Кумарон температура кипении

В головной фракции содержится около 50 % (до 25 % от ресурсов в сыром бензоле) низкокипящих непредельных соединений Основными компонентами являются весьма реакционный углеводород циклопентадиен (температура кипения 42,5 °С), а также амилены — непредельные углеводороды жирного ряда с пятью углеродными атомами, кипящие в пределах 25—42 °С и др В тяжелый (второй) бензол переходят высококипящие непредельные соединения (до 35 % от ресурсов) — стирол, кумарон и инден, кипящие соответственно при 145,3, 173,5 и 181,5 °С Во фракции ВТК (бензол, толуол, ксилол) содержатся циклогексан и метил-Циклогексан, кипящие при температурах 83 и 120,3 °С, а также Другие непредельные соединения, но в крайне незначительных количествах При переработке двух бензолов во фракцию БТК почти полностью переходит стирол [c.293]

Кумарон представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с температурой кипения 174 °С и плотностью 1080 кг/м Он растворяется в органических растворителях, нерастворим в щелочах [c.179]

Подобно фурану, кумарон гладко полимеризуется под влиянием кислот, давая кумароновые смолы. В промышленности для получения этих смол применяются фракции каменноугольных смол с температурами кипения, близкими температурам кипения кумарона. Эти фракции содержат метил ку мароны, а также и инден, полимеры которых образуются при действии серной кислоты вместе с полимерами кумарона. Кумароновая смола применяется для изготовления лаков. [c.604]

Если промывке крепкой серной кислотой подвергать бензол, содержащий высококипящие непредельные соединения (инден, кумарон), то одновременно с полимеризацией индена и кумарона происходит достаточно полное выделение из бензола и тиофена. Кроме того, если промывку производить при непродолжительном контакте бензола с серной кислотой и при хорошем перемешивании, то процесс полимеризации при этом проходит неглубоко, выделенные из бензола полимеры имеют меньший молекулярный вес и остаются в растворенном состоянии в продукте, и смолка (продукт с большим молекулярным весом) либо совершенно не образуется, либо ее образуется очень мало и она достаточно подвижна. Эти полимеры имеют более высокую температуру кипения, чем бензольные продукты, и отделяются от бензола при дальнейшей его переработке (при отпарке сырого бензола или при окончательной ректификации). [c.262]

Получение, применение, антропогенные источники поступления в окружающую среду. Встречается в сырой нефти и (до 1 %) в каменноугольной смоле. Из чистого И. изготовляют полимеры, пластмассы, инсектициды, индено-кумароновую смолу. Для промышленного производства последней применяется фракция каменноугольной смолы, близкая по температуре кипения к кума-рону. При применении и получении клеев из этой смолы И. в воздухе рабочих помещений встречается совместно с кумароном, так же как при выбросах в атмосферу или в водоисточники. Летучие продукты выделяются из индено-кумароновых плиток (Боков). [c.218]

Значительный интерес представляет совмещение процессов гидроочистки и переработки сырого бензола с выделением узкой бензольной фракции. При таком совмещении исключается возможность загрязнения бензола продуктами гидрирования толуола и ксилола и их изомеризации. Таким образом, диметил-циклопентан и триметилциклопентаны, дающие с бензолом азео-гро пы, имеющие очень близкие температуры кипения с бензолом, в этих условиях образоваться не могут. Продукты же, образующиеся при гидрировании бензола, или легко отделимы в виде головной фракции (метилциклопентан), или, как, например, циклогексан, совершенно не мешают дальнейшему техническому использованию бензола. Кроме того, совмещение получения узкой бензольной фракции и ее гидрирования с последующей переработкой фракции толуол-ксилол-сольвент путем конденсации непредельных соединений хлористым алюминием позволяет использовать непредельные соединения, содержащиеся в этой фракции, в виде ценных стирол-кумароновых смол. Между тем при гидрировании стирол и кумарон переходят в этилбензол, увеличивая выход сольвента, представляющего также интерес, но являющегося менее ценным продуктом, чем пластичные сти- рол-кумароновые смолы. [c.204]

Кумарон (2,3-бензофуран) — бесцветная маслянистая жидкость с температурой кипения 173—175° и удельным весом [c.38]

На рис. 54 представлена принципиальная схема производства кумароно-инденовых полимеров, разработанная Горьковским заводом Нефтегаз . В выпарной куб ректификационной установки 1 загружают легкое масло, из которого выделяется фракция с температурой кипения 160—200°С. Эта фракция сначала поступает в ректификационную колонну 2, откуда, пройдя дефлегматор 3 и холодильник 4, она направляется в резервуар 5. С помощью насоса 6 фракцию подают в аппарат 7 для полимеризации, а катализатор (хлористый алюминий) циркуляционным насосом 8 — в аппарат 7. Полимеризацию производят при температуре 50—60°С в течение [c.139]

Нефтяные смолы получают из фракций нефтехимического сырья, имеющих более широкий интервал температур кипения, чем сырье для кумароно-инденовых смол. [c.417]

Сырой бензол содержит бензол, толуол, ксилол, кумарон и другие продукты. Выход сырого бензола в среднем составляет 1 % от веса угля. Разделение сырого бензола на индивидуальные химические продукты проводят в ректификационном аппарате. Оно основано на различии температуры кипения отдельных веществ, входящих в сырой бензол. [c.169]

При получении двух фракций сырого бензола в связи с близостью температур кипения некоторых непредельных соединений (например, метилированных гомологов индена и кумарона) и температур кипения нафталина и легких погонов масла значительно усложняется технологическая схема бензольного отделения. [c.105]

Содержание ароматических углеводородов в жидких продуктах, получаемых при разных процессах ароматизации, составляет от 30—60% (катализат риформиига) до 95—97% (сырой бензол и смола коксования каменного угля). Из других углеводородов в них присутствуют олефины (от 2—3 до 15%), парафины 1 иафте-ны. Кроме того, в продуктах коксования находятся некоторые кислородные соединения (фенол, кумарон), пиридиновые основания, а также сернистые гетероциклические соединения (тиофен, тиото-леи, тионафтен), по температуре кипения близкие к еоответстную-щим ароматическим углеводорс там. [c.69]

Химической очистке подвергают либо весь "сырой бензол", либо его отдельные фракции. В большинстве случаев химическими меюдами удаляют только те сернистые или непредельные соединения, которые невозможно отделить путем ректификации. В рааличных фракциях "сырого бензола" эти вредные примеси распределены неравномерно. Высоким содержанием непредельных и серосодержащих соединений (главным образом, сероуглерода) отличается фракция, выкипающая при температурах ниже температуры кипения бензола (жаргонный заводской термин — "бензоголовочная фракция"). Значительно содержание непредельных соединений в ксилольной фракции (стирол) и фракциях, кимящих выше температуры кипения ксилолов (инден, кумарон и их гомологи). Целесообразно предварительное отделение этих фракций от основной массы "сыоого бензола", чтобы, с одной стороны, уменьшить расходы на химическую очистку, а с другой -квалифицированно использовать компоненты этих фракций. Последнее обстоятельство становится менее значимым в связи с появлением значительно более крупных источников циклопентадиена, сероуглерода, индена. [c.306]

Содержание фенолов в сырых бензолах колеблется от 0,1 до ifi%, а в отдельных случаях бывает и выше. Содержание кумарона в сырых бензолах колеблется от 0,7 до 1,5%. Кумарон имеет температуру кипения 178° С, поэтому при разгонке сырого бензола он концентрируется в отгоне между 150—180 С и частично в сальвент-нафте, т. е. в отгоне, кипящем выше 180° G. Содержание кумарона во фракции, кипящей в интервале температур 150—180 С, составляет 20—45%, а в сольвент-нафте достигает 5— 10%. [c.8]

Основным видом сырья, применяемого в промышленности для производства инден-кумароновых олигомеров, является тяжелый бензол — фракция сырого бензола с температурой кипения 145— 190 °С, который называют также инден-кумароновой фракцией. Общее содержание непредельных соединений в тяжелом бензоле— около 60%. Часто тяжелый бензол используют совместно с ксилольной фракцией. Эта фракция (пределы кипения 135— 190°С) содержит 22% индена и кумарона и 17% стирола (при общем содержании непредельных 40%). Высококипящая фракция сырого бензола — сольвент-нафта (180— 200 °С), используемая чаще для получения нафталина, может служить дополнительным источником сырья, пригодного для производства инден-кумароновых олигомеров. В ее состав входит 43—65% индена, 3—5% кумарона и 0,6—2,0% стирола. Фракции каменноугольной смолы, также используемые для производства инден-кумароновых олигомеров, отличаются от бензольных фракций повышенным содержанием ме-тилзамещенных гомологов индена и кумарона, содержание которых может доходить до 25% от общего количества непредельных соединений (монометилзамещенные кумарона и индена кипят соответственно в интервалах 190— 198 и 198—208°С, а диметилза-мешенные—при 215— 222 и 220—230°С). [c.361]

Инден (С5Н3) — бесцветная жидкость с температурой кипения 182,4° и удельным весом 1,0 при 15°. Инден, как и кумарон, не растворяется в воде и хорошо растворяется в органических растворителях. Легко окисляется на воздухе, при комнатной температуре полимеризуется. [c.38]

Кумарон и инден совместно находятся во фракциях сольвент-нафты, дистиллятов каменноугольного дегтя. Среднее содержание этих соединений в обезвоженном каменноугольном дегте составляет около 6%, причем индена содержится в нем больше, чем кумарона. Фракция же сольвентнафты с температурой кипения 160— 190°С содержит около 30% кумарона и индена. Ввиду близости точек кипения этих веществ их обычно в промышленности не разделяют, а используют вместе, применяя в качестве растворителя предельные соединения, содержащиеся в той же фракции, в которой находятся кумарон и инден. После полимеризации растворитель отгоняют. Полимеризация может быть проведена с применением в качестве катализатора разбавленной серной кислоты, а также хлористого алюминия, хлористого железа, хлорного олова и фосфорной кислоты. [c.138]

Кумароновые или кумароно-инденовые смолы были первыми синтетическими смолами, использованными в промышленности . Эти сравнительно низкомолекулярные продукты широко применяются в резиновой промышленности в качестве добавок, повышающих клейкость пластификаторов и, что особенно важно, диспергирующих агентов для несажевых наполнителей типа двуокиси кремния и различных синтетических и природных силикатов, например каолина. Сами по себе кумароно-инденовые смолы не усиливают эластомеры, но улучшают диспергирование в них несажевых наполнителей типа двуокиси кремния и каолина, вероятно, вследствие замещения слабых водородных связей между частицами кремнистых наполнителей более прочными водородными связями между теми же частицами и смолой. Кумароно-инденовые смолы получаются путем кислотной полимеризации из неочищенных фракций каменноугольной смолы с интервалом температур кипения 150—200° С. Кумароно-инденовые смолы в основном являются полиинденовыми, хотя содержат различные количества полимеров и сополимеров кумарона, стирола и родственных им соединений. Путем реакции каменноугольных продуктов с фенолами получают смолоподобные материалы с различными свойствами. Эти модифицированные кумароно-инденовые смолы известны в промышленности под названием невиллаков. [c.417]

Кумарон — жидкость с температурой кипения 173—175°. Значительные количества кумарона и его гомологов содержатся в погонах каменноугольной смолы, кипяших в пределах 168—175°. [c.628]