Оксалат цинка

Разложение метилового спирта Оксалат цинка 2863, 2864 [c.94]

В некоторых случаях может осуществляться необратимая изомеризация, как это происходит, например, в случае превращения ненасыщенных спиртов в насыщенные кетоны или циклические окиси. Так, при контактировании паров а,Р-ненасыщенных спиртов с тонко измельченными медью или никелем при 180—325° они изомеризуются за счет миграции водорода гидроксильной группы. Аллиловый спирт над медью при давлении 14 мм рт. ст. и при температуре 280—285° превращается в пропионовый альдегид [517]. Окись алюминия или окись цинка (приготовленная из оксалата цинка) хорошо катализируют эту реакцию при 330° [518]. [c.170]

При этом высвобождается эквивалентное количеству алюминия количество трилона Б. Трилон Б снова титруют оксалатом цинка. [c.41]

Вычислите растворимость оксалата цинка в 1 л 0,5 М раствора едкого натра. [c.34]

Вычислите растворимость оксалата цинка в 1 л 0,1 Ai раствора метиламина. [c.34]

Вычислите начальную концентрацию едкого натра, необходимую для растворения в 1 л 0,2 моля оксалата цинка. [c.35]

Щавелевая кислота или оксалат аммония осаждают оксалат индия, кристаллы которого похожи на кристаллы оксалата цинка [c.175]

Вычислите концентрацию диметиламина, необходимую для растворения в 1 л 5-10 молей оксалата цинка. [c.35]

Хромат серебра Цианид серебра Иодат серебра Иодид серебра Оксалат серебра Сульфид серебра Роданид серебра Оксалат стронция Сульфат стронция Хлорид таллия (I) Сульфид таллия (I) Гидроксид цинка Оксалат цинка Сульфид цинка [c.411]

Окись цинка, ZnO, встречается в природе в виде минерала цинкита в лаборатории может быть получена сжиганием металлического цинка на воздухе или прокаливанием гидроокиси карбоната, нитрата или оксалата цинка. [c.793]

После перекристаллизации из аммиака кристаллы получаются лучше сформированными, чем при непосредственном осаждении оксалата цинка. [c.161]

Автором совместно с Л. И. Прибыловой было установлено, что при обработке стали в растворе монофосфата цинка, монофосфата аммония и азотнокислого цинка образуется мелкозернистая фосфатная пленка введение в указанный раствор оксалата цинка до насыщения предотвращает образование шлама. [c.227]

Показано, что при обработке в нагретом растворе состава, кг/м 10—15 монофосфата цинка, 50—70 азотнокислого магния, 10—15 монофосфата аммония, 0,004 м м моющего средства Прогресс , оксалата цинка — до насыщения на шлифованной стали образуется тонкая мелкозернистая фосфатная пленка. [c.228]

Выход СО на начальной стадии может характеризовать долю реакций по пути (1). Так, в случае оксалата цинка близкое к 50% содержание СО в продуктах разложения свидетельствует о протекании, в основном, реакции (1), однако меньший по сравнению со стехиометрическим выход СО и выделение углерода в твердую фазу (табл. 2) говорит об определенной доле реакций (2). В случае малоната цинка 30% СО в выделяющемся газе соответствует примерно одинаковой доле (1) и (2). При разложении солей с большим молекулярным весом реакция с образованием алкоголят-карбоксилата становится преобладающей. [c.43]

Характерно, что красные препараты окиси цинка в ультрафиолете имеют красное свечение, а окись цинка, полученная из оксалата цинка,— зеленое свечение. [c.66]

Рис. 1. Кинетическая кривая разложения изопропилового спирта на окиси цинка (полученной из оксалата цинка) при 380 .

Ринмановая зелень, или цинкат кобальта, кобальтовая зелень, бирюзовая зелень, зеленая киноварь. Предпочтительными для получения этого препарата являются смеси карбонатов или оксалатов цинка и кобальта. При этом в качестве плавня и минерализатора применяется равное количество хлорида калия. [c.263]

При получении ринмановой зелени лучше всего исходить из смеси карбонатов или оксалатов цинка и кобальта. К ним добавляют в качестве плавня и минерализатора равное количество K I (например, 15 г Zn Oa, [c.1131]

Арахисовое масло Формальдегид Н2О2 Твердый жир Комплексные Полям Полимер Раз Продукты разложения Формиаты или оксалаты цинка (или никеля) [708] соединения цинка еризация Халатное соединение цинка в алкилиденди-ацетате, 10—80° С [711] южение Хелатное соединение цинка или кадмия [712, 714] [c.656]

Аликвотную часть раствора (50 мл) от общего раствора (объем 250 мл) переносят в коническую колбу, добавляют 25.ил 0,1 н, раствора трилона Б и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Колбу нагревают до кипения, бросают в раствор индикаторную бумажку конго и нейтрализуют сначала концентрированным, а затем разбавленным аммиаком (1 3) до покраснения индикаторной бумажки. К горячему раствору приливают буферный раствор ацетата в количестве 10 мл и охлаждают раствор. В охлажденный раствор добавляют 0,5 мл раствора ферро-и феррицианида калия и 2—3 капли раствора диметилнафтидина, после чего избыток трилона Б оттитровывают 0,1 н. раствором оксалата цинка до появления фиолетово-розового окрашивания раствора. Объем ацетата цинка, нужный для оттитрования избытка трилона Б, при расчетах в дальнейшем не учитывают. После титрования избытка к раствору добавляют 40 мл насыщенного раствора NaF, нагревают до кипения и кипятят 3—4 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры. Снова добавляют 0,5 мл раствора ферро- и феррицианида калия и 2— [c.43]

Иодата бария. 11. Иодата меди. 12. Иодата серебра. 13. Иодида ртути (2), или меркуро-иодида. 14. Иодида серебра. 15. Карбоната кальция. 16. Карбоната серебра. 17. Оксалата меди (2), или купро-оксалата. 18. Оксалата цинка. 19. Оксалата магния. 20. Моногидрофосфата кальция. 21. Роданида серебра. 22. Ферро-оксалата. 23. Сульфата стронция. 24. Сульфида железа (2), или ферро-суль-фида. 25. Сульфида меди (1), или кунра-сульфида. 26. Дигидро-пиростибаната калия. 27. Фосфата кобальта. 28. Силиката марганца. 29. Арсената никеля. 30. Гидротартрата калия. [c.6]

Составьте уравнения осаждения 1. Фосфата бария. 2. Ацетата серебра. 3. Бромата серебра. 4. Меркура-бромида. 5. Бромида серебра. 6. Дихромата серебра. 7, Гидроокиси алюминия. 8. Гидроокиси кадмия. 9. Гидроокиси железа (3), т. е. трехвалентного железа. 10. Иодата бария. И. Иодата меди. 12. Иодата серебра. 13. Иодида ртути (2), или меркуро-иодида. 14. Иодида серебра. 15. Карбоната кальция. 16. Карбоната серебра. 17. Оксалата меди (2), или купро-оксалата, 18. Оксалата цинка. 19. Оксалата магния. 20. Моногидрофосфата кальция. 21. Роданид серебра. 22. Ферро-оксалата. 23. Сульфата стронция. 24. Сульфида железа (2), или ферро-сульфида. 25. Сульфида меди (1), или купра-сульфида. 26. Дигидропиростибаната калия. 27. Фосфата кобальта. 28. Силиката марганца. 29. Арсе-ната никеля (2). 30. Гидротартрата калия. [c.6]

При стабилизации сонолимеров акрилонитрила против окраски при тепловом воздействии 5 потребляют акрилаты кальция, магния, алюминия или стронция [459], при светостабилизации волокнообразующих сополимеров — ацетаты цинка и трехвалентного хрома или оксалат цинка [984]. Далее следует указать на растворимые медные и марганцевые соли, применяемые для стабилизации полиамидов (см. гл. III.1.3). И, наконец, в качестве свето- и термостабилизато-ров таких полимеров предложены медные соли галогенсодержащих органических кислот, папример иодацетат двухвалентной меди. Они могут быть замещены комплексом галогенида меди с этилепдиаминод , а в некоторых случаях применены в комбинации с солями щелочных металлов или аминами фосфорсодержащих кислот [1986]. [c.208]

Для фосфатирования изделий без специальной очистки поверхности предложено вводить в фосфатирующий раствор оксалат цинка, который способствует удалению налета ржавчины в процессе формирования фосфатной пленки. Раствор содержит 33—35 г/л монофосфата цинка, 49—53 г/л азотнокислого цинка, 13—14 г/л фосфорной кислоты, 0,1 г/л оксалата цинка. Общая кислотность 65—80 точек, свободная кислотность 12—15 точек, температура раствора 92—98° С, продолжительность обработки 15—40 мин. Оксалат цинка приготавливают исходя из азотнокислого цинка и щавелевокислого натрия. При смешивании растворов этих солей выпадает осадок щавелевокислого цинка, который отфильтровывают, промывают, сушат и затем применяют для приготовления фосфатирующего раствора. [c.100]

Автором совместно с Л. И. Прибыловой было установлено, что введение в цинмфосфатную ванну оксалата цинка, растворимость которого составляет 9-10 кмоль/м , способствует удалению продуктов коррозии стали в процессе фосфатирования. Это позволило разработать ванну оксалатного фосфатирования состава (кг/м ) 33—35 монофосфата цинка 49—53 азотнокислого цинка, 13—14 ортофосфорной кислоты и оксалата цинка до насыщения. Общая кислотность фосфатирующего раствора должна быть 70—80 точек. [c.221]

Оксалат цинка вводят в ванну в мешочках из капроновой ткани. По мере расходования оксалат цинка поступает из мешочков в фосфатирующий раствор. [c.221]

Введение в фосфатирующий раствор оксалата цинка не понижает сопротивления высокопрочной стали коррозионному растрескиванию в ванне оксалатного фосфатирования при 92—98 С образцы высокопрочных сталей [c.221]

Ванна, в состав которой входит (кг/м ) 10—15 монофосфата цинка, 10—15 монофосфата аммония и 50— 70 сазотнокислого магния, моющее средство Прогресс — 0,004 м /мЗ, 1,7-—2,0 азотнокислого окисного железа, 1,7—2,0 щавелевой кислоты и оксалат цинка [c.229]

Фосфатирование в универсальной ванне производят при 70—<85°С в течение 5—15 мин в растворе состава, кг/м 50—70 азотнокислого магния, 10—15 монюфосфата цинка, 10—15 монофосфата аммония, моющее средство Прогресс 0,004 м м оксалата цинка до насыщения, по 1,7—2,0 азотнокислого железа и щавелевой кислоты. [c.244]

Нами установлено, что дефекты структуры, способные обусловить активность окиси цинка, могут быть вызваны внедрением не только чужеродных ионов. Так, красные препараты окиси цинка, полученные из карбоната цинка , обладают некоторой каталитической активностью. Средняя скорость реакции обесцвечивания метиленовой сини в присутствии окиси цинка белого цвета, не содержащей ионов чужеродных примесей и полученной из карбоната цинка, равна 0,475-10 мг/мл-мин. Средняя скорость реакции обесцвечивания метиленовой сипи в присутствии красной модификации окиси цинка, также не содержащей примесей, равна 0,1265-10 мг/мл-мин. Окись цинка, которая была получена прокаливанием оксалата цинка при 350° до постоянного веса, оказалась весьма активным катализатором. Средняя скорость реакции обесцвечивания метиленовойсинив этом случае равна 0,845 10 мг/мл мин. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология