Ароматические углеводороды действие серной кислоты и ее эфиров

При действии серной кислоты на ненасыщенные углеводороды этиленового ряда происходит присоединение серной кислоты по месту двойной связи с образованием кислого и нейтрального эфиров. Некоторые ненасыщенные и ароматические углеводороды, например стирол и ксилол, также претерпевают изменения, вступая в реакцию конденсации. Под влиянием серной кислоты, как это уже указывалось раньше, происходит полимеризация кумарона, индена и их производных. [c.436]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Они противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90 °С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки не оказывают на них влияния. При действии серной кислоты с концентрацией более 50%, азотной кислоты с концентрацией более 85%, фосфорной ислоты, ледяной уксусной кислоты, окислителей, хлора, альдегидов, ке-тонов и сложных эфиров срок службы сокращается. [c.151]

Растворяются в холодной концентрированной серной кислоте (или заметно реагируют с ней) не только олефины, но и спирты, фенолы, эфиры и другие соединения. Предельные и ароматические углеводороды и их галоидопроизводные, как это показал А. М. Бутлеров в 1873 г., устойчивы к действию этого реактива при низкой температуре. Простейший олефин—этилен хорошо растворяется в нагретой до 80 °С серной кислоте с образованием этилсерной кислоты, но полимеризуется ею весьма медленно. За последние годы разработан ряд методов полимеризации этилена с применением разнообразных катализаторов, Твердый и эластичный полиэтилен ( политен ) все шире внедряется в технику и быт в виде разнообразных изделий (пленки, трубы, посуда и др.). [c.83]

Алкилирование. Алкилирование ароматических углеводородов осуще-ставляется действием на них галоидных алкилов, спиртов, простых и сложных эфиров и катализаторов (хлористого алюминия, хлорного олова, фтористого бора, серной кислоты и др.) [c.355]

Так, например, хлористый алюминий, хлорное олово, трехфтористый бор и серная кислота действуют в реакции алкилирования ароматических углеводородов галоидными алкилами, спиртами, простыми и сложными эфирами одинаковым образом роль катализатора заключается в отрыве аниона и образовании вследствие этого реакционноспособного алкил-катиона [c.122]

ПБ при комнатной температуре имеет высокую стойкость к действию разбавленных неорганических кислот, оснований, солей и большинства алифатических органических растворителей. Механические характеристики ПБ снижаются в кислотах, являющихся окислителями, вследствие химической деструкции и в ароматических и хлорированных углеводородах в результате набухания полимера. После 6 мес. выдержки при 23 °С в концентрированной и разбавленной соляной кислоте, фосфорной кислоте, серной кислоте, а также в 20 %-ном растворе едкого натра снижения прочности материала не обнаружено. В концентрированной азотной кислоте потеря прочности составляет 40 %. При одинаковых условиях прочность не изменяется при выдержке ПБ в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, минеральных маслах, 36 %-ном растворе формальдегида, а также в 3 %-ном пероксиде водорода. При выдержке в бензоле прочность снижается до 78 %. В диэтиловом эфире и силиконовом масле прочность повышается до 105 % [58]. ПБ незначительно на- [c.62]

Эпоксидные цементы весьма устойчивы к водным растворам солей и кислотам, ие обладающим окислительными свойствами, например фосфорной, соляной и разбавленной серной. Они противостоят действию различных растворителей, за исключением кетонов, ароматических углеводородов и сложных эфиров при повышенных температурах (90—95°С). Их устойчивость к щелочным растворам значительно выше, чем фенольных и полиэфирных цементов по химической стойкости они уступают фурановым цементам. Азотная и концентрированная серная кислоты разрушают эпоксидную смолу. [c.683]

ЭС устойчивы к водным растворам солей и кислотам, не обладающим окислительными свойствами, например, фосфорной, соляной и разбавленной серной. Они противостоят действию различных растворителей, за исключением кетонов, ароматических углеводородов и сложных эфиров при повышенных температурах [c.272]

Растворимость полимеров изменяется в зависимости от степени полимеризации и способа получения. Как правило, хорошими растворителями являются сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды, хлорорганические растворители, безводные органические кислоты. Одноатомные алифатические спирты, простые эфиры и масла не растворяют полиметакрилаты. На них не действуют 70%-ная фосфорная кислота, соляная кислота при 30°, 60%-пая серная кислота и 30%-ные растворы едкого натра и аммиака. Водные растворы гипохлорита и бихромата натрия не оказывают заметного влияния. [c.243]

Ароматические углеводороды медленно реагируют с серной кислотой с образованием сульфокислот. Непредельные углеводороды дают эфиры серной кислоты и продукты полимеризации и частично удаляются из нефтепродуктов в процессе очистки. Диолефины полимеризуются и осмоляются. Смолы и асф л 1ты прп действии на них серной кислоты дают различные соединения, выпадающие из очищенного продукта. [c.235]

Винипласт выдерживает длительное воздействие воды до 60° С растворов солей алюминия, натрия, калия, железа, меди, магния, никеля, цинка, олова других металлов до 60° соляной, уксусной, фосфорной и муравьиной кислот любой концентрации до 60° 50 /о-ных растворов азотной — до 50°, 80%-ной серной — до 60° и концентрированной серной кислоты — при 20°, но 40%-ная плавиковая кислота — при 20° С промышленные газы (окислы азота, хлор, сернистый газ, фтористый водород и др.) —до 60° водный аммиак, бензин, спирты, гликоли, жирные кислоты, жиры и масла не действуют на винипласт до 60°. Ароматические и хлорированные углеводороды (бензол, толуол, ксилол, дихлорэтан, метиленхлорид, хлорбензол и др.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон), сложные эфиры (этилацетат и бутилацетат) и простые эфиры вызывают набухание или растворение винипласта. [c.244]

Фторопласт-26 стоек к концентрированным кислотам (96%-ной серной, 37%-НОЙ соляной), щелочам (40%-ному едкому натру) и окислителям (30%-ной перекиси водорода). В 98%-ной азотной кислоте фторопласт-26 набухает (степень набухания — 10% после выдержки в течение 30 сут при комнатной температуре). Полимер стоек к бензину, этиловому спирту, четыреххлористому углероду, незначительно набухает в ароматических углеводородах. Растворяется в сложных эфирах и кетонах. Фторопласт-26 тропикостоек, устойчив к действию морской воды, светостарению. [c.197]

X и Л1 и ч е с к а я стойкость Устойчивы к действию 30%-ной се])ной кислоты, четыреххлор лотого углерода, 10%-но о хлористого натрия, 10 /гной азотной, 10%-ной соляной и5%-ной уксусной кислот. Не действуют дистиллированная вода, алифатические и ароматические углеводороды. Растворяются в кетонах, эфирах, низших спиртах и эфирах гли коля. Разрушаются концентрированными растворами едкого натра Не действуют 3%-ная серная, 5%-ная уксусная и 10%-ная соляная кислоты, 10%-ный едкий натр, 2%-ный углекислый натрий и вода. Незначительно разрушаются при действии 30%-ной серной и 10%-ной азотной кислот и 10%-ной гидроокиси аммония. Разрушаются 95%-ным этиловым спиртом, ацетоном, толуолом и бензином [c.302]

Очистку нефтяных фракций серной кислотой проводят для удаления из них непредельных, серо-, азотсодержащих и смолистых соединений, которые обусловливают малую стабильность топлив при хранении, нестабильность цвета и ухудщают некоторые эксплуатационные свойства. В обычных процессах очистки серная кислота не действует на парафиновые и нафтеновые углеводороды. Однако почти всегда в побочных продуктах процесса (кислых гудронах) эти углеводороды обнаруживаются, так как в присутствии сульфокислот и кислых эфиров серной кислоты эти углеводороды образуют эмульсии, увлекаемые продуктами очистки. Ароматические углеводороды не одинаково легко подвергаются сульфированию. Степень их сульфирования зависит от расположения алкильных групп. Трудность сульфирования ароматических углеводородо1в возрастает с увеличением длины и числа боковых цепей. Полициклические иафтено-ароматические углеводороды подвергаются сульфированию при большом расходе кислоты. [c.60]

Конденсация. Как было указано выше, в процессе полимеризации углеводородов этиленового ряда в первую фазу образуются эфиры серной кислоты, реагирующие затем со второй частицей того же углеводорода. Если в данной смеси, кроме непредельных углеводородов, имеется также ароматика, то действие кислого эфира направляется преимущественно в сторону ароматики при этом образуются продукты конденсации ароматических углеводородов с этиленовыми, представляющие собой соответствующие высшие гомологи бензола предельного характера. Так, например, из смеси бензола с гексиленом в присутствии 10%-ной крепкой серной кислоты был получен соответствующий изогексилбензол [c.580]

Полимер имеет исключительно низкую, близкую к полиэтилен-терефталату газопроницаемость для кислорода и диоксида углерода. Этерификация вторичных гидроксильных групп приводит к повышению проницаемости [518]. Химическая стойкость и стойкость к действию погодных факторов хуже, чем у поликарбоната. Полигидроксиэфир стоек к действию 10 %-ного гидроксида натрия, 10 %-ной серной кислоты, 10 %-ной азотной кислоты, 10 %-ного аммиака, глицерина, минеральных и растительных масел. Полимер набухает и даже растворяется в бензине, кетонах, сложных эфирах, ароматических хлорированных углеводородах. При эте-рификации вторичных гидроксильных групп происходит увеличение стойкости полимера к действию полярных растворителей. Двухосно-ориентированные пленки склонны к растрескиванию под нагрузкой только при контакте с диэтиловым эфиром и хлорбензолом [473]. Воздействие внешних погодных факторов приводит к пожелтению и появлению хрупкости. Термическая деструкция незначительна до 200 °С. Этерификация полигидроксиэфира вызывает снижение эластичности при одновременном улучшении химической и термостойкости. [c.244]

