последовательно отгоняют воду, выделяют легкую фракцию, а затем отделяют товарный капролактам от тяжелого остатка. Тяжелую и легкую фракции возвращают на стадию экстракции ДЛЯ повторной переработки. [c.225]

Окисление толуола в промышленности связано главным образом с получением бензойной кислоты. В связи с разработкой новых методов синтеза из бензойной кислоты фенола и капролакта-ма наметилось заметное увеличение спроса на бензойную кислоту. [c.341]

Капролактам получают из бензола, фенола или толуола по схеме [c.486]

Большинство продуктов, синтезируемых на основе толуола (фенол, бензол, капролактам, анилин) были рассмотрены выше. Из остальных наиболее интересными являются изоцианаты, в том числе толуилен-диизоцианат. [c.102]

В основном органическом и нефтехимическом синтезе бензойная кислота приобрела важное значение только в последнее время, причем этому способствовало наличие избыточных ресурсов толуола. О новом методе получения фенола из бензойной кислоты уже говорилось выше. Кроме того, имеется метод ее переработки в капролактам (глава 9), а также в ароматические дикарбоновые кислоты. Бензойная кислота применяется и как консервант в сельском хозяйстве. [c.382]

Органический цикл кроме оксимирования включает блок 6, где толуол отгоняют от оксима. Перегруппировку оксима в капролактам проводят обычным методом, и только на этой стадии требуется серная кислота или олеум и образуется отход сульфата аммония. [c.554]

Способы получения капролактама базируются на использовании в качестве сырья бензола, фенола и толуола. Схема превращения различного сырья в капролактам представлена на рис. 29. [c.214]

Рис. 29. Схемы превращения бензола, фенола и толуола в капролактам.

Бенз-6-капролактам, соль и-толуол-сульфокислоты [c.110]

К числу одной из перспективных схем этого направления относится группа синтезов (е-капролактам, фенол, терефталевая кислота), первой стадией которых является процесс получения бензойной кислоты жидкофазным каталитическим окислением толуола. [c.362]

Согласно патентным данным из продуктов перегруппировки после нейтрализации капролактам можно экстрагировать органическими растворителями (бензолом, толуолом, хлорбензолом, трихлорэтиленом и др.) с последующим выпариванием растворителя и вакуумной перегонкой капролактама. Однако при этом вместе с капролактамом экстрагируются легко растворяющиеся в органических растворителях смолообразные примеси. [c.105]

Спрос нес )техимической промышленности на тот или другой ароматический углеводород, используемый в качестве сырья для синтеза, периодически меняется. Так, в конце 50-х и в начале 60-х годов значительно снизилось удельное значение толуола интересно отметить, что в 1956 г. около половины из получаемого в США толуола расходовалось в качестве добавок к бензину . В то же время потребность в бензоле и ксилолах начала неуклонно возрастать, так как на их основе стали производить многие ценные продукты стирол, моющие средства, синтетическое волокно (терилен, капролактам), фенол и другие. Позднее снова широко начали применять толуол — в первую очередь для получения новыми методами капролактама и фенола. По некоторым оценкам, в последнее время наименее дефицитным из моноциклических ароматических углеводородов оказался л -ксилол, так как концентрация этого изомера в ксилольной фракции наиболее значительна, а для получения фталевого ангидрида и терефталевой кислоты более пригодны о- и -ксилолы. Не исключена возможность, что последующее развитие технологии нефтехимического синтеза снова изменит относительную ценность упомянутых углеводородов. [c.288]

Схема производства капролактама из бензойной кислоты по методу фирмы Snia Vis osa (Италия) базируется на трех основных химических превращениях — окислении толуола, гидрировании бензойной кислоты и нитрозированйи циклогексанкарбоновой кислоты в капролактам [c.70]

Капролактам получают различными методами из ароматического (бензол, толуол, фенол) и неароматического (циклогексан, фурфурол, ацетилен, окись этилена) сырья. Во всех методах промежуточным продуктом является циклогексанонок-сим, изомеризацией которого получается капролактам. Промышленное значение имеют следующие методы производства циклогексаноноксима. [c.343]

Из бензойной кислоты можно получить циклогексанкарбоновую кислоту и далее реакцией с нитрозилсерной кислотой — капролактам [77]. Выход капролактама составляет 85% от теоретического при расчете на толуол. Важное преимущество этого метода состоит в отсутствии побочного продукта — сульфата аммония. [c.335]

Значительное развитие в этот период получило производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья. Если в 1963 г. из нефтяного сырья получали 1% бензола, 48,7% толуола и 74,2% ксилолов, то в 1970 г. доля этих продуктов в общей выработке составила соответственно 36,8% 76,5 и 93,6%. В течение девятой пятилетки выработка этих продуктов из нефтяного сырья еще больше возросла. Наибольшее значение в производстве синтетических продуктов из ароматических углеводородов имеет бензол, на основе которого получают изопропиленбензол, фенол, этилбен-зол, капролактам и др. [c.30]

N-Винил-е-капролактам — белое кристаллическое вещество с т. пл. 34—35° т. кип. 95° при 4 мм, 131—132° при 22 мм. Хорошо растворим в эфире, этиловом спирте, бензине, бензоле, толуоле. Чистый N-винил-s-кaпpoлaктaм может долго сохраняться в виде жидкости (в переохлажденном состоянии), быстро кристаллизуется при механическом воздействии. При хранении над водой жидкий винилкапролактам поглощает равномолекулярное количество воды, теряя способность кристаллизоваться. [c.45]

Схема производства капролактама из толуола была разработана. итальянской фирмой Snia Vis osa совместно с Миланским политехническим институтом (рис. 76). Процесс [1] базируется на трех основных химических превращениях — окислении толуола, гидрировании бензойной кислоты и нитрозировании циклогексан-карбоновой кислоты в капролактам- [c.218]

В технике толуол широко применяется как сырье химических производств (для получения капролактана, в анилинокрасочной и фармацевти че-ской промышленности). Его используют как высокооктановый компонент авиационных и автомобильных бензинов (OЧ ц = 112п). [c.60]

Бутанол. . . Глицерин. . Капролактам, Кретоновый аль дегид. ... Метанол Пропан о л. . Резо(рцин. . Толуол. . . Уксусная кисло та. ... Уксусно-этиловый эфир. ... Фенол. . Этанол. . . Свинец. . Кобальт. . [c.120]

В 1960-е годы в США из толуола получали более 100 тыс. т/год взрывчатых веществ (тринитротолуола). В 1972-1980 гг. из толуола в США производили следующие химические продукты, тыс. т/год бензол - 2000, бензойную кислоту - 120, капролактам - 70, бензилхлорид 30 - 46, фенол - 20, бензилбензоат - 8.5, бензоат натрия - 6.5, бутилбензоат - 3.0, бекзальдегид - 2.0, ви-нилтолуолы - 15 [27]. [c.415]

Один из них применим только для капролактама, причем исходным сырьем служит не бензол, а менее дефицитный толуол. Его окисляют в бензойную кислоту, которую гидрируют в циклогексанкарбоновую кислоту. Последнюю обрабатывают нитрозилсерной кислотой и олеумом при 100—140°С и сразу получают капролактам. Протекающие при этом реакции сводятся к тому, что сначала происходит нитрозирование цикло-гексанкарбоновой кислоты по третичному атому углерода, а затем карбоксильная группа при четвертичном атоме углерода [c.554]

Экстракция широко используется при производстве капролак-тама из циклогексанона на стадии выделения каиролактама из смеси с 257о-ным водным сульфатом аммония. Для этого капро-лактам экстрагируется бензолом или толуолом на 13 ступенях. Затем экстракт, содержащий бензол и капролактам, либо подвергается дистилляции, либо капролактам реэкстрагируется водой с последующей дистилляцией. Небольшое количество капролак- [c.203]

Полученный бензол удовлетворяет требованиям ГОСТ 8448—57 на бензол чистый для синтеза I сорта. Содержание серы в нем не превышает 0,0002%. Такой бензол пригоден для синтеза капролакта ма и других органических веществ. Толуол удовлетворяет требованиям ГОСТ 1930—56 на толуол каталитический. Ксплольная фракция удовлетворяет требованиям ГОСТ 9410—60 на ксилолы. [c.38]

Элементы затрат нитрил акриловой кислоты (из пропилена) фенол (из бензола через кумол) ДМТ (из п-кснлола) бензойная кислота (из толуола) капролакТ м и адипино-вая кислота (из бензола) [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология