Капролактам синтез

Процесс производства капролактама на основе фенола имеет ряд крупных недостатков высокая стоимость фенола, многостадийность процесса, большой расход неорганических продуктов и др. Указанные недостатки могут быть устранены при использовании других способов, основанных на применении для синтеза капролактама циклогексана, вырабатываемого нефтехимической промышленностью в больших количествах и по цене почти в два раза более низкой, чем у фенола. Именно по этой причине циклогексан был первым продуктом, заменившим фенол в производстве капролактама. Характерной особенностью этого процесса является окисление циклогексана в циклогексанон кислородом воздуха в две стадии и последующая переработка циклогексанона в капролактам по известной технологии [c.307]

Уровень специализации в основных подотраслях химической промышленности неодинаков, не во всех подотраслях преобладает выпуск профильной продукции, что объясняется высокой эффективностью комбинирования в химической промышленности. Так, многие предприятия азотной промышленности выпускают мономеры (капролактам), продукты органического синтеза (метанол, ацетилен), хлорорганические продукты и т. д. [c.115]

Капролактам при гидролизе образует ш- или е-аминокапроновую кислоту, а при нитровании с последующим восстановлением — лактам 2,6-диаминокапроновой кислоты (лизина). Это современный промышленный метод синтеза лизина [c.269]

Капролактам является одним из важнейших крупнотоннажных мономеров, используемых в промышленности для синтеза полиамидных волокон и пластмасс. Указанный мономер может быть синтезирован различными методами, в которых в качестве исходного сырья используется фенол, циклогексан, анилин или толуол. Впервые синтез капролактама был осуществлен в Германии в 1940 г. [c.305]

Окисление толуола в промышленности связано главным образом с получением бензойной кислоты. В связи с разработкой новых методов синтеза из бензойной кислоты фенола и капролакта-ма наметилось заметное увеличение спроса на бензойную кислоту. [c.341]

О масштабах синтеза некоторых из перечисленных продуктов можно судить по пх ежегодному производству в США (прогноз на 1980 г.) капролактам — свыше 500 тыс. т, 2-этилгексанол — около 400 тыс. т, дифенилолпропан — 150 тыс. т, пентаэритрит —около 70 тыс. т, изобутилметилкетон — свыше 100 тыс. т и т. д. [c.547]

Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов (ди-фенилолнропан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролактам), промежуточные продукты органического синтеза (высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители (оксоланы, изобутилметилкетон) и многие другие ценные продукты. [c.531]

Фотохимическая схема предусматривает гидрирование бензола в циклогексан, фотохимическое нитрозирование циклогексана (включая синтез нитрозилхлорида через нитрозилсерную кислоту), изомеризацию циклогексаноноксима в капролактам и его очистку. Освоение указанной схемы требует специфического оборудования, например, специальных мощных ламп-излучателей, а также высоких энергетических затрат и специальных дорогостоящих материалов для изготовления оборудования, способного работать в условиях сильноагрессивных сред [c.8]

Другим методом синтеза амидов, также имеющим промышленное значение (г-капролактам -> перлон), является катализируемая кислотами перегруппировка оксимов (перегруппировка Бекмана [35], 3-27) (ср. также образование нитрилов фрагментацией Бекмана [35] 3-6). [c.151]

Исходным продуктом при синтезе является капролактам, получаемый из фенола. [c.488]

Поскольку капролактам производится в результате многостадийного синтеза, вполне естественно, что в конечном продукте могут содержаться, хотя и в ничтожных количествах, его основные полупродукты (циклогексанон, циклогексанол, циклогексаноноксим), а также побочные соединения, характер которых определяется в основном технологией получения капролактама. [c.186]

Таблица 1. Условия и данные синтеза винилкапролактама (катализатор К-капролактам)

Для синтеза полиамидов обычно используют аминокислоты (например, аминоэнантовую кислоту), капролактам или соли диаминов й дикарбо новых кислот (например, АГ-соль, стр. 260). Во всех случаях образование полимера сопровождается выделением воды, которую необходимо непрерывно удалять из реактора. [c.410]

Спрос нес )техимической промышленности на тот или другой ароматический углеводород, используемый в качестве сырья для синтеза, периодически меняется. Так, в конце 50-х и в начале 60-х годов значительно снизилось удельное значение толуола интересно отметить, что в 1956 г. около половины из получаемого в США толуола расходовалось в качестве добавок к бензину . В то же время потребность в бензоле и ксилолах начала неуклонно возрастать, так как на их основе стали производить многие ценные продукты стирол, моющие средства, синтетическое волокно (терилен, капролактам), фенол и другие. Позднее снова широко начали применять толуол — в первую очередь для получения новыми методами капролактама и фенола. По некоторым оценкам, в последнее время наименее дефицитным из моноциклических ароматических углеводородов оказался л -ксилол, так как концентрация этого изомера в ксилольной фракции наиболее значительна, а для получения фталевого ангидрида и терефталевой кислоты более пригодны о- и -ксилолы. Не исключена возможность, что последующее развитие технологии нефтехимического синтеза снова изменит относительную ценность упомянутых углеводородов. [c.288]

Гидрогенизацией из фенола получают циклогексанол, из которого производят полиамидные смолы (капролактам через циклогексанон или адипиновую кислоту и гексаметилендиамин). Особенно велика потребность в самом феноле. В США к 1965 г. производство фенола должно составить 430—470 тыс. т. Из этого количества натуральный фенол, выделенный из продуктов переработки горючих ископаемых, составит всего 18—20 тыс. т. Для получения основного количества используются следующие синтезы [c.128]

Соединения, построенные по полнпептидному типу, есть и среди синтетических высокомолекулярных материалов — это полиамидные полимеры, капрон, нейлон. Сырьем для получения капрона является капролакталг, с синтезом которого уже знакомы (см. 10.7). Капролактам — это циклический амид е-амннокапро-новой кислоты. При нагревании происходит раскрытие цикла, вместо внутримолекулярной амидной связи устанавливается связь межмолекулярная и образуется полимер — капрон [c.336]

Синтез и полимеризация е-капролактама были впервые осуществлены в конце XIX в. В 1930 г. Карозерс исследовал свойства волокна, полученного из полимеров капролактама, а в конце 40-х годов в результате работ Шлака в Германии было налажено первое промышленное производство поли-е-капро-амида, известного под названием найлона-6. Практически весь вырабатываемый капролактам идет на получение найлона-6, который наряду с его предшественником найлоном-6,6 является одним из важнейших полиамидов, используемых в производстве синтетических волокон (гл. 9). В 1969 г. доля полиамидных волокон в общем объеме мирового выпуска синтетических волокон (4,4 млн. т) составляла 41%, и хотя их абсолютное потребление продолжает возрастать, в ближайшем будущем они по объему производства переместятся на второе место после полиэфирных волокон . Доля найлона-6 в структуре мирового потребления полиамидных волокон приближается к 40%, однако для отдельных стран и регионов соответствующие цифры сильно различаются между собой. Так, вследствие главным образом исторических причин на долю найлона-6 приходится около 20% потребления полиамидных волокон в Великобритании, 50% — в странах Европейского экономического сообщества и 25% — в США, тогда как для Японии эта величина равна 75%. [c.219]

Помимо производства синтетических волокон, найлон-6 в небольшом количестве используется в производстве пластических масс. Капролактам служит также полупродуктом для синтеза L-лизина (гл. 15). [c.219]

При нефтехимическом комбинате г. Борзешть еще в 1960 г. работает установка производства фенола и ацетона по реакции разложения гидроперекиси кумола. Полученный на этой установке фенол большей частью применяется нри синтезе полиамидных синтетических волокон (релон) по схеме фенол — циклогексанол — — циклогексанон — циклогексанон оксим — е-капролактам. [c.181]

В основном органическом и нефтехимическом синтезе бензойная кислота приобрела важное значение только в последнее время, причем этому способствовало наличие избыточных ресурсов толуола. О новом методе получения фенола из бензойной кислоты уже говорилось выше. Кроме того, имеется метод ее переработки в капролактам (глава 9), а также в ароматические дикарбоновые кислоты. Бензойная кислота применяется и как консервант в сельском хозяйстве. [c.382]

Важный полупродукт при синтезе полимеров — капролактам получают в промышленном масштабе путем перегруппировки оксима циклогексанона, происходящей под действием серной кислоты [c.54]

Полученный раствор фосфата гидроксиламина используют для синтеза цикло-гексаноноксима, который затем подвергают бекмановской перегруппировке в капролактам в присутствии олеума. Раствор фосфата аммония, получающийся на стадии оксимирования, регенерируется посредст-вом пропускания через него кислорода и окислов азота [c.308]

Таким образом, такие свободнорадикальные реакции, как например, галогенирование, сульфохлорирование, окисление и нитрование, могут иметь препаративное значение только для получения соответствующих монозамещенных циклогексанов Окисление используют для синтеза циклогексанона, из которого в жестких условиях получают адипиновую кислоту, используемую для изготовления полимерного волокна (см разд 6 2 1), нитрование - для синтеза нитроциклогексана, который восстановлением переводят в оксим циклогексанона и далее с помощью перегруппировки Бекмана (см разд 4 2 1)-в -капролактам и [c.43]

N-Винил-Е-капролактам получают действием ацетилена при ПО— 125° на Е-капролактам по методике, предложенной для синтеза N-винил-пирролидона (см. стр. 221). Выход с применением каталиаторов 1, 2 и 3 составляет соответственно 24, 9 и 70% от теорет. [261]. [c.281]

Капрон является продуктом полимеризации капролакта-, ш (изооксим циклогексанона). Технологический процесс производства полиамидных волокон состоит из трех основных стадий 1) синтез полимера 2) формование волокна 3) вытягивание, кручение и последующая обработка волокна. [c.206]

Мономерными модифицирующими добавками при синтезе Ф.-ф. с. служат амины и амиды, в первую очередь анилин, меламин, мочевина, дициандиамид, капролактам, а также активные р-рители, серо-, фосфор-, кремний- и борсодержащие мономеры или олигомеры. В качестве полимерных модифицирующих компонентов используют каучуки, по-ливинилацетат, полиамиды, поливинилхлорид и др. Для повышения термич. устойчивости отвержденных Ф.-ф. с. применяют спец. добавки (см. Стабилизация полимеров) или проводят термообработку при 200-250 °С, в результате чего происходит дополнит, сшивание звеньев смолы. Высокотемпературный пиролиз Ф.-ф. с. (до 1000 °С) приводит к их карбонизации с образованием прочного кокса, обыадо не способного к фафитизации, а образующего аморфные материалы типа стеклоуглерода при термообработке до 2000 "С. [c.73]

Фенол применяют в качестве сырья для производства фенопластов, дк-фенилолпропана (используемого в синтезе эпоксидных смол), циклогексанола (переводимого в капролактам и далее в полиамидные волокна и пластмассы), хлорфенолов (дезинфицирующее средство и полупродукты в производстве гербицидов), пентахлорфенола (антисептик для древесины и других неметаллических материалов, инсектицид, фунгицид и гербицид),-о-крезола, салициловой кислоты и многих других полупродуктов для лакокрасочной, фармацевтической промышленности и др.). [c.526]

По (Второму методу бензол гидрируется в циклогексан, который окисляется кислородом воздуха в смесь циклогексанола и циклогексанона [53], а в качестве побочного продукта образуется адипиновая кислота и ее низшие гомологи затем циклогексанол превращается известнььм путем через циклогексанон я оксим и капролактам. При окислении циклогексана кислородом воздуха и переработке побочных продуктов реакции, получается 65% циклогексанона и 15—20% дикарбоновых кислот, в частности, адипиновой кислоты [54], Если исходить вместо бензола непосредственно из циклогексана нефтяного происхождения, то синтез капролактама по второму способу еще более упрощается н доходит до трех реакционных стадий. Все это придает осо- [c.23]

И. Л. Кнунянц осуществил серию работ по синтезу волокнообразующих полиамидов изучил условия бекмановской пе регруппировки оксимов циклогексана в капролактам, определил оптимальные условия полимеризации лактамов и очистки полиамида от мономера. [c.684]

Штат Джорджия — крупный поставщик лесохимической продукции. На его долю приходится 30% всех производимых в США лесохимикатов. Основные центры химической промышленности этого штата — города Атланта (производство продуктов тонкого органического синтеза, лесохимикатов, лакокрасочных материалов), Саванна (выработка лесохимикатов, неорганических продуктов и минеральных удобрений), Ром (полимерные материалы). В г. Огаста химический комбинат вырабатывает аммиак и азотные удобрения (аммиачную селитру и мочевину), а также капролактам. [c.520]

В ряде работ, в основном в патентах, приводятся сведения и о других случаях синтеза полиэфиров полимеризацией циклов Рак, описан синтез полиэфиров полимеризацией смесей -метил-е-капролактона, е-метил-е-капролактона, р-1метил-и б-метил-е-капролактона е-капролактона 296 е-капролак-тона, у тил-е-капролактона, смеси триметил-е-капролакто-нов 2297 диметил-е-капролактона смеси е-капролактона и октил-е-капролактона смеси -октил-е-капролактона и е-ок-тил-е-капролактона смеси лактона 2,4-диметил-4-метоксиме-тил-5-оксипентановой кислоты и е-капролактона смеси [c.202]

Гидролитические ферменты (или гидролазы), например Х-а-амино-Е капролактам-лиаза (синтез L-лизина) или 2-амино-тиазолин-4-карбоксилатгидролаза (синтез L-цистеина) (рис. 4.6). Чтобы можно было использовать неочищенные ферменты, целые аслетки обрабатывают поверхностно-активными веществами, вы- [c.151]

Исходным матерпа.лом д.ля синтеза поликапролактама (капрона) является лактам е-аминокапроновой кислоты — капролактам. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология