Формальдегид, ацетиленовые спирты

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Конденсация с карбонильными соединениями является другим типом реакций ацетилена —при этом сохраняется тройная связь и получаются ацетиленовые спирты и гликоли. Так, нз ацетилена и формальдегида образуются пропаргиловый спирт и бутиндиол-1,4 [c.107]

Таким образом можно получать ацетиленовые спирты. Так, при взаимодействии формальдегида с ацетиленом образуется сначала пропаргиловый спирт, а затем бутиндиол [c.84]

Пропаргиловый спирт получают в промышленности каталитической конденсацией ацетилена с формальдегидом при высоком давлении ацетилена (синтез Реппе, см. ниже). Приведем примеры синтеза вторичных ацетиленовых спиртов в различных условиях [c.44]

Таким путем получают ацетиленовые спирты и гликоли из муравьиного, уксусного, масляного и кротонового альдегидов. Формальдегид в условиях реакции реагирует настолько легко, что синтез проводят с формалином и реакцию трудно остановить на стадии пропаргилового спирта. Количество получаемых спирта и гликоля зависит от условий реакции (повышения давления, температуры, использования растворителей). Этот процесс является промышленным способом получения пропаргилового спирта и бутиндиола. Альдегиды большего молекулярного веса реагируют медленнее с образованием главным образом вторичных спиртов. [c.49]

Метилбутадиен, или изопрен, получается труднее, чем бутадиен. В промышленности применяют способ дегидрирования смеси изопентана с изопентеном, а также способ, основанный на конденсации изобутилена с формальдегидом. Изопрен можно еще получить из ацетиленового спирта, который частично гидрируется и затем дегидратируется (А. Е. Фаворский) [c.297]

Конденсацией фенилацетилена с формальдегидом может быть получен ацетиленовый спирт, частичным гидрированием которого, вероятно, можно будет осуществить переход к коричному спирту. [c.188]

Присоединение альдегидов и кетонов. Ацетилен под небольшим давлением в присутствии некоторых смещанных катализаторов, содержащих, кроме меди, например, висмут, способен присоединяться к альдегидам. Так, при взаимодействии с формальдегидом (водным раствором) образуются спирты ацетиленового ряда [c.381]

Скорость реакции и условия получения реактива Иоцича зависят от природы заместителя К. Акцепторы электронов усиливают кислые свойства этинильного остатка и ускоряют реакцию. Сам ацетилен в условиях реакции образует димагнийбромаце-тиленовое производное. Реакция проводится в диэтиловом или в дибутиловом эфире. Чаще всего используется магнийэтил-бромид, так как он не вызывает побочных процессов, а образующийся этан не загрязняет конечный продукт, выход которого достаточно высок. Реакция осуществляется в очень мягких условиях, благодаря чему можно получить ацетиленовые спирты из формальдегида, окисей олефинов и непредельных карбонильных соединений [c.50]

Образование в равновесной смеси молекулярного ацетилена и металлической соли энола задерживает реакцию и, возможно, поэтому не энолизирующиеся бензальдегид и бензофенон дают более высокий выход спиртов. Ацетиленовые спирты и гликоли выделяются из реакционной смеси при осторожном разложении водой алкоголята. Приведенные реакции аналогичны синтезу циангидринов путем присоединения цианидов щелочных металлов к альдегидам и кетонам или синтезу спиртов из алкильных и арильных гриньяровских реагентов при действии на альдегиды и кетоны. При помощи этого метода можно получить из формальдегида первичные спирты, из высших альдегидов вторичные спирты, из кетонов третичные спирты. Очевидно, что высшие альдегиды и несимметричные кетоны дают рацемическую смесь правых и левых форм спирта, с асимметричным атомом углерода. Ацетиленгликоли, полученные из высших альдегидов и несимметричных кетонов, имеют два асимметричннх атома углерода и поз-тому образу [c.132]

При анализе функциональных групп в соединении 2 также было обнаружено наличие или отсутствие исходных групп. Определение эквивалентной массы , соответствующей каждой из имеющихся групп, показало, что на каждую ацеталеподобную группу приходятся две тройные связи (или, что, менее вероятно, четыре двойные). Было очевидно, что молекулярная масса равна по меньшей мере эквивалентной массе в расчете на ацеталь с двумя ацетиленовыми водородами и двумя тройными связями, или является кратной этому значению. Учитывая эти данные анализа, а также зная, что в реакционной смеси находились пропаргиловый спирт и формальдегид и что они образуют формали в слабо кислотной среде (какой была исходная смесь), легко было сделать заключение о строении соединения 2. [c.621]

Действием газообразного формальдегида на замещенные этинилмагний-галогениды R = MgX с хорошими выходами получаются р-замещенные пропаргиловые спирты. Так, получены фенил-, амил-, гексил-, нонил- и децилпропаргиловые спирты. Выходы (считая на вошедший в реакцию ацетиленовый углеводород) 70—80% [86]. [c.100]

Получение каучуков. Изопрен полимеризуют в р-рах — в пентане, гептане, гексане и в др. неполярных предельных углеводородах. Мономер и растворитель не должны содержать примесей полярных соединений, способных реагировать с катализатором. Наиболее сильный каталитич. яд — циклопентадиен, присутствие к-рого в количестве 14-10- кмоль/м (моль/л) увеличивает продолжительность процесса примерно в 14 раз. Предельно допустимая концентрация циклопентадиена 0,5-10- кмоль/м (моль/л). К числу сильных каталитич. ядов, существенно снижающих скорость полимеризации, относятся также диметилформамид, бутилмеркаптан, ацетиленовые и алленовые углеводороды. В присутствии нек-рых из этих веществ (напр., диметилформамида) снижается содержание в И. к. звеньев 1,4-г ис присутствие метилэтилацетилена и ацетилена приводит к снижению мол. массы каучука. На кинетику полимеризации влияют также примеси воды, сернистых соединений, формальдегида, спиртов, аммиака, нек-рых олэфинов и диеновых углеводородов. [c.409]

Реакция конденсации формальдегида с олефинами широко изучена и в литературе известна под названием реакции Принса. В литературе имеется много работ, посвященных этой реакции с разнообразными олефинами [1—4], диенинами [5], винилацетиленовыми спиртами [6J и ацетиленовыми гликолями [71. [c.142]

Ацетиленовые гликоли легко гидрируются в глико ли олефинового и парафинового рядов, которые могли бы при.меняться в технике в качестве высококипящих растворителей или сырья для производства глифталевых смол (продуктов конденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами). Если эти направления использования ацетиленгликолей и не развиваются еще. то главным образом из-за высокой стоимости продукции ацетиленового ряда. Однако использование, по реакции Реппе, формальдегида и др. дешевых альдегидов (на чем мы остановимся ниже) обещает значительно снизить стоимость спиртов и гликолей ацетиленового ряда. Электролитическое восстановление ацетиленового [c.334]

Наличие чувствительных реакции на формальдегид с хромотроповой кислотой сделало этот принцип определения особенно заманчивым. Окислению раствором перйодата в серной кислоте нами был подвергнут ряд органических соединений — олефины, диолефины, ацетиленовые углеводороды, спирты и некоторые эфиры. Окисление, как правило, производилось при повышенной температуре, большей частью на кипящей водяной бане (табл. 6). [c.39]

Строение триацетилена как соединения линейного характера (СН=С—С=С—С=СН), было недавно доказано Хунсман-ном Было показано, что подобно всем ацетиленовым углеводородам, содержащим подвижный атом Н, триацетилен также способен образовывать магний-органические соединения, в данном случае димагниевое соединение типа XMg( = )5MgX. Последнее, в обычных условиях проведения реакции Гриньяра, реагирует с формальдегидом и ацетоном, образуя соответствующие двутретичные триацетиленовые спирты [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология