Формальдегид, ацетиленовые

При избытке ацетальдегида, по аналогии с действием формальдегида, образуются ацетиленовые гликоли, из которых можно получить у-гликоли, у-дикетоны и др. Подобные реакции можно проводить с винил- и дивинилацетиленом и вместо ацетальдегида применять любые альдегиды и кетоны [c.751]

Метиленовым компонентом (27) чаще всего служат кетоны, хотя аналогичным образом могут реагировать альдегиды,сложные эфиры, ацетиленовые углеводороды, диены, фенолы, некоторые гетероциклы. Оптимальная СН-кислотность (р/(а) метиленового компонента должна быть равна 15—25. Карбонильный компонент (28)—обычно формальдегид (наиболее реак- [c.203]

Недостатком окислительного дегидрирования с акцептированием водорода кислородом является необходимость соблюдения особых мер безопасности во избежание взрыва углеводородов и образования в процессе реакции кислородсодержащих соединений. Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбонильные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода. [c.186]

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Присоединение альдегидов и кетонов. Ацетилен под небольшим давлением в присутствии некоторых смещанных катализаторов, содержащих, кроме меди, например, висмут, способен присоединяться к альдегидам. Так, при взаимодействии с формальдегидом (водным раствором) образуются спирты ацетиленового ряда [c.381]

Конденсация с карбонильными соединениями является другим типом реакций ацетилена —при этом сохраняется тройная связь и получаются ацетиленовые спирты и гликоли. Так, нз ацетилена и формальдегида образуются пропаргиловый спирт и бутиндиол-1,4 [c.107]

Таким образом можно получать ацетиленовые спирты. Так, при взаимодействии формальдегида с ацетиленом образуется сначала пропаргиловый спирт, а затем бутиндиол [c.84]

Пропаргиловый спирт получают в промышленности каталитической конденсацией ацетилена с формальдегидом при высоком давлении ацетилена (синтез Реппе, см. ниже). Приведем примеры синтеза вторичных ацетиленовых спиртов в различных условиях [c.44]

Таким путем получают ацетиленовые спирты и гликоли из муравьиного, уксусного, масляного и кротонового альдегидов. Формальдегид в условиях реакции реагирует настолько легко, что синтез проводят с формалином и реакцию трудно остановить на стадии пропаргилового спирта. Количество получаемых спирта и гликоля зависит от условий реакции (повышения давления, температуры, использования растворителей). Этот процесс является промышленным способом получения пропаргилового спирта и бутиндиола. Альдегиды большего молекулярного веса реагируют медленнее с образованием главным образом вторичных спиртов. [c.49]

По мере увеличения молекулярного веса альдегида скорость реакции падает, что в значительной степени связано с ограниченной растворимостью ацетиленовых магнийорганиче-ских соединений в эфире. В случае использования газообразного формальдегида реакция идет па холоду и выход карбинола составляет 70—90% Применение окиси этилена требует для завершения реакции слабого нагревания. Использование низших алкилацетиленов требует большого избытка растворителя и низкой температуры, чтобы обеспечить достаточную концентрацию ацетиленовой компоненты реакция с гексином и высшими гомологами ацетилена проходит при комнатной температуре, и для завершения ее необходимо нагревание. [c.50]

В качестве сырья для получения изопрена используется изобу-тан-изобутиленовая фракция, содержащая не менее 40 % (масс.) 2-метилпропена. Содержание серы в этой фракции не должно превышать 0,0005 % и ацетиленовых соединений <0,001 %. Применяемый формалин содержит 37 % формальдегида. Допускается наличие в нем не более 1 % (масс.) метанола. [c.124]

Формальдегид редко применялся в синтезах каротиноидов и витамина А он был использован для получения углеродного скелета С7 в соединении XXII, образующегося при взаимодействии реактива Гриньяра из ацетиленового эфира (XXI) с формальдегидом [241]. [c.130]

Для повышения эффективности азотсодержащих веществ их применяют в различных композициях. В глубоких высокотемпературных скважинах (150...260 °С) рекомендуются смеси азотсодержащих и ацетиленовых соединений и поверхностно-активных веществ. Азотсодержащие реагенты часто являются продуктами конденсации аминов с альдегидами. Амины могут быть жирными, циклоалифатическими, гетероциклическими или ароматическими. Для этой цели используют первичные амины 12- 18, циклогексиламин, анилин или метилзамещенные анилины, ал-килпиридины, бензимидазол и высокомолекулярные амины на основе канифоли, которые конденсируют чаще всего с формальдегидом. Рекомендуются добавки алкоксилированных алкил- или алкениламинов (производные олеиновой или стеариновой кис- [c.237]

Недостатки методов определения ацетиленовых соединений заключаются, главным образом, в том, что анализу мешают галогениды, цианиды, сульфиды и в следовых количествах (до 0,01%) альдегиды. Эти примеси потребляют на 1 моль 1 ион серебра галогениды и сульфиды — вследствие образования солей серебра, цианиды — в результате образования комплексного иона, альдегиды восстанавливают ион серебра в металлическое серебро. Следы альдегидов искажают результат определения азотной кислоты, выделяющейся из нитрата серебра, так как образующееся металлическое серебро полностью маскирует переход окраски в конечной точке титрования. В описываемом ниже методе с использованием в качестве реактива меркуриодида калия небольшие количества альдегидов (до 0,5%, считая на формальдегид) допустимы. Однако так как меркуриодид калия окисляет альдегиды, то количества их более 0,5% уже начинают оказывать влияние на результаты определения ацетиленового водорода. [c.391]

При анализе функциональных групп в соединении 2 также было обнаружено наличие или отсутствие исходных групп. Определение эквивалентной массы , соответствующей каждой из имеющихся групп, показало, что на каждую ацеталеподобную группу приходятся две тройные связи (или, что, менее вероятно, четыре двойные). Было очевидно, что молекулярная масса равна по меньшей мере эквивалентной массе в расчете на ацеталь с двумя ацетиленовыми водородами и двумя тройными связями, или является кратной этому значению. Учитывая эти данные анализа, а также зная, что в реакционной смеси находились пропаргиловый спирт и формальдегид и что они образуют формали в слабо кислотной среде (какой была исходная смесь), легко было сделать заключение о строении соединения 2. [c.621]

Действием газообразного формальдегида на замещенные этинилмагний-галогениды R = MgX с хорошими выходами получаются р-замещенные пропаргиловые спирты. Так, получены фенил-, амил-, гексил-, нонил- и децилпропаргиловые спирты. Выходы (считая на вошедший в реакцию ацетиленовый углеводород) 70—80% [86]. [c.100]

Получение каучуков. Изопрен полимеризуют в р-рах — в пентане, гептане, гексане и в др. неполярных предельных углеводородах. Мономер и растворитель не должны содержать примесей полярных соединений, способных реагировать с катализатором. Наиболее сильный каталитич. яд — циклопентадиен, присутствие к-рого в количестве 14-10- кмоль/м (моль/л) увеличивает продолжительность процесса примерно в 14 раз. Предельно допустимая концентрация циклопентадиена 0,5-10- кмоль/м (моль/л). К числу сильных каталитич. ядов, существенно снижающих скорость полимеризации, относятся также диметилформамид, бутилмеркаптан, ацетиленовые и алленовые углеводороды. В присутствии нек-рых из этих веществ (напр., диметилформамида) снижается содержание в И. к. звеньев 1,4-г ис присутствие метилэтилацетилена и ацетилена приводит к снижению мол. массы каучука. На кинетику полимеризации влияют также примеси воды, сернистых соединений, формальдегида, спиртов, аммиака, нек-рых олэфинов и диеновых углеводородов. [c.409]

Реакция конденсации формальдегида с олефинами широко изучена и в литературе известна под названием реакции Принса. В литературе имеется много работ, посвященных этой реакции с разнообразными олефинами [1—4], диенинами [5], винилацетиленовыми спиртами [6J и ацетиленовыми гликолями [71. [c.142]

Повый метод удлинения углеродных цепей открыт Мапнихом и Чангом [1057]. По уравнению СвП -С СП СНаО ПККз- - С Пд-С С-СПаККа + ПаО реагируют арилацетилены с формальдегидом и вторичными аминами с образованием оснований ацетиленового ряда. Повый тиц соединений благодаря реакционной способности ацетиленовых соединений допускает всевозможные преобразования, например ступенчатое гидрирование оснований, получение кетонов с концентрированной серной кислотой и т. п. Примером может служить приготовление 1-фенил-З-диэтиламино- [c.376]

Литературные данные по применению метода экстракции в основном связаны с решением трех задач. Первая, наиболее важная задача заключается в выделении изопрена из технических фракций С5 пиролиза с помощью полярных растворителей различных классов. В качестве экстрагентов рекомендованы ДМФА [99—104], НМП [105— 107], метилкарбитол [108—111], лактопы [112], система из двух растворителей жидкий метан — полярное вещество [113], легкокипяшре растворители, образующие азеотропные смеси с олефинами, например, ацетальдегид, окись пропилена, метанол, метилформиат [114], а также смеси перечисленных веществ друг с другом и с водой. Вторая задача связана с очисткой изопрена и изоамиленов от нежелательных примесей. Так, для отделения от изонрена ацетиленовых углеводородов рекомендуется водный ДМФА [115]. Для извлечения примесей ЦПД может быть использована смесь жидкого аммиака с модификатором [116], а также НМП [117, 118]. И, наконец, третья, более частная задача состоит в удалении из изопрена некоторых водо-растворимых примесей (сернистые соединения, формальдегид, ацетон, АН, аммиак) путем отмывки водой или водными растворами щелочи, гидроксиламина и т. д. [119—122]. [c.237]

Амины ацетиленового ряда приобрели значение при получении фармакологических активных веществ (антималярийных и болеутоляющих), инсектицидов и пластификаторов для высокомолекулярных соединений. Один из методов их синтеза—конденсация алкиламинов с формальдегидом и с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (например, монозамещенные ацетиленовые углеводороды) [c.254]

В случае бромистого пропаргила при температуре кипения растворителя в присутствии формальдегида быстро образуется ди-магнийоргаиическое соединение, превращающееся в гликоль ацетиленового ряда. [c.227]

Скорость реакции и условия получения реактива Иоцича зависят от природы заместителя К. Акцепторы электронов усиливают кислые свойства этинильного остатка и ускоряют реакцию. Сам ацетилен в условиях реакции образует димагнийбромацети-леновое производное. Реакция проводится в диэтиловом или ди-бутиловом эфире. Чаще всего используется магнийэтилбромид, так ка он не вызывает побочных процессов, а образующийся этан пе загрязняет конечный продукт, выход которого достаточно высок. Реакция осуществляется в очень мягких условиях, благодаря чему можно получить ацетиленовые опирты из формальдегида, окисей олефинов п непредельных карбонильных соединений [c.71]

Из 1,4-бутиндиола далее в пром-сти получают бута-диен-1,3, Вместо формальдегида могут быть применены метилоламины в этом случае алкинольный синтез приводит к аминам ацетиленового ряда [c.333]

Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбо-ниЛь-ные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода Предполагают [6], что такого рода нежелательные превращения исходного олефина протекают по аллильному механизму. Образующиеся непредельные альдегиды и- кетоны адсорбируются на 21-центрах катализатора за счет п-электронов двойной связи и снижают степень конверсии олефина. Небольшие количества аммиака и алкиламинов образуют легко десорбирующиеся азотсодержащие соединения (в частности, нитрилы), что устраняет тормозящее действие карбонильных соединений и приводит к регенер,ации активных центров. Влияние аммиака и аминов носит экстремальный характер, так как большие концентраций указанных соединений блокируют активные центры и ингибируют нежелательные превращения олефина [123). [c.64]

К таким процессам относятся осуществленное в промышленном масштабе получение изопрена из изобутена и формальдегида, из ацетона и ацетилена, а также из пропилена (путем его димеризации в изогексены с последующим пиролизом в условиях, исключающих образование циклопентадиена и ацетиленовых соединений). [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология