Сорбит фенолы

Из гидролизатов можно получать пищевую глюкозу, техническую ксилозу, ксилит, сорбит, глицерин, этиленгликоль, фурфурол, этиловый и бутиловый спирты, ацетон, белково-витаминные дрожжи и другие ценные продукты. Наиболее перспективным направлением переработки моноз является каталитическое превращение их в полупродукты для органического синтеза, а также биосинтез белковых веществ, витаминов и антибиотиков. Из лигнина получают фенолы, ацетат кальция, активированный уголь, бензол, толуол наполнители для каучуков. [c.75]

Фенол молочная и янтарная кислоты этиловый спирт глицерин маннит сорбит глюкоза сахароза галактоза мальтоза [c.104]

Для отделения самих одноатомных фенолов можно в настоящее время применять несколько методов. Были подвергнуты испытаниям разные стационарные фазы. В одной из работ Янака с сотрудниками говорится о разделении смесей одноатомных фенолов как на неполярных, так и на полярных стационарных фазах и об отношении структуры молекулы стационарной фазы к селективности отделения одноатомных фенолов. Для практического применения в этой работе рекомен-. дуется в качестве стационарной фазы апьезон-Л для отделения фенолов в соответствии с числом атомов углерода (рис. 3, а). Применяя это смазочное вещество, можно в короткое время (примерно за 15 мин.) произвести анализ фенольной смеси, определив таким образом содержание фенола, групп крезолов и ксиленолов. Для более подробного и более селективного разделения рекомендуется применять в качестве стационарной фазы эритрит или сорбит. Гидроксильная группа фенолов способна создавать водородные мостики. Эта способность была использована при применении многоатомных спиртов в качестве стационарных фаз для селективного разделения. [c.372]

Регенерация сорбируемых веществ (например, фенола) из сорб н-, тов (например, активированного угля) практически не применяется из-за сложности процесса и высокой стоимости получаемых полезных продуктов. Поэтому метод адсорбции, связанный с потерей продук- [c.335]

Д и его смеси с фенолом пористым полимерным материалом — поли-сорбом 40/100 с последующей утилизацией препарата. Диаметр зерен полисорба (0,63—1,0) 10 м. 2,4-Д адсорбируется избирательно, и присутствие фенола практически не отражается на ее поглощении. Статическая и динамическая емкость полисорба по 2,4-Д составляет соответственно 0,8 и 0,7 моль/кг, что позволяет применять этот метод для утилизации регенерированных веществ. Адсорбент регенерируют изопропиловым спиртом. [c.154]

Получение меченных тритием соединений с помощью газовой хроматографии (фенолы, енолы, карбоновые кислоты, амины). (НФ сорбит, меченный Т, на кизельгуре т-ра 125° детектор пропорциональный счетчик.) [c.164]

С целью проверки применимости соотношения (1) были определены величины равновесного влагопоглощения (при 60% относительной влажности) ряда отожженных образцов ПКА, синтезированных в присутствии 0,5—20% вес. полиоксисоединений (сорбит, пентаэритрит) и Na-солей моно- и дисульфокислот нафталина. Полученные результаты показаны в табл. 1, 2. В табл. 1 приведены также значения равновесной влагоемкости полимеров, синтезированных в присутствии фенола, резорцина и гидрохинона, способных, судя по литературным данным [6], образовывать сильные водородные связи с амидными группами ПКА. [c.101]

Рис, 1. Изменение относительной вязкости растворов поликапроамида с увеличением концентрации гидроксилсодержащих соединений 1 — фенол 2—резорцин 3 — гидрохинон 4 — сорбит [c.101]

Рис. 2. Изменение концентрации аминогрупп поликапроамида с увеличением концентрации гидроксилсодержащих соединений / — фенол 2—резорцин 3 — гидрохинон 4 — сорбит 5—пентаэритрит.

Высокая селективность полисорбов N по отношению к органическим кислотам связана, по-видимому, со способностью пиридинов образовывать с кислотами соли и свидетельствует о перспективности использования иоли-сорбов N при анализе сложных смесей карбонильных соединений и при определении микропримесей в органических кислотах. Полисорбы N высоко селективны также по отношению к ароматическим спиртам и фенолам (табл. 31). [c.64]

Все летучие примеси должны быть максимально удалены до ректификации сырых фенолов, так как при ректификации они переходят также и в чистые продукты. В этих целях на Фенольном заводе разработана и освоена схема двухстадийной очистки фенолятов от летучих примесей [б, 6]. На первой стадии примеси из фенолятов экстрагируются обеспиридинениым маслом (нейтральной частью фенольного масла или сольвента) ПО непрерывной схеме в отношении 2 1. Экстрагент регенерируется путем обработки 15—177о- Ным раствором серной кислоты в аппаратах непрерывного действия. На первой стадии удаляется 65— 70% азотистых оснований. На второй стадии оставшиеся азотистые основания и остальные ле-туч 1е примеси (нейтральные углеводороды, аммиак) де-сорби руются паром на одноступенчатых вакуумных аппаратах непрерывного действия. Нри этом удаляется до 60% от оставшихся после первой стадии очистки азотистых оснований и до 75% нейтральных углеводородов. Отработанный конденсат возвращается в производственный цикл для разбавления исходных фенолятов до очистки. [c.70]

Прочие гомо- и сополимеры окиси пропилена. В синтезе сшитых полиуретанов применяют полиоксипропиленполиолы, получаемые присоединением О. п. к многоосновным спиртам (глицерин, сорбит, ксилит, маннит и др.) в присутствии щелочных катализаторов их свойства зависят от степени разветвленности и длины цепи. Аналогичным образом м. б. получены полиоксипропиленовые производные спиртов, фенолов, аминов, меркаптанов и др. соединений с подвижным водородом. Хорошо известны также используемые как поверхностно-активные вещества блоксополимеры О. п. с окисью этилена ( плюроник , тетроник и др.). Их свойства регулируются соотношением длины блоков. Статистич. сополимеры О. п. с тетрагидрофураном, имеющие гидроксильные концевые группы и используемые также в синтезе полиуретанов, получают кислотно-каталитич. путем в присутствии спиртов и гликолей. [c.212]

Для спиртов предложены методы бумажной хроматографии как алифатических спиртов, так и циклических и гликолей. Разработаны методы для низших членов гомологических рядов первичных спиртов, для высших членов этого ряда, для инозита, инозиттетрафосфата. Определялись также ксантогенаты, у-мен-толы, многоатомные вторичные спирты, сорбит, трополоны, фи-тол. Довольно обширный раздел представляет бумажная хроматография фенолов и родственных веществ их выделяют в форме производных и определяют в растениях, животных продуктах, в виде алкилфенолов, дифенолов, галлокатехинов, полифенолов, нитрофенолов, в присадках к нефтепродуктам. Предложены методы определения флавоноидов, кумарина, хромона, флавона, аурона, антоцианинов и антоцианидинов, катехинов, лигнина. [c.200]

Из ряда методов бумажной хроматографии, используемых для определения в сточных водах и технических продуктах концентрации одноатомных фенолов, наилучшим в настоящее время нам представляется метод Гудечека. Преимущество его заключается в том, что потери от испарения ликвидируются при проявлении хроматограммы между двумя стеклянными пластинками. В этом методе растворителем является смесь циклогексана, хлороформа и этанола в отношении 27 3 0,6. Проявление производится реактивом Паули. Для разделения фенолов методом газовой хроматографии Янак с сотрудниками испытал ряд материалов, которые могли служить стационарной фазой. Наилучшим оказался апьезон Л. При его применении можно в течение весьма короткого вермени (15 мин.) провести анализ фенольной смеси и определить содержание в ней фенола, группы крезолов и группы ксиленолов. Для более тщательного разделения необходимо в качестве стационарной фазы применять эритрит или сорбит. [c.345]

В Германии вслед за получением гликолей, карбовакса и этаноламинов начали выпускать продукты присоединения окиси этилена к низкомолекулярным соединениям, таким, как глицерин, фенолы, сорбит и др. [c.31]

АВ Есть Есть Вода, спирты, фенолы, карбоновые кислоты, оксимы, гидроперекиси, аммиак, первичные и вторичные амиды и амины, пиррол, индол, имидазол, синильная кислота Глицерин, эритрит, сорбит, сахариды, полиэтиленгЛиколь-400, тетраоксиэтилендиамнн, нафтил-амин, стеариновая кислота [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология