Пирамидон синтеза

Ацетоуксусный эфир применяется в промышленности для получения многочисленных пиразолоновых красителей, лекарственных препаратов, например антипирина, пирамидона и др., а также при синтезе различных веществ для научных целей. [c.333]

А. э.— важный исходный продукт для приготовления фармацевтических препаратов — пирамидона, акрихина, витамина В1 и др., красителей для цветной кино- и фотопленки и других продуктов органического синтеза. А. э. получают конденсацией двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии катализаторов (натрия, этилата натрия) [c.37]

Фенилгидразин образует пластинчатые кристаллы (темп, плавл. 23 С темп. кип. 241 °С), легко окисляется, буреет на воздухе, обладает основными свойствами. Фенилгидразин применяется при исследовании альдегидов, кетонов и сахаров (образование фенилгидразонов и озазонов). Им пользуются для синтеза многих веществ, имеющих широкое применение, например антипирина, пирамидона, некоторых красителей. [c.507]

Конечные стадии синтеза анальгина и пирамидона — метилирование аминогруппы — осуществляют формальдегидом в присутствии бисульфита натрия или диметилсуль-фатом в первом случае и формальдегидом в муравьиной кислоте — во втором [c.614]

Антипирин — ключевой продукт в синтезе популярных болеутоляющих и жаропонижающих средств, таких, как амидопирин (пирамидон), анальгин и др — получают конденсацией А У Э с фенилгидразином [c.732]

Химическое поведение ацетоуксусного эфира описывалось выше. Ацетоуксусный эфир применяется в многочисленных синтезах, имеющих научный интерес, и в промышленности для производства красителей класса пиразолонов и лекарственных веществ, как, например, антипирина и пирамидона. [c.80]

Фенилметилпиразолон является промежуточным продуктом при синтезе некоторых весьма ценных лекарственных веществ, в частности антипирина и пирамидона его используют также и в производстве красящих веществ. [c.371]

Преимущество метода синтеза фенилметилпиразолона из дикетена через промежуточный амид ацетоуксусной кислоты в простоте выполнения и исключительной чистоте получаемого продукта (99,4%). При этом отходом является дешевый хлористый аммоний вместо этилового спирта при синтезе из ацетоуксусного эфира. Этот способ является наиболее передовым. Применение дикетена для получения фенилметилпиразолона позволяет исключить остродефицитное пищевое сырье — этила-цетат (для ацетоуксусного эфира). Применение дикетена вместо ацетоуксусного эфира для производства пирамидона в настоящее время на заводе Акрихин не осуществляется в связи с высокой еще ценой дикетена. Стоимость его, по данным за- [c.138]

В описываемых здесь условиях в присутствии 0,1—0,5 мг пирамидона получается очень бледное розовое окрашивание, которое, по-видимому, вызывается наличием следов антипирина, являюш егося исходным продуктом для синтеза пирамидона. [c.714]

Муравьиная кислота используется при дублении кож, в текстильном производстве, в фармацевтической промышленности— например, при синтезе пирамидона, в пищевой промышленности, в качестве коагулянта латексов натурального каучука перед их транспортировкой, в производстве красителей. [c.15]

Ацетоуксусный эфир применяется и для ряда других синтезов, в частности при синтезе антипирина и пирамидона. [c.231]

Получающийся при этой реакции нитрозоантипирин — вещество зеленого цвета — является важным промежуточным продуктом при синтезе производного антипирина — пирамидона. [c.491]

Исходным веществом для синтеза пирамидона является антипирин. [c.536]

Схема синтеза такова (см. ниже). Антипирин (I) нитрозируют, превращая в нитрозоантипирин (П). Нитрозоантипирин восстанавливают, получая аминоантипирин (И1). Последний метилируют, в результате чего получается диметиламиноантипирин, или пирамидон (IV) [c.536]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

С помощью ацетоуксусного эфира впоследствии было выполнено множество синтезов, например пирамидона, акрихина, витамина Bl и др. На основе ацетоуксусного эфира Л. Кнорр и Р. Клайзен в 1896—1897 г. изучили кето-енольную таутомерию, что содействовало дальнейшему развитию теоретической органической химии. [c.243]

