Золото промотор

Продукты, получаемые разложением органических соединений серебра, например оксалата, формиата или ацетата промоторы медь, золото, железо, марганец или кобальт, никель, церий, торий, цинк [c.195]

Катализаторы используются в виде,тонко размельченных металлических порошков, тонких листов металла, металлов на многочисленных носителях разных видов пористости и кристаллической структуры. К металлам, которые применяются как промоторы, относятся золото, медь, железо и марганец. В качестве промоторов [c.269]

Результаты большой экспериментальной работы по выяснению влияния добавления промоторов к серебряному катализатору опубликованы в патентной литературе. Вероятно, необходимо произвести измерения электропроводности во время реакции каталитического окисления на одной и той же пленке. Было найдено, что добавление в качестве промоторов небольших количеств золота, железа и меди увеличивает активность катализатора, тогда как добавление гидроокиси натрия или кальция понижает активность катализатора практически до нуля. Определение электронных свойств пленок серебра, содержащих эти примеси, могло бы дать важные сведения о природе каталитических процессов при окислении этилена. [c.271]

Серебро является уникальным катализатором окисления этилена в оксид. Другие катализаторы, например платина и палладий, катализируют окисление этилена только в диоксид углерода. На активность и селективность серебряного катализатора большое влияние оказывают метод его приготовления, а также добавка небольших количеств промоторов. Серебро обычно наносят на носители, в качестве которых используют корунд или оксид алюминия в различных модификациях, силикагель, пемзу. На активность и селективность катализатора оказывают влияние также степень дисперсности серебра, размер и форма кристаллитов. В качестве промоторов чаще всего используют различные хлорпроизводные соединения (кроме того очень малые количества хлорпро-изводных вводят в сырьевую смесь), соединения серы, селена, фосфора в виде соответствующих анионов, а также бария, кальция, алюминия, золота, калия, рубидия, цезия. Промоторы могут влиять как на активность, так и на селективность катализатора. Так, введение в небольших количествах электроотрицательных промоторов на основе хлора или селена повышает скорость реакции не изменяя селективности. Увеличение количества промотора сверх определенного значения приводит к снижению скорости окисления этилена и увеличению селективности. Это объясняется более сильным влиянием увеличения количества промотора на скорость реакции глубокого окисления (И). При введении в катализатор больших количеств промотора реакция может полностью затормозиться. Таким образом, регулируя природу и [c.195]

Цинк, магний и алюминий вытесняют кобальт из его солей. Выделившийся мелкораздробленный металлический кобальт очень быстро переходит в карбонилы. Висмут, свинец, золото, ртуть (точнее их соли) уменьшают гидрирующую способность катализатора и одновременно несколько снижают его каталитическую активность в реакции гидроформилирования. Поэтому правильнее их рассматривать не как промоторы, а как модификаторы.] [c.23]

Золото в качестве промотора и ингибитора каталитических окислительно-восстановительных реакций. [c.163]

Работа выхода электрона определялась по контактной разности потенциалов (КРП), измеренной методом вибрирующего конденсатора. Отсчетным электродом служила золотая или остеклованная молибденовая пластинка. Изучались катализаторы промышленного типа. Подробно приготовление образцов и методика эксперимента описаны ранее [7—12]. Определение ф для нескольких катализаторов обнаружило резкое различие в работе выхода образцов с различными промоторами. В таблице показано влияние промоторов на ф железа, где Дф — разность работ выхода для данного катализатора и для железа Армко. Следует отметить, что величина Аф не зависела от температуры измерения КРП (20 и 350°С) и для большинства катализаторов также (в пределах 0,1 эв, соответствующих воспроизводимости измерений) от среды, в которой определялись КРП (вакуум порядка [c.185]

Новый подход, позволяющий индуцировать у организма иммунный ответ без введения антигена, основан на включении в клетки животно-го-мишени гена, кодирующего белок-антиген. В первых экспериментах такого рода Е. соН-плазмиду, содержащую клонированный ген белка-антигена, транскрипция которого находилась под контролем промотора вируса животных, конъюгировали с микрочастицами золота и бомбардировали ими клетки уха мыши. Впоследствии выяснилось, что клонированную кДНК можно вводить в клетки и с помощью внутримышечной инъекции раствора с большим количеством плазмиды, несущей соответствующую ДНК. Для этого необходимо в 10 -10" раз больше ДНК, чем при бомбардировке микрочастицами. В одном из экспериментов более чем в 75% случаев ген включался в клетки мыши, и синтезированный белок-антиген индуцировал синтез антител. Этот подход позволяет избежать очистки антигена, что требует много времени и средств, или использования для соз- [c.233]

Да, наступление золотого века генной инженерии, казалось, отодвигалось на неопределенный срок. Но дело было не только в генной инженерии. В проблему разрезанияДНК на куски упиралась и другая задача — задача определения нуклеотидной последовательности. Ведь, несмотря на уверенные рассуждения о промоторах и других регулятор,иых участках, о генах и всем прочем, ни одна последователь ность нуклеотидов в ДНК не была расшифрована. А поэтому и генетический код оставался лишь красивой картинкой, которую приятно повесить на стену, в лаборатории. Ведь код — это словарь для перевода с нуклеотидного языка ДНК на аминокислотный язык белка. А ДНКовых текстов-то и не было [c.53]

НИЛЫ кобальта, которые и являются катализаторами процесса гидроформилирования [24—26]. Например, катализатор промышленного синтеза масляных альдегидов получают, пропуская совместно растворы ацетата кобальта в бутаноле (концентрация Со + 1%) и карбонила кобальта в бутаноле (концентрация Со 1,5%) через колонну с турбулентным режимом потока при 120° С, в которую одновременно вводят эквимольную смесь СО и Нг под давлением 220 атм. Выходящий из колонны раствор (1,95—2,0% карбонила кобальта) частично направляют в колонну синтеза, а частично возвращают для превращения ацетата кобальта в карбонил [27]. В качестве промоторов Со-катализаторов рекомендуют цинк [28, 29], магний, алюминий [30], висмут, свинец, золото, соли ртути [31], палладированный цеолит [32], активированный уголь [33]. [c.45]

Предложен [22] метод синтеза сложных эфиров фенола путем совместного окисления бензола и уксусной, пропионовой, масляной или изомасляной кислот над палладиевым или платиновым катализатором. Указанные металлы (раздельно или в смеси) в количестве 0,1—10% (масс.) наносят на окись алюминия, алюмосиликат, пемзу или другой носитель с развитой поверхностью. В качестве промоторов добавляют золото и соли щелочных металлов. При 130 °С и мольном соотношении СеНв СНз ООН Ог = 1,0 1,0 0,4 на палладиевом катализаторе (2% Р(1 + 2% СНзСООМа на шариках из шпинели лития) получают фенилацетат и фенол. Суммарная селективность образования этих веществ достигает 100%. Окислительная этерификация бензола пропионовой кислотой на палладиевом катализаторе, промотированном добавками золота и пропионата лития, [c.115]

Взаимодействие цитохрома с с модифицированным дипиридилом золотым электродом протекает, по-видимому, с участием лизиновых остатков на поверхности белка, образующих водородные связи с одним из атомов азота в промоторе. В основе этого предположения лежит сходство поведения рассматриваемой электрохимической системы и цитохрома с при белок-белковом электронном обмене. Известно, например, что полилизин ингибирует реакцию между цитохромом с и его биологическим партнером-цитохромоксидазой. При добавлении полилизина в электрохимическую ячейку, содержащую цитохром с и модифицированный дипиридилом электрод, гетерогенный перенос заряда также ингибируется. Сходным образом модификация поверхностных боковых цепей цитохрома с в равной степени ингибирует как электрохимическую стадию переноса заряда, так и реакцию с цитохромоксидазой [11, 26, 43]. [c.220]

В работе [4] было обследовано сорок пять бифункциональных органических молекул как возможных промоторов. Авторы пришли к выводу, что промоторами могут служить лишь бифункциональные соединения, содержащие и активную поверхностную группу (основание Льюиса с электроноакцепторными свойствами, обуславливаемыми атомами N, S или Р), и слабоосновную или анионную функциональную группу, соответствующим образом ориентированные относительно друг друга. Круг изучаемых промотированных электрохимических реакций недавно удалось расширить с помощью золотых электродов, модифицированных (путем хемосорбции) пиридин-альдегидтиосемикарбазонами. Это позволило изучать реакции не только с цитохромом с, но и с такими белками, как пластоцианин, у которого имеется отрицательно заряженный участок [28]. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология