Сложные эфиры циклические лактоны

Соединения, которые образуются в результате внутримолекулярного выделения воды за счет гидроксильной и карбоксильной групп гидроксикислоты и представляют собой циклические сложные эфиры, называются лактонами. [c.226]

Относительная интенсивность двух полос изменяется. Обычно разница между полосами около 60 см 1, но она изменяется от 35 до 90 слг 1 в зависимости от типа соединения [71] более низкочастотная полоса находится около v = 0 соответствующего сложного эфира или лактона. Высокочастотная и низкочастотная полосы соответственно сильнее в ациклических и циклических ангидридах [72] [c.56]

Циклические сложные эфиры оксикислот — лактоны и лак-тиды — обладают далеко не одинаковой устойчивостью. [c.571]

Иногда могут конденсироваться карбоксильная и гидроксильная группы, входяш,ие в состав одной и той же молекулы. При этом получаются циклические сложные эфиры, в которых одна часть молекулы сконденсировалась с другой. Часто их называют лактонами. [c.189]

Внутримолекулярные сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия гидроксильной и карбоксильной групп гидроксикислот, сопровождающегося выделением молекулы воды с образованием циклической системы, называют лактонами. [c.137]

В V и б-оксик и слотах карбоксильная и спиртовая группы могут взаимодействовать друг с другом внутри одной молекулы, выделяя воду. При этом образуются внутренние циклические сложные эфиры оксикислот, называемые лактонами. Это происходит при нагревании у- или 6-оксикислот или просто нри стоянии их растворов. Так, у Оксимасляная и б-оксивалериановая кислоты образуют лактоны по схемам [c.194]

Сложные циклические эфиры — лактоны превращаются в линейные полимеры под влиянием активаторов, а также по анионному и катионному механизмам. В отличие от пятичленных простых циклических эфиров пятичленный лактон — у-бутиролактон не полимеризуется, а четырех-, шести- и семичленные лактоны полимеризуются. Это объясняется, по-видимому, тем, что наличие карбонильной группы в лакто-нах изменяет их термодинамическую характеристику. [c.119]

Лактоны являются циклическими сложными эфирами. Они обычно представляют собой жидкости или легкоплавкие твердые веш,ества, которые перегоняются без разложения. [c.286]

Циклические сложные эфиры - лактоны ири восстановлении алюмогидрндом лития образуют диолы. [c.1467]

Лактоны - циклические сложные эфиры с эфирной связью [c.121]

Реакция. Превращение ациклических (циклических) кетонов в сложные эфиры (лактоны) реакцией с надкислотами (окисление по Байеру-Виллигеру). Нуклеофильное присоединение надкислоты к карбонильной группе с последующей О-секстетной перегруппировкой. Добавление гидрокарбоната калия ускоряет реакцию. [c.516]

Лактоны являются циклическими сложными эфирами гидроксикислот. Характер их фрагментации при ЭУ зависит от размера цикла. Для четырехчленных р-лактонов характерен разрыв "пополам", что приводит к наиболее характеристическим [c.166]

Второй особенностью оксикислот является отношение к нагреванию. При этом в зависимости от удаленности ОН-группы от карбоксила кислоты они ведут себя по-разному. Так, р-оксикислоты отщепляют воду и образуется я-связь. а-Оксикислоты дегидратируются межмолекулярно и из двух молекул получаются циклические сложные диэфиры — лактиды, а у оксикислоты образуют внутримолекулярные циклические сложные эфиры — лактоны [c.611]

Спектры можно анализировать с помощью правил, приведенных в табл. 5.7, аналогичных правилам Вудворда для кетонов [14]. Сложные эфиры и амиды незначительно отличаются от самих кислот, но у лактонов результаты иногда оказываются аномальными, когда циклическая структура удерживает хромофор в определенной конфигурации. Примеры приведены в нижней части табл. 5.7. [c.208]

З.2.4.З. Полимеризация лактонов (циклических сложных эфиров) с раскрытием цикла [c.166]

Кислородсодержащие соединения нефти представлены нефтяными кислотами, фенолами, карбонильными соединениями, простыми и сложными эфирами, а в тяжелых фракциях циклическими эфирами - лактона-ми. Простые эфиры сосредоточены в тяжелых фракциях, преимущественно циклические, типа фурановых соединений. [c.689]

Циклические сложные эфиры и амиды — лактоны и лактамы — частые фрагменты в структурах природных соединений. Обычно их рассматривают как функциональные группы молекул, классифицируемых по другим признакам. Однако во многих случаях лактонное кольцо выступает как основная характерная черта химической структуры соединения. Такие вещества целесообразно выделить специально, подразделив их на типы по размеру цикла. [c.57]

Шестичленные циклические сложные эфиры называются 6-лактонами. Часто при составлении химических названий их рассматривают как производные пирана. [c.61]

Циклические кетоны в этой реакции образуют циклические сложные эфиры (лактоны). [c.152]

Галоидкислоты при кипячении с водой или щелочью также легко отщепляют галоидоводород, но при этом образуются не непредельные кислоты, а циклические сложные эфиры, называемые лактонами (см. стр. 566 и 570) [c.557]

ЛАКТОНЫ — циклические сложные эфиры оксикислот, представляют собой жидкости или легкоплавкие твердые вещества, перегоняются, не разлагаясь. Основными методами синтеза Л. является циклизация галогене- и оксикислот. Л. широко используются в органичес1сом синтезе, в производстве душистых и лекарственных веществ, как биологически активные вещества. [c.144]

Простые эфиры, имеющие по крайней мере одну первичную алкильную группу, окисляются в соответствующие сложные эфиры с высокими выходами под действием тетроксида рутения [261]. Из циклических простых эфиров получаются лактоны. Эта реакция, представляющая собой частный случай реакции 19-16, проходит и при действии СгОз в серной кислоте [262], перманганата бензилтриэтиламмония [263] и трихлоропзоциану- [c.296]

Природные хлорины с 5-лактонным циклом обладает всеми характерными свойствами циклических сложных эфиров. Было изучено взаимодействие лактона димети-лового эфира хлорина рб с аммиаком, гидразином и этаноламином. OKasajm b, что при воздействии всех оснований происходит раскрытие лактонного кольца с образованием спирта по положению 18. [c.43]

Лактоны являются циклическими сложными эфирами и вступают в обычные для сложных эфиров реакции. Присутствие -лактонногэ кольца можно установить по характерной полосе поглощения карбонильной группы в инфракрасном спектре при 5,62—6,63 мк, так как у нециклических эфиров эта полоса расположена в области 5,74—5,82 мк. а у б-лактонов — при 5,73—5,74 мк. [c.75]

Комплекс алюмогидрнда лития с трехфтористьш бором обладает уникальной способностью восстанавливать сложные эфнры до простых эфиров, а лактоны до циклических эфиров [c.1300]

В третьей главе изложена реакция окисления альдегидов и кетонов по Вайеру — Виллигеру. При окислении кетонов перекисью водорода или надкислотами в различных средах получают из алифатических котонов сложные эфиры, а из циклических кетонов — лактоны. [c.5]

Многие гетероциклические соединения под действием ионных инициаторов могут полимеризоваться с раскрытием цикла, образуя линейные макромолекулы. К таким соединениям относятся простые циклические эфиры, циклические ацетали, циклические сложные эфиры (лактоны), циклические амиды (лактамы) и цикличе-ске aMHFibi. Полимеризацию с раскрытием цикла проводят в таких же условиях и часто в присутствии тех же инициаторов, что и ионную полимеризацию ненасыщенных мономеров (см. раздел 3.2.1) следовательно, эти реакции чувствительны к тем же примесям. [c.162]

Пироны — кислородные аналоги пиридонов — представляют собой депро-тонированные а- и у-гидроксипирилиевые соли. Есть лишь немного поводов для того, чтобы рассматривать эти соединения как ароматические вероятно, лучше всего рассматривать а- и у-пироны как ненасыщенные циклические лак-тоны и р-гидрокси-а.р-ненасыщенные кетоны соответственно. Например, 2-пирон гидролизуется щелочью так же легко, как и сложный эфир (лактон). Примечательно, что пироны превращаются в соответствующие пиридоны при взаимодействии с аммиаком, в то время как из пиридонов ни при реакции со щелочью, ни при взаимодействии с водой пироны не могут быть получены. Для пиронов и бензопиронов известно несколько реакций электрофильного замещения при атоме углерода, кислородный заместитель направляет атаку электрофила в орто- и иоро-положения. В этом случае также происходит электрофильное присоединение по двойной связи, что дополнительно свидетельствует в пользу неароматического характера этих соединений. Легко осуществимые реакции Дильса-Альдера с участием диеновой системы 2-пиронов еще раз подтверждают изложенное выше. [c.200]

В целом свойства высших сахаров мало отличаются от свойств обычных моносахаридов и определяются теми функциональными группами, которые они содержат. Так, высшие альдозы проявляют все свойства, характерные для обычных альдоз высшие кетозы соответствуют обычным кетозам и т. д. Высшие сахара так же, как и обычные моносахариды, легко образуют простые и сложные эфиры, реагируют со спиртами и фенолами с образованием гликозидов, дают все известные для обычных сахаров производные по карбонильной группе, легко окисляются до альдоновых кислот и восстанавливаются до полиолов, легко подвергаются превраш,ениям под действием кислот и ш,елочей и т. д. Интересно отметить, что высшие сахара по некоторым физическим (оптическое вра-ш,ение) и химическим свойствам (образование нерастворимых фенилгидразонов, комплексов с солями ш,елочноземельных металлов и т. д.) очень близки к гексозам, если стереохимия первых четырех асимметрических углеродных атомов гексозы совпадает с таковой у высшего сахара. Такое совпадение свойств распространяется не только на циклические формы сахаров, их гликозидов и лактонов, но проявляется также и в свойствах амидов, феннлгидразидов, бензимидазолов и т. д. Наглядным примером является приведенное в табл. 14 сравнение величин оптического враш,е-ния производных )-гулозы и О-эритро-О-гуло-октозы [c.318]

Реакция окисления кетонов носит название реакции Байера— Виллигера, которые впервые начали ее изучение . Этими исследователями было установлено, что некоторые циклические кетоны можно превратить в лактоны при действии на них над-серной кислоты. Позже было найдено, что органические надкислоты могут с одинаковым успехом быть использованы для окисления циклических кетонов в лактоны, а также карбонильных соединений с открытой цепью в сложные эфиры. В этих условиях алифатические альдегиды обычно окисляются до соответствующих кислот, хотя Прилежаев установил, что непредельный альдегид — цитраль — вначале эпоксидируется, а затем превращается через стадию образования эфира в низшие альдегиды, подобно тому, как это происходит с кетонами [c.232]

Реакции, в которых карбоксильная и гидроксильная группы участвуют совместно. Взаимодействие 1 арбоксильной и гидроксильной групп гидроксикислот мол ет привести к образованию циклических сложных эфиров — лактонов или лактидоа. [c.610]

Лактоны — 1) внутренние, циклические, сложные эфиры гидроксикислот 2) соединения, содержащие сложноэфирную фуппу в цикле. В зависимости от чиспа атомов в цикле различают р- (4 атома), у- (5 атомов) лактоны и тд. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология