Структуры переменные смещения

В любом диэлектрике, помещенном в электрическое поле, происходит ориентация дипольных молекул в направлении электрического поля. Это явление называется поляризацией. При исчезновении электрического поля структура диэлектрика восстанавливается в прежнее состояние. Поляризационные процессы создают в диэлектрике поляризационные токи, или токи смещения, которые в постоянном электрическом поле протекают только в момент включения и выключения, а в переменном — в течение всего времени его воздействия и могут быть значительными. [c.340]

Предположение о том, что переменный ток течет через емкость двойного слоя и что прямо пропорциональная 1/]/ш зависимость составляющих комплексного сопротивления электрода вызывается его пористой структурой, делает понятным, почему сопротивление электрода (по существу емкостное сопротивление двойного слоя) на частотах выше 200 гц в области значений потенциала водородного электрода (—90 < Т1= = <219 мв не зависит от потенциала. Смещение активной составляющей сопротивления (см. фиг. 81) в области катодной поляризации можно легко объяснить увеличением сопротивления электролита, связанным с появлением на электроде множества мелких пузырьков газа. [c.270]

Мы рассмотрим вначале какую-либо молекулу, атомная структура которой не обладает периодичностью. Динамическими переменными здесь будет набор смещений ядер и относительно их положений равновесия вся совокупность положений равновесия соответствует конфигурации с минимальной энергией в электронном состоянии с самой низкой энергией. Пусть т — число ядер молекулы, пронумерованных в порядке 1,2,. ... .., 1, /,. .., т и ы (0 — одна из декартовых составляющих смещения атома I (а, р, у = )- [c.59]

Поляризационное взаимодействие увеличивает прочность тиксотропных структур, что, по-видимому, также должно иметь место в производственных процессах электрообработки различных дисперсных материалов и естественных дисперсных систем — почв и грунтов. Эти соображения подтверждаются результатами опытов по определению предельного напряжения сдвига т дисперсий полиакрилонитрила в метаноле, находящихся в переменном электрическом поле [271]. Определение т производилось по методу тангенциального смещения пластинки (рис. 37) [341], а расчет — по уравнениям (11) и (39) (см. расчеты в Приложении XI). [c.73]

Понятие технологического оператора ФХС формализует отображение пространства иеременных входа в пространство выхода, соответствующее реальному химико-технологическому процессу. Исходя из особенностей реальных процессов, можно утверждать, что оператор Т обладает сложной структурой. Сложность структуры оператора Т проявляется в том, что он является, как правило, суперпозицией (или результатом наложения) целого ряда элементарных технологических операторов химического и фазового превращения диффузионного, конвективного и турбулентного переноса вещества и тепла смещения коалес-ценции редиспергирования и т. п. В общем случае этот оператор отражает совокупность линейных, нелинейных, распределенных в пространстве и переменных во времени процессов и имеет смешанную детерминированно-стохастическую природу. [c.20]

Введем теперь представление о стрелке действия, изображенной на рис. VIII. 1. Смысл этой стрелки, которой можно придать вполне конкретную сущность импульса Pt (где Р — значение постоянной или переменной действующей силы любого происхождения), состоит в том, что на разные по скорости воздействия система будет отвечать разными участками своего релаксационного спектра. Например, при длительности воздействия 1 = Ха (и достаточно большой Р, разумеется, к этому мы еще вернемся при рассмотрении принципа аналогий) реализуются все возможные элементарные движения (процессы) с временами релаксации т < ха. Иными словами, релаксатор порядка А, т. е. элемент структуры, размеру которого соответствует время жизни (смещения, перестройки) ха претерпевает изменения состояния при неизменности большой системы в целом. [c.175]

Емкостные методы связаны с тем, ято диэлектрическая проницаемость диэлектрика зависит от воздействия электрич. поля, создающего поляризацию — смещение и ориентацию электронов и ионов. Количественной характеристикой поляризации служит ее вектор. Различают поляризацию упругую (без тепловыделения) и релаксационную (с тепловыделением). Последняя может быть дипольно-релаксационной, ионно-релаксационной и электронно-релаксационной. Наличие лишь одной электронно-релаксационной поляризации приводит к наинизшему значению диэлектрич. проницаемости е (для неполярных жидкостей, обычно ниже 2,5), близкому к квадрату показателя преломления света, Дипольно-релакса-ционная поляризация, присущая полярным диэлектрикам, характеризуется гораздо более высокими значениями е для воды е в десятки раз выше, чем для неполярных жидкостей. С возрастанием темп-ры е полярного диэлектрика вначале увеличивается, проходит через максимум и затем постепенно снижается. Наивысшее значение е=е, имеет в постоянном электрич поле. С увеличением частоты, но при небольших ее значениях, диполи успевают ориентироваться в соответствии с переменным полем, и диэлектрич. проницаемость остается почти постоянной — близкой к Ец. Дальнейшее увеличение частоты приводит к тому, что диполи уже не успевают следовать за полем, ориентировка их осуществляется с постепенно уменьшающейся амплитудой, диэлектрич. проницаемость снижается и при неограниченном возрастай I частоты стремится к минимальному значению е ,. обусловленному лишь электронно-релаксационпои поляризацией. Диэлектрик, помещенный в переменном электрич. поле, нагревается за счет диэлектрич. потерь, обусловленных поляризацией, активным сопротивлением, неоднородностью структуры и ионизацией. Общей количественной характеристикой служит угол диэлектрич. потерь б (или тангенс этого угла), к-рый дополняет до 90° угол сдвига фаз между током и напряжением, приложенным к конденсатору, между обкладками к-рого находится данный диэлектрик. При отсутствии активного сопротивления 6=0, а при отсутствии емкостного 6=90°. [c.154]

Возможность определения ацетиленовых связей у неизвестных веществ зависит во многом от степени замещения при тройной связи. Монозамещенные ацетилена могут быть легко идентифицированы по очень характерным валентным колебаниям =С — Н, а также по колебаниям С = С, которым соответствует сильная полоса, если тройная связь расположена в конце цепи. У дизамещенных веществ первая из этих полос, конечно, отсутствует, тогда как вторая имеет переменную интенсивность в зависимости от положения тройной связи. У симметричных структур полоса поглощения С = С часто бывает слишком слабой, чтобы ее можно было обнаружить, и таким образом не имеется надежного способа для распознавания такого типа связи. С другой стороны, если полоса валентных колебаний С = С присутствует, то ее положение является весьма характеристичным, а при исследовании обычных смещений, обусловленных сопряжением или наличием ароматического заместителя, также можно получить ценные дополнительные сведения. [c.86]

Электронное окружение протона создает локальное магнитное поле, частично экранирующее приложенное внешнее поле Н . Это вызывает смещение резонансного сигнала на величину ЬН , называемую химическим сдвигом . Величина его зависит от окружения протона и может быть измерена с большой точностью. Образование водородной связи вызывает дополнительное смещение Aoiffl. Если бы экранирование зависело только от плотности электронов на протоне, то это дополнительное смещение было бы всегда направлено в сторону малых полей (при постоянной заданной частоте переменного поля), т. е. в сторону приближения к сигналу от свободного протона, так как в водородной связи участвует структура А Н+...В. На самом же деле картина гораздо сложнее. Ожидаемая корреляция величин с электроотрицательностя- [c.436]

Эти факты говорят о том, что изученные бинарные окислы не есть механические смеси окислов, хотя бы и высокодисперсные, как это предполагалось некоторыми исследователями [42]. В процессе приготовления между исходными веществами имеет место взаимодействие, в результате которого образуются новые соединения.. Характер этих соединений зависит от природы исходных окислов, соотношения между компонентами и условий приготовления. Так, в разделе об антимонатах было показано, что в образцах, прокаленных при температурах 750°, возникает только антимонат, избыток второго компонента образует свободную фазу. Образование стехиометрических соединений никель-алюминиевой и никель-хромовой шпинели обнаружено также при высокотемпературном прокаливании смесей соответствующих гидроокисей, полученных осаждением аммиаком. Для никель-хромовых катализаторов, полученных осаждением как аммиаком, так и углекислым натрием и прокаленных при 330°, было найдено, что образцы, не содержащие никеля, рентгеноаморфны. После прокаливания при 500° появляется фаза а-СггОз. Положение максимумов на рентгенограммах образцов, прокаленных в азоте при температурах 330—500°, указывает на присутствие элементов структуры никель-хромовой шпинели, а непрерывное смещение полосы в ИК-спектрах при изменении отношения ЩСт от О до 0,5 —на образование ни-кель-хромового соединения переменного состава. Это можно объяснить тем, что с увеличением содержания никеля атомы хрома постепенно замещаются в соответствующих окси- или карбоксигидратах атомами никеля. [c.197]

Из материала, изложенного в этой главе, легко видеть, что теория спектров ЭПР наиболее полно разработана для парамагнитных ионов переменной валентности в кристаллических полях разной симметрии. Теория спектров ЭПР органических свободных радикалов — объектов, наиболее интересных для химии, находится в самой начальной стадии развития. Совершенно неудовлетворительно обстоит дело с теорией смещения g-фактора и его анизотропии для органических структур, в которых снятие орбитального вырождения обусловлено не электрическими полями кристаллической решетки, а обменными взаимодействиями. Из-за отсутствия этой теории для химика потерян важный догюлнительный источник информации, которую могли бы дать спектры ЭПР органических свободных радикалов. До сих пор остается неясным вопрос о связи распределения спиновой и зарядовой плотностей, что имеет прямое отношение к механизму и кинетике радикальных реакций. Список таких нерешенных проблем можно было бы продолжить. Таким образом, спектроскопия электронного парамагнитного резонанса является благодарной областью работы для физиков-теоретиков, заинтересованных в том, чтобы их исследования помогали решению важных химических проблем. [c.85]

Здесь Р — кубический полином, зависящий от двух параметров — Ui и 2- Соответствующая математическая модель содержит три переменные. Изоклинная поверхность dxldi=0 (аттрактор) представлена на рис. 1.6. Видно, что на ней имеется сборка, вершина которой соответствует слиянию трех особых точек, что имеет место при Ui=U2=x=0. На ребрах сборки имеют место катастрофы типа складки. Таким образом, в трехмерном фазовом пространстве складке соответствует более мощное множество, нежели сборке. Модели, содержащие катастрофу типа сборки, используются для описания релаксационных автоколебаний малой амплитуды, колебательных режимов со смещением средней точки и диссипативных структур ступенчатого типа. [c.24]

На рис. 16 приведена зависимость ДЯк от параметра течения X при переменных значениях ip, Х р и Re,. С увеличением коэффициента расхода f (кривые 1-3) потери в колесе возрастают, а минимум потерь смещается в область более высоки) значений X. Таким образом, в отличие от насоса с ламинарным режимом течения (см. рис. 15) при турбулентном течении в щелях нельзя конкретно говорить об определенной величине Xopt — она будет переменной в зависимости от расхода даже при неизменных размерах колеса и параметрах рабочей жидкости. При постоянном коэффициенте расхода ip с увеличением числа Рейнольдса Rei на входе в кольцевую щель колеса оптимум потерь сдвигается в область больших значений параметра X (см. рис. 16, кривые 2 и 5). Смещению оптимума ДЯк вправо способствует также увеличение коэффициента трения Х р (см. рис. 16, кривые 2 и 4). Такое поведение функции ДЯк = /(X) объясняется сложностью структуры турбулентного потока в пространстве между вращающимися дисками и тесной взаимосвязью всех параметров насоса. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология