Фенол молочной кислотой

В пробирку помещают 0,5 мл 5%-ного раствора фенола и добавляют 1—2 капли 1%-ного раствора хлорида железа. Раствор приобретает фиолетовую окраску. Пр и добавлении к нему 1—2 капель молочной кислоты происходит изменение окраски раствора до зеленовато-желтой. Это связано с тем, что а-оксикислоты вытесняют фенол из комплексного фенолята с образованием молочнокислого железа. [c.63]

Молочную кислоту открывают реакцией с раствором фенола, содержащим хлорное железо. [c.261]

Границы применения положительную реакцию дают муравьиная и молочная кислоты, алифатические нитросоединения. Перечисляемые ниже сложные эфиры не дают гидроксамовой реакции эфиры угольной и хлоругольной кислот, уретаны, эфиры сульфокислот, эфиры неорганических кислот. Фенолы не мешают реакции. [c.304]

Обнаружение молочной кислоты. Реакция основана на образовании флуоресцирующих соединений при конденсации альдегидов с фенолами. Две капли испытуемого раствора нагревают 2 мин. при 85° с кристалликом о-окси-дифенила и 1 мл 96%-ной серной кислоты. Присутствие аллилового спирта обнаруживается по появлению флуоресценции синеватого цвета. Предельное разбавление 1 50 ООО. Изобутиловый альдегид дает флуоресценцию зеленого цвета. [c.211]

Задача 0-45. При добавлении к смеси фенола и молочной кислоты гидрокарбоната натрия (в избытке) выделился газ, при пропускании которого в избыток известковой воды образовалось 25 г осадка. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси, если для ее нейтрализации требуется 70 г 20%-ного раствора гидроксида натрия. [c.133]

Проба на молочную кислоту. К 20 каплям 1% раствора фенола добавляют 1—2 капли 1% раствора хлорного железа. Получается раствор фенолята железа, окрашенный в фиолетовый цвет. В пробирку с реактивом добавляют по каплям желудочный сок, содержащий молочную кислоту. В присутствии молочной кислоты синяя окраска переходит в желто-зеленую от образования молочнокислого железа. При одновременном присутствии соляной кислоты жидкость обесцвечивается. [c.184]

I. Для открытия молочной кислоты нижнюю часть пробирки заполнить реактивом, который приготовить добавлением к 3 мл 2%-ного раствора фенола нескольких капель 2%-ного раствора хлорного железа до появления- фиолетовой окраски. Затем в пробирку прилить исследуемый экстракт. Окраска изменяется из фиолетовой в желтую в присутствии молочной кислоты. [c.237]

В растворе серной кислоты соединение (П) медленно окисляет ся в фиолетовый продукт неизвестного состава. Поэтому, как и при обнаружении гликолевой кислоты с помощью 2,7-диоксннафта-лина, в данном случае происходит взаимодействие альдегида с фенолом, при котором концентрированная серная кислота действует как конденсирующий агент и окислитель. Действительно, метальдегид, паральдегид, альдоль и пропионовый альдегид реагируют с п-оксидифенилом в среде серной кислоты так же, как и уксусный альдегид, образуя интенсивно окрашенные фиолетовые продукты. Формальдегид дает с указанным реагентом голубовато-зеленое, масляный альдегид—красное, а энантовый альдегид— оранжевое окрашивание. Соответственно этому такую же цветную реакцию, как и молочная кислота, дают а-оксимасляная и пировиноградная кислоты. [c.477]

Известен ряд способов для устранения недостатков. По п. 1 известны многочисленные возможности ускорения процесса. Пытались, например, заранее добавлять формальдегид к казеину, чтобы при смешении с водой казеин смешивался также и с веществами [36], выделяющими формальдегид (триоксиметиленом или гексаметилентетрамином). Пробовали ускорить диффузию [37], заблаговременно добавляя к казеину такие способствующие набуханию вещества, как фенол, молочная кислота или роданид. С этой же целью испытывали возможность отверждения с помощью газообразного формальдегида [38]. Однако в первом случае оказалось, что образуются трещины вследствие слишком раннего отверждения начинающегося уже во время пластификации), во втором — из-за возникновения напряжений и слишком быстрой диффузии формальдегида. Кроме того, добавленные вещества увеличивают способность к набуханию готовых изделий. [c.351]

Задача 0-45. Фенол является более слабой кислотой, чем угольная кислота, поэтому он не взаимодействует с гидрокарбонатом натрия. Молочная кислота, будучи более сильной, чем угольная, вытесняет ее из гидрокарбоната натрия [c.262]

И фенол и молочная кислота вст шают в реакции нейтрализации с гидроксидом натрия [c.263]

Примерами применения экстракции жидкостей в промышленности могут служить получение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных ее растворов путем экстрагирования этилацетатом с последующей перегонкой получение молочной кислоты из ферментационных растворов селективная очистка смазочных масел очистка растительных масел извлечение фенола из сточных вод отделение пенициллина и других антибиотиков от ферментационных растворов. [c.604]

Сильные кислоты, в том числе соляная, полностью разрушают комплекс железа с фенолом и дают бесцветный раствор. Помимо этого, соляная кислота вытесняет более слабую молочную кислоту из ее железной соли поэтому реакция менее чувствительна, когда в желудочном содержимом находится и соляная кислота. В сомнительных случаях молочную кислоту предварительно экстрагируют из желудочного сока эфиром. Этот прием и то обстоятельство, что в значительном количестве молочная кислота обычно присутствует в желудочном соке лишь при отсутствии соляной кислоты, делают реакцию на молочную кислоту практически вполне применимой. [c.261]

Приготовляют реактив на молочную кислоту. Для этого приблизительно к 15 мл раствора фенола добавляют несколько капель хлорного железа и взбалтывают. Жидкость окрашивается в аметистово-фиолетовый цвет. Реактив разводят водой до слабой окраски. [c.262]

Фенол, формалин и едкий натр загружают в вакуум-аппарат (рис. 8), размешивают и пускают в рубашку-аппарата пар. Температура реакционной массы поднимается в течение 45—50 мин. до 60—62°. Эта температура поддерживается в продолжение 2,5 час., после чего включают вакуум-насос и проводят обезвоживание смолы при 60—65° (температура в рубашке котла около 90°) при вакууме 620—640 мм в течение 4 час. После отгонки определенного количества конденсата (определяется по водомерному стеклу в сборнике конденсата) в вакуум-аппа-рат загружают рассчитанное количество молочной кислоты и продолжают обезвоживание при вакууме 640—660 лш. [c.114]

В реактор загружают фенол, формалин и едкий натр, подогревают смесь при перемешивании до 60—65° С и ведут конденсацию при этой температуре 2—2,5 час. Затем аппарат переключают на вакуум-сушку, причем ве личина вакуума повышается постепенно, во избежание переброса. По отделении определенного количества конденсата в смолу добавляют молочную кислоту и продолжают сушку. Конец сушки определяют по отлипу охлажденной капли смолы от стекла. Применяются и другие виды контроля. Весь процесс изготовления смолы длится 8—10 час. [c.206]

Для получения прозрачных устойчивых масс остаток после обезвоживания растворяют в половинном количестве нейтрализованного циклогексанона и конденсацию доводят до конца при 68° в присутствии раствора фосфата аммония в этаноле или раствора молочной кислоты в феноле . [c.301]

Открытие молочной кислоты. При добавлении реактива Уфельмана (РеС з и фенол) к раствору, содержащему молочную кислоту, жидкость окрашивается в зеленовато-желтый цвет вследствие образования молочнокислого железа (см. стр. 184). [c.256]

Можно использовать также хлораллактофен по Аману (хлоралгидрат + фенол + молочная кислота), лактофенол (20% фенола, 20% молочной кислоты, 40% глицерина, 0,5 % метиленового синего) или другой раствор. Материал помещают на предметное стекло в каплю КОН, перемешивают, накрывают покровным стеклом и выдерживают 5 — 15 мин при комнатной температуре, затем придав-Рис. 5.1. Кожная чешуйка в катив- ливают покровным стеклом. Для ном микропрепарате после обра- более выраженного просветле-ботки 10%-м КОН ния препарат слегка подогрева- [c.312]

Состав, Смесь фенола, молочной кислоты и глицерина в воде. В литературе приводятся несколько составов лактофенола, например 20 Г фенола кристаллического, 20 г молочной кислоты (плотность 1,21 г/см ), ТО г глицерина (плотность 1,25 г/см ), 20 г воды дистиллированной [Ромейс, 193] 25 г фенола кристаллического, 25 мл молочной кислоты, 50 мл глицерина, 25 мл воды [I], [c.201]

Описано исследование волокон акриловых в присутствии полиамида, полиэтилентерефталата и вискозного шелка извлечением диметилформамидом [68], целлюлозных, синтетических и протеиновых дифференциальным термическим анализом [69] и действием органических растворителей и кислот [70], полиамидных и полиуретановых путем обработки различными растворителями, хлор-цинкиодом или смесью фенола, молочной кислоты и глицерина [71]. [c.240]

Подробное исследование реакций оптически активных п олуол-сульфонатов втор-бутилового [243] и р-октилового спиртов, бен-зилхметилкарбинола, фенилметилкарбинола, ментола [212 г, д, е, 244], молочной кислоты [545 а] и р-окси-р-фенилпропионовой кислоты [545 б] показывает, что обращение имеет место при алкилировании солей, магнийорганических соединений, пиридина и фенола, [c.371]

В 1-литровын котелок (для смолы), снабженный мешалкой, холодильником, термометром и вяку уным сифоном для отбора проб, помещают [00 г фенола (I.Ofi молп), 203 г ЗТ -ного водного формальдегида (2,5 моля) н 3,0 г 20%-ного водного раствора едкого натра. Реакционную массу перемешивают и нагревают до 70—80 иа масляной бане в течеиие 3 час. Затем смесь концентрируют при давлении 30 мм до тех пор, пока температ ра в котелке ие достигнет 65°. После этого добавляют 6,5 г молочной кислоты н 15 г глицерина. Удаление воды продолжают при остаточном давленни 30 мм до тех пор, пока проба смолы, отобранная с помощью вакуумного сифона, начнет образовывать шарик, который разминается пальцами в воде прн II—13 . Обычно для этого требуется довести температуру D котелке до и выше. Конечный продукт — вязкую жидкость — выливают в горячем состоянии в пробирку или небольшой химический стакан и нагревают при 80° в течение 4—6 диен, получая твердые прозрачные отливки. [c.355]

В качестве интересного примера подобных систем можно отметить окислительное дезаминирование аминокислот, сопровождающееся образованием кетокислот, аммония пероксида водорода, под действием пиридоксаля и ионов трехвалентного марганца при комнатной температуре. Эта реакция служит моделью действия некоторых аминооксидаз. а-Метилаланин, К-метилаланин и молочная кислота в этих условиях не окисляются, но аланин реагирует очень быстро. Помимо аланина в реакцию вступают другие аминокислоты, их эфиры и амиды, однако простые амины характеризуются низкой реакционной способностью или вообще ее не имеют. Скорость поглощения Ог уменьшается при добавлении этилендиаминтетрауксусной кислоты, но не зависит от облучения светом или присутствия ингибиторов свободных радикалов, например фенолов (следовательно, реакция, очевидно, не идет по свободнорадикальному цепному механизму). Глицин окисляется в пять-шесть раз быстрее, чем а,а-дидейтероглицин. Эти результаты согласуются со схемой (11.13). Промежуточные комплексы 11.10 и 11.11 типичны для катализируемых пиридоксалем реакций аминокислот. [c.293]

Подобные алкилирования дешевым и доступнььм эфиром / -толуол-сульфокислоты получают все большее и большее распространение. Они применимы также для кислот, иапример для получения зфиров молочной кислоты а также для введения алкилов к азоту Также при алкилировании карбоновых кислот и фенолов в присутствии сульфокислот первично в качестве промежуточных продуктов образуются эфиры сульфокислот, которые и алкилируют Алкилированием с по- [c.581]

Молочную кислоту удаляют из отдельных фракций элюата подкислени-ем до pH 2 и последующей экстракцией диэтиловым эфиром. После отделения элюирующего агента фракцию пропускают через колонку, заполненную сильнокислотным катионообменником. Редкоземельные элементы сорбируются обменником и затем элюируются 6 М НС1. Молочная кислота особенно эффективна при разделении более тяжелых лантаноидов. Разделение можно улучшить введением в элюент небольших количеств фенола. [c.198]

Глицидиламид, фенол Амид феноксимо-лочной кислоты Na в этаноле в этаноле, 55—60° С, 5 ч. Выход 89%. Аналогично получают другие арилоксипроиз-водные молочной кислоты 511] [c.58]

Литую смолу получают конденсацией фенола и формальдегида на том же оборудовании в присутст1вии NaOH в течение 3 ч при 65 °С. Затем отгоняют летучие продукты до начала затустевания смеси и добавляют 50%-ный раствор молочной кислоты для нейтрализации щелочи. Воду отгоняют под вакуумом при 110°С. Смолу охлаждают до 60°С, сливают в форму и отверждают, повышая температуру до 80°С. Для получения прозрачных сортов перед окончанием обезвоживания вводят глицерин. [c.222]

Н еолейкоритовая смола, предназначенная для литья, представляет собой продукт конденсации фенола с формальдегидом, взятых в соотношениях 1 моль фенола на 2—2,5 ыо я формальдегида в присутствии щелочного катализатора (едкий натр) в первой стадии конденсации с последующей, нейтрализацией основания. Нейтрализация и подкисление производятся молочной кислотой кислота берется с избытком около 25%. Продолжительность процесса отверждения зависит от температурных условий чем выше температура, тем быстрее совершается это превращение. Низкая температура отверждения приводит к получению продукта с высокими механическими свойствами. [c.113]

