Флавины и витамин

В состав активных центров ферментов, взаимодействующих с Oj, обычно входят ионы переходных металлов (медь, гемовое или негемовое железо) или флавины (коферментные формы витамина рибофлавина). [c.125]

Рибофлавин — это групповое название, объединяющее все флавины с Вг-витаминной активностью и сходных по структуре с витамином Вг- [c.403]

Витаминная активность флавинов [c.547]

Примечание. Из сердечной мышцы человека был выделен флавин, которому приписывалось строение L-ликсофлавина и высокая биологическая активность [320]. Это соединение было синтезировано различными путями [179, 180, 320], однако данные о содержании L-ликсофлавина в сердечной мышце и его витаминной активности ие подтвердились [321]. [c.547]

Культуры выращивались на жидкой среде Малка с сернокислым аммонием и сахарозой [7]. Степень фунгицидности определялась по торможению роста мицелия гриба. Метод подробно описан в рабо тах [8, 9]. Витамины группы В испытывались в следующих концентрациях, мг/л тиамин — 1,6 биотин — 0,05 пантотеновая кислота—0,2 никотиновая кислота—0,4 пиридоксин—0,2 инозит—4,0 [10]. Другие витамины вносились в концентрациях [11], мг/л рибо флавин — 1,0 фолиевая кислота — 0,3 А2-аминобензойная кисло-та — 0,1 кобаламин — 0,01. Азотистые основания добавлялись к среде в концентрациях, мг/л аденин — 10 гуанин — 20 ксантин — 25 урацил — 25. Азотистые основания испытывались одновременно в виде смеси четырех веществ. [c.35]

Некоторые бактерии (особенно прихотливые или мутанты с наследственными дефектами) могут расти только в среде, дополненной определенными компонентами, которые сами микроорганизмы синтезировать не могут. Эти компоненты известны как ростовые факторы, к ним относят — витамины, пурины и пиримидины (пути биосинтеза указанных соединений рассмотрены в теме 10 Витамины и теме 14 Метаболизм нуклеотидов и нуклеозидов, их производных и флавинов ). Факторы роста не используются в качестве пластического или энергетического материала, но обеспечивают регуляцию метаболизма. [c.449]

За исследования углеводов н витамина С За исследования каротиноидов и флавинов, а также за изучение витаминов А и В [c.702]

Значительно продвинулось изучение флавинов, в частности рибофлавина, или витамина В2. Флавины в различных формах действуют как коферменты в окислительно-восстановительных реакциях, обеспечивающих нормальный обмен веществ. Сейчас известно более 100 флавопротеинов. Любопытно, что модифицированный флавин, как было недавно обнаружено, играет роль кофермента у метанообразующих бактерий. Это наблюдение может оказаться полезным при разработке источников энергии, использующих метан. [c.109]

Вещество с желто-зеленой флуоресценцией, растворимое в воде, оказалось весьма распространенным в природе оно относится к группе естественных пигментов, известных под названием флавинов. К ним принадлежит, например, флавин молока (лактофлавин). Лактофлавин удалось выделить в химически чистом виде и доказать его тождество с витамином Вг. [c.158]

Витамин В2 рибофлавин, витамин О, лактофлавин, овофлавин, флавин. [c.612]

Наличие азометиновой группировки > =N—, присущей всем изо-аллоксазиновым соединениям и имеющей значение для их окрашенности, оказывается недостаточным для проявления флавином витаминной активности. Для проявления последней необходима совокупность всех группировок, имеющихся в рибофлавине, причем даже небольшие изменения в молекуле приводят к полной или частичной потере витаминного действия. В табл. 54 приводится сравнительная активность некоторых синтетических аналогов рибофлавина. [c.411]

Изучение химической природы витамина Вг по времени совпало с исследованиями но изучению химической природы небелкового компонента желтого окислительного фермента. Оба эти вещества оказались близкими друг другу. Оба они окрашены в желто-зеленый цвет и флуоресцируют. Такие вещества носят название флавинов. Витамин В. по своей химической природе является рибофлавином, так как в нем содержится остаток пятиатом-иого спирта — рибитола. Как второй компонент в витамин В, входит метилированное производное изоаллоксазина. [c.103]

Витамин В2. Так называют водорастворимый стимулятор роста, распространенный в растительном мире и органах животных. Для него характерны желтая окраска, сильная желто-зеленая флуоресценция и светочувствительность. Его химическое название рибофлавин, или лактофлавин группа родственных ему соединений называется флавинами, или лиохромами. [c.893]

Впервые витамин Вг был выделен в виде желтого пигмента из молочной сыворотки, названный лактохромом, а затем из дрожжей был выделен желтый дыхательный фермент Варбурга , состоящий из белка и желтого красителя. Последний был идентифицирован как витамин Вг и назван лактофлавином. Подобные желтые пигменты (флавины) были выделены из яичного желтка (овофлавин), лимона (цитрофлавин), печени (лиохром) и др [c.402]

РИС. 2-34. Двумерная тонкослойная хроматография (в силикагеле) смесн флавинов, образовавшихся при облучении витамина рибофлавина. Появление светлых пятен на снимке обусловлено флуоресценцией соединений в ультрафиолетовом свете. Какое-то количество рибофлавина сохраняется в первоначальном виде (пятно, обозначенное RF). Стрелки указывают место нанесения образца. Для разделения в первом направлении использована смесь уксусная кислота/2-бутанон/метанол/бензол, во втором — смесь н-бутанол/уксусиая кислота/вода [147]. [c.160]

Внимание химиков сначала привлекли интенсивная оранжево-желтая окраска и яркая зеленоватая флуоресценция рибофлавина. Блайт в 1879 г. выделил витамин из молочной сыворотки, а затем другие ученые получили это же флуоресцирующее желтое соединение из куриных яиц, мыщ-цы и мочи. В конце концов была установлена идентичность всех этих соединений, которые из-за своего желтого цвета были названы флавинами. [c.255]

Витамин В12 принимает участие в ферментативных процессах после его превращения в 5 -дезоксиаденозил-В12 или метил-В12. Превращение витамина В12 в 5 -дезоксиаденозил-В12 (его называют также коферментом В12 или 5 -дезоксиаденозилкобаламином) катализируется ферментной системой (АТР 5-дезоксиаденозилкор-рин—трансферазой) при обязательном участии восстановленного флавина и АТР. Восстановленный флавин используется для превращения Со в Со , а приобретенные атомом кобальта два электрона служат для образования кобальт-углеродной связи путем отщепления трифосфата в следующей стадии (схема 37). [c.681]

Витамин Р (рутин, цитрин витамин проницаемости) выделен в 1936 г. А. Сент-Дьердьи из кожуры лимона. Под термином витамин Р , повышающим резистентность капилляров (от лат. permeability—проницаемость), объединяется группа веществ со сходной биологической активностью катехины, халконы, дигидрохалконы, флавины, флавононы, изо- [c.239]

По своему строению птеридины близки к флавинам — соединениям изо-аллоксазинового ряда, содержащим также пиримидопиразиновую циклическую систему, конденсированную с бензольным кольцом, главнейший представитель которых — рибофлавин, витамин Вг ( IX). [c.486]

По своей структуре рибофлавин высокоспецифичен уже небольшие изменения в его молекуле приводят к потере витаминной активности или к появлению антивитаминных свойств. Среди многочисленны.ч искусственных флавинов и других изоаллоксазинов лишь немногие обладают частичной витаминной активностью рибофлавина (табл. 21). [c.546]

М главный пик находится между 610 и 570 нм с тенденцией к понижению при более высоких конц. Интенсивность пика при 665 нм падает, и при 10 М ПНК фактически исчезает [JA S 77, 4197 (1965)]. Восстанавливается дитионитом, восстановленными флавинами, восстановленным фе-назинметосульфатом, восстановленными хинонами. Обладает активностью витамина Е. Восстановленное соединение способен прилипать к стеклянным поверхностям окисл. Oj или в анаэробных уел. под действием света скорость окисл. увел, с увел. pH. Уст. над N, в темноте. [c.298]

Остальные Ре8-белки имеют более сложно организованные Ре8-цент-ры, в состав которых входит также неорганическая кислотолабильная сера. Известны Рс282-центры (содержат по два атома железа и неорганической серы), Рез8з- и Рс484-центры (рис. 58, Б, В). Ре8-белки могут содержать один или более центров в молекуле. У больщинства Ре8-со-держащих ферментов помимо Ре8-центров в молекуле имеются и иные кофакторы металлы (молибден, селен), хромофорные группы (флавин, гемы, птеридины), витамины (табл. 16). [c.234]

Классификация коферментов. Она основана на строении и функциональных особенностях коферментов. Большая группа коферментов представляет собой водорастворимые витамины и их химически модифицированные производные. К ним относятся фосфорилированные тиамины, флавин, моно-и дифосфаты, пиридоксалевые, биотиновые, никатинамидные и другие коферменты. (Подробно о связи витаминов с ферментами говорится в гл. Витамины .) [c.63]

Рассмотрены вопросы строения клеточной стенки у различных типов микрооргяниамов, химический состав и строение мембран, а также транспорт веществ через эти структуры с позиции биохимии. Дай раздел, посвященный метаболизму превращений в процессе роста и развития микроорганизмов. Детально освещены пути биосинтеза аминокислот, антибиотиков, витаминов, липидов, токсического начала микробных средств защиты растений, ксенобиотиков, нуклеотидов и нуклеозидов, их производных и флавинов. Рассмотрены некоторые аспекты синтеза биологически активных веществ у микробов, способных к биологической фиксации азота, а также у фотосинтезирующих и метилотрофных микроорганизмов. Кратко показаны взаимосвязи различных биосинтетических путей. [c.2]

Свое название рибофлавин витамин Вг получил от названия спирта рибитола и желтого пигмента флавина (flavus — желтый), которые входят в состав его молекулы. [c.133]

Витамии Ва представляет собой метилированное производное и з о-а л л о к с а 3 и и а, к которому в положении 9 присоединен спирт рибитол поэтому витамин Вг часто называют рибофлавином, т. е. флавином (желтым чзоаллоксазнновым пигментом), к которому присоединен пятиатомный спирт рибитол [c.158]

ЩИЙСЯ цитохром (см. гл. XV), найденный в зеленых растениях ктах = = 563 ммп Е = —0,06 в). Оба эти соединения присутствуют приблизительно в той же концентрации, что и цитохром /. Далее следует отметить наличие еще примерно 10 молекул пластоцианина — медьсодержащего белка (2 атома Си на молекулу мол. вес 20 ООО) и приблизительно такое же (или несколько большее) количество нафтохинонов (витамин К) и бензохинонов (разнообразные пластохиноны см. гл. XV), а также НАДФ и флавины (см. гл. Vni). К системе I относятся, кроме того, каротиноиды. Поглощаемая ими световая энергия с высокой эффективностью передается хлороф11ллу. Основная функция системы I заключается в том, чтобы обеспечивать одновременное образование восстановительного агента и слабого окислителя, т. е. в осуществлении реакции (ХП.Ю). Система I, функционирующая при наличии окисляющегося субстрата ДНг, сама по себе, без системы II, осуществляет реакцию фотовосстановления фоторедукция) подобно тому, как это происходит у водорослей, нуждающихся в доноре водорода. [c.324]

Труфанов А. В. Получение чистых витаминов Bi и В (флавина) из дрожжей наряду с эргостерином. Биохимия , 1, 498, 1936. [c.185]

Но для чего было нужно так подробно изучать ферменты на каждой стадии окисления жирных кислот В настоящее время биохимики еще не в состоянии предсказать, какую пользу это может со временем принести, но изучение различных механизмов всегда было одним из наиболее перспективных направлений в биохимии. Зная механизм окисления жирных кислот, мы сможем попытаться проникнуть в области, до сих пор бывшие недоступными. При изучении этого процесса были получены исключительно ценные сведения. Мы узнали, что в нем участвуют три витамина группы В (флавин, никотиновая кислота и пантотеновая кислота), что АТФ, давая энергию, включает превращение жирной кислоты в ее кофермент-А-производное и что медь присоединяется к флавину, который помогает ферменту осуществить первую стадию окисления. Чтобы показать, кстати, как одно открытие влечет за собой другое, скажем, что именно это последнее наблюдение навело нас на мысль о том, что молибден и железо служат функциональными группами в других флавинсодержащих ферментах, не участвующих в окислении жирных кислот. [c.192]

Методы ДОВ и КД могут быть применены для изучения любого оптически активного органического соединения, содержащего хромофоры и обнаруживающего заметный эффект Коттона. Эти соединения могут быть как природными, так н синтетическими (расщепленными на энантиомеры). К ним принадлежат терпены, стероиды, каротиноиды, лигнины, алкалоиды, антибиотики, флавины, аминокислоты, пептиды, белки, простаглан-дины, углеводы, нуклеозиды, порфирины, металлоорганические соединения, витамины, гормоны человека, насекомых, растений, а также различные комплексы. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология