Пористое фенола

На одном из отечественных заводов, получающих этиленхлоргидрин, применяют теплообменную аппаратуру, изготовленную из графита, пропитанного с целью устранения пористости феноло-формальдегидной смолой. Однако опыты показали, что при длительном контакте с бакелитированным графитом горячий дихлорэтан, формаль и оводненный этиленхлоргидрин извлекают небольшую часть пропитывающего состава, которая переходит в раствор. Испытания углеграфитового теплообменника в условиях получения формаля дали положительные результаты. [c.350]

В качестве адсорбентов (как правило, в адсорбционной газовой хроматографии) при разделении углеводородных систем применяются также графитированная сажа, цеолиты, пористые полимеры, гидроксиды и соли металлов. Иногда эти адсорбенты используются и для разделения углеводородов методом жидкостной колоночной хроматографии. Так, с помощью цеолитов ЫаХ и СаХ арены, полученные при экстракции масляных фракций фенолом, разделялись на три фракции в соответствии с размерами молекул. [90]. [c.64]

Эпоксидные лаки и эмали. Использование ta-ков и эмалей на основе эпоксидных смол весьма перспективно. Эти смолы являются продуктами конденсации многоатомных фенолов с эпихлоргидрином или дихлоргидрином. Эпоксидные покрытия хорошо сцепляются с поверхностью, быстро отверждаются, устойчивы к действию кислот и щелочей и обладают минимально пористостью. [c.98]

Коксовый газ — смесь газообразных продуктов, при пропускании которых через систему поглотителей можно выделить смолу, аммиак и пары легкого масла. Это масло содержит около 60% бензола, толуол и другие углеводороды. В настоящее время до 90% всего получаемого бензола выделяют из легкого масла (остальное количество — из каменноугольной смолы при ее фракционировании). Кокс — твердая пористая масса. Он используется как восстановитель при получении металлов из руд в металлургической промышленности. Каменноугольная смола образуется в незначительных количествах (до 3%). Из нее можно выделить около 120 различных химических продуктов, например фенол, нафталин, антрацен, пиридин, тиофен и многие другие. При перегонке каменноугольной смолы выделяют следующие фракции [c.280]

Л выделяется в больших кол-вах (в СССР более 2 млн т/год) как побочный продукт в основных лесохим произ-вах - целлюлозном и гидролизном Широкого применения он пока не получил Сульфатный Л - наполнитель для полимерных материалов, сырье в произ-ве феноло-формальд смол, компонент клеящих композиций в произ-ве картона и фанеры и др Лигносульфонаты-сырье при получении понизителей вязкости глинистых р-ров, синтетич дубящих в-в, ванилина, пластификаторы в произ-ве цемента и кирпича, литейные крепители и т п Гидролизный Л служит котельным топливом в лесохим произ-вах, а также сырьем для получения гранулированного активного угля, пористого кирпича, удобрений, уксусной и щавелевой к-т, наполнителей (напр, в произ-вах пластмасс), фенола и др [c.591]

Кинетика неизотермической десорбции органических веществ при регенерации активного угля прокаливанием была исследована на примерах десорбции бензола и фенола из актив-ных углей с различной пористой структурой [24] с распределением пор угля по размерам. [c.198]

Большое технологическое значение может иметь применение пористых сополимеров стирола и дивинилбензола и ионитов на их основе в сорбционной технике для извлечения из водных растворов таких органических веществ, как детергенты, фенолы, эмульгаторы, аминокислоты, белки, а также для удаления больших ионов антибиотиков и даже частиц коллоидных размеров из водных растворов [3]. [c.9]

Пористые полимеры использованы такл е для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—2561, летучих карбонильных соединений [257], нитропарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2591, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

Высокопрочные вулканизаты наполненных бутадиен-нитрильных каучуков например СКН-40, получены при частичной замене сажи фенольной смолой (30—40%) в смеси с эпоксидной в соотношении 1 1 или лигнин-феноло-формальдегидными смолами з . Смеси на основе бутадиен-нитрильного каучука и фенольной смолы применяются также для получения пористых резин с открытыми и закрытыми порами [c.100]

Изменение пористой структуры модельного угля из фенол-формальдегидной смолы с ростом обгара [c.523]

Характеристика пористой структуры адсорбентов из сополиконденсатов крекинг-остатка и сланцевых фенолов [c.614]

Показано, что в результате термических превращений высших фрак-ций сланцевой смолы с добавками гидроксида натрия в количествах 25—40 мае. % кокс приобретает более пористую структуру, в дистилляте при отсутствии фенолов сохраняется значительное количество нейтральных кислородных соединений, а газ состоит в основном из водорода. [c.145]

В процессе Рашига бензол, НС1 и водяные пары (из водного раствора НС1 ) в смеси с воздухом пропускают над смешанными хлоридами Си и Fe, нанесенными на пористый носитель, при давлении, близком к атмосферному и температуре 210-230°С. Превращение бензола в хлорбензол составляет 10% за проход. Как и следовало ожидать, реакция экзотермична, а сырье и продукты корродируют аппаратуру /7,34/. Автору не известны поставщики катализатора, но если начинать экспериментировать в этой области, то можно взять такой катализатор 5% u l2+5% Fe lg, нанесенные на кизельгур. Во второй стадии процесса Рашига хлорбензол гидролизуется в фенол и водный раствор НС1 в присутствии силикагеля при 500 С. Водный раствор НС1 возвращают в цикл на первую стадию хлорирования. [c.317]

Для устранония пористости графит предварительно пропитывается фенол оформ,альдегидными смолами. [c.113]

Блочные теплообменники. Для процессов теплообмена, протекающих в химически агрессивных средах, в ряде случаев используют теплообменники из неметаллических материалов. Обычно такие материалы (стекло, керамика, тефлон и др.) обладают более низкой, чем у металлов, теплопроводностью. Исключение составляет графит, который для устранения пористости предварительно пропитывают феноло-формальдегидными смолами. Пропитанныц графит является химически стойким материалом в весьма агрессивных средах (например, в горячей соляной, разбавленной серной, фосфорной кислоте [c.336]

Адсорбционные свойства ППА определяются природой вещества, применяемого в качестве поверхностного пористого слоя. Так, ППА с активным слоем силикагеля применяют в тех же случаях, что и силикагели объемно-пористой структуры. На них анализируют амины, амиды, эфиры, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, нит-росоедннения, пестициды и многие другие вещества полярного характера. Применяются также ППА, активным слоем которых являются полимеры. [c.76]

Деструкция полимера начинается приблизительно при 300 С. В интервале температур от 300 до 600 °С скорость деструкции достигает максимального значения и выделяется основная часть газообразных продуктов разложения вода, оксид и диоксид углерода, метан, фенол, крезолы и ксиленолы. На этой стадии деполимеризация еще не наступает и возможно тольно случайное расщепление полимерных цепей однако уже начинают накапливаться (по данным ИК-спектроскопии) и карбонильные, и карбоксильные группы. Усадка материала еще относительно невелика заметное увеличение пористости приводит лищь к уменьшению плотности. Это может быть следствием агрегации и полимерных цепей с образованием так называемой ленточной структуры. На третьей стадии деструкции при температуре выше 600 °С полимер претерпевает более глубокие превращения, сопровождающиеся выделением воды, диоксида углерода, метана, бензола, толуола, фенола, крезолов и ксиленолов происходит сильная усадка, плотность резко увеличивается, резко снижается проницаемость, повышается электропроводность. [c.102]

Бумажные сепараторы изготавливают путем иропитки бумаги с регулируемой пористостью фенольными смолами с последующим отверждением и гофрированием материала (для образования ребер). Применяют смолы с молекулярной массой 130—300, а оптимальным соотношением между фенолом и альдегидом считают 1 1,8 и 1 2,3. Процесс отверледения катализируют веществами с основными свойствами, например гидроксидами щелочных металлов [22]. [c.196]

МЕТАЛЛОПОЛИМЕРЫ, металлонаполненные полимеры или пористые металлы, пропитанные полимерными ком-позицюгми. Наполнителями служат порошки, волокна и ленты, получаемые практически из любых металлов или сплавов (чаще всего Ре, Со, №, Лg, 5п, А1, Со, Ве, РЬ, 2п, 2г, Сг, Т1, Та), коррозионностойкие аморфные металлич. сплавы ( металлич. стекла ), металлизир. порошки и волокна неорг. или орг. природы. Металлич. порошки (микросферы, нитевидные кристаллы, чешуйки и частицы неправильной формы) имеют размер частиц 10-10 нм, размер волокон в поперечном направлении составляет 10 — 2 10 нм, ширина и толщина лент-соотв. 3-5 мм и (1-4)-10 нм. Металлами наполняют полиамиды, политетрафторэтилен, ПВХ, полиэтилен, эпоксидные, феноло-формальд. и полиэфирные смолы, кремшшорг. полимеры и полиимиды. [c.48]

Большой интерес представляет применение пористых сополимеров в тонкослойной хроматографии, в частности для разделения ароматических и гетероциклических углеводородов и фенолов [42—48]. Так, Янак и Кубекова [42] нашли, что на пористых полиуглеводородах разделение ароматических углеводородов обусловливается действием дисперсионных сил, которые зависят от числа ароматических ядер в молекуле и от пространственной конфигурации молекул ароматических углеводородов. Важную роль при разделении играет природа растворителя, взаимодействие [c.9]

Многоатомные фенолы в присутствии х.пористо о ципка и х.порово-дорода в эфирной среде конденсируются не только с сукцинил- и фталил-хлоридами, но таюке и с другими галоидными соединениями. Так, резорцин дает с нигрилом /9-хлориропионовой кислоты нитрил /3-(2,4-д и о к с и ф е н и л) - п р о л и о н о в о й кислоты с нитрилом у-хлормасляиой кислоты нитрил у-(2,4-д и о к с и ф е и и л) - м а с л я-н о й кислоты При омылении этих нитрилов получаются соответственные кислоты. Интересно, что в тех же условиях резорцин дает с обычными нитрилами кетимины например с ацетонитрилом кет- [c.463]

Круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в баню с электрообогревом, заполненную 15—20 % раствором Na l. В колбу загружают 9,4 г фенола и нагревают до 100 °С. К образовавшемуся легкоподвижному расплаву фенола при интенсивном перемешивании прибавляют 16,5 мл моногидрата с такой скоростью, чтобы температура не превышала 110°С. На это необходимо 3—5 мин. Затем реакционную массу выдерживают, не прекращая перемешивая, 1 ч при 105—110°С. Масса окрашивается в темный красно-бурый цвет. Удаляют обогрев и охлаждают раствор фенол-2,4-дисульфокнс-лоты(П) до 0°С сначала водой, а потом смесью льда с поваренной солью. При перемешивании добавляют по каплям охлажденную до комнатной температуры нитрующую смесь. Ее подачу проводят в течение 1 ч, следя за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 2—3°С. Затем удаляют охлаждение и массу оставляют на ночь при комнатной температуре. Первоначально гомогенная коричнево-красная смесь мутнеет и становится светло-желтой. На следующий день температуру массы медленно в течение 1 ч повышают на обогреваемой водяной бане до 30 °С и выдерживают 1 ч. Затем осторожно повышают температуру до 45 °С (не выше) и дают выдержку 1,5 ч. При этом реакционная масса становится оранжево-красной. Массу медленно в течение 1 ч, не прекращая перемешивания, нагревают до 110°С, добавляя в водяную баню поваренную соль для достижения необходимой температуры. (Быстрое нагревание недопустимо, так как возможна бурная реакция и выброс реакционной массы ). Размешивают 1 ч прн 110°С, после чего удаляют внешний обогрев и к еще горячей массе осторожно при интенсивном перемешивании приливают за 30— 40 мин 70 мл воды. При этом наблюдается вспенивание и выделение небольшого количества диоксида азота. Отключают механическое перемешивание и позволяют самопроизвольно снизиться температуре до 20—25°С. Суспензию пикриновой кислоты(П ) охлаждают при медленном перемешивании на ледяной бане до 8—10 °С и сразу отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре с отсасыванием. Осадок промывают на фильтре 20 мл холодной 40 % серной кислоты, затем 20 мл ледяной воды, тщательно отжимают, переносят в чашку Петри и сушат в вакуум-эксикаторе над a la. [c.201]

Состояние луженой или серебрёной поверхности (некоторые ЭРЭ имеют выводы, покрытые слоем серебра) после хранения на складе зависит от способа упаковки и упаковочных материалов, пористости покрытия. С увеличением пористости коррозия значительно ускоряется. Серебро особенно чувствительно к парам сернистых соединений, хлора, к озону. Пары сернистых соединений и хлора выделяют покрытия полов в помещениях, упаковочная бумага, картон упаковочных коробок. Для развития процессов коррозии и образования слоя Ag2S, препятствующего пайке, достаточно 5 мм- паров сернистых соединений в кубометре воздуха [14]. Источником серы является клеящий состав липких лент, которыми соединяют выводы электрорадиоэлементов при упаковке, предназначенной для машинной установки ЭРЭ на платы. Трудно удаляемый налет сернистых и других соединений может возникнуть еще в процессе изготовления ЭРЭ. Пресспорошок при опрессовке может выделять пары хлористого водорода, хлористого винила и фенола, вступающие в реакцию с оловянно-свинцовым покрытием на выводах [15]. [c.37]

Пластины на полиамидных пленках обладают существенными особенностями. Переход от фиксированных на подложке гранулированных сорбентов к пористым мембранам позволяет за счет увеличения гидравлической проницаемости хроматографического слоя и его большей регулярности значительно повысить скорость и чувствительность анализа в ТСХ. Ряд фирм ( Шляйхер и Шуль , Пирс , Машерей и Нагел и др.) выпускают полиамидные пластины (полиэтилентерефталатные пленки, покрытые с двух сторон пористым слоем полиамида), приготовленные по методу Ванга. Толщина слоя полиамида составляет 50 мкм. Такие пластины можно использовать многократно после промывки полярным растворителем. ТСХ на полиамидных слоях широко применяют в анализе биохимических объектов, фенолов, производных аминокислот, гетероциклических соединений, кислот и др. [c.351]

Инертность носителя имеет большое значение и при анализе одноатомных фенолов. При достаточной эффективности носитель должен обладать минимальной остаточной адсорбционной активностью, поскольку остаточная адсорбция приводит к асимметрии пиков, появлению хвостов, что затрудняет, а порой делает невоз-"можным количественный обсчет хроматограмм. Из большого числа носителей, используемых в хроматографии, этому требованию Т1ри анализе фенолов отвечают лишь немногие. К ним относится ряд диатомитов, пористое стекло и некоторые органические полимерные материалы. Диатомитовые носители, имеюшие развитую поверхность, обладают большей емкостью по отношению к жидкой фазе и обеспечивают более высокую эффективность разделения. Для уменьшения адсорбционного эффекта эти носители обычно подвергают предварительной обработке прокалке, кислотной промывке и действию гексаметилдисилазана. Проведенная сравнительная оценка [97] ряда диатомитовых носителей позволяет производить их выбор в соответствии с составом анализируемой смеси. Сравнивались одиннадцать наиболее распространенных марок носителей в различных формах обычной (МАШ), промытых кислотой (АШ) и промытых кислотой и обработанных гексаметилдисилазаном (АШ-НМВ5 или АШ-0МС5). По данным анализа смеси фенола и всех изомерных трет-бутилфенолов, оценивали эффективность разделения о- и /г-трет-бутилфенолов (трудно разделяемой пары) и фактор асимметрии пика фенола — наиболее полярного компонента (табл. 1.3,3), Число и высоту эквивалентных теоретических тарелок определяли относительна малополярного 2,4,6-три-трет-бутилфенола. Исследования проводили при 250 °С на хроматографе ЛХМ-7А с пламенно-иониза-ционным детектором и колонкой из нержавеющей стали (ЮООХ [c.54]

Для совместной очистки производственных и бытовых сточных вод наряду с аэрационными бассейнами применяют также биофильтры — аппараты непрерывного действия с естествешой или принудительной подачей воздуха. Биофильтры заполняют наладкой из шлака, кокса, пемзы и других пористых материалов, поверхность которой покрывается слизью — скоплением микроорганизмов. При медленной фильтрации сточной воды через такую на садку микроорганизмы окисляют содержащиеся в сточной воде органические вещества, в том числе и фенолы. [c.358]

В жидкостной хроматографии высокого давления нашли применение пористые полимерные сорбенты на основе сополимеров полистирола и дивинилбензола [119—121]. Эти сорбенты характеризуются большой величиной удельной поверхности ( 800ж г), жесткой структурой и хорошей адсорбционной способностью. Они использованы, в частности, для разделения органических оснований [120], бензола, бензойной кислоты и ее эфиров, фенола, анизола, метилзамещенных фенолов и анилинов [121]. [c.21]

Для углеродных остатков, полученных с использованием суммарных фенолов и их фракций, происходит формирование более крутгных упорядоченных структур, чем таковых из сланцевых смол, что объясняется более плотной структурой исходных полимерных материалов. Карбонизаты обладают, главным образом, мелкими мезопорами с эквивалентными радиусами менее 10 нм и мелкими и средними макропорами менее 1500 нм, что объясняется широким температурно-временным интервалом газовыделения (табл. 10.54). При этом формируется однородная пористая структура (для образцов АПСФ-4 максимум макропор — 750-1250 нм). [c.587]

По параметрам пористой структуры (см. табл. 10.57) и разделите п.ным свойствам (см. табл. 10.58) углеродные адсорбенты, полученные из суммарных сланцевых фенолов, находятся на уровне адсорбентов, гюлученных из отдельных фракций фенолов. Следовательно, в промышленных масштабах при получении углеродных адсорбентов целесообразнее использовать не отдельные фракции сланцевых фенолов, а применять фенолы в суммарном виде. Очевидно, что это экономически и технологически более выгодно. Среднеобгарные адсорбенты используются для сорбции металлов из многокомпонентных растворов цианидов металлов. [c.589]

Высокие физико-механические, адсорбционные и селективные свойства адсорбентов, полученных иЗ нефтяных остатков, сланцевых фенолов и смол, способствуют развитию исследований по их совместному использованию в качестве исходного сырья для изготовления адсорбентов. Нефтяные остатки, сланцевые фенолы и смолы из-за жидкого агрегатного состояния или низкой температуры размягчения могут применяться в качестве компонента шихты для производства углеродных адсорбентов в виде сополиконденсатов. В этом случае появляется возможность влиять на пористую структуру не только изменением группового состава исходного сырья, природой исходных продуктов, степенью сшитости сополиконденсата (т. е. соотношением золь- и гель-фракции), а также П2именением нефте- и сланцепродуктов в качестве ои шго. Можно практически неограниченно варьи щвдак и улучшать свойства адсорбентов. [c.611]

Приборы и лабораторная посуда (для испытаний поглотительного масла по пунктам 1—5) прибор для определения пределов кипения (см. рис. 91) стеклянная или медная колба на 250 мл с одношариковым дефлегматором воздушный холодильник длиной 800 мм, диаметром 15 мм в свету измерительный цилиндр на 25 мл цилиндр на 100 мл бюретка с двумя шарами для определения фенолов или рефрактометр термометр до 360° С (для солярового масла — до 400° С) делительная воронка вместимостью 30 мл фарфоровые воронки с пористым дном ареометр выше 1,000. [c.264]