Тритолилфосфат спирты

Отсутствие в литературе достаточных данных, полученных при разных температурах, не позволяет широко использовать эту зависимость. Дальнейшие примеры, заимствованные из результатов работы Литтлвуда, Филлипса и Прайса [51 и приведенные на рис. 1—3, подтверждают это. На рис. 1—3 показаны диаграммы удерживания для ряда эфиров и спиртов на колонках из силиконового масла и тритолилфосфата. [c.242]

Следует обратить внимание на два довольно удивительных факта. Во-первых, все исследованные эфиры образуют семейство 1 ривых в обоих растворителях и, во-вторых, тритолилфосфат, по-видимому, очень неселективен по сравнению с силиконовым маслом, особенно в отношении спиртов. После того как получено семейство кривых, становится очевидным, что различие в растворимости или совсем не играет роли или играет незначительную роль и что разделительный прогресс является в чистом виде экстрактивной дистилляцией. [c.242]

В качестве примера на рис. 4 и 5 приведены диаграммы удерживания [5] для некоторых нормальных спиртов на колонках с силиконовым маслом и для ароматических углеводородов на тритолилфосфате. В исследованном температурном интервале диаграммы удерживания оказались линейными для отдельных членов каждого ряда, причем для спиртов обнаружено некоторое увеличение значений а с увеличением молекулярного веса (0,60— 0,65). Для каждой серии, однако, можно построить линейные изотермы, в результате чего диаграмма напоминает сетку. Наклон изотерм весьма- [c.243]

В качестве другого примера можно привести результаты сравнения некоторых растворителей для разделения нормальных алифатических спиртов (от этилового до пентилового). Данные, полученные на тритолилфосфате и жидком парафине, можно представить в виде семейства кривых, однако значения Fb в тритолилфосфате больше и это влияет на разделение сильнее, чем несколько большие значения а для парафинового масла. [c.247]

Как видно из табл. 1, относительное время удерживания для этих растворителей примерно одинаковое, но значения удельных объемов удерживания на тритолилфосфате приблизительно в 1,8 раза больше, чем на силиконе-702. Поэтому действительное разделение спиртов полнее происходит на колонках, содержащих тритолилфосфат, так как с ростом коэффициента распределения число> теоретических тарелок колонки увеличивается Целесообразно отметить, что если известно одно значение удельного удерживаемого объема или коэффициента распределения, то можно зафиксировать все остальные величины (для точного анализа [c.27]

Тритолилфосфат 130 Спирты с 1—6 атомами углерода [42] [c.288]

Т рикрезилфосфат (тритолилфосфат) (СНзСаН40)зР0. Мол. вес 368,39, плотн. 1,179 при 20° С, т. плавл. 35° С, т. кип. 275 при 20 мм рт. ст., диэлектрическая проницаемость 6,7—7, показатель преломления 1,555, полярность по Роршнейдеру 48. Максимальная температура колонки 130° С. Рекомендуемые растворители ацетон, этанол. Селективная жидкая фаза. Применяется для разделения ароматических и алифатических углеводородов, кетонов, сложных эфиров и других кислород- и галогенсодержащих углеводородов. Не годится для спиртов и аминов. По возможности не должен содержать орто-изомера ввиду его особой ядовитости. [c.282]

Экстракционную способность растворителя обычно характеризуют коэффициентом распределения, представляющим собой отношение равновесных концентраций в экстракте и водной фазе. По этому показателю лучшими растворителями являются бутилацетат и этилацетат, имеющие коэффициенты распределения по фенолу свыше 50. Однако в промышленности нашли применение и другие растворители, такие, как диизопропиловый эфир, тритолилфосфат, высшие спирты, бензол. Применение последнего, несмотря на низкий коэффициент распределения, объясняется его доступностью и низкой стоимостью. По этим же причинам в качестве растворителей иногда используют не чистые соединения, а их более доступные фракции (феносольван — смесь я-бутил- и изобутилацета-тов с примесью изопропанола каменноугольное масло, содержащее производные конденсированных ароматических углеводородов и Др.). Их применение может быть оправдано лишь тем, что они более доступны и являются непосредственной продукцией заводов, использующих экстрактивную очистку сточных вод. [c.345]

Для разделения ароматических соединений и галоидных производных пригоден бензилдифеиил, для разделения фенолов, спиртов и алифатических аминов — диглицерин, для разделения эфиров и кетонов — динонилфталат и тритолилфосфат. Силиконовое масло рекомендуется применять для разделения неполярных веществ, а также во всех случаях, когда процесс ведут при относительно повышенной температуре. [c.283]

Известно, что три-о-тимотид образует с молекулами определенных размеров соединения включения, тогда как химически подобный ди-о-тимотид не образует таких соединений. Измерены времена удерживания при использовании три-о-тимотида, растворенного в тритолилфосфате, в качестве жидкости для колонок, которые сравнивались с временами удерживания, найденными при применении в качестве жидкости для колонок ди-о-тимотида в тритолилфосфате. Было установлено, что разветвленные углеводороды, вторичные и третичные спирты имеют одинаковые времена удерживания на обеих колонках (по отношению к 2,2,5-трнметилгексану, который принимался за стандарт), тогда как насыщенные углеводороды с прямой цепью и олефины, а также первичные спирты имеют объемы удерживания на колонке с три-о-тимотидом в 1,3 раза большие, а ароматические и галогенсодержащие углеводороды—в 1,4 раза большие. Свойства колонки с ди-о-тимотидом в тритолилфосфате сходны со свойствами колонки с одним тритолилфосфатом или с одним бензилдифенилом таким образом. Колонка с три-о-тимотидом характеризуется довольно большой селективностью задержки. [c.377]

Отношение удерживаемых объемов спиртов, стоящих рядом в гомологическом ряду в интервале тедшератур 35—95°, практически постоянно ( 2), но при применении силикона сеточный эффект с увеличением температуры приводит к увеличению Fb для каждого семейства нсевдодиаграмм (10 мл при 58° 34,7 мл при 111 ). Хотя значения Fb° в силиконе всегда меньше значений Fb на тритолилфосфате, на одном только этом обстоятельстве нельзя основывать сравнение, так как вследствие изменения значений а для гомологов относительные удерживаемые объемы соседних членов должны увеличиваться с уменьшением температуры. Эта закономерность,была в действительности обнаружена. Отношение удерживаемых объемов при 78 [c.247]

Химические свойства. Исследована способность к пластификации поливинилацетата следующих веществ эпоксидированных сложных эфиров олеиновой и стеариновой кислот или олеинового спирта [819], эфиров жирных кислот соевого масла, модифицированных эпокси- или ацетоксигруппой [820], дибутилфталата, диметилциклогексилфталата, ди- . гек-силфталата, тритолилфосфата, трикрезилфосфата, ди-н. бутил-адипата, хлорированного дифенила [821—825], N.N-дизаме-щенных амидов ненасыщенных жирных кислот [826] и других соединений [827, 828]. [c.464]

В последнее время большое значение приобретают работы по органическому синтезу на основе нефтехимического сырья. Особый интерес представляет избирательное окисление олефинов до различных кислородсодержащих продуктов. В литературе опубликовано много работ, посвященных хроматографическому анализу таких продуктов. Так, в качестве неподвижной жидкой фазы для анализа спиртов рекомендуется диглицерол и тритолилфосфат [1], динонил-фталат или его смесь с силиконовым эластомером [2, 3] для анализа продуктов жидкофазного окисления бутана рекомендуется смесь триэтиленгликоля со стеариновой кислотой, а также силиконовый каучук молекулярного веса 840 000 [4, 5], для определения кислородсодержащих нримесей ацетона рекомендуется полиэтиленгликоль молекулярного веса 400 [6]. [c.137]

Способ 2. Использование относительных значений вре-ме.чи удерживания для выражения результатов эксперимента наиболее популярно, так как можно быстро и надежно оценить относительную разделяющую способность растворителей для данной смеси. На эту величину не влияет или /. Для точности измерения вводят поправки лишь на мертвый объем и возможное колебание температуры при подаче пробы, а также производят экстраполяцию данных на работу незагруженной колонки. Следует отметить, что получаемые значения относительной разделяю-тмеи та особности растворителей пе всегда свответетвуют действи— тельным. Это объясняется тем, что два различных растворителя могут дать для компонентов данной смеси близкие значения отношений времени удерживания, тогда как его действительные значения могут сильно отличаться. В табл. 1 приведены данные по элюированию при ЮО " спиртов из колонок, заполненных силиконом-702 и тритолилфосфатом. [c.27]

Рис. 4. Вымывание некоторых спиртов с тритолилфосфата и силикона-702 (а С11ЛНКоп-702 б—тритолилфосфат)

Промышленное использование соединений олова лимитируется трудностями их приготовления. Гексилат олова с такими пластификаторами, как тритолилфосфат, повышает на 10—25° С температуру размягчения поливиниловых смол типа поливинилацетата, полистирола и поливинилхлорида Алкоголяты олова упоминаются в одном из патентов, посвященных использованию алкоголятов металлов при отверждении эпоксидных смол Бутилат олова совместно с пентаметилендиизоцианатом, фенолом и смесью абиетинового и гидроабиетинового спиртов образует лак , стойкий к действию кислот и высыхающий через 1—2 ч. Добавление алкоголятов, плавящихся в области температур О—100° С, способствует улучшению структуры пор пенополимеров, полученных на основе полиэфиров и изоцианатов Количество введенного алкоголята определяет размер пор так, октилата олова может быть добавлено 5%. [c.264]

В одной из советских работ [29] для определения диизобутил-бутоксиалюмнния в толуольных растворах триизобутилалюминия применен метод, основанный на разложении пробы этиловым спиртом с последующим определением образующегося бутилового спирта методом газо-жидкостной хроматографии. При этом в качестве неподвижной фазы использовали тритолилфосфат, в качестве газа-носителя— гелий, детектор —катарометр. [c.186]

Для определения диизобутилизобутоксиалюминия в толуоль-ных растворах триизобутилалюминия применялся метод разложения пробы этиловым спиртом с последующим определением изобутилового спирта хроматографическим методом на колонке с тритолилфосфатом 86]. Паламарчук и др. [87] в триэтил-алюминии по продуктам разложения при реакции с диэтилен-гликолем определяли примеси диэтилалюминийгидрида, диэтил-бутилалюмияия и диэтилэтоксиалюминия. В работе [88] описан анализ высших алюминийалкилов в смеси с углеводородами по продуктам гидролиза окисленных АОС, в работе [89]—быстрый метод анализа АОС по продуктам гидролиза. [c.106]

Разделены смеси спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, меркаптанов, серусодержащих соединений. Исследована 21 НФ стеариновая к-та, трибутилцитрат, трибутилфосфат, карбовакс 1500, N,N -димeтилфop-мамид, триизобутилен, тритолилфосфат, дибутилфталат, диэтилсебацинат, диоктилфталат, высоковакуумная силиконовая смазка L, парафин, тетрагидрофурфурилацетат и др. [c.54]

Разделялись смеси пентан — пентен-1 — пентин, пропионовый альдегид — акролеин пропилбромид — аллилбромид метилпропионат— метилакрилат пропиловый, аллиловый и пропаргиловый спирты, метилбу-танол, метилбутенол и метилбутинол. Исследованы НФ парафин, полиэтиленгликоль. 400, тритолилфосфат. Лучщие НФ полиэтиленгликоль и тритолилфосфат. Диоктилфталат не пригоден. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология