Акрилонитрил регуляторы

Так как для сильного изменения свойств полимера требуются лишь следы таких веществ, то эти вещества не рассматриваются как растворители, а скорее как модификаторы или регуляторы полимеризации, и как таковые их часто применяют для регулирования молекулярных весов синтетических каучуков, получаемых сополи-меризацией бутадиена с небольшим количеством стирола, акрилонитрила или других мономеров. Особенно подходят для этой цели третичные меркаптаны, так как они в этих системах имеют константы переноса, близкие к единице отношение мономер регулятор (и соответственно / ) остается в процессе полимеризации практически постоянным. [c.126]

УВМ определяет и поддерживает оптимальный технологический режим, обеспечивающий получение максимума прибыли, корректируя каждые 20 мин задания 24 стабилизирующих регуляторов (8 — на процесс получения хлористого винила и 16 — на процесс получения акрилонитрила). УВМ осуществляет также контроль всех параметров, регистрацию отклонений (каждые 8 мин), периодическую регистрацию всех параметров (каждый час), определение оптимальных условий использования оборудования для производства хлористого винила с учетом условий по заводу в целом (каждые 8 ч), расчет технико-экономических показателей работы обеих установок (каждые 24 ч) оптимизация осуществляется по методу предвидения на основании математической модели (математического описания, полученного на основе кинетических уравнений процесса, коэффициенты которых уточняются каждые 8 ч). Общая стоимость затрат на УВМ и ее установку — 225 тыс. долл. [c.555]

Совместная полимеризация дивинила и нитрила акриловой кислоты осуществляется в водных эмульсиях и во многом сходна с процессом сополимеризации дивинила и стирола. Дивинил и акрилонитрил, смешанные в определенных соотношениях (углеводородная фаза), эмульгируются в воде, содержащей эмульгаторы (водная фаза). Процесс полимеризации инициируется свободными радикалами, образующимися в результате распада персульфата калия или органических перекисей. Рост цепей регулируется соответствующими регуляторами. Реакция полимеризации обрывается путем добавления прерывателей—ингибиторов, которые реагируют с полимерными радикалами, прекращая их дальнейший. рост. Непрореагировавшие мономеры удаляются отгонкой с паром под вакуумом в полученный латекс добавляется противостаритель, после чего латекс подвергается коагуляции ири добавлении кислот и растворов электролитов. [c.438]

Бутадиен (или стирол и бутадиен, или акрилонитрил и бутадиен) загружают в реактор 1 объемом 20—30 м , содержащий воду, эмульгатор, инициатор и регулятор молекулярной массы, и при температуре 60—80 °С и давлении 0,2—0,5 МПа получают латекс каучука. После отгонки непрореагировавшего бутадиена ла- [c.53]

Разбавленный каучуковый латекс, канифольное мыло и обессоленная вода перемешиваются в емкости 1 и подаются в смеситель 6. Стир л, акрилонитрил и третичный додецилмеркаптан (регулятор полимеризации) смешиваются в емкости 3 и насосом 4 подаются в смеситель 6. Перемешивание в смесителе 6 длится 4—10 мин, затем смесь поступает в реактор-полимеризатор 7, куда одновременно подается из емкости 2 при помощи насоса 5 раствор инициатора. Эмульсия из полимеризатора 7 через фильтр 8 последовательно поступает в реакторы-полимери-заторы 9 и 10. Из реактора-полимеризатора 10 эмульсия с полнотой конверсии 95—97% через корзинчатый фильтр 11 засасывается в испаритель 12. В испарителе при температуре 60° С и вакууме до 150 мм рт. ст. происходит отгонка остаточных мономеров. Отогнанные мономеры стирола, акрилонитрила и др. поступают через пылеотделитель 13 в холодильники Ни 15 ив аппарат типа флорентины 16 для отделения воды и мономеров, которые далее используются в производстве. Эмульсию из испарителя 12 подают в коагулятор 19. [c.83]

При полимеризации акрилонитрила добавляют кислоты или восстановители — регуляторы реакции, которые одновременно уменьшают образование групп =G=N—. [c.151]

При эмульсионной полимеризации бутадиена следует стремиться к тому, чтобы вырастить молекулу с наибольшим молекулярным весом и с возможно меньшей разветвленностью. Последнее возможно, с одной стороны, за счет сополимеризации с виниловыми компонентами, такими, как стирол и акрилонитрил, а с другой стороны, за счет применения регуляторов и снижения степени превращения. [c.497]

Высшие алкилмеркаптаны (с числом атомов С 12—16) широко используются в качестве передатчиков цепи (регуляторов) при эмульсионной полимеризации таких мономеров, как бутадиен, стирол, акрилонитрил или хлоропрен [96, 97]. Исследования, направленные на выяснение механизма различных процессов, протекающих с участием алкилмеркаптанов, привели к получению большого количества данных, относящихся к присоединению меркаптанов к диеновым полимерам. В США значительная часть выполненных ранее исследований по синтезу и изучению свойств продуктов была проведена в ходе научных работ, финансируемых правительством, и описана в научных отчетах в период с 1943 по 1948 г., однако наиболее важные данные были включены в научно-технические публикации и патенты [96, 98—102]. [c.126]

Акрилонитрил, освобожденный от гидрохинона путем перегонки, и бутадиен смешиваются в нужном соотношении для приготовления мономерной фазы. При этом в смеситель подается 98% расчетного количества акрилонитрила. Остальное количество акрилонитрила используется для приготовления раствора регулятора молекулярного веса. Для лучшего смешения мономеров производится циркуляция смеси специальным циркуляционным насосом в течение 1—3 ч. Контроль за составом шихты осуществляется по плотности. [c.434]

Наиболее распространены латексы, полимеры которых содержат от 20 до 40% акрилонитрила, и цифра, в марке латекса показывает количество этого мономера в исходной смеси. При сополимеризации используются те же эмульгаторы, инициирующие системы, регуляторы молекулярной массы, что и при получении бутадиен-нитрильных каучуков. [c.409]

В полимеризатор заливается водная фаза, создается вакуум (не менее 500 мм рт. ст.), после чего добавляется диэтиламин, первая часть раствора регулятора и затем акрилонитрил и дивинил. После заливки дивинила вновь включается в работу мешалка и осуществляется подогрев полимеризатора. Подачей холодной и горячей воды в рубашку обеспечивается поддержание заданной по режиму температуры полимеризации (30 °С). [c.461]

Хуньяр и Райхерт [71] исследовали полимеризацию акрилонитрила в окислительно-восстановительной системе, состоящей из персульфата или метасульфата калия и регулятора соли Мора. [c.441]

Сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом. Хейс [559] исследовал эмульсионную полимеризацию винилхлорида в присутствии латекса полиакрилонитрила. Эффективность эмульсионной графтполимеризации (отношение количества мономера, прореагировавшего с образованием сополимера, к общему количеству прореагировавшего мономера) повышается при увеличении отношения мономер-полимер в исходной смеси, увеличении концентрации инициатора и повышении температуры полимеризации и понижается при проведении реакции в присутствии регулятора (додецилмеркаптан) или при инициировании полимеризации окислительно-восстановительной системой КаЗаОд + ЫаНЗОз. [c.452]

Бамфорд изучал прививку акрилонитрила на полиэтилен низкого давления, обработанного высокочастотным электрическим разрядом. Патентуется метод прививки акрилонитрила к полиэтилену, предварительно облученному у-лучами в присутствии Ог, воздуха и обработанного затем акрилонитрилом. По другому методу облучают полиэтилен в присутствии акрилонитрила, при этом добавляют меркаптаны или хлорпроизводные углеводороды в (Качестве регулятора бзо-бЗб [c.721]

СаС1а. Для этой цели могут быть использованы и растворы других солей, в частности перхлоратов Ка, Са, А1, Mg. Раствор для полимеризации содержал 10—16% акрилонитрила и 84 °о водного раствора солей . Во избежание образования разветвлений или трехмерной структуры при полимеризации добавляли регулятор (эфиры тиогликолевой кислоты). Образовавшийся в этих условиях полимер, использованный для формования волокна, имел молекулярный вес 70 ООО—120 ООО. [c.174]

Н. Алкилтиогликолевые кислоты, которые могут быть использованы для стабилизации легко окисляющихся веществ, например адреналина, для флотации минералов растворителей, а также в качестве регуляторов сополимеризации диенов и акрилонитрила. [c.222]

В 1955 г. появилась работа Хуньяра и Гребе посвященная изучению условий полимеризации акрилонитрила в растворе неорганических солей и формования волокон из этих растворов. Полимеризация акрилонитрила проводилась в растворе ХпСи+СаСи. Для этой цели могут быть использованы и растворы других солей, 1В частности перхлоратов N8, Са, А1, Mg. Раствор для полимеризации содержал 10—16% акрилонитрила и 84% водного раствора солей. Во избежание образовани) разветвлений или трехмерной структуры при полимеризации добавляли регулятор (эфиры тиоглнколевой кислоты). Образовавшийся в этих условиях полимер, использованный для формования волокна, имел молекулярный вес 70 000—120 000. [c.174]

В качестве инициатора при полимеризации и сополимеризации акрилонитрила используют динитрилизомасляной. кислоты в количестве 0,5—1% от массы мономера. Изменяя количество этого реагента, можно регулировать молекулярный вес образующегося полимера. В качестве регулятора используются также небольшие добавки изопропилового спирта. [c.189]

Полимеризация акрилонитрила в концентрированных растворах хлорида цинка. Впервые данные об условиях полимеризации акрилонитрила в концентрированных (60%-ных) водных растворах хлорида цинка или смеси солей цинка и кальция (36,8% 2пС12 и 19,4% СаС1г) были опубликованы в 1955 г. Хуньяром и Гребе [10]. Раствор для полимеризации содержал 10—16% акрилонитрила и 84—90% водного раствора солей. Во избежание образования разветвленного полимера они добавляли регулятор (эфиры тиоглико-левой кислоты). В этих условиях был синтезирован полимер с молекулярным весом 70 000—120 000, который был использован для формования волокна. [c.191]

На основе дисперсий сополимеров винилацетата с этиленом, модифицированных прививкой бутадиена в присутствии инициатора перекисного типа, защитного коллоида, эмульгатора и регулятора pH, получены пленкообразователи для водо-, атмосферо-, щелочестойких наружных и внутренних покрытий [146]. На основе дисперсии сополимеров бутадиена, модифицированных прививкой акрилатных мономеров в присутствии гидроперекиси дипзобутила, получают дисперсии, формирующие пленки с повышенной ударной прочностью [147]. Акрилатные латексы, модифицированные прививкой глицидилового эфира ненасыщенной монокарбоновой кислоты, формируют покрытия с высокой стойкостью к истиранию во влажном состоянии [148]. Повышение прочностных показателей пленок обеспечивает прививка на сополимер этилена и 5—75% винилового эфира смеси 15—80% акрилонитрила или метакрилонитрила, 10—70% виниларомати-ческого мономера и 5—40% олефина [149]. [c.160]

Аналогично жидкие терполимеры бутадиена (БД), акриловой кислоты и акрилонитрила получают эмульсионной полимеризацией трех мономеров в присутствии больпшх количеств азоинициаторов и меркаптановых регуляторов молекулярных масс [c.194]

В связи с увеличением доли перерабатываемых серосодержащих природных продуктов (нефть, газ, сланцы, угли) значительное развитие получили процессы обессеривания , при которых органические соединения серы, как правило, подвергаются разрушению. Детальные исследования, выполненные в этой области, привели к созданию промышленных процессов сероочистки углеводородных смесей. В то же время были значительно расширены исследования в области химии органических соединений серы. Изучались превращения тиолов, сульфидов, тиофенов, содержащихся в природном сырье или полученных какими-либо иными способами, а также реакции образующихся в процессах обессеривания веществ - серы, сероводорода, диоксида серы, дисульфидов, с рядом доступных органических веществ, таких как углеводороды, спирты, эфиры, кислоты и др. Были выявлены ценные свойства соединений серы и установлена возможность их практического применения. Так, ме-тантиол применяется для синтеза метионина (лекарство и добавка в корм птице и скоту), алкантиолы с К = С2-С4 являются одорантами топливных газов и используются для синтеза агрохимических веществ, предметов бытовой химии и поверхностно-активных соединений додекантиолы (лаурилмеркаптан и третичный додецилмеркаптан) - эффективные регуляторы в процессах полимеризации. Органические сульфиды служат экстрагентами благородных металлов, флотореагентами, присадками к маслам, одорантами и исходным сырьем для получения физиологически активных веществ. Диметилсульфид используют главным образом для получения диметилсульфоксида, который находит применение как растворитель в синтезе полисульфонов, при полимеризации акрилонитрила, как комплексообразователь при экстракции благород- [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология