Галогены также Галоиды

В пользу этого говорит одновременное образование даже в очень мягких условиях продуктов скелетной изомеризации, крекинга, полимеризации и замещения галоида на водород [15], что отвечает характерным превращениям ионов карбония. Меж-молекулярный механизм перемещения галоидов подтверждается быстрым изотопным обменом галогенами алкилгалогенидов друг с другом и с галоидоводородными кислотами в присутствии хлористого и бромистого алюминия, а также обменом последних с алкилгалогенидами [16]. [c.12]

В щелочных, нейтральных и кислых окислительных средах, а также в разбавленных восстановительных кислотах участок активного растворения титана отсутствует. Потенциал металла в таких средах с пассивирующими (окисляющими) свойствами сразу смещается в положительную сторону до потенциала другой возможной анодной реакции (например, выделение кислорода в щелочных средах или галогенов С1з, Вга, J2 в нейтральных растворах галоидов). Исключение представляют растворы фторидов, где основными анодными процессами являются окисление металла и выделение кислорода. Образующаяся анодная окисная пленка постепенно прекращает процесс газовыделения, и при определенной величине возрастающей анодной поляризации становится возможным пробивание анодной пленки, что приводит к резкому увеличению скорости растворения при практически постоянном потенциале. Потенциалы пробивания пленки в различных электролитах характеризуются следующими значениями [c.51]

Элементарный анализ предполагает определение содержания углерода, водорода, азота, фосфора, галогенов и некоторых других элементов, содержащихся в органическом веществе. Для проведения анализа необходимо предварительно перевести определяемый элемент в неорганическое соединение, т. е. минерализовать пробу. Минерализацию осуществляют обычно сжиганием в среде сильных окислителей (серной или азотной кислоте, их смеси, перекиси водорода, перекиси натрия, перманганата калия веерной кислоте). При определении галоидов минерализацию можно также проводить путем сплавления с металлическим натрием. [c.146]

В 1967 г. Володина, Горшкова и Ерофеева разработали -восстановительный -метод определения железа, меди и никеля в органиче-оких -соединениях, а также показали -возможность одновременного опр-еделения металлов и галогенов. Метод основан на пиролизе вещества в токе азото-водородной смеси, полученной при разложении аммиака. Металл при этом. выделяется в -свободном со-стоянии, а галоид осаждается в трубке в -виде галогенида аммония. О-пределение галогенида аммония описана [c.449]

Реакция между серебряной солью трифторуксусной кислоты и йодом, идущая с образованием углекислоты, йодистого серебра и йодтрифгорметана, не протекает в заметной степени при температуре ниже 100° [77], а пото.му смесь серебряной соли трифторуксусной кислоты с галогеном может быть использована в качестве галогенирующего агента. Этим способом были получены с превосходными выходами бром- и йодбензолы, содержащие в качестве заместителей метильную, метоксильную, амино-диметиламино- и карбоксильную группы, а также галоид [19, 52]. Однако при введении нитрогруппы бензол настолько дезактивируется, что при обработке нитробензола серебряной солью трифторуксусной кислоты и йодом образуется нормальный продукт реакции Хунсдиккера, СРзЛ, с выходом 75%. [c.468]

Для элементарного иода и его соединений с другими галоидами (С1, Вг) довольно характерно каталитическое замещение с участием галоидсодержащих веществ. Галоидирование бензола и его производных [59—71], тиофена [71], серусодержащих веществ [76, 77] с помощью галогенов, межгалоидных соединений или хлористого сульфурила катализируют неводные растворы иода а также 1С1, 1С1з, Шг. В неводных растворах иода происходит ацилирование ароматических веществ бензоилхлоридом [51] и уксусным ангидридом [51, 52], конденсация анилина с хлористым бензилом [54], сульфирование производных бензола [79]. [c.526]

Галогены. Хлор, бром и иод встречаются в качестве загрязнений в галогеноводород-дах и в многочисленных галогенопроизводных. Довольно распространенным поглотителем для галогенов является ртуть. Поскольку галоид соединяется с ртутью только на поверхности, металл следует наносить тонким слоем на большую поверхность, что можно осуществить испарением его в вакууме, или же поток газа следует пропускать над ртутью, нагретой до кипения. Часто оказывается достаточным пропустить подлежащий очистке газ через промывалку со стеклянным фильтром, заполненную ртутью, или же просто встряхнуть газ с металлом. При комнатной температуре металлическая Sb также поглощает галогены, однако она не должна содержать следов серы. Газообразные I2, Вгг и I2 в некоторых случаях, например в органическом элементарном анализе, могут взаимодействовать при температуре 500° с тонкоизмельченным серебром [148]. В качестве водных поглотителей используют щелочной раствор Аз(П1), раствор FeSO4 или едкого кали. Хлор, подлежащий дегазации, пропускают в разбавленный раствор едкой щелочи или над натронной известью. [c.341]

Поступательный характер переходов Менделеев раскрывае 1 также и при анализе больших периодов. Большие периоды, как известно, начинаются с щелочных металлов (К, КЬ, Сз, Рг). дающих сильнейшие щелочи, и кончаются галоидами (Р, С , Вг, Л, А1), дающими сильнейшие кислоты в промежутках содержатся элементы с менее резко выраженными химическими функциями. Аргоновые элементы служат перерывом или началом больших периодов . Таким образом, инертные газы образуют переход от активнейших неметаллов — галогенов к активнейшим металлам — щелочным. Элементы, обладающие наименьшими атомными весами, хотя имеют общие свойства групп, но при этом и много особых самостоятельных свойств . [c.344]

Соединения бора образованы преимущественно за счет кова-.лентных связей и напоминают по своим свойствам и реакциям аналогичные соединения других неметаллов, особенно кремния. Мономерные соединения бора с тремя ковалентными связями включают 5р2-гибридизацню, приводящую к образованию плоских структур, которые в случае галоидов частично стабилизированы также за счет связывания заполненных ря-орбиталей галогенов с незаполненной р -орбиталью бора. Значение этого я-связыва-ния уменьшается в ряду ВРз>ВСЬ > ВВгз. Дефицит электронов в соединениях ВХз делает их сильными акцепторами электронов, поэтому атом бора может координировать вещества типа аминов, фосфинов, простых эфиров и сульфидов с образованием тетраэдрических комплексов состава 1 1. Наиболее характерна такая координация в случае ВВгз и наименее для ВРз, как и следовало. ожидать для случая, когда разница в я-связывании более важна, чем стерические или электростатические эффекты. [c.314]

Меньшая электроотрицательность атома кремния и большая поляризуемость его электронной оболочки делают связь кремний-галоген более ионизированной, чем связь углерод-галоид, что обусловливает высокую реакционную способность связи кремний-галоген во многих реакциях. С другой стороны, энергия связи кремния с элементами, обладающими малой электроотрицательностью, ниже, чем энергия связи тех же элементов с углеродом. Так, например, энергия связи 51—Н 80 кал1моль, а связи С—Н 98 кал1моль, причем в случае 51—Н водород относительно атома кремния является отрицательным, тогда как в С—Н он является положительным. Энергия связи С—С кал моль) выше, чем энергия связи 51—С ( 75 кал моль), что также обусловливает большую лабильность последней и особенно по отношению к гете-ролитическому (ионному) распаду. [c.14]