В производстве неолейкорита следует обращать особенное внимание на чистоту сырья фенол применяется синтетический, формалин, едкий натр и молочная кислота — без примесей железа. [c.113]

NaOH 2 —насыщенный раствор хлорида натрия фенол 4—1й% Zn lz 5 — 0,5% молочная кислота 6 Ю% раствор таннина 7 — 0,5% винная кислота S —10% муравьиная кислота 9-1%НС1 JO-1% H,SO, П-1% HNOs /2 —концентрированная серная кислота 13—концентрированная уксусная кислота. [c.345]

К раствору 0,4 г фенола в 50 мл воды добавляют каплю раствора хлорного железа. Приготовленный таким образом реактив U f f е 1 m а n п а изменяет от молочной кислоты свою голубую окраску на желтую. К U h 1 вместо фенола применяет для этой реакции насыщенный на холоду раствор салициловой кислоты (см. также у Kwisda). в [c.140]

Рецептура и режим изготовления неолейкорита имеют следующие особенности I) на моль фенола берется 2,4—2,5 моля формальдегида и 2) применяется двухступенчатый катализ. Вначале катализатором служит водный раствор едкого натра, а затем молочная кислота. [c.206]

В другой цилиндр наливают 50 мл раствора фенола и из капельной воронки при взбалтывании добавляют несколько миллилитров хлорного железа появляется характерное темнофиолетовое окрашивание. При приливании нескольких миллилитров молочной кислоты окраска переходит в темножелтую вследствие образования молочнокислого окисного железа (С,.Н50з> Ре. [c.245]

В круглодонную колбу емкостью 750 мл помещают. 94 (1 моль) фенола, 240 мл 30%-ного формалина (2,4 моль) и после полного растворения фенола — 32 мл (0,2 мюль) 20%-ного едкого натра. Смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане при 55—60 °С в течение 60 мин (см. примечание). К концу процесса раствор приобретает темно-красную окраску. Непосредственно по окончании конденсации начинают вакуумную отгонку воды. Отгонку проводят в течение 45 мин при 40—60 °С, после чего добавляют к смоле 45 г молочной кислоты (0,25 моль) и 3,7 г (0,015 моль) тиосульфата натри) , растворенного в минимальном количестве воды. Для получения окращенной смолы добавляют водный или спиртовой раствор соответствующего красителя (см. стр. 140). Затем смолу обезвоживают последующей вакуумной отгонкой в течение около 2 ч. Во время отгонки температура массы не должна превышать 100 °С. Обезвоженная смола имеет консистенцию меда И легкр выливается из колбы. Смолу отверждают в стеклянных форма ( в сушильном шкафу при 70—80 °С около 5 суток. На. конечной стадии отверждения наблюдается усадка смолы, сопровождай ).- [c.141]

Предложены также аналогичные методы конденсации в присутствип гидратов окисей щелочноземельных металлов. Так, 1 моль фенола и 1,5 моля HaO конденсируют в присутствии гидрата окиси щелочноземельного. металла, затем нейтрализуют H2SO4 и слегка подкисляют борной илн молочной кислотой. После обезвоживания получают смолу, которая легко измельчается в порошок и которую можно прессовать при повышенной температуре. По другому способу 80 ч. фенола и 140 ч. формалина (40%) конденсируют в присутствии 3,4 ч. Ва(ОН)з 8Н2О, нагревая смссь с обратным холодильником, затем нейтрализуют H S04 и заканчивают процесс в вакууме после добавления 20 ,, -ного аммиака [c.390]

Следует указать, что фенол легче отмыть, если смолу обрабатывать раствором молочной кислоты ИЛЕ1 моноацетинами, содержащими свободную кислоту. СЗг будто бы также дает хорошие результаты, поскольку образующиеся эфиры ксантогеновой кислоты после удаления примесей легко разлагаются [c.393]

Типичными добавками бесспорно являются часто применяемые простые и сложные эфиры. Преимущественно используют эфиры, являющиеся пластификаторами для нитролаков, т. е. триацетин, пропионовые эфиры глицерина, эфиры высших кислот, глицериды и гликолевые эфиры молочной кислоты, бензилацетат, бутилгли-кольацетат, эфиры фталевой, пальмитиновой, стеариновой, линоле-вой, щавеловой, адипиновой и других кислот (с метанолом, этанолом, бензиловым и другими спиртами), трикрезилфосфат, поли-этиленгликолевый эфир, эфиры фенола и различных моноокси-карбоновых кислот (молочная, гликолевая, миндальная) или ароматических карбоновых кислот (бензойная, фталевая), фенил-стеарат [c.396]