Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Висмут методы определения

    Работа 20. Атомно-абсорбционный метод определения мышьяка, сурьмы, олова, висмута, селена или теллура путем их селективного выделения в виде гидридов [c.172]

    Висмут. Метод определения содержания сурьмы [c.587]

    Висмут. Метод определения содержания меди [c.587]

    Висмут. Метод определения содержания свинца [c.587]

    Висмут. Метод определения содержания серебра [c.587]

    Разработаны фотометрические методы определения калня, основанные на предварительном осаждении растворами соли висмута и тиосульфата [370, 2210], натриевой солью 2-хлор-З-нитротолуол-5-сульфокислоты [2896], 5-нитробарбитуровой кислоты [2180] и реакцией с лимонной кислотой в уксусном ангидриде [1019] [c.102]


    Висмут. Метод определения содержания железа [c.587]

    Висмут. Метод определения содержания цинка [c.587]

    Возможность определения элемента по радиоактивности зависит от его удельной активности. Последняя связана с периодом полураспада. Например, уран с 7=4,5-10 лет имеет удельную активность 3-10 кюри/г иными словами, активностью в 1 кюри обладают 3 т этого изотопа урана . У короткоживущих изотопов при радиоактивности 1 кюри масса очень мала. Например, висмут 2 В1 с 7=19,7 мин при активности 1 кюри имеет массу всего 2,2-10 г. Это значит, что для радиоактивность — плохая метка и методы определения его по другим признакам оказываются более точными. Для элементов с такой высокой удельной активностью, как у 21 В1, самым чувствительным является метод определения их по радиоактивному излучению. В табл. 19.8 приведены некоторые дополнительные примеры. [c.588]

    Милнер и Эдвардс [749] разработали метод определения урана в бинарных сплавах с висмутом. Процентное содержание урана изменялось от 0,001 до 10%. Адсорбция висмута сильноосновной четвертичной аммонийной смолой Деацидит-FF из раствора НС1 [c.317]

    В последнее время начинают применяться радио активационные методы определения рения после предварительного отделения его от основных компонентов [53, 119]. Этот метод имеет то преимущество, что, используя селективные методы отделения, нет необходимости работать в горячих камерах или боксах. В некоторых случаях полученный концентрат либо непосредственно облучают в реакторе, либо сначала соосаждают рений на ложном носителе (висмут особой чистоты). Такого рода методы использовались при анализе пирита [119], пиролюзита и продуктов его переработки [53] и вод Тихого океана [1028, 1159]. Концентрирование во всех случаях проводилось экстракцией кетонами. [c.171]

    В настоящее время аналитическая химия стремится найти такие методы определения висмута, которые не требовали бы трудоемких процессов разделения, связанных, кроме того, с опасностью потери части висмута. В отдельных случаях это удалось можно, например, указать иа метод потенциометрического титрования висмута раствором соли двухвалентного хрома в присутствии трудноотделимого свинца, а также кадмия. Однако методы отделения продолжают играть исключительную роль в аналитической химии висмута. [c.10]

    Обьемные методы определения, висмута [c.10]

    Таким образом, в настоящее время не имеется ни одного объемного метода определения висмута, который бы полностью удовлетворял всем, обычно предъявляемым к ним требованиям. Дальнейшая исследовательская работа в области объемных методов определения висмута должна состоять не только в про- [c.10]


    Колориметрические -методы определения висмута [c.11]

    Заслуживает внимания роданидный метод определения висмута в меди. В специальных случаях могут оказаться полез-нымн дитизоновый и некоторые другие методы. [c.11]

    На реакциях гидролиза основано много практически важных методов отделения висмута от свинца, меди, кадмия и других элементов. Поскольку состав образующихся при гидролизе основных солей висмута непостоянен, то весовые и объемные методы определения через основные соли дают, как правило, недостаточно точные и надежные рез льтаты. [c.15]

    Пирсон [1038] независимо от Леве разработал весовой метод определения висмута, основанный на осаждении бихроматом калия. [c.100]

    На основе реакции осаждения висмута раствором хромата или бихромата калия известной концентрации Пирсон [1038] и Леве [874] разработали объемный метод определения висмута. Пирсон титровал горячий слабокислый раствор висмута раствором хромата до появления слабого [c.101]

    М. М. Кириллов [96] описал микрообъемный метод определения, основанный на осаждении висмута в виде основного иодата. Метод, однако, принципиально не отличается от ранее предложенных макрометодов. [c.105]

    Методы открытия и колориметрического определения висмута при помощи тиомочевины весьма чувствительны и наиболее специфичны из всех известных в настоящее время колориметрических и других методов определения небольших количеств висмута. Они применимы к анализу самых разнообразных материалов и заслуживают дальнейшего широкого внедрения в практику. [c.119]

    При определении 2,000 и 0,125 мг Bi найдено соответственно 2,025 и 0,121 г висмута. Метод позволяет определять 0,01% Bi и выше в свинце и меди. [c.123]

    Мар [896] также описал абсолютно-колориметрический метод определения до 0,02 мг висмута. [c.123]

    А. И. Бусев и Н. П. Корец [45, 46] разработали метод определения от 0,0001 до 0,1% висмута в свинце. Висмут предварительно отделяют от большей части свинца гидролизом. [c.126]

    А. И. Бусев [411 разработал следующий метод определения висмута в алюминиевых сплавах. [c.128]

    Метод определения сурьмы Метод определения меди Метод определения висмута Метод определения мышьяка Метод определения цинка и меди Метод определения натрия Метод определения железа Метод огфеделенм кальция Метод определения магния Метод определения олова Метод определения теллура Методы определения серебра Методы определения никеля Спектральный метод определения [c.580]

    Предложены методы определения цинка, таллия, кадмия, свинца, мышьяка, висмута, галлия, германия, нндия, сурьмы, олова, теллура в различных труднолетучих веществах. Метод имеет большие потенциальные возможности при использовании селективной отгонки, если сначала вводится реакционный газ, а затем газ-носитель. [c.199]

    О 1-10 %) методом инверсионной вольтамперометрии с применением графитового настового электрода. Один из спектральных методов определения 8Ь (а также РЬ, Ag и Си) предусматривает использование литых образцов висмута ( = 9 мм) [809]. Спектры возбуждают искровым разрядом от генератора ИГ-2 (1,1 а, 0,55 мгн, 0,01 мкф), спектрограф ИСП-22, экспозиция 50 сек. При содержании 8Ь и-10 — 10 % ошибка определения 5—10%. По другому спектральному методу 8Ь из висмута предварительно выделяют соосаждением с Н28ПО3. При использовании навески массой 5 3 предел обнаруягения достигает 1-10 % 8Ь ( 0,1) [477]. Большинство активационных методов позволяет определять в висмуте 8Ь без раетворения пробы с высокой чувствительностью (до 10 %) [830, 1204, 1239]. Методы, включающие растворение облученного образца и выделение 8Ь, используются редко [1659]. [c.126]

    Электровесовые методы определения висмута не имеют практического значения.. Более или менее удовлетворительные рез льтаты удается получить при электролргзе с контролем катодного потенциала, что требует специальной, довольно сложной, аппаратуры. [c.9]

    Все объемные методы определения через сульфид висмута дают неточные и плохо воспроизводимые результаты. Они не имеют практического значения. Колориметрическое определение в виде сульфида мало специфично, ему мепшют многие металлы. [c.60]

    В литературе описапы весовые методы определения висмута в виде ВтзЗд в органических веществах, фармацевтических препаратах и других материалах. [c.65]

    Ганус [648] разработал объемный метод определения висмута, основанный на следующей реакции  [c.76]

    На реакции образования сульфида висмута в слабокислом или щолочном растворе в присутствии или в отсутствие защитных коллоидов разработаны колориметрические методы определения висмута. Определению мешают металлы, дающие малорастворимые сульфиды. [c.77]

    Методы определения висмута в присутствии не осаждающихся ортофосфорной кислото11 ионов описаны выше в разделе Весовое определение (стр. 84—90). Ниже рассматриваются возможности отделения висмута от некоторых других металлов. [c.91]

    Метод Кюрти и Мюллера неприменим для определения висмута в растворах, содержащих ионы хлора. В этом случае ионы хлора осаждают добавлением строго эквивалентного количества нитрата серебра [353]. Затем висмут осаждают определенным избытком фосфата аммония избыток последнего определяют колориметрически после добавления молибдата аммония и и-оксифенилгликокола (глицина). [c.94]


    Анализируемый азотнокислый раствор, содержащий около 0,3 г висмута и свободный от соляной и серной кислот, осторожно йрибавляют при непрерывном перемешивании к 50 мл титрованного (1%-ного) раствора арсената калия KH2ASO4, находящегося в мерной колбочке на 100 мл, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и отфильтровывают осадок арсената висмута. Для определения избытка арсената к 50 мл фильтрата прибавляют 40 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 1 г иодистого калия и титруют через 15—20 мин. выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата (без применения раствора крахмала). Титр раствора мышьяковокислого калия устанавливают таким же образом по тиосульфату. Кроме висмута, Валентин определял аналогичным методом магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, свинец, марганец, никель, кобальт, алюминий и хром. [c.97]

    Реакцию осаждения висмута селенистой кислотой из слабоазотнокислого раствора (0,05—0,08 н. HNOз) Бюхерер и Мейер [381] применили для фильтрационного метода определения висмута в чистых растворах и в растворах, содержащих свинец. Продолжительность определения составляет около 20 минут. Бюхерер и Мейер получили следующие результаты (табл. 29). [c.99]

    Бауман [294] разработал газоволюметрический метод определения -висмута, основанный нд осаждении висмута в виде бихромата висмутила по Леве и определении количества хромовой кис 1оты в осадке или али-кватной части фильтрата по объему кислорода, выделившегося при действии на нее серной кислоты и перекиси водорода  [c.103]

    Весовой и объемный методы определения висмута осаждением молибдатом аммония не имеют каких-либо преимз ществ перед дрз гими более легко выполнимыми и точными методами. [c.103]

    На реакции осаждения висмута роданохромиатом калия разработаны удовлетворительные весовые и объемные методы. Определению висмута не мещают Сг, А1, Ni, Zn, Mn, Be, Sr, Go, Fe i. Определению мещают металлы группы сероводорода, хлориды. Важное преимущество этого метода заключается в том, что сульфаты не мещают. [c.105]

    Интенсивность окраски растворов, содержащих 4 мг/л Bi, 0,5 г-экв HNO3 в 1 л раствора и 1% тиомочевины, сильно понижается с увеличением концентрации свинца, образующего с тиомочевиной соединение. Однако при определенных условиях (см. ниже) даже сравнительно большие количества свинца не мешают определению висмута. На определение висмута не влияет присутствие в растворе сурьмы в количестве до 4 мг/л. При значительных количествах сурьмы прибавляют винную кислоту (в присутствии свинца) или фторид натрия (в отсутствие свинца). Тиомочевинный метод позволяет определять висмут в растворах, содержащих небольшие количества меди, железа и многих других металлов, без предварительного отделения висмута. Если в исследуемом материале присутствуют хром, никель и кобальт в больших концентрациях, то висмут отделяют сероводородом. [c.123]

    Гросгейм-Криско [619] разработал быстрый и простой фотометрический метод определения 0,01—0,8% висмута в продажном свинце. Для уничтожения желтой окраски от сурьмы (которой может содержаться до 6%) и предотвращения обра- [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Висмут методы определения: [c.491]    [c.595]    [c.77]    [c.50]    [c.104]    [c.128]   
Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.140 , c.146 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.295 , c.301 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте