Плавиковой кислоты хлорной кислоты

Ход определения. После разложения 0,2—0,5 г анализируемой пробы стекла плавиковой и хлорной кислотой растворяют сухой остаток в горячей воде и доводят объем до метки в мерном цилиндре емкостью 250 мл. В аликвотных частях определяют отдельные элементы. [c.455]

Среди химических веществ, представляющих опасность при работе с ними, обычно выделяют вещества ядовитые взрывоопасные огнеопасные вызывающие сильные ожоги и поражения кожных покровов или дыхательных путей образующие взрывчатые смеси с воздухом образующие твердые взрывчатые смеси, способные взрываться при детонации или растирании самовозгорающиеся вещества радиоактивные образующие взрывоопасную пыль. К какой из этих групп можно отнести свободные фтор, хлор и бром концентрированную соляную кислоту плавиковую кислоту хлорную кислоту бертолетову соль хлорную известь [c.118]

В некоторых случаях, особенно когда присутствуют щелочноземельные металлы, разложение лучше проводить плавиковой и хлорной кислотами, потому что тогда получаются растворимые перхлораты, которые не затрудняют дальнейшего анализа. Однако при применении хлорной кислоты несколько труднее удаляется фтористый водород. Если обстоятельства позволяют, то нагревание следует продолжать до получения сухого остатка. В последней стадии выпаривания иногда необходимо [c.930]

Для перевода в раствор силикатов их разлагают смесью плавиковой и серной или смесью плавиковой и хлорной кислот и кипятят в разбавленной соляной кислоте. [c.208]

Затем исследуемое вещество пробуют растворить в разбавленной соляной кислоте. Если вещество не растворяется в разбавленной кислоте, его растворяют в концентрированной соляной кислоте. Затем так же испытывают отношение веществ к азотной, серной, плавиковой и хлорной кислотам, к царской водке, аммиаку, едким щелочам, органическим растворителям и т. п. [c.409]

Твердое вещество прежде всего следует попытаться растворить в воде (сначала в холодной, потом в горячей). Затем часть водного экстракта собирают на часовое стекло и выпаривают на водяной-бане. Если вещество растворимо хотя бы частично, после выпаривания на часовом стекле остается остаток. Если вещество полностью в воде нерастворимо, то осадок следует отцентрифугировать или отделить при помощи микропипетки (рис. 52). После чего исследуемое вещество пробуют растворить в разбавленной соляной кислоте. Если вещество не растворяется в разбавленной кислоте, то его растворяют в концентрированной соляной кислоте. Так же испытывают отношение веществ к азотной, серной, плавиковой и хлорной кислотам, к царской водке, раствору аммиака, едким щелочам, органическим растворителям (к органическим кислотам, спиртам, кетонам, эфирам и т. п.). Органические растворители большей частью применяют для растворения органических соединений, нерастворимых в воде, кислотах и неорганических основаниях. [c.377]

Метод заключается в разложении образца плавиковой и хлорной кислотами и в экстрагировании кобальта из аммиачного цитратного раствора раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Медь, цинк, свинец и ббльшая или меньшая часть присутствующего никеля сопровождают кобальт при дитизоновом отделении, но обычно помехи со стороны этих металлов не наблюдаются. Раствор дитизонатов в четыреххлористом углероде выпаривают досуха и остаток прокаливают для разрушения [c.278]

В следующих разделах детально изложены методы определения каждого из щелочных металлов. Сначала приведен метод для определения натрия и калия, включающий разложение пробы плавиковой и хлорной кислотами и использование буфера излучения . Этот метод прост в применении и дает хорошие результаты для тех пород, в которых оба элемента присутствуют в средних количествах. Кроме того, включены методы для пород, содержащих малые количества натрия и калия и для определения лития, рубидия и цезия. [c.81]

Ход анализа. В платиновый тигель берут точную навеску, около 1 г, тонкоизмельченной силикатной породы, добавляют 20 мл концентрированной плавиковой кислоты и 3 мл концентрированной хлорной кислоты и выпаривают до появления паров хлорной кислоты обычным путем. Переносят тигель на горячую плиту и выпаривают досуха. Смачивают сухой остаток 3 мл постоянно кипящей соляной кислоты, добавляют 10—15 мл воды и нагревают до полного растворения. Охлаждают, переносят в делительную воронку емкостью 100—125 мл и добавляют 25 мл буферного раствора цитрата натрия. [c.153]

Ход анализа. В платиновую чашку берут точную навеску, около 1 г, тонкоизмельченной силикатной породы, добавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и 5 мл концентрированной хлорной кислоты. Переносят чашку на горячую плиту и выпаривают сначала до появления паров хлорной кислоты, а затем досуха. Оставляют до охлаждения, смывают стенки чашки небольшим количеством воды, добавляют 4 мл концентрированной плавиковой кислоты и 5 мл 20 н. серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Оставляют для охлаждения, смывают стенки чашки водой и снова выпаривают, на этот раз до образования густых паров серной кислоты. Охлаждают, добавляют воды и выдерживают на кипящей водяной бане, пока весь растворимый материал не перейдет в раствор. [c.156]

Атомно-абсорбционная спектроскопия технически обеспечивает варианты определения меди в силикатных породах [11] с низшим пределом около 5-10 % Си. Этот метод имеет преимущества, заключающиеся в простоте, скорости и независимости от присутствия других элементов в породе. В нем можно сочетать определение меди наряду с такими элементами, как цинк, марганец, магний и железо. Метод заключается в следующем. Анализируемый материал выпаривают досуха с плавиковой и хлорной кислотами, остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте, нейтрализуют почти до нейтральной реакции аммиаком, разбавляют до необходимого объема и измеряют абсорбцию при 325 нм. Другие подробности этого метода приведены в описании метода определения цинка . [c.210]

Ход анализа. В платиновую чашку берут точную навеску 0,5—1 г тонкоизмельченной породы. Добавляют 10 мл концентрированной плавиковой кислоты, 5 мл концентрированной азотной кислоты и 5 мл хлорной кислоты. Оставляют чашку на ночь при комнатной температуре или на кипящей водяной бане на 30 мин, затем выпаривают до появления паров хлорной кислоты. Охлаждают, смывают стенки чашки небольшим количеством воды и снова выпаривают до паров на этот раз продолжают дымление, пока объем кислоты не уменьшится - до 1 мл. Охлаждают, добавляют 2 мл 6 н. соляной кислоты и 15 мл воды и затем нагревают до полного растворения всего растворимого материала (примечание 2). [c.215]

В основу этого метода положена работа Эванса [14]. Анализируемый материал разлагают выпариванием со смесью плавиковой и хлорной кислот, осаждают железо, алюминий и другие 19 [c.291]

Для фотометрического определения марганца обычно применяют сернокислые или хлорнокислые растворы. Их легко получить выпариванием анализируемого материала со смесью плавиковой и серной или плавиковой и хлорной кислот, как описано на стр. 28. Акцессорные минералы, которые остаются после такой обработки, могут содержать значительное количество марганца, пропорциональное его общему содержанию в анализируемом материале, поэтому необходимо обеспечить выделение марганца и из этой остаточной фракции. Многие породы полностью разлагаются при выпаривании (досуха) пробы со смесью плавиковой и серной кислот и последующем сплавлении сухого остатка с небольщим количеством пиросульфата калия. [c.302]

Если присутствует мышьяк в количестве, мешаюш,ем определению, выпаривание анализируемого материала с плавиковой и хлорной кислотами заменяют выпариванием с плавиковой, соляной и азотной кислотами, как описано выше в этой главе. Перед отгонкой мышьяка для его восстановления добавляют несколько миллиграммов металлического цинка. Наконец раствор выпаривают почти досуха с хлорной кислотой и далее поступают согласно методике. [c.350]

Авторами изучалось влияние кислот, а также металлов, присутствующих в растворе. Установлено, что азотная, соляная, плавиковая и хлорная кислоты при распылении в пламя собственного поглощения не имеют были отмечены лишь небольшие вариации в атомном поглощении свинца, обусловленные увеличением вязкости кислотных растворов. Показано, что при содержании свинца в растворе в количестве 50 мкг/мл присутствие 1000 мкг/мл натрия, кальция, меди, алюминия, магния, железа, никеля, олова, цинка и кремния определению не мешают. [c.162]

В восстановительных средах (сернистая, винная и т. п. кислоты), в расплавленных щелочах, плавиковой кислоте, хлорном олове и в хлористом цинке при 90° ферросилид нестоек, так как защитная пленка на его поверхности разрушается. В чистой фосфорной кислоте ферросилид обладает высокой коррозионной стойкостью, но в технической кислоте, содержащей примеси фтористых и хлористых солей, он нестоек. В соляной кислоте ферросилид малостоек. [c.106]

Кремний не подлежит определению. Прежде чем метод разложения силикатов для определения в них щелочных металлов, предложенный Лоуренсом Смитом, получил всеобщее распространение, было принято поступать следующим образом. Анализируемую породу или минерал, устойчивые к действию соляной, азотной и серной кислот, обрабатывали плавиковой кислотой с добавлением такого количества серной кислоты, какое необходимо для превращения в сульфаты всех присутствующих в пробе основании Этот метод позволял определять в одной навеске не только щелочные металлы, но и другие основания, хотя он, конечно, исключал возможность определения кремния. Метод этот находит иногда применение и в настоящее время (с заменой серной кислоты хлорной кислотой), но имеет тот недостаток, что при его применении невозможно полностью осадить алюминий аммиаком , пока не удалены последние следы фтора. Полное удаление фтора может быть достигнуто растворением солей (остающихся после первого выпаривания) в разбавленной серной кислоте и повторным вьшариванием до сильного выделения паров серной кислоты при работе с хлорной кислотой выпаривают досуха. [c.859]

Для определения калия в силикатах был предложен следующий метод . Пробу разлагают плавиковой и хлорной кислотами, раствор выпаривают до появления паров хлорной кислоты, проводят отгонку, как описано на стр. 755, для полного удаления фтора, выпаривают до удаления воды и большей части хлорной кислоты, после чего в безводном растворе этилацетата осаждают калий в виде его перхлората. То незначительное количество фтора, которое может остаться после двух выпариваний с хлорной кислотой, не мешает определению натрия методом осаждения в виде тройного ацетата. В этом случае отгонку можно опустить и проводить осаждение прямо в водном растворе того остатка, который остается после вторичного. обезвоживания с хлорной кислотой. (Последнее надо остановить, когда остаток еще влажный.) [c.928]

Ранее рекомендовали разложение смесью плавиковой и хлорной кислот. По данным автора этой книги, фторсиликаты трудно разлагаются хлорной кислотой, серную кислоту лучше использовать и по другим причинам. [c.612]

Если остаток имеется (кремнекислота), фильтр с остатком сжигают в платиновом тигле, золу обрабатывают плавиковой и хлорной кислотами (см. Кремний , стр. 680), упаривают до появления паров хлорной кислоты, разбавляют водой и присоединяют полученный раствор к основному раствору пробы. [c.537]

Некоторые вещества (хлорная известь, плавиковая кислота) проявляют вредное действие не сразу, а через несколько часов. Поэтому после попадания этих веществ на кожу необходимо сразу же принять соответствующие меры (см. гл. XI). [c.48]

В качестве примера можно рассмотреть оиределения лития в граните (0-1). Литий имеет два стабильных изотопа, Ы и Природный литий представляет собой в основном литий-7, поэтому в качестве индикатора можно применять почти чистый литий-6. Известное количество индикатора лития-6, обычно в виде аликвотной доли стандартного раствора, добавляли к навеске измельченного минерала. Затем эту смесь растворяли в плавиковой и хлорной кислотах и из нее выделяли литий, предназначенный для масс-снектрометрического анализа. В одном методе выделение лития производили путем нагревания смеси перхлоратов до 500°, сопровождающегося термическим разложением. Затем смесь хлоридов щелочных металлов отделяли от нерастворимых окислов [24]. Смесь хлоридов щелочных металлов обрабатывали азотной кислотой и часть ее использовали для масс-сиектрометрического анализа. На рис. 1а приведен масс-спектр обычного лития, содержащего 92,5% Ь1, на рис. 16 показан масс-спектр [c.107]

Назеску породы разлагают плавиковой и хлорной кислотами, кислоты удаляют выпариванием и аммиачно-цитратный раствор остатка экстрагируют раствором дитизона в четыреххлористом углероде для выделения кадмия, цинка, свинца, меди и т. п. Затем органический растворитель взбалтывают с очень разбавленной кислотой, чтобы перевести кадмий, цинк и т. п. в водную фазу медь и кобальт остаются в четыреххлористом углероде. Кад мий в водной фазе можно определить дитизоном после доведения раствора до сильнощелочной реакции едким натром. [c.253]

Трудновскрываемые силикатные минералы, содержащие щелочные металлы, подготовить к анализу значительно труднее. Райли [9] рекомендует для этого метод, основанный на нагревании навески с плавиковой и хлорной кислотами в бомбе из политетрафторэтилена (тефлона) при температуре 150 °С. Были предложены до некоторой степени аналогичные методы, в которых разложение навески такой силикатной породы осуществляется только с помощью плавиковой кислоты в бомбах из политетрафторэтилена или с внутренним покрытием платиной [И, 12]. [c.57]

Для разложения силикатных минералов, присутствующих в породе, и для удаления кремнезема отгонкой применяют смесь плавиковой и хлорной кислот. В большинстве случаев после такой обработки остается небольшой остаток, которым можно пренебречь, хотя при особенно точной работе этот остаток должен быть отфильтрован и проанализирован отдельно (примечание 1). Описанный метод предназначен для исполнения на спектрофотометре фирмы ипкат типа 5Р 900, однако его легко применить и для работы с другими аналогичными приборами с низкотемпературной горелкой или горелкой, работающей на воз-душно-пропаиовой смеси. [c.81]

Приводимый ниже метод основан на работе Варшал и Ряб-чикова [14]. Силикатную породу разлагают выпариванием с плавиковой и хлорной кислотами обычным путем. Стадия отделения [c.354]

В приведенном ниже методе избегают всех отделений, за исключением отделения кремнезема, и определение проводят, добавляя стандартный раствор стронция к отдельным аликвотным частям анализируемого раствора. Эффект подавления излучения алюминием и другими элементами устраняют добавлением значительного избытка кальция к анализируемому раствору, как описано Форнасери и Гранди [10] и позже Кирилловым и Алхимен-ковой [11]. Кремнезем удаляют выпариванием с плавиковой и хлорной кислотами. [c.389]

Процесс превращения, при котором отгоняется один или несколько главных компонентов, иллюстрируется применением плавиковой кислоты для разложения силикатов это приводит к улетучиванию 51р4 и тем самым к устранению компонента, который трудно удалить другим путем. Олово, содержащееся в оловянных сплавах, можно отогнать выпариванием образца со смесью брома и бромистоводородной кислоты. Хром может быть отогнан из среды горячей хлорной кислоты в виде хлористого хромила добавлением хлорида. [c.67]

Смазку № 8 применяют для герметизации резьбовых соединений, подвижных сальниковых устройств, смазываиия разнообразных узлов трения, работающих в контакте с а1 рессивны-мн средами при низких температурах. Исключительная химическая стойкость позволяет лрименять смазку Л 8 при длительном контакте с иеор1аиическими кислотами (дымящей азотной, серной, соляной, хлорной и др.), хлором, плавиковой кислотой и др. [c.251]

Азотная кислота пассивирует поверхность компактного тория и предотвращает его растворение. Однако в присутствии незначительных концентраций фторида или фторосиликата (0,01—0,03 М) процесс растворения в 8—16 N HNO3 идет до конца [1804, 1873]. Следы ионов фтора каталитически влияют и на растворение сплавов, а также окиси и других труднорастворимых соединений тория. Ионы фтора могут быть прибавлены в виде плавиковой кислоты или фторида натрия. Серная кислота взаимодействует с торием медленно. Сплавление небольших количеств образца с KHSO4 способствует растворению металлического тория [309]. При нагревании с фосфорной кислотой и последуюн ем упаривании металлический торий растворяется полностью, однако процесс растворения происходит чрезвычайно медленно. Действие концентрированной плавиковой кислоты на металл незначительно [1907]. Концентрированная горячая хлорная кислота медленно взаимодействует [c.17]