Этиловый бензолсульфокислоты

В безводной муравьиной кислоте [4] бензолсульфокислота диссоциирована ПОЧТИ одинаково с серной кислотой, являющейся в этом растворителе одноосновной кислотой. В растворах метилового и этилового спиртов бензолсульфокислота также ведет себя, как сильный электролит [5]. [c.198]

Скорость гидролиза этого эфира в растворах кислот различной кониентрации подробно изучена [201]. Этиловый эфир бензолсульфокислоты гидролизуется медленнее, чем метиловый эфир [202]. Вероятно, это правило справедливо и для его высших гомологов. [c.358]

Реакции с аммиаком и аминами. При нагревании метилового эфира л-толуолсульфокислоты с 5%-ным спиртовым раствором аммиака получен метиламин [205] с выходом 30%, но этиловый эфир в тех же условиях дает лишь следы этиламина. Алкиловые эфиры бензолсульфокислоты дают несколько лучшие результаты, пр авда, в других условиях реакции [203]. /-Ментиловый эфир бензолсульфокислоты не реагирует со спиртовым раствором аммиака [211]. [c.363]

Растворяют 0,3 г никотинамида в 1 мл этилового спирта. Одновременно готовят раствор 0,45 г метилового эфира бензолсульфокислоты в 1 мл этилового спирта. Объединенные растворы нагревают в колбе объемом 5 мл с обратным холодильником (рис. 126) на водяной бане 30 мии. Охлаждают I ч. Осадок отфильтровывают и сушат на воздухе. [c.147]

Этиловый эфир бензолсульфокислоты [c.562]

Этиловый эфир и-(Р-хлорэтил)-бензолсульфокислоты [c.567]

Этил-я-(2-хлорэтил)-бензолсульфонат см. Этиловый эфир п-(Р-хлорэтил)-бензолсульфокислоты [c.570]

Кристаллы отфильтровывают и дважды промывают большими количествами насыщенного раствора хлористого натрия. Соль высушивается на фильтровальной бумаге, затем растирается в порошок и окончательно высушивается в сушильном шкафу при 110° С. Выход натриевой соли бензолсульфокислоты около 50 г. Продукт содержит примесь хлористого натрия. Для очистки продукт можно перекристаллизовать из абсолютного этилового спирта, который берут из расчета 18 г на 1 г соли. [c.102]

Напишите реакции образования этилового эфира бензолсульфокислоты из сульфоната натрия, из бензолсульфохлорида. [c.98]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.957]

Растворяют 0,3 г никотинамида в 1 мл этилового спирта. Одновременно готовят раствор 0,45 г метилового эфира бензолсульфокислоты в 1 мл этилового спирта. Объединенные раотворы нагревают в колбе [c.146]

В отличие от бензолсульфофторида л-фенолсульфофторид превращается при нагревании с анилином в течение 1 часа при 100° в анилид. При многодневном стоянии спиртового раствора бензолсульфофторида этиловый эфир не образуется, но нри добавлении щелочи реакция идет энергично при температуре ниже 15° и приводит к высокому выходу этилового эфира бензолсульфокислоты [c.272]

Реакции пиролиза. При термическом разложении алкилсульфонатов (за исключением метилсульфонатов) образуются сульфокислота и олефин или продукт его полимеризации. Метиловые эфиры бензол- и л-толуолсульфокислот перегоняются практически без разложения при 280—290°, тогда как из этилового эфира бензолсульфокислоты получаются почти количественно бензолсульфокислота и этилен [197]. Олефины являются главными продуктами пиролиза р-хлор этилового и р,Р -дихлоризопропилового эфиров бензолсульфокислоты, но выходы ниже, чем в предыдущем случае. Аллиловые и бензиловые эфиры дают продукты полимеризации. Если разложение бензиловых эфиров проводится в ароматическом растворителе, может иметь место бензилированив последнего. Реакция идет лучше всего в интервале 110—140° и сопровождается выделением тепла. При нагревании с обратным холодильником бензилового эфира бензолсульфокислоты с избытком [c.345]

При действии водного раствора аммиака на этиловый эфир бензолсульфокислоты получаются главным образом продукты гидролиза [203], а также небольшие количества бензолсульфамина [c.358]

Нагревание этилового эфира 1-нафталинсульфокислоты с водой до 150° приводит к полному гидролизу с образованием нафталина, серной кислоты и спирта [207а]. Обработка -хлорэтилового эфира бензолсульфокислоты 0,1 н раствором едкого кали [2076] показывает, что сульфогруппа гидролизуется в три раза скорее, чем атом хлора, но в случае 8, р -дихлоризопропирового эфира бензолсульфокислоты атомы хлора отщепляются с большей скоростью, чем сульфогруппа. Этот эфир гидролизуется, однако, очень медленно даже в кипящем 30%-ном растворе едкого натра. [c.360]

Скорость реакции с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, выраженная в тех же единицах, как в табл. 20, равна 649 для аллилового и 346 для бензилового спиртов. С триметил- и диметил-этилкарбинолом образуются олефины. Изучение реакций этилового эфира бензолсульфокислоты с различными спиртами цри комнатной температуре [209] привело к результатам, аналогичным вышеприведенным наиболее легко идет реакция с метиловым спиртом, а этиловый, к-пропиловый и изопропиловый спирты реагируют примерно с одинаковой скоростью. За 30 суток реагирует около 15—25% эфира. Сравнение скорости реакции этилового спирта с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, с одной стороны, и с этиловыми эфирами л-хлор-, л-бром-и л-иодбензолсульфокислот— с другой, показало, что в первом случае реакция проходат вдвое [c.360]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Используя этиловый эфир бензолсульфокислоты в качестве алкилирующего агента, получите а) этилфенило-вый эфир б) этиланилин в) этилбензиловый эфир г) этил-п-толиламин. [c.129]

Этиловый эфир бензолсульфокислоты (количественный выход из бензолсульфохлорида, триэтиламина и этилового спирта реакция протекает через стадию образования сульфона СзН5СН=50а) [58]. [c.290]

При действии этилового эфира бензолсульфокислоты этиламии тоже может бьп ь превращен в бензолсульфоновокислый диэтиламин [c.579]

Метилирование проводят в стальном аппарате, куда загружают 10%-ный раствор поташа и фурфуриламин. Затем при перемешивании медленно, тонкой струей добавляют метиловый эфир бензолсульфокислоты. Среда должна быть щелочной, и метиловый эфир бензолсульфокислоты в аппарате отслаиваться не должен. Перемешивают при температуре 25—35° в течение 2 ч и после выдержки определяют отсутствие свободных аминов. Затем нагревают реакционную массу до 70° для омыления возможного избытка метилового эфира бензолсульфокислоты, отделяют неомыленный эфир остаиванием, осветляют массу древесным щелочным углем, фильтрат упаривают под вакуумом при 70° до выделения основной массы бензолсульфоната калия, отделяемого на друк-фильтре. Фильтрат упаривают под вакуумом досуха и извлекают из смеси солей бензамон абсолютным этиловым или бутиловым спиртом при 50°. Для отделения менее растворимой примеси бензолсульфоната калия, выпадающего из раствора при 30—35°, ведут фракционированную кристаллизацию. [c.150]

Бром (р-бромэтил) бензол сульфохлорируют пятикратным количеством хлорсульфоновой кислоты. Реакционную массу выгружают на лед, хлорангидрид экстрагируют серным эфиром, сушат и отгоняют эфир. Затем хлорангидрид бром(р-бромэтил)бензолсульфокислоты дегидробромируют насыщенным спиртовым раствором едкого кали при 0°—5°. Полученную калиевую соль бромстиролсульфокислоты (смесь изомеров) перекристаллизовывают из воды, затем из этилового спирта. Выход равен 15%. Содержание основного вещества составляет 99—100% (определено по двойным связям). [c.23]

Пептиды с С-концевым остатком серина. При синтезе пептидов, содержащих остаток серина с незащищенной гидроксильной группой на С-конце, возникает значительно меньше трудностей, чем при синтезе серилпептидов. Однако некоторую осторожность следует соблюдать при обработках таких пептидов щелочами и бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте. В качестве аминокомпонентов пептидного синтеза применяют глав.ным образом метиловый [894, 949], этиловый [1793] и бензиловый [741, 2617] эфиры серина. Из продуктов этерификации ПЬ-серина бензиловым спиртом в присутствии бензолсульфокислоты выделен хлоргидрат бензилового эфира 0-бензил-пь-серина [2617]. Для создания пептидной связи при синтезе пептидов с С-концевым остатком серина использовали азидный [430, 949, 1021, 1235], карбодиимидный [740, 9356, 1904а, 2020, 2300, 2617], хлорангидридный [4, 323, 1235, 2370] и фосфоразо-методы [2637], а также метод смешанных ангидридов [82, 210, 740, 896, 2296]. Выход нужного пептида, полученного фосфоразо-методом, невелик (ср. тирозин). Из продуктов конденсации хлорангидрида Ы, О-дикарбобензокси-ь-тирозина с натриевой солью оь- [c.275]

Различные реакции сульфамидов. При взаимодействии бен-волсульфамида с одним эквивалентом азотистой кислоты при 15° в водном растворе [133] получаются бензолсульфокислота, дибен-золсульфогидроксиламин и бензолсульфамид в приблизительно равных количествах. Дальнейшего изучения этой реакции проведено не было. Бензолсульфоэтиламид превращается в нитрозо-соединение [134], которое с р-нафтолятом калия дает этиловый эфир р-нафтола [c.28]

В безводно муравьино кис лоте [4] бензолсульфокислота диссоциирована ПОЧТ одинаково с серно кислотой, ЯВЛЯЮ1ЦеЙСЯ в этом растворителе одноосновной кислото . В растворах метилового и ЭТИЛОВОГО спиртов бензолсульфокислота также ведет себя, как СПЛЬНЫ электролит [5]. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология