Эфиры серной и сернистой кислот

Побочными процессами являются сульфирование и алкилирование ароматических углеводородов, ведущее к потерям последних, а также образование средних эфиров серной кислоты. В результате сернокислотной очистки основные примеси сырого бензола (непредельные и сернистые соединения) превращаются либо в вещества, растворимые в воде и серной кислоте и легко отделяющиеся от углеводородного слоя, либо вещества, хотя и растворимые в- углеводородном слое, но отличающиеся от основных компонентов сырого бензола температурой кипения и поэтому отделяемые ректификацией. [c.157]

Кроме описанных выше, нефти и не тепродукты могут содержать сернистые соединения, появляющиеся в результате очистки не( )тяных дистиллатов. К ним относятся кислые и средние эфиры серной кислоты, а также суль( юкислоты. [c.123]

По исходному фазовому состоянию (г, ж или т) растворяемого вещества жидкие растворы можно разделить на три группы (ж + г), (ж Н- ж) и (ж + т). К первой из них относятся такие системы, как раствор Og в воде (угольная кислота), соляная, сероводородная, сернистая кислоты и др. Ко второй группе относятся растворы эфиров, спиртов, серной и азотной кислот и др. При этом растворителем считается тот компонент, содержание которого является более высоким. Третья группа растворов самая многочисленная, так как к ней относятся растворы большинства солей, щелочей, твердых кислот (например, борной), амальгамы металлов и т. п. [c.192]

Щелочная очистка, следующая за кислотной, имеет своей основною целью нейтрализацию кислых соединений в нефтяных дестиллатах. Некоторые из них имелись в исходном дестиллате и частично остались неизменными при кислотной очистке (нафтеновые кислоты, некоторые сернистые соединения, фенолы). Другие кислые соединения образовались в процессе кислотной очистки и не перешли полностью в кислый гудрон, а остались к кислом дестиллате, например сульфокислоты, эфиры серной кислоты и др. Наконец, в дестиллате остается во взвешенном состоянии некоторое количество свободной серной кислоты. Чтобы на ее нейтрализацию не затрачивать лишней щелочи, кислоту иногда предварительно (до щелочной очистки) вымывают из дестиллатов водой. Затем уже следует нейтрализация раствором щелочи. [c.290]

Согласно вышеуказанным уравнениям,-образование эфира может быть непрерывным процессом. Не большое количество серной кислоты теоретически может перевести в эфир любое количество притекающего спирта. Но на самом же деле действие серной кислоты скоро ослабевает, так как часть ее восстановляется до сернистой кислоты. Применяя же вместо серной кислоты бензолсульфокислоту ), которая при этом не восстанавливается, возможно, при соотвествующих условиях, перевести в эфир количество спирта, в несколько тысяч раз превосходящее вес взятой бензолсульфокислоты. [c.147]

Как только начнется довольно быстрое выделение этилена, прибавляют из капельной воронки смесь спирта и серной кислоты, все время поддерживая температуру 160° С (маленькое пламя) реакция должна идти с такой скоростью, чтобы ток выделяющегося этилена был равномерным и не было сильного вспенивания. Для очистки этилена от спирта и образующегося попутно эфира его пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой для удаления сернистой кислоты газ пропускают через предохранительную склянку с тремя тубусами, в которой находится 4 н. раствор едкого натра. Затем газ поступает в две склянки, содержащие бром. Образуется бромистый этилен (см. стр. 77). [c.159]

ЭФИРЫ СЕРНОЙ И СЕРНИСТОЙ КИСЛОТ [c.284]

В этих случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа к меркаптанам, тиоэфирам (сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфирам к сульфоксидам или сульфонам к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов к эфирам серной или сернистой кислоты. [c.540]

Газ пропускают сначала через промывную склянку с концентрированной серной кислотой (примеч. 2) для поглощения спирта и эфира, а затем через предохранительную промывную склянку с тремя тубусами, наполненную AN раствором едкого натра для поглощения сернистой кислоты (примеч. 3), после чего этилен собирается над водой в газометре емкостью иа 10—20 л (примеч. 4). Полученный таким образом этилен анализируется обычным методом. [c.163]

Если в обследуемом помещении выделяются газы, которые удаляют общеобменной вентиляцией, следует отбирать пробы воздуха на газ, для ассимиляции которого расходуется наибольшее количество вентиляционного воздуха, а при одновременном выделении паров нескольких растворителей (например, ацетон, спирты, эфиры, уксусная кислота и др.) и раздражающих газов (например, серный, сернистый ангидриды, хлористый и фтористый водород и др.) необходимо отбирать пробы на каждый из паров растворителей и раздражающих газов в отдельности. [c.326]

В нефтепродуктах могут содержаться сернистые соединения, появляющиеся в результате очистки нефтяных дистиллятов. К ним относят кислые и средние эфиры серной кислоты и сульфокислот. Сернистые соединения являются нежелательными компонентами нефти в результате их распада выделяется элементарная сера, сильно корродирующая и разрушающая аппаратуру. Сернистые соединения нежелательны и в готовых нефтепродуктах, так как некоторые из них обладают высокой корродирующей способностью даже при низких температурах. Поэтому необходимо проводить систематический контроль нефтепродуктов на содержание серы. [c.177]

В условиях хранения и транспортирования металлы корродируются сероводородом, меркаптанами и элементарной серой. Эти соединения условно называют активными сернистыми соединениями. Кроме них коррозию могут вызывать серная и сернистая кислоты, сульфокислоты, средние и кислые эфиры серной кислоты. [c.237]

Один из старейших методов получения меркаптанов основывается на сложной реакции эфиров серной кислоты. При этом двухступенчатом методе протекает реакция спирта с серной кислотой с последующим взаимодействием сернистого натрия с натриевой солью сложного эфира [c.267]

Щелочью удаляют из нефтепродуктов кислые кислородные соединения (фенолы, нафтеновые кислоты), некоторые сернистые соединения (сероводород, меркаптаны), а также нейтрализуют серную кислоту и продукты ее взаимодействия с углеводородами (сульфокислоты, эфиры серной кислоты), остающиеся в нефтепродукте после сернокислотной очистки. Щелочь (в водном растворе) образует с кислыми соединениями соответствующие соли, растворимые в воде. Для освобождения нефтепродукта от следов щелочи, а также для удаления солей и кислых соединений после щелочной очистки его обычно подвергают водной промывке. В результате в нефтепро- [c.4]

Процесс нейтрализации дестиллатов, после очистки их кислотой заключается в удалении из них нафтеновых кислот, фенолов, сульфокислот, эфиров серной кислоты, некоторых групп сернистых соединений и остатков серной кислоты. Щелочь образует с кислыми соединениями соответствующие соли, которые в главной массе переходят в раствор щелочи и удаляются" из масла последующей про- [c.57]

При действии серной кислоты на углеводороды происходит однако не только-образование эфиров серной кислоты и сульфокислот, но имеют место также реакции полимеризации и окисления (реакции эти были разобраны в гл. 26 и 37). Так например ненасыщенные углеводороды полимеризуются в присутствии серной кислоты, особенно в тех случаях, когда концентрация ее велика при действии же очень концентрированной или дымящей серной кислоты часто происходит окисление углеводорода, причем серная кислота или серный ангидрид восстанавливаются до сернистого ангидрида. Кроме того многие устойчивы е углеводороды из ряда парафинов и циклопарафинов не только окисляются, но и сульфируются при обработке теплой дымящей серной кислотой или серным ангидридом. [c.1081]

Сернистый ангидрид может взаимодействовать с гидроперекисями, образуя кислые эфиры серной кислоты [99] [c.306]

Сера в керосине может иметь двоякое присхождеиие она можег быть, во-первых, первичной, т. е. попадать в виде сернистых соединений, предсуществовавших в нефти и не выделенных недостаточной очисткой. Во-вторых, сера может присутствовать в виде соединений, заключающих окисленную се ру сульфонафтеновых кислот серноэфирных, может быть, и сульфонов И полных эфиров серной кислоты [Гейслер и Деннштедт (142)]. Все эти соединения вторичного характера и главная масса их удаляется хорошей промывкой очищаемого керосина щелочью и водой. Сюда же можно отнести и сульфатную серу в виде минеральных солей, взвешенных В керосине. Эта последняя форма встречается редко, но может иметь некоторое значение в особых случаях. Определение ее производится по Конрадсону (143), но в виду редкости здесь не приводится. [c.207]

Щелочная очистка (защелачивание) предназначена для удаления из нефтепродуктов кислых н сернистых соедииений. В дистиллятах могут содержаться следуюидие кислые соединения 1) нафтеновые и жирные кислоты, а так <ке фенолы, переходящие в дистилляты из нефти или образовавшиеся в процессах вторичной переработки 2) кислоты, появиЕШиеся в продукте после его сернокислотной очистки, а именно а) свободная серная кислота, взвешенная в дистилляте, 6) кислые эфиры серной кислоты, [c.318]

Кроме описанных, нефти и нефтепродукты могут содержать сернистые соединения, появляющиеся в результате очистки нефтяных дистиллятов. К пим относятся кислые и средние эфиры серной кислоты, а также сульфокислоты. Кислые эфиры, образующиеся но нигкеследующей схеме, представляют собой л<ндкостн с сильными кислотными свойствами, весьма нестойкие к термическому воздействию [c.382]

По химическому составу гудроны являются смесью серной кислоты, углеиодородов, смолисто-асфальтовых веществ, азотистых и сернистых веществ, воды, сульфокислот U, наконец, кислых и С])едних эфиров серной кислоты. Содеричание трех последних групп в гудронах от очнстки продуктов прямой перегопки колеблется от 4 до 8%, в гудронах же от очистки крекинг-бензина и продуктов пиролиза — от 12 до 20%. [c.791]

Сера. Сероподород, сульфиды, полисульфиды. Оксиды серы (IV) и (VI). Сернистая и серная кислоты и их соли. Эфиры серной кислоты. 1 иосульфат натрия [c.296]

Под действием оснований некоторые сложные эфиры неорганических кислот можно расщепить до олефинов. В растворах сложные эфиры таких кислот, как серная, сернистая, и некоторых других подвергаются элиминированию по механизмам Е1 или Е2 подобно тозилатам и другим сложным эфирам сульфокислот. Показано, что под действием такого реагента, как бис(тетра-н-бутиламмоний)оксалат (В1иМ+)2(СОО-)2, този-латы в гораздо большей степени подвергаются элиминированию, чем замещению [173] (см. разд. 17.10). При нагревании арилсульфонатов в таких растворителях, как диметилсульфоксид (ДМСО) или ГМФТА, олефины получаются с очень высокими выходами [174]. [c.49]

К сернистым соединениям, в частности, относятся кислые и средние эфиры серной кислоты их много содержится в сернистых крекинг-бензинах, очищаемых больщим количеством серной кислоты выше 120—130° эфиры легко разрушаются с образованием кокса и сернистого ангидрида. [c.311]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 82). — Штативы с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Держатель для пробирок. — Склянки широкогор-лые с резиновыми пробками и отводными трубками, 3 шт. — Крючок стеклянный. — Стаканы емк. 100 мл, 2 шт. и емк. 50 мл, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Часы песочные на 15 мин. — Железные предметы для оксидирования.— Пластинки из котельного железа 25X80 мм, 3 шт. — Гвозди железные. — Струна фортепианная. — Бумага лакмусовая. — Бумага миллиметровая. — Бумага фильтровальная. — Железо (опилки). — Сера в порошке. — Соль Мора пере-кристаллизованная. — Тиомочевина. — Метанитроанилин. — Спирт. — Эфир. — Азотная кислота дымящая. Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота, 2 н. и 5%-ный растворы. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Серная кислота, 20%-ный и 2 н. растворы. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Роданид калия, 0,5 н. раствор. — Красная кровяная соль, 1 н. раствор. — Желтая кровяная соль, 1 н. раствор. — Хлорид железа (111), 1 н. раствор. — Сульфат меди (II), 0,5 н. раствор. — Раствор, содержащий в 1 л 600 г едкого натра н 60 г нитрита натрия. — Бумага наждачная. [c.324]

Эта реакция подобна реакции спирта с алкилсерной кислотой. Поэтому для получения эфиров можпо согласно Краффту и Рос су пользоваться ароматическими сульфокислотами или их э1 жрами. По Шреттеру особенно пригодны для этой цели алкильные эфиры метионовой кислоты. Этот метод дает возможность вести непрерывный процесс получения эфира, так как сульфокислота не восстанавливается подобно серной и дает эфиры, не загрязненные сернистой кислотой. Особенно хорошие выхода получаются при работе с высшими гомологами серного эфира, которые или совсем не образуются при работе с сер. ной кислотой, или дают очеиь плохие выхода. [c.581]

Получение СНзСРаСОаН. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещали 79 г (0,5 моля) перманганата калия, 14 г (0,25 моля) едкого кали и 200 мл воды. Колбу нагревали на водяной бане и туда прибавляли по каплям 32 г (0,25 моля) СНдСр2СС1=СН2, полученного из СНзСРаСНСЮНаС , по методу, описанному ранее [3]. Через 75 мин. красная окраска смеси исчезла. Водяную баню убрали и реакционную смесь нейтрализовали вычисленным количеством серной кислоты. Бурая двуокись марганца была восстановлена до двухвалентного марганца с помощью сернистого ангидрида. Органическая кислота выделялась с помощью непрерывной экстракции эфиром. Выход сырой кислоты был равен 21 г, что соответствовало превращению 84,4% олефина. [c.256]

Кимштедт на основе своих исследований относит к числу коррозионно агрессивных следующие сернистые соединения элементарную серу, сероводород, меркаптаны, серную и сернистые кислоты, сульфокислоты и средние и кислые эфиры [8]. [c.241]

При очистке нефтяных дестиллатов при удалении азотистых, сернистых соединений олефинов и диолефинов, ароматических углеводородов, нафтеновых кислот, смол, как мы уже знаем, образуется ряд вторичных продуктов реакц ии, к числу которых относятся, при применении обычной сернокислотной очистки, продукты полимеризации олефинов, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, натровые, кальциевые и железные соли нафтеновых сульфокислот. От всех перечисленных соединений, как присутствующих в дестиллате, так и получившихся в результате очистки, мы можем ожидать того или иного влияния на окисляемость. Часть этих веществ способно задерживать окисление основных углеводородов, при чем в случае больших концентраций будут получаться значительные количества нежелательных продуктов окислительной полимеризации. Другая часть соединений, главным образом получающихся в виде вторичных продуктов, в результате очистки активизирует процессы окисления. Поэтому в задачу очистки нефтепродуктов входит, помимо удаления нестабильных соединений и доведения степени очистки до оптимальных пределов, также освобождение нефтепродукта от нежелательных примесей положительных катализаторов (солей нафтеновых кислот). [c.94]

В осадках, образующихся в результате окисления (12 ч при 140 °С) сернистых дизельных топлив (содержание серы 0,03— 1,6%), обнаружены кислые, средние эфиры серной и сульфоновой кислот, эфиры карбоновых оксикислот и даже свободная серная кислота [81]. Образование свободной серной кислоты косвенно подтвердилось при анализе дизельных масел транспортных тепловозов [82]. Такие кислые осадки являются причиной усилен- [c.268]

По отношению к коррозии первого рода S hmidt располагает сернистые соединения в следующий ряд по мере понижения их активности меркаптаны , элементарная сера, эфирЕЛ серной кислоты, алкилсульфиры, дисульфиды, окислы серы, сероуглерод и тио-фены. Повышение температуры вызывает повышение разъедающего действия всех этих соединений, а присутствие влаги особенно повышает эту способность у эфиров серной кислоты, которые гидролизуются с образованием серной кислоты. Вообще говоря, наиболее -корродирующие свойства проявляют соединения, способные, подобно меркаптанам, переходить в ионное состояние. [c.458]