Антипирин долго применялся как жаропонижающее средство, пока не были получены более эффективные жаропонижающие и болеутоляющие препараты, например, -СНз амидопирин (пирамидон), аналь- СН 80 Ма Синтез амидопирина через ключевой 4-аминоантипи-рин показан выше Анальгин получают действием на последний формальдегидом и КаНЗОз с последующим метилированием диметилсульфатом Метилирование окси-формы 3-метил-1-фенилпиразо-лона-5 диазометаном дает 0-метилпроизводное [c.922]

Химические продукты коксования — смола, аммиак, сырой изол и продукты переработки смолы и сырого бензола — явля- ся сырьем для многих отраслей промышленности. Аммиак, влекаемый из газа на коксохимических заводах в виде суль-та аммония, используется в качестве удобрения в сельском яйстве. Кроме того, аммиак применяется при производстве этной кислоты и в содовой промышленности. Продукты переработки сырого бензола Применяются в каче-е горючего для авиационных и автомобильных двигателей ак сырье для производства взрывчатых веществ. Продукты еработки сырого бензола и смолы служат сырьем для синтеза анических красителей, производства пластических масс, анти-...тиков (дезинфицирующих веществ), фармацевтических препаратов (аспирина, пирамидона, сахарина), парфюмерных веществ и др. [c.5]

Исходным пунктом для синтеза лекарственных веществ и применения их в медицине послужили открытия салициловой кислоты (Кольбе), антипирина (Кнорр), фенацетина (Дюисберг и Гинсберг) и пирамидона (Штольц). [c.243]

Характерным для технологии лекарственных веществ является многостадийный синтез очень широко применяемого в медицинской лрактике пирамидона, осуществляемый по следующей схеме [c.330]

Синтез анальгина разработан во ВНИХФИ О. Ю. Магидсоном и И. Е. Горбовицким из бензолсульфоната антипирина, который подвергают нитрозированию, а затем восстановлению до сульфаминоантипирина (аналогично производству пирамидона). [c.407]

Ф.— полупродукт синтеза нек-рых красителей, лекарственных иренаратов (нанр., пирамидона, антипирина) для качественного и количественного определения карбонильных соединений чаще пользуются [c.194]

Первые ценные синтетич. лекарственные вещества появились в последней четверти 19 в. Так, в 1887 было открыто жаропонижающее действие ацетанил-ида (антифебрин) вслед за ним появляется фенацетин, в 1896 — пирамидон, в начале 20 в. — веронал и т. д. Целые группы новых синтетич. препаратов не имеют себе подобных среди природных веществ (напр,, жаропонижающие, наркотические, снотворные, противогистаминные и др.). Исключительные успехи в области синтеза Л. в., давшие возможность вести эффективную борьбу с большинством заболеваний и значительно удлинить среднюю продолжительность человеческой жизни, обусловлены были развитием химии и медико-биологич. паук (физиологии, фармакологии, микробиологии, биохимии), позволяю-1и,их исследовать действие химич. соедипений на фи-зиоло] ич. процессы животного организма и на возбудителей инфекций. Большое значенпе в создании Л. в. имеет разработанный И. П. Павловым метод экспериментальной терапии, позволяющий изучать действие препарата на животных, у к-рых искусственно вызывается болезненный процесс, сходный с соответствующим заболеванием человека. Не менее важное значенпе имело развитие экспериментальной химиотерапии, изучающей воздействие Л. в. на инфекционные процессы у животных. Практически развитие экспериментальной химиотерапии началось после того, как П. Эрлих показал плодотворность метода биологического испытания определенных рядов соединений, отличающихся друг от друга по своему строению (характеру функциональных групп, их положению в молекуле и т.д.). В результате длительных исследований мышьякорганич. соединений Эрлиху удалось синтезировать эффективный препарат против сифилиса — сальварсан. Метод экспериментальной химиотерапии дал возможность внедрить в медицинскую практику ряд сульфамидных, противомалярийных, противотуберкулезных и др. препаратов, атакже антибиотики. [c.471]

В 1939 г. на основании решения Совета Народных Комиссаров СССР Химфармпром был реорганизован в Главное управление химико-фармацевтической промышленности. В 1939/40 г. наряду с расширением химико-фармацевтиче-ских заводов по производству продуктов тонкого органического синтеза реконструировались и расширялись заводы по переработке этих продуктов в готовые лекарственные формы (таблетки, драже, ампулы и др.). В 1940 г. предприятия Главного управления химико-фармацевтической промышленности выработали акрихина, пирамидона, аспирина, фенацетина, валидола, новокаина, стрептоцида, сульфидина, люминала, анестезина, сантонина, кофеина и других препаратов на сумму 275 млн. руб. (в неизменных ценах 1926/27г.). В числе 570 наименований лекарственных средств было 212 синтетических и фитохимических препаратов, 44 эндокринных препарата и 205 химических растворов. [c.139]

Как исходный продукт анилин в больших количествах используют в синтезе моно- и диметиланилина, в производстве ускорителей вулканизации каучука (каптакс, или меркаптобензотиазол), полупродуктов для синтезов красителей (получение дифениламина, сульфаниловой кислоты и др.), в производстве промежуточных продуктов для лекарственных веществ (получение ацетанилида для синтеза стрептоцида и других сульфаниламидных препаратов, получение фенилгидразина для синтеза антипирина и пирамидона). Значительное применение анилин получил в качестве ракетного топлива (в виде смесей с азотной кислотой). [c.526]

Первые ценные синтетич. лекарственные вещества появились в последней четверти 19 в. Так, в 1887 было открыто жаропонижающее действие ацетанилида (антифебрин) вслед за ним появляется фенацетин, в 1896 — пирамидон, в начале 20 в. — веронал и т. д. Целые группы новых синтетич. препаратов ие имеют себе подобных среди природных веществ (напр., я арононижающие, наркотические, снотворные, иротивогистаминные и др.). Исключительные успехи в области синтеза Л. в., давшие возможность вести эффективную борьбу с большинством заболеваний и значительно удлинить среднюю продолжительность человеческой жизни, обусловлены были развитием химии и медико-биологич. наук (физиологии, фармакологии, микробиологии, биохимии), позноляю-и1,их исследовать действие химич. соединений на физиологич. процессы животного организма и на возбудителей инфекций. Большое значение в создании Л. в. имеет разработанный И. П. Павловым метод экспериментальной терапии, позволяющий Изучать действие препарата на животных, у к-рых искусственно вызывается болезненный процесс, сходный с соответствующим заболеванием человека. Не менее важное значение имело развитие экспериментальной химиотерапии, изучающей воздействие Л. в. на инфекционные нроцессы у животных. Практически развитие экспериментальной химиотерапии началось после того, как [c.471]

Хлористый фенилдиазоний является полупродуктом при синтезе пирамидона. Для определения содержания хлористого фенилдиазония в растворе применяется реакция азосочетания с бета-нафтолом [c.435]

Помимо рассмотренной схемы получения пирамидона, некоторый интерес представляет также синтез исходя из 4-бромантипирина (XXIII) (легко получаемого бромированием антипирина III) и диметиламина33 [c.33]

Полученное соединение (1-фенил-З-метилпиразолон-5) представляет собой кетопроизводное двузамещенного пиразола и является полупродуктом для синтеза важнейших жаропонижающих и болеутоляющих лекарственных средств, например, пирамидона. [c.161]

Исходным веществом для синтеза пирамидона является антипирин. Схема синтеза такова антипирин ( ) нитрозируют, превращая в нитрозоантипирин (II) нитрозоантипирин восстанавливают, получая аминоантипи-рин(1П) последний метилируют, в результате чего получается диметилами-ноантипирин, или пирамидон (IV) [c.492]

Первые работы В. М. Родионова относятся к химии красителей (в частности ализариновых). Большая группа работ проведена В. М, Родионовым в области синтеза химико-фармацевтических препаратов (морфина, кодеина, теобромина, атропина, стиптицина, пантопона, пирамидона, антипирина и т. д.). Ряд интересных работ В. М. Родионова посвящен изучению ароматических альдегидокар-боновых кислот, среди которых он получил производные, обладающие физиологическим действием, а также соединения, являющиеся исходными при синтезе душистых веществ. Многолетние исследования В. М. Родионова посвящены разработке новых методов синтеза аминокислот и изучению их превращений в частности, им были разработаны новые методы синтеза некоторых гетероциклических соединений нз ам.1пюк слот. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология