Парафин амиловый

Пуль [18] исследовал относительную растворимость парафина и смазочного масла более чем в 50 органических растворителях. Он нашел, что из исследованных им растворителей по высокой селективной растворимости масел, наряду с низкой растворимостью парафина, наиболее обещающими оказались бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, паральдегид, амиловые спирты (пентазол). [c.398]

Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60°С), церезин (темп. пл. 50° С), нафталин (темп. пл. 80° С) и другие. Все эти вещества смешивают с небольшим количеством амилацетата амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердевающую при охлаждении. [c.180]

Изучение электролиза солей гомологов уксусной кислоты показало, что обычным продуктом при этом является смесь, содержащая олефин. Парафин, сложный эфир и спирт . При электролизе валериановокислого калия образуются п-октан, п-бутиловый эфир валериановой кислоты, бутилен и водород. Капроновокислый калий образует при этом главным образом л-декан, наряду с небольшим количеством амилового спирта, амилового эфира капрон овой кислоты и амилену. Главным продуктом, образующимся при электролизе трихлоруксусной кислоты, является трихлорметиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.270]

Растворителями для приготовления иодистого метилмагния могут служить амиловый эфир или пиридин. В 100 г вполне сухого, перегнанного над натрием, амилового эфира вносят 9,6 г магния, 35,5 г сухого иодистого метила и несколько кристалликов иода. Реакция начинается самопроизвольно в противном случае смесь слабо нагревают. По окончании реакции нагревают еще 1—2 часа с обратным холодильником на сильно кипящей водяной бане и потом еще некоторое время с нисходящим холодильником, чтобы удалить иодистый метил, не вступивший в реакцию это важно вследствие значительной упругости его паров. Полученный раствор иодистого метилмагния в хорошо закупоренной и залитой парафином склянке может сохраняться без изменения долгое время (3—4 недели). [c.456]

В химическом отношении метановые углеводороды характеризуются относительно высокой устойчивостью к воздействий большинства сильнодействующих реагентов при обычной температуре. Они не окисляются, не реагируют с серной и азотной кислотами. Известна их способность вступать в реакцию с хлором и другими галогенами. Эта реакция используется при синтезе присадок из высокомолекулярных парафинов и при получении амиловых спиртов из пентанов. В специальных условиях (400° С, избыток, метана) из метана получают хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Из этана при 300—500° С получают хлористый этил. При повышенных температурах и в присутствии различных катализаторов парафиновые углеводороды могут вступать в реакции нитрования (реакция Коновалова), ал-килирования с непредельными углеводородами, окисления. Все эти реакции имеют промышленное значение. При повышенных температурах алканы разлагаются (см. гл. V ). [c.22]

В химическом отношении метановые углеводороды характеризуются относительно высокой устойчивостью к воздействию большинства сильно действующих реагентов, при обычной температуре. Они не окисляются, не реагируют с серной и азотной кислотами. Известна их способность вступать в реакцию с хлором и другими галогенами. Эта реакция используется при синтезе присадок из высокомолекулярных парафинов и при получении амиловых спиртов из пентанов. В первом случае при помощи хлорпарафинов [c.23]

Раствор магнийиодметила в амиловом эфире сохраняется в хорошо закупоренных склянках, пробки которых залиты парафином, в течение [c.53]

Прямое доказательство течения реакции перераспределения водорода в присутствии серной кислоты получено при исследовании [24] алкилирования изобутана изоамиленом (в виде третичного амилового спирта) и изопентана н-бутиленом (в виде бутилового спирта) или изобутиленом (в виде третичного бутилового спирта или третичного хлористого бутила). В каждом из этих случаев изопарафин получался в количестве, эквивалентном значительной части взятого олефина изопентан выделен с выходом 40—50% теоретического по расчету на третичный амиловый спирт и изобутан с выходом 70—110% по расчету на взятое бу-тильное производное. В то же время на каждый моль олефинового производного расходовалось значительно больше 1 моля загруженного парафина приблизительно 1,8 моля изобутана и около 2,2—2,7 моля изопентана реагировали с образованием соответственно октанов и деканов, часть которых подвергалась деструктивному алкилированию. Продукты прямого алкилирования, нонаны, образовывались в различных количествах в зависимости от реагентов, причем самый высокий выход получен при использовании вторичного бутилового спирта. [c.138]

Парафины - это белые, воскоподобные вещества, не растворяемые в воде, этиловом спирте и других полярных растворителях. Они хорошо растворяются в леводородах, хлороформе, дихлорэтане и амиловом спирте. Они, в основном, представляют собой нормальные парафины С17-С35. [c.16]

Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

При этом навес , нефти оперва растворяется в безводном амиловом спирту и только затем постепенно прибавляется винный спирт. Результат не достигается, если нефть прямо растворять в смеси этих спиртов. Для нефтей очень богатых парафином, или для парафиновых дестиллатов, количество С5Н10ОН личивается до 10-кратного. Омесь оставляется на один час в холодном помещении (пе выше 4° Ц), затем все фильтруется через сухой, тоже охлажденный фильтр, и в него смывают остатки первоначального раствора при помощи охлажденного раствора из амилового и этилового (70° Тг) спиртов (б отношении 2 1). После этого фильтр помещается в сокслетовский аппарат и извлекается эфиром или бензолом. По удалении растворителя остаток 2 часа высушивается при 125° И взвешивается. Гольде (389) усматривает в этом методе следующие недостатки требуется большое количество растворителя для нефти, а потому часть парафина остается в растворе, а с другой стороны выпавший парафин не свободен от маслянистых примесей нефти. Кроме того отфильгровывание парафина совершается очень медленно, между тем трудно поддерживать все время низкую температуру. Наконец Бенедикт (390) отмечает, что осадки парафина бывают загрязнены асфальтом и смолами, хотя это относится в равной степени и к способу Гольде-Энглера, и к многим другим. [c.96]

В технике ларафины считаются мягкими, если их температура полного размягчения лежит ниже 52°, и твердыми, если выше этой температуры. Сравнительно редко встречаются парафины с температурами плавления от 61 до 70°. В нефтях одновременно содержатся и твердые и мягкие парафины в переменных количествах осаждение, налр., их этиловым спиртом из раствора в амиловом, позволяет выделить несколько фракций с различными температурами размягчения. [c.331]

Залозецкий видоизменил этот метод таким образом, что навеска отгона растворяется в изоамиловом спирте и парафин осаждается при 0° половинным количеством этилового спирта. По способу Залозецкого [14] парафин осаждается смесью амилового и этилового спиртов непосредственно без предварительной перегонки. [c.369]

Крахмал. Крахмал является важнейшим резервным углеводом растений. Он образуется из углекислоты, усваиваемой растениями с помощью хлорофилла, и попадает затем в различные части растения, где используется в качестве строительного вещества. В периоды сильной ассимиляции он откладывается в корнях, клубнях и семенах (особенно обильно, например, в картофеле и семенах хлебных злаков). В холодной воде крахмал почти совсем не растворим, но горячая вода растворяет его в значительной степени, причем образуется вязкий раствор, не восстанавливающий фелингову жидкость и при охлаждении застывающий в студнеобразную массу (крахмальный клейстер). Природный крахмал всегда содержит немного фосфора, количество которого в разных видах бывает различным (0,02—0,16%). Этот фосфор, по-видимому, имеет значение для энзиматического распада крахмала. Из продуктов гидролиза картофельного крахмала была выделена глюкозо-6-фосфорная кислота. На основании исследований Макэнна различают две фракции крахмала амилозу и а м и л о-пектин (вещество оболочки). Первая растворяется в воде без образования клейстера и окрашивается иодом в чисто-синий цвет. Амило-пектин, наоборот, с горячей водой образует клейстер и от иода приобретает фиолетовую окраску. Отделение амилопектина может быть осуществлено путем извлечения щелочами или посредством электродиализа отделение амилозы достигается осаждением различными органическими веществами — спиртами (например, амиловым), сложными эфирами, кетонами, меркаптанами, парафинами. [c.454]

Нефть и ее дестиллаты, особенно бензины, растворяются в абсо-.71ют1юм спирте легче, чем в во (е. Спирты растворяют нефтепродукты, в частности парафин и церезин, избирательно. Так, например, амиловый спирт хорошо растворяет все нефтепродукты при повышенной температуре, в то время как этиловый из того же раствора осаждает твердые парафины и церезины. На этом собственно и основан один из аналитических способов количсствен-пого определения парафина в нефтях. [c.139]

В качестве среды, в которой проводится вымораживание парафина, обыкновенно используются парные растворители спиртоэфирная смесь, смесь амилового спирта с этиловым, ацетон — толуол, дихлорэтан — бензол, ацетон — бензол, метилэтилкетон — бензол и другие. В каждой такой смеси один из компонентов является осади-телем твердых парафинов. К ним относятся хлорпроизводные, кетоны и др. В этих растворителях с понижением температуры растворимость парафинов резко падает. Другой же компонент (обычно ароматические углеводороды) является собственно растворителем для всей навески и для тех углеводородных примесей, которые могут частично осадиться вместе с парафином. На точность анализа оказывают также влияние величина навески, кратность разбавления навески растворителями и условия охлаждения. [c.131]

Важное практическое значение имеют хлорпроизводные метана и парафина. Метилхлорид и метиленхлорид получают хлорированием метана при 00—550°С, а хлороформ и тетрахлорид углерода — фотохимическим хлорированием метиленхлорида в жидкой фазе. Этилхлорид получают хлорированием этана в газовой фазе при 450—500 °С. При газофазном хлорировании технической смеси н- и изопентана образуется смесь семи изомеров монохлор пентана общей формулы 5H11 I, используемая для производства смеси изомеров амиловых спиртов (пентазол). Продукт частичного замещения водорода хлором во фракции алканов Сю—Сц используют в производстве поверхностно-ак-тивных веществ типа алкиларилсульфонатов [c.185]

Вентиляторы взрывобезопасные, выполненные из алюминия, применяются для перемещения газа и воздуха, содержащего газы и пары, опасные в отношении пожара и взрыва, и для перемещения воздуха, насыщенного иарами азотной, бензойной, борной, молочной, виннокаменной, лимонной, муравьиной, синильной кислот, а также парами амилового технического спирта, аммиака, ацетона, бикарбоната, щелочных металлов, сухого брома, бутилового эфира, водорода, гликоля, глицерина, касторового масла, метилового спирта, нафталина, нефти с примесью сернистых соединений, нитробензола, парафина, пентахлорэтана, сернистого газа и т. д. [c.11]

Гораздо более сложным оказался вопрос о природе нефтяного парафина. Давно уже было известно, что наряду с парафином, выделяемым из парафинистого дестиллата и обладающим ясно выраженной кристаллической структурой, существует другой парафин, более мягкий и но внешнему виду аморфный. Эта последняя модификация парафина легко получается, если, не подвергая нефть перегонке, осадить из нее парафин, например, смесью амилового и этилового спиртов аналогичный характер имеет церезин, получаемый из озокерита (см. выше) или из осадка от парафинистых нефтей, который выделяется из них на буровых инструментах, трубах и в резервуарах. Различие этих парафинов полагали сначала не только в самом существовании этих двух его модификаций, аморфной и кристаллической, но и в том, что модификации эти имеют различное химическое строение, а именно находящемуся главным образом в сырой нефти и не подвергавшемуся перегонке аморфному протопа- [c.158]

Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]

В различных работах, преимущественно патентного характера, указывается, что в продуктах окисления циклогексана присутствуют низшие дикарбоновые кислоты монокарбоновые кислоты цик-логексиловые эфиры адипиновой валериановой муравьиной кислот, дициклогексиловый эфир, циклогексилиденциклогекса-нон-2, циклогександион-1,2 капролактон и др. По аналогии с окислением парафина можно предполагать, что в продуктах окисления циклогексана содержатся окси- и кетокислоты. Недавно было обнаружено наличие небольших количеств спиртов и кетонов, имеющих меньше шести углеродных атомов (н-амиловый спирт, цикло-пентанол, циклопентанон) . [c.68]

Метилмагнийиодид (реагент Гриньяра). В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 100 г амилового эфира, 9,6 г магниевой ленты и 35,5 г иодистого метила. Прибавляют несколько кристаллов иода для инициирования реакции. Если при комнатной температуре реакция вскоре не начинается, смесь слегка нагревают. По окончании реакции реакционную смесь нагревают еще 1—2 ч на кипящей водяной бане, присоединив к колбе обратный холодильник. Затем присоединяют к колбе прямой холодильник и нагревают еще некоторое время для того, чтобы отогнать не вошедший в реакцию иоди-стый метил. Раствор метилмагнийиодида сливают с остатка и хранят в склянке, хорошо закупоренной корковой пробкой и залитой парафином. В таком виде раствот сохраняется 3—4 недели. [c.305]

Со спиртами. В одном исследовании перераспределения водорода [24] производилось алкилирование изопарафинов спиртами (ср. стр. 138). Реакция изобутана с третичным амиловым спиртом при 2° в присутствии 96,8%-ной серной кислоты дала 248% жидких парафинов (включая изопентан, образовавшийся перераспределением водорода), считая на вес амилена, который может быть получен из спирта теоретический выход алкилата составлял 183%. Продукт содержал около 20% (вес.) изопентана, 46% октанов и 9% нонаиов. Выход нонанов составил 13% теоретического 70 и 50% иные выходы октанов и изопентана [c.157]

Очистка сырой парафиновой смолы, получаемой при реакции по Фриделю—Крафтсу хлорированного парафина с ароматическим углеводородом, может быть произведена носредствохм растворения смолы в жидком пропане и нагрева]шя раствора до 43—49 , причем смесь должна все время находиться под давлением, достаточным, чтобы удержать пропан в жидком виде, затем следует отделение очищеиных синтетических парафиновых смол, в пропане при отой температуре не растворимых [88]. Для экстрагирования могут также прилмеияться спирты амиловый и бутиловый. По другому способу парафиновую смолу моншо очистить путем нейтрализации продуктов реакции маслом с вязкостью 100—250 сек. при 38° по Сейболту универсальному, после чего полученная смесь нагревается до 75—93°, в нее пропускается острый пар, пока температура не повысится до 99—105°, затем смесь отстаивается от нежелательных продуктов реакции [90]. Сообщается, что хлористы]г алюминий является в этом случае хорошим реагентом для очистки смолы. Продукт алки,ли-рования перемешивают при 80° с водой, отгоняют растворитель, растворяют в тяжелом бензине, очищают обработкой при 50° 2% хлористого алюминия, отфильтровывают от твердых углеводородов и отгоняют бензин [91]. [c.845]

В конце 30-х — начале 40-х годов в Институте уже ставились работы но получению кислородсодержагцих соединений окислением твердых и мягких парафинов, по синтезу амиловых спиртов хлорированием пентана с последующим омылением хлорнен-танов, проводились исследования в области органического синтеза на базе побочных продуктов коксования (Н. М. Караваев, [c.7]

Растворимость масел в алифатических спиртах повышается, как указано выше, с увеличением молекулярного веса последних. Однако в ряде спиртов парафины и церезины, в особен ности при пониженных температурах, не растворимы. Поэтому, например, Залозецким был предложен в свое время метод определения содержания парафина в дестиллатах масел растворением последних в амиловом спирте при 0° и отделением выпавших кристаллов парафина фильтрацией. [c.146]

К. В. Харичков пользуясь слабой растворимостью углеводородов масел, в особенности парафинового ряда в этиловом спирте, впервые осуществил выделение из мазута парафинов растворением последнего в изоамиловом спирте и дробным осаждением добавкой определенных порций этилового спирта при положительных температурах. Первые две фракции имели температуру плавления 87°, т. е. представляли собой церезин. Иными словами, смесь указанных спиртов является депарафинирующим растворителем, действующим при положительных температурах. Повторение этих опытов показало, что хотя этим путем и возможно получение отрицательных тёьше ратурных градиентов депарафинизации, но цри всех условиях вместе с осаждаемыми парафинами и церезинами выделяются высокэ молекулярные углеводороды и смолы, как и при использовании в качестве растворителя одного амилового спирта. [c.147]