Ползучесть ПФС при комнатной температуре исключительно мала. Хорошие физнко-механические свойства в течение многих месяцев термостарения на воздухе остаются на достаточно высоком уровне. ПФС на воздухе не горит. Кислородный индекс составляет 44 % по сравнению с 47 % для ПВХ [28]. ПФС отличает высокая стойкость к действию растворителей и агрессивных сред. Ниже 175°С органические растворители вообще не действуют на ПФС. Выше 175 °С они растворяются в ароматических углеводородах, ароматических простых эфирах п кетонах. После выдержки в течение 24 ч в углеводородах, тетрахлориде углерода, спиртах, кетоиах, таких органических кислотах, как уксусная и муравьиная кислота, 10 %-ной азотной, 37 %-ной соляной кислотах, 30 %-ном гидроксиде натрия, неорганических солях, при 93°С прочность практически не изменяется 10 %-ное уменьшение прочности при 93 °С происходит в пиридине, ацетонитриле и растворе карбоната натрия. В тех же условиях прн контакте с трихлорэтиленом прочность снижается на 30 %, в гипохлорите натрия— на 50 % Деструкция полимера за счет окисления сульфидных связей ири 93 °С за 24 ч происходит количественно в бромной воде, царской водке или 96 %-ной серной кислоте. [c.295]

Во влажной атмосфере изменение диэлектрических свойств поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамида незначительно. Равновесное содержание влаги при 20°С и 65 %-ной относительной влажности составляет 3 % Поли-2,4,4-триметилгексаметилентере-фталамид инертен к, большинству алифатических и ароматических углеводородов, сложных эфиров, кетонов, хлорированных углеводородов, таких, как трихлорэтилен и тетрахлорид углерода, а также к разбавленным минеральным кислотам. При выдержке в этих средах не происходит образования трещин на поверхности изделий. В некоторых кетонах, хлорированных углеводородах и алифатических спиртах полимер набухает. Полимер устойчив к действию горячей воды до 80 °С, выше этой температуры наблюдаются ухудшение механических свойств и потеря прозрачности. Поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамид растворяется в феноле, муравьиной кислоте, концентрированной серной кислоте, диметилформамиде и смеси хлороформ — метанол 80 20 % (объемн.). [c.394]

Вредное влияние на работающего могут оказывать пары алли-ловых и всплывных спиртовых масел, смоляных масел, фенолов, ацетатных растворителей и ряда других веществ. Из применяемых при анализе реактивов могут оказывать вредное действие пары ртути, ароматических углеводородов (бензола, толуола и др.), бензина, брома, диэтилового (серного) эфира, аммиака и др. Весьма сильные поражения вызывают кислоты и щелочи при попадании их в глаза или на кожу. [c.26]

Бензол—бесцветная, сильно преломляющая жидкость своеобразного запаха т. пл. 5,4 т. кип. 80,4° =0,8786 1,5014. Бензол горит светящимся, сильнокоптящим пламенем он легко смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, сероуглеродом и другими орга1шческими растворителями. Бензол является прекрасным растворителем жиров, смол и высших ароматических углеводородов. Бензол дает молекулярные соединения с пикриновой кислотой, хлоридом и бромидом алюминия, хлоридом и бромидом сурьмы (III). При действии дымящей серной кислоты бензол образует бензосульфокислоту, при действии азотной—нитробензол. [c.31]

Поливинилкарбазол устойчив к действию разбавленных оснований и кислот, включая фтористоводородную кислоту его разрушают только концентрированные серная и азотная кислоты при нагревании. Поливинилкарбазол не растворяется в алифатических и насыщенных алициклических углеводородах, спиртах, простых эфирах, четыреххлористом -углероде и смазочных маслах, однако растворяется в ароматических углеводородах и в некоторых хлорпроизводных, например в хлорбензоле, хлороформе, дихлорэтане и в трихл орэтилене. [c.237]

Фтористый водород обладает способностью катализировать органические реакции различного типа. Поэтому известные в настоящее время реакции, катализируемые фтористым водородом, распределены по отдельным группам. Отнесение данной реакции к определенной группе не всегда может быть решено однозначно. Поэтому некоторые реакции читатель неожиданно для себя сможет найти не под тем заголовком, под которым он будет их искать. Фтористый водород катализирует многие реакции, в которых реагентом являются углеводороды. Под действием фтористого водорода целый ряд веществ вступает в реакцию с ароматическими углеводородами к таким веществам относятся олефины, галоидные алкилы, спирты, меркаптаны, эфиры, карбоновые кислоты, галоидангидриды кислот, сложные эфиры, серная кислота, азотная кислота, окись углерода и кислород. Алифатические углеводороды также служат реагентами в некоторых реакциях. Изопарафины являются более реак-ционноснособными соединениями, чем насыщенные парафины с прямой цепью, но даже последние реагируют при некоторых условиях. [c.229]

Свойства устойчивы к действию конц. фосфорной и соляной кислот неустойчивы к действию конц. серной, азотной, ледяной уксусной кислот. Спирты, масла оказывают незначительное действие. Набухают в четыреххлориетом углероде, ароматических углеводородах. Растворяются в эфирах, кетонах, дихлорэтане. Склеиваются 15%-ным раствором y ola в этил-метилкетоне. Экструдируются при 180— 255°. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология