Эфиры серный диэтиловый Этиловый

Получите диэтиловый эфир методом дегидратации этилового спирта при помощи серной кислоты. Укажите условия и механизм реакции. [c.71]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (серный эфир) — см. Диэтиловый эфир. [c.295]

Эфир этиловый (диэтиловый эфир, серный эфир) [c.120]

Для получения простых эфиров из метилового, этилового и пропи-лового спиртов в лабораторной практике широко применяется 92—96%-ная серная кислота. Так, например, образование диэтилового эфира протекает по схеме [c.151]

Действие серной кислоты на этиловый спирт. Этим способом получают диэтиловый эфир (серный эфир) [c.306]

В первую очередь к таким синтезам следует отнести синтез этилового спирта через моноэтиловый эфир серной кислоты (этилсерную кислоту) и ее диэтиловый эфир (диэтилсульфат). [c.267]

Хотя серная кислота смешивается и с диэтиловым эфиром, и с этиловым спиртом, в некоторых тройных смесях этих веществ происходит расслоение (см. рис. 103) [c.79]

Напишите уравнения, реакций, лежащих в основе получе-ияя диэтилового (серного) эфира методом дегидратации этилового спирта при помощи серной кислоты. [c.34]

Напишите схему реакции получения диэтилового эфира при нагревании этилового спирта с концентрированной серной кислотой. [c.19]

Способы получения. Эфиры получают при нагревании первичных и вторичных спиртов в присутствии водоотнимающих средств, например концентрированной серной кислоты, оксида алюминия. Реакция протекает в две стадии сначала образуется (если применять серную кислоту) этилсерная кислота (кислый этиловый эфир серной кислоты). Затем реагирует вторая молекула спирта с образованием диэтилового эфира [c.133]

Ярко-оранжевые кристаллы. Реактив растворим при нагревании в растворах щелочей, концентрированной серной кислоте, этиловом спирте и ацетоне мало растворим в воде и диэтиловом эфире. Прп нагревании реактив возгоняется без разложения. [c.770]

Диэтиловый эфир серный эфир) получают действием серной кислоты на этиловый спирт [c.234]

В лабораторной практике диэтиловый эфир также называют этиловый, серный, [c.13]

Диэтиловый эфир (серный эфир) (С2Н5)20 — жидкость, кипящая при 34,6 °С. Он применяется главным образом как растворитель, но недостатком его является высокая пожароопасность. Ограниченные количества дпэтилового эфира используют в медицине. Диэтиловый эфир образуется как побочный продукт при гидратации этилена, однако эти количества не покрывают всей потребности, и его специально синтезируют из этилового спирта [c.188]

Жидкость, выходящая из нижней части гидролизера 3, содержит воду, серную кислоту, этиловый спирт, диэтиловый эфир, непревращенные этилсульфаты и незначительное количество растворенных газов. Этот поток поступает на верхние тарелки отпарной колонны 4, в нижнюю часть которой подается острый пар. В колонне 4 завершается гидролиз моно-и диэтилсульфатов. Одновременно из жидкости отгоняются спирт, эфир и часть водяных паров. Отходящую из колонны парогазовую смесь подают в нейтрализационно-отпарную колонну 5, где обрабатывают 5%-ной щелочью и направляют через холодильник 2 в сепаратор 6 для отделения растворенных газов. После сепаратора спирт-сырец (30—40% С2Н5ОН) охлаждают и подают на ректификацию. Газы из сепаратора после промывки выбрасывают в атмосферу. [c.223]

Эрис [2] описал американскую практику проведения сернокислотной гидратации. Углеводородные газы, содержащие 40—95 об.% этилена и очищенные от высших олефинов, поглощали 95%-ной серной кислотой при температуре 85° и общем давлении 12—30 ата, причем рабочее давление устанавливали с учетом парциального давления этилена в исходном газе. Из нижней части абсорбционной колонны отбирали непрерывно некоторую часть сернокислотного раствора и вводили его в среднюю часть той же колонны с целью увеличения содержания эфиров серной кислоты и облегчения поглощения этилена. Раствор продуктов реакции в серной кислоте разбавляли таким количеством воды, чтобы после гидролиза получалась 50%-ная водная кислота. Гидролиз проводили при обогреве паром. Смесь спирта, диэтилового эфира, epimn кислоты и воды передавали в отпарную колонну. Снизу этой колонны отбирали разбавленную серную кислоту, которую концентрировали в две ступени до крепости 95%. Пары спирта и эфира из верха колонны промывали вопой или разбавленным раствором едкого натра для удаления следов кислоты, конденсировали и продукты разделяли на двух ректификационных колоннах. Из первой отбирали эфир, из второй — этиловый спирт. Из куба второй колонны вытекали маслянистые примеси, содержавшие побочные продукты. Этиловый спирт получали в виде азеотропной смеси с водой, содержащей 95,6 вес.% спирта. [c.144]

Диэтиловый эфир (СгНб) называется также серным, или этиловым, эфиром. Получение его из этилового спирта и серной кислоты уже рассматривалось выше. Он представляет собой подвижную, очень горючую и легколетучую жидкость (т. кип. +34,6°). Смеси паров эфира с воздухом взрывчаты. Этиловый эфир немного растворим в воде в 100 вес. ч. воды при 16° растворяются 7,5 вес. ч. эфира с другой стороны, эфир растворяет небольшое количество воды (1 — 1,57о при комнатной температуре). [c.152]

Диэтиловый (этиловый) эфир. Имеет очень большое практическое значение его обычно называют просто эфиром. Получается главным образом дегидратацией этилового спирта при действии концентрированной серной кислоты (стр. 109). Этим методом диэтиловый эфир был получен впервые еще в 1540 г. В. Кордусом долгое время диэтиловый эфир неправильно называли серным эфиром, так как предполагали, что он должен содержать серу. В настоящее время диэтиловый эфир получают так же, пропуская пары этилового спирта над окисью алюминия А120д, нагретой до 240—260 С. [c.129]

Простой эфир получается из этилового спирта при действии на него веществ, поглощающих воду. При действии на жидкий этиловый спирт серной кислотой (H2SO4) или хлоридом цинка (Zn b), а также при пропускании паров спирта над катализатором при температуре 250—300 С образуется диэтиловый эфир [c.7]

Простые эфиры представляют собой соединения, получаемые в результате реакции между двумя молекулами спирта с выделением воды. Наиболее важным эфиром является диэтиловый эфир (обычный эфир) (С2Н5)20. Его получают обработкой этилового спирта концентрированной серной кислотой, которая служит дегидратирующим средством [c.236]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир) jHsG jHj, мол.м. 74,12 бесцв. жидкость со своеобразным запахом т-ра замерзания — 116.2°С, т.кип. 34,5°С 0,7138, 1,3526 г) 0,2448 мПа-с (20°С), 193,4Х, [c.111]

ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ (ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, СЕРНЫЙ ЭФИР) С2Н5ОС2Н5 (М 74, 12) [c.259]

Гомогенный кислотный и основной катализ является, вероятно, самым старым из открытых каталитических процеаюв. Известно, например, что в древние времена умели омылять жиры в присутствии щелочей, а в средние века получать диэтиловый эфир действием на этиловый спирт серной кислоты. [c.383]

Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир) С2Н5ОС2Н5 получают дегидратацией этанола. Бесцветная высоколетучая жидкость, т.кип. 34,5 °С, растворим в органических растворителях и воде (6,5% при 20 °С). Применяют в качестве растворителя нитратов целлюлозы и жиров, а также в качестве экстрагента ионов редких металлов. Наркотическое средство, ПДК 300 мг/м . Огнеопасен, т. самовоспл.180 °С. [c.108]

Диэтиловый (этиловый, серный) эфир СгНзОСгНб и ДИИЗОПрОПИЛОВЫЙ (изопропиловый) эфир С3Н7ОС3Н7. Получают из соответствующих спиртов дегидратацией при нагревании в присутствии серной кислоты [36, с. 288]. Диизопропиловый эфир образуется так же как побочный продукт при производстве изопропилового спирта из пропилена. [c.40]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир, эфир) С2ШОС2На, л-116,2 С, жа 34,48 С d /0,7135, [c.194]

Эфир серный (ТУ ЛУ—15—52)—диэтиловый эфир СгНб-О-СгНз — жидкость бесцветная прозрачная, получается дегидратацией этилового спирта серной кислотой при нагревании и как отходы производства синтетического каучука. Температура кипения 34,6° С содержание диэтилового эфира в техническом продукте не менее 90% непредельных углеводородов не более 4% удельный вес 0,71 хорошо растворяет жиры, смолы, лаки. [c.247]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир) ( 2H5)jO, мол. в. 74,12 — важнейший представитель простых эфиров бесцветная, легкоподвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом т. нл. —,116,3° (устойчивая форма), —123,3° (неустойчивая форма) т. кип. 34,481°/760 лш df 0,7135 1,3527 Tiao 0,242 спуаз теплота парообразования при 20° [c.596]

Диэтиловый эфир. Основными примесями в продажном диэтило-вом эфире являются вода, этиловый спирт, альдегиды, перекиси, ацетон. Очистка проводится следующим образом эфир смешивают с 10%-ным раствором бисульфита натрия (соотношение объемов 10 1) и встряхивают в течение 1 ч. После этого водную фазу отделяют и эфир промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащим 0,5% гидрата окиси натрия. Затем эфир промывают насыщенным раствором хлористого натрия с небольшим количеством серной кислоты и еще два раза чистым раствором ЫаС1, после чего фракционируют в атмосфере азота. [c.76]